Wilprafen

Wilprafen: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Wilprafen

Kod ATX: J01FA07

Bahan aktif: josamycin (josamycin)

Pengilang: Yamanouchi Pharma untuk Heinrich Mack Nachf. (Jerman)

Penerangan dan gambar dikemas kini: 08/16/2019

Harga di farmasi: dari 23 rubel.

Wilprafen adalah antibiotik kumpulan makrolida dengan tindakan bakteria.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Vilprafen dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut filem - biconvex, bujur, hampir putih atau putih, dengan risiko di kedua sisi (10 pcs. Dalam lepuh, 1 lepuh dalam kotak kadbod).

1 tablet mengandungi bahan aktif josamycin, dalam jumlah 500 mg.

Komponen tambahan dalam 1 tablet: polysorbate 80 - 5 mg; magnesium stearat - 5 mg; selulosa mikrokristal - 101 mg; silikon dioksida koloid - 14 mg; sodium carmellose - 10 mg.

Komposisi sarung: polietilena glikol 6000 - 0,3846 mg; metilselulosa - 0.12825 mg; titanium dioksida - 0.641 mg; talc - 2.0513 mg; kopolimer asid metakrilik dan esternya - 1,15385 mg; aluminium hidroksida - 0.641 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Mekanisme tindakan josamycin adalah untuk menghalang pengeluaran protein dalam sel mikroba, yang dijelaskan oleh pengikatan terbalik pada subSunit 50S dari ribosom. Biasanya dalam kepekatan terapeutik, komponen aktif ubat dicirikan oleh kesan bakteriostatik, yang membawa kepada penghambatan pertumbuhan dan pembiakan bakteria. Sekiranya kepekatan tinggi josamycin dibuat dalam fokus keradangan, manifestasi kesan bakteria diperhatikan.

Josamycin aktif melawan mikroorganisma berikut:

• bakteria gram positif: Staphylococcus spp. (termasuk strain Staphylococcus aureus sensitif terhadap metisilin), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (termasuk Streptococcus pneumoniae dan Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
• bakteria gram-negatif: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
• yang lain: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (kepekaan josamycin mungkin berubah-ubah), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (termasuk Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (termasuk Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (termasuk Chlamydophila pneumoniae).

Sebagai peraturan, enterobakteria tahan terhadap josamycin, oleh itu penggunaannya secara tidak langsung mempengaruhi mikroflora saluran gastrointestinal (GIT). Bahan aktif juga menunjukkan aktiviti dalam ketahanan yang didiagnosis terhadap eritromisin dan makrolida 14 dan 15 anggota lain. Rintangan Josamycin kurang biasa daripada makrolida 14 dan 15 anggota.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, josamycin diserap dari saluran gastrointestinal pada kadar yang tinggi; pengambilan makanan tidak mengubah ketersediaan bio. Kepekatan maksimum zat dalam plasma dicapai 1 jam selepas pentadbiran. Semasa mengambil Vilprafen pada dosis 1 g, tahap maksimum zat aktifnya dalam plasma darah adalah 2-3 μg / ml. Tahap pengikatan josamycin dengan protein plasma adalah kira-kira 15%. Senyawa ini tersebar dengan baik dalam tisu dan organ (tidak termasuk otak), dan kepekatannya sering melebihi tahap plasma dan mengekalkan keberkesanan terapi untuk jangka masa panjang. Terutamanya kepekatan tinggi josamycin terdapat dalam cecair lakrimal, air liur, peluh, amandel dan paru-paru. Kandungannya dalam dahak melebihi kandungan dalam plasma sebanyak 8-9 kali.

Josamycin melintasi penghalang plasenta dan masuk ke dalam susu ibu. Sebatian dimetabolisme di hati, membentuk metabolit dengan aktiviti farmakologi yang kurang. Josamycin diekskresikan terutamanya pada hempedu. Separuh hayatnya adalah 1-2 jam, tetapi angka ini dapat diperpanjang pada pesakit dengan disfungsi hati. Tahap perkumuhan ubat dalam air kencing tidak melebihi 10%.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet Vilprafen 500 mg diresepkan untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap tindakan bahan aktif (josamycin):

• Jangkitan saluran pernafasan bawah - bronkitis akut, batuk rejan, bronkopneumonia, psittacosis, radang paru-paru, termasuk bentuk atipikal;
• Jangkitan ENT dan saluran pernafasan atas - sinusitis, tonsilitis, paratonsillitis, faringitis, otitis media, laringitis;
• Jangkitan mulut - penyakit periodontal dan gingivitis;
• Demam Scarlet (dengan hipersensitiviti terhadap penisilin);
• Difteria (sebagai tambahan kepada terapi antitoksin difteria);
• Jangkitan saluran kemaluan dan saluran kencing - prostatitis, uretritis, gonorea; dengan hipersensitiviti terhadap penisilin - limfogranuloma venereum, sifilis;
• Mycoplasma (termasuk ureaplasma), klamidia dan jangkitan campuran organ genital dan saluran kencing;
• Jangkitan tisu lembut dan kulit - limfadenitis, limfangitis, bisul, pyoderma, jerawat, anthrax, erysipelas (dengan hipersensitiviti terhadap penisilin).

Kontraindikasi

• Gangguan fungsi hati yang teruk;
• Hipersensitiviti terhadap komponen ubat dan antibiotik lain dari kumpulan makrolida.

Ibu yang menyusu dan hamil hanya boleh mengambil Wilprafen apabila manfaat kesihatan yang diharapkan bagi ibu melebihi risiko yang mungkin timbul pada janin atau bayi..

Arahan untuk penggunaan Vilprafen: kaedah dan dos

Wilprafen diambil secara lisan antara waktu makan. Tablet harus ditelan keseluruhan dan dibasuh dengan sedikit air.

Bagi remaja yang berumur 14 tahun ke atas dan dewasa, dos harian yang disyorkan ialah 1-2 g Wilprafen, yang mesti dibahagikan kepada 2-3 dos. Dos awal yang disyorkan adalah 1 g.

Untuk jerawat vulgaris dan jerawat, selama 2-4 minggu pertama, 0,5 g josamycin diresepkan 2 kali sehari, kemudian, dalam 2 bulan, kekerapan penggunaan dikurangkan menjadi 0,5 g josamycin sekali sehari (sebagai terapi penyelenggaraan).

Tempoh rawatan biasanya ditentukan oleh doktor. Menurut cadangan Pertubuhan Kesihatan Sedunia mengenai penggunaan ubat antibiotik, tempoh terapi untuk jangkitan streptokokus harus sekurang-kurangnya 10 hari.

Sekiranya satu dos Vilprafen terlewat, anda perlu segera mengambil dos tersebut. Dalam kes apabila sudah tiba masanya untuk dos ubat berikutnya, dos tersebut tidak boleh dinaikkan..

Jeda terapi atau penghentian awal ubat mengurangkan kemungkinan kejayaan rawatan.

Kesan sampingan

Semasa mengambil Vilprafen, gangguan mungkin timbul dari pelbagai sistem badan:

• Saluran gastrousus: jarang - pedih ulu hati, loya, hilang selera makan, cirit-birit dan muntah. Dengan cirit-birit berterusan yang teruk, seseorang mesti ingat kemungkinan terjadinya kolitis pseudomembran (yang mengancam nyawa) kerana tindakan antibiotik;
• Alat bantu pendengaran: dalam kes yang jarang berlaku - gangguan pendengaran sementara yang bergantung kepada dos;
• Saluran empedu dan hati: dalam beberapa kes - peningkatan sementara aktiviti enzim hati dalam plasma darah, kadang-kadang disertai dengan penyakit kuning dan aliran keluar hempedu yang terganggu;
• Reaksi hipersensitiviti: dalam beberapa kes - reaksi kulit alergi (contohnya, urtikaria).

Overdosis

Sehingga kini, praktikalnya tidak ada maklumat mengenai gejala spesifik overdosis Wilprafen. Dalam kes ini, ada baiknya menganggap peningkatan keterukan reaksi sampingan ubat, terutamanya dari saluran gastrointestinal..

arahan khas

Dengan perkembangan kolitis pseudomembran, Wilprafen harus dibatalkan dan rawatan yang sesuai ditetapkan. Mengambil ubat yang mengurangkan pergerakan usus adalah kontraindikasi.

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang perlu menyesuaikan rejimen dos sesuai dengan nilai pelepasan kreatinin (CC).

Menurut arahan, Vilprafen tidak diresepkan untuk bayi pramatang. Apabila digunakan pada bayi baru lahir, fungsi hati harus dipantau.

Adalah perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan penentangan silang terhadap pelbagai ubat antibiotik kumpulan makrolida.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Didapati bahawa penggunaan Wilprafen tidak mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang berkaitan dengan peningkatan kepekatan dan kelajuan reaksi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Semasa mengandung dan semasa menyusu, ubat boleh diresepkan jika manfaat penggunaannya kepada ibu melebihi potensi risiko pada janin atau anak. Doktor mesti menilai kemungkinan akibat mengambil ubat ini dan hanya akan menetapkan rawatan.

WHO Europe mengesyorkan Wilprafen untuk rawatan jangkitan klamidia pada wanita hamil.

Semasa terapi dengan josamycin, digabungkan dengan penggunaan kaedah kontraseptif hormon, perlindungan tambahan dalam bentuk kontraseptif bukan hormon harus digunakan.

Interaksi dadah

Penggunaan Vilprafen secara serentak dengan cephalosporins dan penisilin harus dielakkan.

Apabila digunakan bersama dengan lincomycin, penurunan keberkesanan kedua-dua ubat adalah mungkin.

Vilprafen melambatkan penghapusan theophylline ke tahap yang lebih rendah daripada ubat antibiotik lain dari kumpulan makrolida.

Dengan penggunaan serentak dengan siklosporin, dapat meningkatkan kepekatannya dalam plasma darah hingga nefrotoksik.

Terdapat laporan peningkatan tindakan vasokonstriktor dengan penggunaan gabungan alkaloid ergot, antibiotik dan ubat-ubatan kumpulan makrolida.

Vilprafen melambatkan penghapusan astemizole atau terfenadine, yang meningkatkan risiko mengembangkan aritmia yang mengancam nyawa.

Dengan penggunaan serentak dengan digoxin, peningkatan tahap terakhir dalam plasma darah adalah mungkin.

Dengan penggunaan ubat bersamaan dengan kontraseptif hormon, perlu juga menggunakan kontraseptif bukan hormon.

Analog

Analog Vilprafen adalah Vilprafen Solutab.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu hingga 25 ° C.

Hayat rak - 4 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Wilprafen

Menurut ulasan, Vilprafen adalah ubat yang cukup berkesan, tetapi risiko mendapat reaksi buruk semasa rawatan agak tinggi. Pesakit yang telah didiagnosis dengan klamidia dan ureaplasmosis melaporkan bahawa dalam beberapa hari setelah mula menggunakan ubat, gejala penyakit hilang tanpa jejak. Terdapat laporan mengenai kesan sampingan Wilprafen seperti gangguan gastrointestinal dan ruam alergi, yang agak biasa..

Ramai pesakit mengesyorkan ubat itu sebagai ubat yang berkesan untuk resdung dan penyakit berjangkit lain. Selalunya ia diresepkan kepada anak-anak yang rawatannya memberikan hasil yang baik, tetapi kadang-kadang ibu bapa mengadu tentang manifestasi dysbiosis.

Harga untuk Wilprafen di farmasi

Rata-rata, harga untuk Vilprafen 500 mg di farmasi adalah 515-596 rubel (10 tablet setiap pek).

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Bahan aktif:

Kandungan

• Gambar 3D
• Komposisi dan bentuk pelepasan
• Ciri
• kesan farmakologi
• Farmakodinamik
• Farmakokinetik

• Petunjuk untuk ubat Wilprafen
• Kontraindikasi
• Kesan sampingan
• Interaksi
• Kaedah pentadbiran dan dos
• Overdosis

• arahan khas
• Keadaan penyimpanan ubat Vilprafen
• Hayat simpan ubat Vilprafen
• Harga di farmasi
• Ulasan

Kumpulan farmakologi

• Makrolida dan azalida

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

• A22 Anthrax
• A36.9 Difteria, tidak dinyatakan
• A37 Batuk rejan
• Demam Scarlet A38
• A46 Erysipelas
• Jangkitan Mycoplasma A49.3, tidak dinyatakan
• A53.9 Sifilis, tidak ditentukan
• A54.9 Jangkitan gonokokus, tidak dinyatakan
• A55 Limfogranuloma Chlamydial (venereal)
• A56 Penyakit klamidia yang menular seksual lain
• A63.8 Lain-lain penyakit menular seksual yang dinyatakan
• Jangkitan A70 Chlamydia psittaci
• A74.9 Jangkitan klamidia, tidak dinyatakan
• H01.0 Blepharitis
• H04.3 Keradangan saluran lakrimal akut dan tidak ditentukan
• H66.9 Otitis media, tidak ditentukan
• H70 Mastoiditis dan keadaan yang berkaitan
• I88 Limfadenitis tidak spesifik
• I89.1 Limfangitis
• J01 Sinusitis akut
• J02.9 Faringitis akut, tidak dinyatakan
• J03.9 Tonsillitis akut, tidak ditentukan (angina agranulositik)
• J04.0 Laringitis akut
• J18 Pneumonia tanpa menentukan agen penyebabnya
• J20 Bronkitis akut
• J31.2 Faringitis kronik
• J32 Sinusitis kronik
• J36 Peritonsillar abses
• J37.0 Laringitis kronik
• J42 Bronkitis kronik, tidak dinyatakan
• K05 Gingivitis dan penyakit periodontal
• L02 Abses kulit, furuncle dan carbuncle
• L04 Limfadenitis akut
• L08.0 Pyoderma
• Jerawat L70
• N34 Urethritis dan sindrom uretra
• N39.0 Jangkitan saluran kencing tanpa penyetempatan
• N41.0 Prostatitis akut
• N41.1 Prostatitis kronik
• N74.2 Penyakit radang pelvis wanita akibat sifilis (A51.4 +, A52.7 +)
• N74.3 Penyakit radang panggul wanita gonokokus (A54.2 +)
• N74.4 Penyakit radang pelvis wanita akibat klamidia (A56.1 +)

Gambar 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam lepuh 10 biji.; 1 lepuh dalam kotak.

Penerangan mengenai bentuk dos

Tablet dalam bentuk bersalut putih bersalut filem dengan potongan di bahagian tengah dan tepi yang tinggi.

Ciri

Antibiotik makrolida.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Ubat ini digunakan untuk merawat jangkitan bakteria; aktiviti bakteriostatik josamycin, seperti antibiotik makrolida lain, disebabkan oleh penghambatan sintesis protein oleh bakteria. Apabila kepekatan tinggi diciptakan dalam fokus keradangan, ia mempunyai kesan bakteria.

Josamycin sangat aktif melawan mikroorganisma intraselular (Chlamydia trachomatis dan Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), bakteria gram-positif (Staphylococcus aureus pneumonia, pneumonia, pneumonia, pneumonia, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), dan juga terhadap beberapa bakteria anaerob (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, josamycin diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran gastrousus. C_maks serum josamycin dicapai 1-2 jam selepas mengambil Vilprafen. Kira-kira 15% josamycin mengikat protein plasma. Terutama kepekatan bahan yang tinggi terdapat di paru-paru, amandel, air liur, peluh dan air mata.

Josamycin dimetabolisme di hati menjadi metabolit yang kurang aktif dan diekskresikan terutamanya pada hempedu. Perkumuhan ubat dalam air kencing - kurang daripada 20%.

Petunjuk untuk Vilprafen®

Jangkitan akut dan kronik yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat, misalnya:

Saluran pernafasan atas dan jangkitan organ ENT:

tonsilitis dan paratonsillitis;

difteria (sebagai tambahan kepada rawatan dengan antitoksin difteria), serta demam merah jika berlaku hipersensitiviti terhadap penisilin.

Jangkitan Saluran Pernafasan Bawah:

radang paru-paru (termasuk bentuk atipikal);

Jangkitan gigi:

Jangkitan kulit dan tisu lembut:

erysipelas (dengan peningkatan kepekaan terhadap penisilin);

Jangkitan sistem genitouriner:

sifilis (dengan peningkatan kepekaan terhadap penisilin);

klamidia, mikoplasma (termasuk ureaplasma) dan jangkitan campuran.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap antibiotik makrolida;

disfungsi hati yang teruk.

Kesan sampingan

Dari saluran gastrousus: jarang - hilang selera makan, loya, pedih ulu hati, muntah dan cirit-birit. Untuk cirit-birit teruk yang berterusan, pertimbangkan kemungkinan kolitis pseudomembranous yang berkaitan dengan antibiotik yang mengancam nyawa.

Reaksi hipersensitiviti: dalam kes yang sangat jarang berlaku, reaksi kulit alahan adalah mungkin (contohnya, urtikaria).

Dari hati dan saluran empedu: dalam beberapa kes, terdapat peningkatan sementara aktiviti enzim hepatik dalam plasma darah, dalam kes yang jarang terjadi, disertai dengan gangguan aliran keluar empedu dan penyakit kuning.

Alat Bantu Dengar: Jarang sekali dilaporkan gangguan pendengaran sementara berkaitan dengan dos.

Interaksi

Wilprafen / antibiotik lain. Oleh kerana antibiotik bakteriostatik dapat mengurangkan kesan bakteria dari antibiotik lain, seperti penisilin dan sefalosporin, pemberian bersama josamycin dengan jenis antibiotik ini harus dielakkan. Josamycin tidak boleh diberikan bersama lincomycin kerana kemungkinan penurunan keberkesanannya.

Wilprafen / xanthines. Sebilangan wakil antibiotik makrolida memperlambat penghapusan xanthines (theophylline), yang boleh menyebabkan keracunan. Kajian klinikal dan eksperimen menunjukkan bahawa josamycin kurang memberi kesan pada pembebasan teofilin daripada antibiotik makrolida lain.

Wilprafen / antihistamin. Selepas pemberian bersama josamycin dan antihistamin yang mengandungi terfenadine atau astemizole, mungkin terdapat penurunan dalam penghapusan terfenadine dan astemizole, yang seterusnya dapat menyebabkan perkembangan aritmia jantung yang mengancam nyawa.

Alkaloid Wilprafen / ergot. Terdapat laporan individu peningkatan vasokonstriksi selepas pemberian bersama ergot alkaloid dan antibiotik makrolida. Terdapat satu kes kekurangan toleransi pesakit terhadap ergotamin semasa mengambil josamycin.

Oleh itu, penggunaan josamycin dan ergotamine serentak harus disertai dengan pemantauan pesakit yang sesuai..

Wilprafen / siklosporin. Pelantikan bersama josamycin dan siklosporin boleh menyebabkan peningkatan tahap siklosporin dalam plasma darah dan pembentukan kepekatan nefrotoksik siklosporin dalam darah. Kepekatan plasma siklosporin harus dipantau secara berkala.

Wilprafen / Digoxin. Dengan pelantikan bersama josamycin dan digoxin, peningkatan tahap terakhir dalam plasma darah adalah mungkin.

Kontraseptif Wilprafen / hormon. Dalam kes yang jarang berlaku, kesan kontraseptif hormon mungkin tidak mencukupi semasa rawatan makrolida. Dalam kes ini, disarankan untuk menggunakan kontraseptif bukan hormon.

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam, menelan keseluruhan dengan sedikit air. Dos harian yang disyorkan untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun adalah 1 hingga 2 g josamycin. Dos harian harus dibahagikan kepada 2-3 dos. Dos permulaan yang disyorkan adalah 1 g josamycin. Sekiranya jerawat vulgaris dan globula jerawat, disyorkan untuk menetapkan josamycin pada dos 500 mg 2 kali sehari selama 2–4 ​​minggu pertama, kemudian 500 mg josamicia 1 kali sehari sebagai rawatan pemeliharaan selama 8 minggu. Untuk mencapai kepekatan serum yang optimum, dos individu mesti diambil antara waktu makan.

Biasanya, tempoh rawatan ditentukan oleh doktor. Sesuai dengan cadangan Organisasi Kesihatan Sedunia mengenai penggunaan antibiotik, jangka masa rawatan untuk jangkitan streptokokus harus sekurang-kurangnya 10 hari.

Sekiranya satu dos terlewat, anda mesti segera mengambil dos ubat tersebut. Namun, jika sudah tiba masanya untuk mengambil dos berikutnya, jangan ambil dos "terlupa", tetapi kembali ke rejimen rawatan biasa. Jangan mengambil dos berganda.

Gangguan dalam rawatan atau penghentian awal ubat akan mengurangkan kemungkinan kejayaan rawatan.

Overdosis

Sehingga kini, tidak ada data mengenai gejala keracunan tertentu. Sekiranya berlaku overdosis, kemungkinan timbulnya gejala yang dijelaskan dalam bahagian "Kesan sampingan", terutama dari saluran gastrointestinal.

arahan khas

Pada pesakit dengan gangguan ginjal, rawatan harus dilakukan dengan mempertimbangkan hasil ujian makmal yang sesuai.

Pertimbangan harus diberikan kepada kemungkinan penentangan silang terhadap pelbagai antibiotik makrolida (contohnya, mikroorganisma yang tahan terhadap rawatan dengan antibiotik yang berkaitan dengan kimia juga mungkin tahan terhadap josamycin).

Walaupun tidak ada maklumat mengenai kesan embriooksik, Wilprafen harus diresepkan kepada wanita hamil dan menyusui hanya setelah penilaian yang teliti mengenai nisbah risiko / manfaat rawatan.

Keadaan penyimpanan ubat Vilprafen ®

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Wilprafen ®

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Wilprafen di Moscow

Arahan penggunaan Wilprafen

Harga untuk Wilprafen dari 497,00 rubel. di Moscow Anda boleh membeli Vilprafen di Novosibirsk di kedai dalam talian Apteka.ru Penghantaran ubat Vilprafen ke 647 farmasi

Wilprafen

Nama pengeluar

Astellas Pharma Europe B.V..

Dragenopharm Apotheker Puechl GmbH

Temmler Werke GmbH

Temmler Italia S.r.l.

Famar Lyon / Ortat, JSC

Yamanouchi Pharma S.p.A..

Yamanouchi Yurop B.V.

Sebuah negara

Deskripsi umum

Antibiotik makrolida

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

10 - lepuh (1) - pek kadbod.

10 - lepuh (1) - pek kadbod.

tablet boleh larut 1000 mg - 10 pcs setiap pek.

Bentuk dos

Tablet bujur putih atau putih dengan warna kekuningan, manis, dengan bau strawberi. Dengan perkataan "IOSA" dan coretan di satu sisi tablet dan tulisan "1000" di sisi lain.

Tablet bersalut filem

Penerangan

Antibiotik kumpulan makrolida. Ia mempunyai kesan bakteriostatik kerana penghambatan sintesis protein oleh bakteria. Apabila kepekatan tinggi diciptakan dalam fokus keradangan, ia mempunyai kesan bakteria.

Ia sangat aktif terhadap mikroorganisma intraselular: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; bakteria aerob gram positif: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes dan Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; bakteria aerob gram gram: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; bakteria anaerob: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Sedikit mempengaruhi enterobacteriaceae, oleh itu, sedikit perubahan flora bakteria semula jadi saluran gastrointestinal.

Berkesan dalam ketahanan eritromisin. Rintangan Josamycin berkembang kurang kerap daripada antibiotik macrolide lain.

Farmokinetik

Selepas pemberian oral, josamycin diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran gastrousus. Pengambilan makanan tidak mempengaruhi ketersediaan bio. Cmax dicapai dalam 1-2 jam selepas pentadbiran.

Pengikatan protein plasma tidak melebihi 15%.

Terutama kepekatan tinggi dijumpai di paru-paru, amandel, air liur, peluh dan cecair lakrimal. Kepekatan josamycin dalam dahak melebihi kepekatan dalam plasma sebanyak 8-9 kali. Berkumpul di tisu tulang. Menembusi penghalang plasenta, dikeluarkan dalam susu ibu.

Josamycin ditransformasikan di hati menjadi metabolit yang kurang aktif.

Ia diekskresikan terutamanya pada hempedu, perkumuhan dalam air kencing kurang dari 20%.

Syarat khas

Dengan berhati-hati dan di bawah kawalan fungsi ginjal, ubat tersebut harus diresepkan kepada pesakit dengan kekurangan buah pinggang..

Semasa menetapkan Vilprafen, seseorang harus mempertimbangkan kemungkinan penentangan silang terhadap pelbagai antibiotik kumpulan makrolida (contohnya, mikroorganisma yang tahan terhadap rawatan dengan antibiotik yang berkaitan dengan struktur kimia juga mungkin tahan terhadap josamycin).

Komposisi

josamycin (sebagai propionat) 1000 mg

Eksipien: selulosa mikrokristal, hidroksipropil selulosa, natrium docusat, aspartam, silikon dioksida anhidrat, rasa strawberi, magnesium stearat

Eksipien: selulosa mikrokristal, polysorbate 80, silikon oksida yang diendapkan, natrium karboksimetil selulosa, magnesium stearat.

Komposisi shell: metilselulosa, polietilena glikol 6000, talc, titanium dioksida, aluminium hidroksida, kopolimer asid metakrilik dan esternya.

Petunjuk

Penyakit berjangkit dan radang akut dan kronik yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat:

- jangkitan pada saluran pernafasan atas dan organ ENT (termasuk tonsilitis, faringitis, tonsilitis, paratonsillitis, otitis media, sinusitis, laringitis);

- difteria (sebagai tambahan kepada rawatan dengan antitoksin difteria)

- demam merah (dengan peningkatan kepekaan terhadap penisilin);

- jangkitan pada saluran pernafasan bawah (termasuk bronkitis akut, pemburukan bronkitis kronik, radang paru-paru, termasuk yang disebabkan oleh patogen atipikal);

- penyakit gingivitis dan periodontal;

- jangkitan pada kulit dan tisu lembut (termasuk pyoderma, furunculosis, jerawat, limfangitis, limfadenitis);

- erysipelas (dengan peningkatan kepekaan terhadap penisilin);

- jangkitan pada saluran kencing dan organ kelamin (termasuk uretritis, prostatitis, gonorea, sifilis / dengan hipersensitiviti terhadap p

Kontraindikasi

- disfungsi hati yang teruk;

- hipersensitiviti terhadap antibiotik kumpulan makrolida.

Kaedah permohonan

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: jarang - kurang selera makan, loya, pedih ulu hati, muntah, dysbiosis, cirit-birit; dalam beberapa kes - peningkatan sementara dalam aktiviti transaminase hepatik, jarang disertai dengan pelanggaran aliran keluar hempedu dan penyakit kuning. Sekiranya cirit-birit yang teruk berterusan semasa mengambil ubat, perlu diingat kemungkinan terjadinya kolitis pseudomembran.

Reaksi alergi: dalam kes terpencil - reaksi kulit (urtikaria).

Dari sisi organ pendengaran: jarang - gangguan pendengaran sementara yang bergantung kepada dos.

Lain-lain: dalam beberapa kes - kandidiasis.

Interaksi dadah

Antibiotik bakteriostatik dapat mengurangkan kesan bakteria dari antibiotik lain, seperti penisilin dan sefalosporin (kombinasi ini harus dielakkan).

Dengan penggunaan josamycin secara serentak dengan lincomycin, penurunan keberkesanan kedua-dua ubat adalah mungkin.

Sebilangan antibiotik kumpulan makrolida memperlambat penghapusan xanthines (theophylline), yang boleh menyebabkan perkembangan kesan toksik yang terakhir. Kajian klinikal dan eksperimen menunjukkan bahawa josamycin mempunyai kesan yang kurang jelas terhadap ekskresi teofilin daripada antibiotik makrolida lain..

Dengan penggunaan josamycin dan antihistamin serentak yang mengandungi terfenadine atau astemizole, penghapusan yang terakhir dapat diperlahankan, yang meningkatkan risiko aritmia yang mengancam nyawa.

Terdapat laporan berasingan peningkatan vasokonstriksi dengan penggunaan antibiotik serentak kumpulan makrolida dan alkaloid ergot.

Overdosis

Sehingga kini, tidak ada data mengenai gejala tertentu overdosis Vilprafen. Sekiranya berlaku overdosis, kejadian dan intensifikasi manifestasi kesan sampingan dari sistem pencernaan harus diasumsikan.

Penghantaran pesanan di Moscow

Semasa membuat pesanan di Apteka.RU, anda boleh memilih penghantaran ke farmasi yang sesuai untuk anda berdekatan dengan rumah anda atau dalam perjalanan ke tempat kerja.

Semua tempat penghantaran di Novosibirsk - farmasi

Beli pil Vilprafen 500mg No. 10 di farmasi

Harga hanya berlaku semasa membuat pesanan di laman web Harga di laman web berbeza dengan harga di farmasi dan hanya berlaku semasa membuat pesanan di laman web atau di aplikasi mudah alih. Apabila anda menerima pesanan di farmasi, tidak mustahil untuk menambahkan produk dengan harga di laman web ini, hanya pembelian berasingan dengan harga di farmasi. Harga di laman web ini bukan tawaran umum.

Kod Item: 15888

Pengambilan, percuma. Tempahan berlaku selama 24 jam

• Penerangan

• Nama bukan hak milik antarabangsa: josamycin

  Bentuk dos tablet bersalut filem

  Komposisi untuk 1 tablet

  Bahan-bahan aktif
  Josamycin - 500 mg

  Bahan bantu hingga berat tablet 640 mg
  selulosa mikrokristal - 101,0 mg, polysorbate 80 - 5,0 mg, silikon dioksida koloid - 14,0 mg, natrium karmelosa - 10,0 mg, magnesium stearat - 5,0 mg, metilselulosa - 0,12825 mg, polietilena glikol 6000 - 0.3846 mg, talc - 2.0513 mg, titanium dioksida - 0.641 mg, aluminium hidroksida - 0.641 mg, kopolimer asid metakrilik dan esternya - 1.15385 mg.

  Tablet bersalut filem berwarna putih atau hampir putih, panjang, biconvex, dengan risiko di kedua-dua belah pihak.

  Kumpulan farmakoterapi: antibiotik, makrolida.

  Sifat farmakologi

  Farmakodinamik.

  Ubat antibakteria dari kumpulan makrolida. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan pelanggaran sintesis protein dalam sel mikroba kerana pengikatan terbalik dengan subunit 50S dari ribosom. Dalam kepekatan terapeutik, sebagai peraturan, ia mempunyai kesan bakteriostatik, memperlambat pertumbuhan dan pembiakan bakteria. Apabila kepekatan tinggi diciptakan dalam fokus keradangan, ia mempunyai kesan bakteria.

  Josamycin aktif melawan bakteria gram positif (Staphylococcus spp., Termasuk strain sensitif metisilin Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Incl. Streptococcus pyogenes dan Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Bakteria Gram-negatif (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreylo influenzae, Haophophimus boleh berubah), Chlamydia spp., termasuk C. trachomatis, Chlamydophila spp., Termasuk Chlamydophila pneumoniae (sebelumnya disebut Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Termasuk. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Sebagai peraturan, ia tidak aktif terhadap enterobakteria, oleh itu ia sedikit mempengaruhi mikroflora saluran gastrointestinal. Mengekalkan aktiviti dengan daya tahan terhadap eritromisin dan makrolida 14 dan 15 anggota lain. Rintangan Josamycin kurang biasa daripada makrolida 14 dan 15 anggota.

  Farmakokinetik.

  Selepas pemberian oral, josamycin cepat diserap dari saluran gastrointestinal; pengambilan makanan tidak mempengaruhi ketersediaan bio. Kepekatan maksimum josamycin plasma dicapai 1 jam selepas pentadbiran. Apabila diambil dalam dos 1 g, kepekatan maksimum dalam plasma darah adalah 2-3 μg / ml. Kira-kira 15% josamycin mengikat protein plasma. Josamycin diedarkan dengan baik di organ dan tisu (kecuali otak), mewujudkan kepekatan yang melebihi tahap plasma dan kekal pada tahap terapi untuk jangka masa yang panjang. Josamycin menghasilkan kepekatan yang sangat tinggi di paru-paru, amandel, air liur, peluh dan air mata. Kepekatan dalam dahak melebihi kepekatan dalam plasma sebanyak 8-9 kali. Melepasi penghalang plasenta, dirembeskan ke dalam susu ibu. Josamycin dimetabolisme di hati menjadi metabolit yang kurang aktif dan diekskresikan terutamanya pada hempedu. Separuh hayat ubat adalah 1-2 jam, tetapi boleh diperpanjang pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu. Perkumuhan ubat oleh buah pinggang tidak melebihi 10%.

  Petunjuk untuk digunakan

  Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat:

  Jangkitan saluran pernafasan atas dan organ ENT: radang amandel, faringitis, paratonsillitis, laringitis, otitis media, sinusitis, difteria (sebagai tambahan kepada rawatan dengan toksoid difteria), demam merah (sekiranya berlaku hipersensitiviti terhadap penisilin).

  Jangkitan saluran pernafasan bawah: bronkitis akut, pemburukan bronkitis kronik, radang paru-paru yang diperoleh masyarakat, termasuk yang disebabkan oleh patogen atipikal, batuk rejan, psittacosis.

  Jangkitan dalam pergigian: gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, abses alveolar.

  Jangkitan dalam oftalmologi: blepharitis, dacryocystitis.

  Jangkitan pada kulit dan tisu lembut: folliculitis, furuncle, furunculosis, abses, anthrax, erysipelas, jerawat, limfangitis, limfadenitis, phlegmon, felon, luka (termasuk postoperative) dan jangkitan luka bakar.

  Jangkitan sistem genitouriner: uretritis, serviks, epididimitis, prostatitis yang disebabkan oleh klamidia dan / atau mikoplasma, gonorea, sifilis (dengan hipersensitiviti terhadap penisilin), limfogranuloma venereum.

  Penyakit saluran gastrousus yang berkaitan dengan H. pylori. Ulser peptik perut dan duodenum, gastritis kronik, dll..

  Kontraindikasi

  - hipersensitiviti terhadap josamycin dan komponen ubat lain
  - hipersensitiviti terhadap makrolida lain;
  - disfungsi hati yang teruk;
  - kanak-kanak dengan berat kurang dari 10 kg.

  Kehamilan dan penyusuan

  Dibolehkan digunakan semasa kehamilan selepas penilaian perubatan mengenai faedah / risiko. Semasa memberi ubat kepada wanita yang menyusui, penembusan ubat ke dalam susu ibu harus diambil kira.

  Pejabat Eropah WHO mengesyorkan josamycin sebagai ubat pilihan untuk jangkitan klamidia pada wanita hamil.

  Kaedah pentadbiran dan dos

  Dos harian yang disyorkan untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun adalah 1 hingga 2 g josamycin, dos standard adalah 500 mg x 3 r sehari. Dos harian harus dibahagikan kepada 2-3 dos. Sekiranya perlu, dos boleh dinaikkan menjadi 3 g sehari.

  Biasanya, tempoh rawatan ditentukan oleh doktor, antara 5 hingga 21 hari, bergantung pada sifat dan keparahan jangkitan. Menurut cadangan WHO, tempoh rawatan untuk radang amandel streptokokus sekurang-kurangnya 10 hari.

  Dalam rejimen terapi anti-Helicobacter pylori, josamycin diresepkan pada dos 1 g 2 kali sehari selama 7-14 hari bersama dengan ubat lain dalam dos standardnya (famotidine 40 mg / hari atau ranitidine 150 mg 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari + metronidazol 500 mg 2 r / hari; omeprazole 20 mg (atau lansoprazole 30 mg, atau pantoprazole 40 mg, atau esomeprazole 20 mg, atau rabeprazole 20 mg) 2 r / hari + amoksisilin 1 g 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari; omeprazole 20 mg (atau lansoprazole 30 mg, atau pantoprazole 40 mg, atau esomeprazole 20 mg, atau rabeprazole 20 mg) 2 r / hari + amoksisilin 1 g 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari + bismuth tripotassium dicitrate 240 mg 2 r / day; famotidine 40 mg / hari + furazolidone 100 mg 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari + bismut tripotassium dicitrate 240 mg 2 r / hari).

  Sekiranya terdapat atrofi mukosa gastrik dengan achlorhydria, disahkan oleh pH metry: Amoxicillin 1 g 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari + bismut tripotassium dicitrate 240 mg 2 r / hari.

  Untuk jerawat vulgaris dan globula jerawat, disyorkan untuk memberi 500 mg josamycin dua kali sehari untuk 2-4 minggu pertama, kemudian 500 mg josamycin sekali sehari sebagai rawatan penyelenggaraan selama 8 minggu.

  Wilprafen - arahan penggunaan

  Nama bukan hak milik antarabangsa: josamycin
  

  Bentuk dos: tablet bersalut filem

  Komposisi untuk 1 tablet
  Bahan-bahan aktif
  Josamycin - 500 mg
  Bahan bantu hingga berat tablet 640 mg
  selulosa mikrokristal - 101,0 mg, polysorbate 80 - 5,0 mg, silikon dioksida koloid - 14,0 mg, natrium karmelosa - 10,0 mg, magnesium stearat - 5,0 mg, metilselulosa - 0,12825 mg, polietilena glikol 6000 - 0.3846 mg, talc - 2.0513 mg, titanium dioksida - 0.641 mg, aluminium hidroksida - 0.641 mg, kopolimer asid metakrilik dan esternya - 1.15385 mg

  Penerangan
  Tablet bersalut filem berwarna putih atau hampir putih, panjang, biconvex, dengan risiko di kedua-dua belah pihak.

  Kumpulan farmakoterapi: antibiotik, makrolida.

  Kod ATX: J01FA07

  Sifat farmakologi

  Farmakodinamik.
  Ubat antibakteria dari kumpulan makrolida. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan pelanggaran sintesis protein dalam sel mikroba kerana pengikatan terbalik dengan subunit 50S dari ribosom. Dalam kepekatan terapeutik, sebagai peraturan, ia mempunyai kesan bakteriostatik, memperlambat pertumbuhan dan pembiakan bakteria. Apabila kepekatan tinggi diciptakan dalam fokus keradangan, ia mempunyai kesan bakteria.

  Josamycin aktif melawan bakteria gram positif (Staphylococcus spp., Termasuk strain sensitif metisilin Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Incl. Streptococcus pyogenes dan Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Bakteria Gram-negatif (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducrey influenzae, kerentanan Haemophilus) pemboleh ubah), Chlamydia spp., termasuk C. trachomatis, Chlamydophila spp., Termasuk Chlamydophila pneumoniae (sebelumnya disebut Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Termasuk. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

  Sebagai peraturan, ia tidak aktif terhadap enterobakteria, oleh itu ia sedikit mempengaruhi mikroflora saluran gastrointestinal. Mengekalkan aktiviti dengan daya tahan terhadap eritromisin dan makrolida 14 dan 15 anggota lain. Rintangan Josamycin kurang biasa daripada makrolida 14 dan 15 anggota.

  Farmakokinetik.
  Selepas pemberian oral, josamycin cepat diserap dari saluran gastrointestinal; pengambilan makanan tidak mempengaruhi ketersediaan bio. Kepekatan maksimum josamycin plasma dicapai 1 jam selepas pentadbiran. Apabila diambil dalam dos 1 g, kepekatan maksimum dalam plasma darah adalah 2-3 μg / ml. Kira-kira 15% josamycin mengikat protein plasma. Josamycin diedarkan dengan baik di organ dan tisu (kecuali otak), mewujudkan kepekatan yang melebihi tahap plasma dan kekal pada tahap terapi untuk jangka masa yang panjang. Josamycin menghasilkan kepekatan yang sangat tinggi di paru-paru, amandel, air liur, peluh dan air mata. Kepekatan dalam dahak melebihi kepekatan dalam plasma sebanyak 8-9 kali. Melepasi penghalang plasenta, dirembeskan ke dalam susu ibu. Josamycin dimetabolisme di hati menjadi metabolit yang kurang aktif dan diekskresikan terutamanya pada hempedu. Separuh hayat ubat adalah 1-2 jam, tetapi boleh diperpanjang pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu. Perkumuhan ubat oleh buah pinggang tidak melebihi 10%.

  Petunjuk untuk digunakan

  Jangkitan saluran pernafasan atas dan organ ENT:
  tonsilitis, faringitis, paratonsillitis, laringitis, otitis media, sinusitis, difteria (sebagai tambahan kepada rawatan dengan toksoid difteria), demam merah (sekiranya berlaku hipersensitiviti terhadap penisilin).

  Jangkitan Saluran Pernafasan Bawah:
  bronkitis akut, pemburukan bronkitis kronik, radang paru-paru yang diperoleh masyarakat, termasuk yang disebabkan oleh patogen atipikal, batuk rejan, psittacosis.

  Jangkitan dalam pergigian:
  gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, abses alveolar.

  Jangkitan dalam oftalmologi:
  blepharitis, dacryocystitis

  Jangkitan kulit dan tisu lembut:
  folliculitis, furuncle, furunculosis, abses, anthrax, erysipelas, jerawat, limfangitis, limfadenitis, phlegmon, panaritium, luka (termasuk selepas operasi) dan jangkitan luka bakar.

  Jangkitan sistem genitouriner:
  uretritis, serviks, epididimitis, prostatitis yang disebabkan oleh klamidia dan / atau mikoplasma, gonorea, sifilis (dengan hipersensitiviti terhadap penisilin), limfogranuloma venereum.

  Penyakit saluran gastrousus yang berkaitan dengan H. pylori
  Ulser peptik perut dan duodenum, gastritis kronik, dll..

  Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap josamycin dan komponen ubat lain
  • hipersensitiviti terhadap makrolida lain;
  • disfungsi hati yang teruk:
  • kanak-kanak dengan berat kurang dari 10 kg.

  Kehamilan dan penyusuan
  Dibolehkan digunakan semasa kehamilan dan semasa menyusui setelah penilaian perubatan mengenai faedah / risiko. Pejabat Eropah WHO mengesyorkan josamycin sebagai ubat pilihan untuk jangkitan klamidia pada wanita hamil.

  Kaedah pentadbiran dan dos

  Biasanya, tempoh rawatan ditentukan oleh doktor, antara 5 hingga 21 hari, bergantung pada sifat dan keparahan jangkitan. Menurut cadangan WHO, tempoh rawatan untuk radang amandel streptokokus sekurang-kurangnya 10 hari.

  Dalam rejimen terapi anti-Helicobacter pylori, josamycin diresepkan pada dos 1 g 2 kali sehari selama 7-14 hari bersama dengan ubat lain dalam dos standardnya (famotidine 40 mg / hari atau ranitidine 150 mg 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari + metronidazol 500 mg 2 r / hari; omeprazole 20 mg (atau lansoprazole 30 mg, atau pantoprazole 40 mg, atau esomeprazole 20 mg, atau rabeprazole 20 mg) 2 r / hari + amoksisilin 1 g 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari; omeprazole 20 mg (atau lansoprazole 30 mg, atau pantoprazole 40 mg, atau esomeprazole 20 mg, atau rabeprazole 20 mg) 2 r / hari + amoksisilin 1 g 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari + bismuth tripotassium dicitrate 240 mg 2 r / day; famotidine 40 mg / hari + furazolidone 100 mg 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari + bismut tripotassium dicitrate 240 mg 2 r / hari).

  Sekiranya terdapat atrofi mukosa gastrik dengan achlorhydria, disahkan oleh pH metry: Amoxicillin 1 g 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari + bismut tripotassium dicitrate 240 mg 2 r / hari.

  Untuk jerawat vulgaris dan globula jerawat, disyorkan untuk memberi 500 mg josamycin dua kali sehari untuk 2-4 minggu pertama, kemudian 500 mg josamycin sekali sehari sebagai rawatan penyelenggaraan selama 8 minggu.

  Kesan sampingan

  Reaksi hipersensitiviti:
  Jarang - tindak balas urtikaria, angioedema, dan anaphylactoid.
  Jarang sekali - dermatitis bulosa, eksudatif eritema multiforme, termasuk. Sindrom Steven Johnson.

  Dari hati dan saluran empedu:
  Sangat jarang berlaku - disfungsi hepatik, penyakit kuning

  Dari deria:
  Jarang dilaporkan berkaitan dengan dos, gangguan pendengaran sementara
  Lain-lain: sangat jarang - purpura

  Overdosis dan kesalahan lain semasa mengambil
  Sehingga kini, tidak ada data mengenai gejala overdosis tertentu. Sekiranya berlaku overdosis, kemungkinan timbulnya gejala yang dijelaskan dalam bahagian "Kesan sampingan", terutama dari saluran gastrointestinal.

  Interaksi dengan produk ubat lain

  - antibiotik lain
  Oleh kerana antibiotik bakteriostatik in vitro dapat mengurangkan kesan antimikrobial antibiotik bakterisida, penggunaan gabungannya harus dielakkan. Josamycin tidak boleh diberikan bersama dengan lincosamides, kerana terdapat kemungkinan penurunan keberkesanannya.

  - xanthines
  Sebilangan wakil kumpulan makrolida melambatkan penghapusan xanthines (theophylline), yang boleh menyebabkan munculnya tanda-tanda keracunan, Kajian klinikal dan eksperimen menunjukkan bahawa josamycin kurang memberi kesan pada penghapusan theophylline daripada macrolides lain.

  - antihistamin
  Apabila josamycin dan antihistamin yang mengandungi terfenadine atau astemizole diberikan bersama, risiko aritmia yang mengancam nyawa boleh meningkat.

  - alkaloid ergot
  Terdapat laporan berasingan peningkatan vasokonstriksi selepas gabungan gabungan alkaloid ergot dan antibiotik dari kumpulan makrolida, termasuk satu pemerhatian semasa mengambil josamycin..

  - siklosporin
  Pelantikan bersama josamycin dan siklosporin boleh menyebabkan peningkatan tahap siklosporin dalam plasma darah dan meningkatkan risiko nefrotoksisitas. Kepekatan plasma siklosporin harus dipantau secara berkala.

  - digoxin
  Dengan pelantikan bersama josamycin dan digoxin, peningkatan tahap terakhir dalam plasma darah adalah mungkin.

  arahan khas
  Sekiranya cirit-birit teruk berterusan, seseorang harus ingat kemungkinan mengembangkan kolitis pseudomembran yang mengancam nyawa dengan latar belakang josamycin.

  Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, rawatan harus dilakukan dengan mempertimbangkan hasil ujian makmal yang sesuai (penentuan pelepasan kreatinin endogen).

  Pertimbangan harus diberikan kepada kemungkinan penentangan silang terhadap pelbagai antibiotik dari kumpulan makrolida (mikroorganisma yang tahan terhadap rawatan dengan antibiotik yang berkaitan dengan kimia juga mungkin tahan terhadap josamycin).

  Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme
  Tiada kesan ubat terhadap keupayaan untuk memandu pengangkutan
  bermaksud dan bekerja dengan mekanisme.

  Borang pelepasan
  Tablet bersalut filem 500 mg.
  10 tablet dalam lepuh aluminium / PVC. 1 lepuh dengan arahan penggunaan diletakkan di dalam kotak kadbod.

  Jangka hayat
  4 tahun.
  Vilprafen tidak boleh digunakan setelah tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

  Keadaan simpanan
  Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C di tempat yang gelap.
  Simpan ubat di luar jangkauan kanak-kanak!

  Syarat pengeluaran dari farmasi
  Dikeluarkan oleh preskripsi

  Pemohon pendaftaran (pemilik RU)
  Astellas Pharma Europe B.V., Elisabethoff 19, 2353 EB Leiderdorp, Belanda /
  AstellasPharmaEuropeB.V., Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, Belanda.

  Pengilang

  Packer (pembungkusan utama)
  Montefarmaco S.p.A., Itali
  atau CJSC "ORTAT", Rusia

  Packer (pembungkusan sekunder / tersier)
  Montefarmaco S.p.A., Itali
  atau Temmler Italia C.p. JL, Itali
  atau CJSC "ORTAT", Rusia

  Mengeluarkan kawalan kualiti
  Temmler Italia S.R.L., Itali
  atau CJSC "ORTAT", Rusia

  Tertakluk kepada pembungkusan di CJSC "ORTAT"
  Pengilang
  Montefarmaco S.p.A., Itali / Montefarmaco S.p.A.
  Melalui Galilei, n.7, 20016 Pero (MI), Italia

  Pembungkus dan kawalan pengeluaran
  CJSC "ORTAT", Rusia
  157092, wilayah Kostroma, daerah Susaninsky, s. Severnoe, m Kharitonovo.

  Kirim tuntutan ke Pejabat Perwakilan Moscow Astellas Pharma Europe B.V. dengan alamat:
  109147 Moscow, Marksistskaya st. Pusat perniagaan "Mosalarko Plaza-1" 16.