Wilprafen

Harga di farmasi dalam talian:

Wilprafen adalah antibiotik makrolida. Dengan menghalang sintesis protein oleh bakteria, ia mempunyai kesan bakteriostatik, dan apabila kepekatan tinggi diciptakan dalam fokus keradangan, ia memberikan kesan bakterisida..

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bahan aktif ubat adalah josamycin.

Wilprafen boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • Tablet bersalut filem dalam lepuh 10 keping. Terdapat satu lepuh di dalam kotak kadbod. Setiap tablet mengandungi 500 mg josamycin dan komponen tambahan (anhidrat koloid silikon dioksida, polysorbate 80, methylcellulose, magnesium stearate, aluminium hidroksida, mikroselulosa, talc, sodium carboxymethylcellulose, titanium dioxide dan macrogol 6000);
  • Penggantungan untuk pemberian oral dalam botol kaca gelap 100 ml. Dalam kotak kadbod, satu botol dan cawan pengukur bergraduat 10 ml. Suspensi Wilprafen 10 ml mengandungi 300 mg josamycin dan eksipien (sorbitan trioleate, colloidal anhydrous silikon dioksida, sodium sitrat, microcellulose, sodium carboxymethylcellulose, cetylpyridinium chloride, methylhydroxypropylcellulose, bahan aromatik, dimethicone, air.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Vilprafen diresepkan untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan berikut yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap josamycin:

  • Jangkitan ENT dan saluran pernafasan atas, termasuk faringitis, sinusitis, tonsilitis, laringitis, paratonsillitis dan otitis media;
  • Jangkitan saluran pernafasan bawah, termasuk radang paru-paru yang diperoleh masyarakat, bronkitis akut dan kronik (eksaserbasi);
  • Demam Scarlet (Vilprafen diresepkan sekiranya berlaku hipersensitiviti terhadap antibiotik siri penisilin);
  • Difteria (dalam terapi kombinasi dengan antitoksin difteria);
  • Psittacosis;
  • Batuk rejan;
  • Jangkitan dalam oftalmologi (dacryocystitis, blepharitis);
  • Jangkitan dalam pergigian (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, periodontitis dan abses alveolar);
  • Luka bakar dan luka (termasuk selepas operasi);
  • Jangkitan tisu lembut dan kulit (furunculosis, furuncle, anthrax, jerawat, abses, folikulitis, erysipelas, limfadenitis, panaritium, limfangitis dan phlegmon);
  • Penyakit saluran gastrousus yang disebabkan oleh Helicobacter pylori, termasuk gastritis kronik dan ulser gastrik dan 12 ulser duodenum;
  • Gonorea, limfogranuloma venereum, sifilis (dengan peningkatan kepekaan terhadap penisilin);
  • Jangkitan saluran kemaluan dan saluran kencing (serviks, prostatitis, uretritis dan epididimitis yang disebabkan oleh mycoplasmas dan / atau klamidia).

Kontraindikasi

Terdapat kontraindikasi berikut untuk penggunaan Wilprafen:

  • Hipersensitiviti terhadap josamycin atau komponen ubat lain;
  • Hipersensitiviti terhadap sebarang antibiotik kumpulan makrolida;
  • Pelanggaran fungsi hepatik yang teruk;
  • Kanak-kanak dengan berat kurang dari 10 kg.

Kaedah pentadbiran dan dos

Menurut arahan, Vilprafen diambil secara lisan, lebih baik di antara waktu makan, kerana dalam hal ini kepekatan optimum ubat dalam serum darah dicapai. Tablet ditelan keseluruhan tanpa mengunyah. Penggantungan itu digegarkan.

Orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun diresepkan 1-2 g josamycin, dibahagikan kepada 2-3 dos. Dos Wilprafen yang disyorkan awal ialah 1 g.

Untuk jerawat dan jerawat vulgaris, disyorkan untuk mengambil 500 mg ubat dua kali sehari untuk rawatan 2-4 minggu pertama, dan kemudian beralih ke dos pemeliharaan, iaitu 500 mg josamycin sehari, sekali selama dua bulan..

Tempoh perjalanan terapi ditentukan oleh doktor. Tempoh rawatan untuk jangkitan streptokokus, menurut cadangan WHO, mestilah sekurang-kurangnya sepuluh hari.

Sekiranya anda melewatkan satu dos Vilprafen, anda harus segera mengambil dos ubat "terlupa", tetapi jika sudah tiba masanya untuk minum pil seterusnya, anda mesti kembali ke rejimen terapi yang biasa. Jangan mengambil dos berganda.

Dengan gangguan atau penamatan rawatan pramatang, kemungkinan mencapai kesan terapeutik maksimum berkurang.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan Vilprafen, tindak balas yang tidak diingini berikut adalah mungkin:

  • Selalunya (dari 0.01 hingga 0.1% kes) - mual dan ketidakselesaan perut;
  • Selalunya (dari 0.001 hingga 0.01% kes) - muntah, ketidakselesaan perut, cirit-birit;
  • Jarang (dari 0.0001 hingga 0.001% kes) - penurunan selera makan, sembelit, stomatitis, reaksi anaphylactoid, edema Quincke, urtikaria, gangguan pendengaran sementara (bergantung pada dos Vilprafen);
  • Sangat jarang (kurang daripada 0.0001% kes) - kolitis pseudomembran, purpura, eritema multiforme eksudatif dan dermatitis bulosa;
  • Kekerapan tidak ditentukan - penyakit kuning dan disfungsi hepatik.

arahan khas

Hati-hati harus diberikan semasa menggunakan Vilprafen untuk cirit-birit teruk yang berterusan, kerana kolitis pseudomembran berbahaya boleh berkembang dengan latar belakang pentadbirannya..

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang, rawatan dijalankan dengan mempertimbangkan hasil ujian makmal yang diperlukan.

Kemungkinan rintangan silang terhadap pelbagai antibiotik makrolida harus diambil kira, iaitu mikroorganisma yang tahan terhadap rawatan dengan antibiotik yang serupa dengan struktur kimia dengan Wilprafen juga mungkin tahan terhadap josamycin.

Ubat ini tidak mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme berbahaya yang lain.

Analog

Analog struktur ubat adalah Josamycin dan Vilprafen Solutab.

Terma dan syarat penyimpanan

Menurut arahan, Vilprafen harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C di tempat yang gelap dan kering di luar jangkauan kanak-kanak. Hayat simpanan ubat - 4 tahun.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Bahan aktif:

Kandungan

  • Gambar 3D
  • Komposisi dan bentuk pelepasan
  • Ciri
  • kesan farmakologi
  • Farmakodinamik
  • Farmakokinetik
  • Petunjuk untuk ubat Wilprafen
  • Kontraindikasi
  • Kesan sampingan
  • Interaksi
  • Kaedah pentadbiran dan dos
  • Overdosis
  • arahan khas
  • Keadaan penyimpanan ubat Vilprafen
  • Hayat simpan ubat Vilprafen
  • Harga di farmasi
  • Ulasan

Kumpulan farmakologi

  • Makrolida dan azalida

Gambar 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

Tablet bersalut filem1 tab.
bahan-bahan aktif:
josamycin500 mg
eksipien: metilselulosa; PKS; silika anhidrat koloid; polysorbate 80; natrium karboksimetil selulosa; talc; magnesium stearat; makrogol 6000; titanium dioksida (E171); aluminium hidroksida; poli (etil akrilat, metil akrilat) penggantungan 30%

dalam lepuh 10 biji.; 1 lepuh dalam kotak.

Penerangan mengenai bentuk dos

Tablet dalam bentuk bersalut putih bersalut filem dengan potongan di bahagian tengah dan tepi yang tinggi.

Ciri

Antibiotik makrolida.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Ubat ini digunakan untuk merawat jangkitan bakteria; aktiviti bakteriostatik josamycin, seperti antibiotik makrolida lain, disebabkan oleh penghambatan sintesis protein oleh bakteria. Apabila kepekatan tinggi diciptakan dalam fokus keradangan, ia mempunyai kesan bakteria.

Josamycin sangat aktif melawan mikroorganisma intraselular (Chlamydia trachomatis dan Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), bakteria gram-positif (Staphylococcus aureus pneumonia, pneumonia, pneumonia, pneumonia, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), dan juga terhadap beberapa bakteria anaerob (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, josamycin diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran gastrousus. Cmaks serum josamycin dicapai 1-2 jam selepas mengambil Vilprafen. Kira-kira 15% josamycin mengikat protein plasma. Terutama kepekatan bahan yang tinggi terdapat di paru-paru, amandel, air liur, peluh dan air mata.

Josamycin dimetabolisme di hati menjadi metabolit yang kurang aktif dan diekskresikan terutamanya pada hempedu. Perkumuhan ubat dalam air kencing - kurang daripada 20%.

Petunjuk untuk Vilprafen®

Jangkitan akut dan kronik yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat, misalnya:

Saluran pernafasan atas dan jangkitan organ ENT:

tonsilitis dan paratonsillitis;

difteria (sebagai tambahan kepada rawatan dengan antitoksin difteria), serta demam merah jika berlaku hipersensitiviti terhadap penisilin.

Jangkitan Saluran Pernafasan Bawah:

radang paru-paru (termasuk bentuk atipikal);

Jangkitan gigi:

Jangkitan kulit dan tisu lembut:

erysipelas (dengan peningkatan kepekaan terhadap penisilin);

Jangkitan sistem genitouriner:

sifilis (dengan peningkatan kepekaan terhadap penisilin);

klamidia, mikoplasma (termasuk ureaplasma) dan jangkitan campuran.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap antibiotik makrolida;

disfungsi hati yang teruk.

Kesan sampingan

Dari saluran gastrousus: jarang - hilang selera makan, loya, pedih ulu hati, muntah dan cirit-birit. Untuk cirit-birit teruk yang berterusan, pertimbangkan kemungkinan kolitis pseudomembranous yang berkaitan dengan antibiotik yang mengancam nyawa.

Reaksi hipersensitiviti: dalam kes yang sangat jarang berlaku, reaksi kulit alahan adalah mungkin (contohnya, urtikaria).

Dari hati dan saluran empedu: dalam beberapa kes, terdapat peningkatan sementara aktiviti enzim hepatik dalam plasma darah, dalam kes yang jarang terjadi, disertai dengan gangguan aliran keluar empedu dan penyakit kuning.

Alat Bantu Dengar: Jarang sekali dilaporkan gangguan pendengaran sementara berkaitan dengan dos.

Interaksi

Wilprafen / antibiotik lain. Oleh kerana antibiotik bakteriostatik dapat mengurangkan kesan bakteria dari antibiotik lain, seperti penisilin dan sefalosporin, pemberian bersama josamycin dengan jenis antibiotik ini harus dielakkan. Josamycin tidak boleh diberikan bersama lincomycin kerana kemungkinan penurunan keberkesanannya.

Wilprafen / xanthines. Sebilangan wakil antibiotik makrolida memperlambat penghapusan xanthines (theophylline), yang boleh menyebabkan keracunan. Kajian klinikal dan eksperimen menunjukkan bahawa josamycin kurang memberi kesan pada pembebasan teofilin daripada antibiotik makrolida lain.

Wilprafen / antihistamin. Selepas pemberian bersama josamycin dan antihistamin yang mengandungi terfenadine atau astemizole, mungkin terdapat penurunan dalam penghapusan terfenadine dan astemizole, yang seterusnya dapat menyebabkan perkembangan aritmia jantung yang mengancam nyawa.

Alkaloid Wilprafen / ergot. Terdapat laporan individu peningkatan vasokonstriksi selepas pemberian bersama ergot alkaloid dan antibiotik makrolida. Terdapat satu kes kekurangan toleransi pesakit terhadap ergotamin semasa mengambil josamycin.

Oleh itu, penggunaan josamycin dan ergotamine serentak harus disertai dengan pemantauan pesakit yang sesuai..

Wilprafen / siklosporin. Pelantikan bersama josamycin dan siklosporin boleh menyebabkan peningkatan tahap siklosporin dalam plasma darah dan pembentukan kepekatan nefrotoksik siklosporin dalam darah. Kepekatan plasma siklosporin harus dipantau secara berkala.

Wilprafen / Digoxin. Dengan pelantikan bersama josamycin dan digoxin, peningkatan tahap terakhir dalam plasma darah adalah mungkin.

Kontraseptif Wilprafen / hormon. Dalam kes yang jarang berlaku, kesan kontraseptif hormon mungkin tidak mencukupi semasa rawatan makrolida. Dalam kes ini, disarankan untuk menggunakan kontraseptif bukan hormon.

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam, menelan keseluruhan dengan sedikit air. Dos harian yang disyorkan untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun adalah 1 hingga 2 g josamycin. Dos harian harus dibahagikan kepada 2-3 dos. Dos permulaan yang disyorkan adalah 1 g josamycin. Sekiranya jerawat vulgaris dan globula jerawat, disyorkan untuk menetapkan josamycin pada dos 500 mg 2 kali sehari selama 2–4 ​​minggu pertama, kemudian 500 mg josamicia 1 kali sehari sebagai rawatan pemeliharaan selama 8 minggu. Untuk mencapai kepekatan serum yang optimum, dos individu mesti diambil antara waktu makan.

Biasanya, tempoh rawatan ditentukan oleh doktor. Sesuai dengan cadangan Organisasi Kesihatan Sedunia mengenai penggunaan antibiotik, jangka masa rawatan untuk jangkitan streptokokus harus sekurang-kurangnya 10 hari.

Sekiranya satu dos terlewat, anda mesti segera mengambil dos ubat tersebut. Namun, jika sudah tiba masanya untuk mengambil dos berikutnya, jangan ambil dos "terlupa", tetapi kembali ke rejimen rawatan biasa. Jangan mengambil dos berganda.

Gangguan dalam rawatan atau penghentian awal ubat akan mengurangkan kemungkinan kejayaan rawatan.

Overdosis

Sehingga kini, tidak ada data mengenai gejala keracunan tertentu. Sekiranya berlaku overdosis, kemungkinan timbulnya gejala yang dijelaskan dalam bahagian "Kesan sampingan", terutama dari saluran gastrointestinal.

arahan khas

Pada pesakit dengan gangguan ginjal, rawatan harus dilakukan dengan mempertimbangkan hasil ujian makmal yang sesuai.

Pertimbangan harus diberikan kepada kemungkinan penentangan silang terhadap pelbagai antibiotik makrolida (contohnya, mikroorganisma yang tahan terhadap rawatan dengan antibiotik yang berkaitan dengan kimia juga mungkin tahan terhadap josamycin).

Walaupun tidak ada maklumat mengenai kesan embriooksik, Wilprafen harus diresepkan kepada wanita hamil dan menyusui hanya setelah penilaian yang teliti mengenai nisbah risiko / manfaat rawatan.

Keadaan penyimpanan ubat Vilprafen ®

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Wilprafen ®

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Wilprafen

Komposisi

Komposisi Wilprafen adalah seperti berikut:

  • satu tablet mengandungi 500 mg josamycin;
  • penggantungan (10 ml) mengandungi 300 mg josamycin.

Sebagai tambahan, Wilprafen mengandungi bahan tambahan: selulosa mikrokristal, metilselulosa, polysorbate 80, silika anhidrat koloid, natrium karboksimetilselulosa, magnesium stearat, talc, titanium dioksida (E171), makrogol 6000, poli (etakrilat metil metakrilat).

Borang pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut. Pek lepuh mengandungi 10 tablet seperti itu. Pembungkusannya dilampirkan dalam kotak kadbod. Berapa banyak tablet dalam bungkusan, begitu banyak dalam satu bungkusan.

Juga, ubat itu boleh didapati dalam bentuk penggantungan. Terkandung dalam botol kaca gelap, 100 ml setiap botol. Set itu merangkumi cawan pengukur. Suspensi di dalam botol terdapat dalam kotak kadbod.

Lilin dengan bahan aktif ini juga ada..

kesan farmakologi

Ejen tersebut adalah antibiotik yang tergolong dalam kumpulan makrolida. Tubuh mempunyai kesan bakteriostatik, yang dihasilkan kerana penghambatan sintesis protein oleh bakteria. Sekiranya terdapat kepekatan ubat yang tinggi dalam fokus proses keradangan, ia mempunyai kesan bakteria yang ketara.

Aktiviti tinggi bahan aktif diperhatikan berkaitan dengan sejumlah mikroorganisma intraselular: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Juga, ubat ini mempengaruhi bakteria aerobik gram positif: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Terdapat kesan pada bakteria aerobik gram-negatif Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, dan juga pada beberapa bakteria anaerob Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Aktiviti Wilprafen terhadap Treponema pallidum diperhatikan.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Selepas pemberian oral, terdapat penyerapan zat yang cepat dari saluran gastrointestinal. Kepekatan ejen tertinggi dicapai 1-2 jam selepas pengambilan. Selepas 45 minit setelah mengambil ubat dalam dos 1 g, kepekatan purata josamycin dalam plasma darah adalah 2,41 mg / l.

Bahan aktif mengikat protein darah tidak lebih dari 15%. Sekiranya ubat diambil pada selang waktu 12 jam, kepekatan josamycin yang mencukupi tetap berada di dalam tisu sepanjang hari. Selepas 2-4 hari, keseimbangan kandungannya dicapai.

Josamycin mampu menembusi membran dengan mudah. Ia terkumpul di limfatik, tisu paru-paru, di amandel, di organ kencing, dan juga di tisu lembut.

Kepekatan tertinggi ubat diperhatikan pada amandel, air liur, paru-paru, peluh, cecair lakrimal.

Josamycin diubahsuai di hati, akibatnya ia ditukar menjadi metabolit yang kurang aktif.

Ini terutamanya dikeluarkan dari badan dengan hempedu, kurang dari 20% zat diekskresikan dalam air kencing.

Petunjuk untuk digunakan

Sebelum memulakan rawatan, anda mesti berunding dengan doktor anda dan membaca penjelasannya, yang menerangkan tentang apa pil itu.

Petunjuk penggunaannya adalah seperti berikut:

  • Penyakit berjangkit yang memprovokasi proses keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma dengan kepekaan tinggi terhadap ubat tersebut.
  • Penyakit berjangkit organ ENT dan saluran pernafasan atas (digunakan untuk angina, faringitis, tonsilitis, sinusitis, laringitis, otitis media).
  • Jangkitan saluran pernafasan bawah (dengan radang paru-paru, bronkitis akut, batuk rejan, bronkopneumonia).
  • Jangkitan rongga mulut (untuk penyakit periodontal, gingivitis).
  • Jangkitan pada kulit dan tisu lembut (dengan bisul, pyoderma, limfadenitis, dll.)
  • Jangkitan organ genitouriner (dengan klamidia, dengan ureaplasma, gonorea, uretritis, prostatitis, dll.)
  • Ia digunakan dalam rawatan difteria selain terapi dengan antitoksin difteria.
  • Orang dengan hipersensitiviti terhadap penisilin ditetapkan untuk demam merah.

Kontraindikasi

Anda tidak boleh mengambil ubat dalam kes berikut:

  • dengan hipersensitiviti terhadap makrolida antibiotik;
  • dengan gangguan teruk dalam fungsi hati.

Kesan sampingan

Kesan sampingan berikut diperhatikan semasa merawat dengan agen ini:

  • Dalam fungsi sistem pencernaan: manifestasi mual, pedih ulu hati, muntah, cirit-birit jarang diperhatikan. Dengan cirit-birit berterusan yang teruk, kolitis pseudomembranous teruk boleh timbul kerana antibiotik..
  • Reaksi hipersensitiviti jarang berlaku: reaksi alahan pada kulit sangat jarang berlaku.
  • Dalam fungsi saluran hati dan saluran empedu: kadang-kadang terdapat peningkatan sementara aktiviti enzim hati dalam plasma darah, yang mungkin disertai dengan gangguan aliran keluar empedu, diikuti dengan penyakit kuning.
  • Kerosakan pendengaran yang berkaitan dengan dos jarang berlaku.

Arahan penggunaan Vilprafen (Cara dan dos)

Antibiotik diambil dengan cara berikut. Orang dewasa dan remaja yang sudah berumur 14 tahun mengambil 1-2 g ubat dalam dua atau tiga dos. Sebaiknya mulakan dengan dos 1 g.

Dalam rawatan klamidia, 500 mg harus diminum dua kali sehari selama 12-14 hari. Terapi Rosacea melibatkan pengambilan 1000 mg ubat, yang harus dibahagikan kepada dua dos sehari. Rawatan berlangsung selama 10 hari.

Dos di mana pil harus digunakan untuk sejumlah penyakit lain hanya ditentukan oleh doktor yang menghadiri, dengan mengambil kira ciri-ciri individu perjalanan penyakit ini. Tetapi pada dasarnya, perjalanan rawatan berlangsung sekurang-kurangnya 10 hari..

Arahan untuk Vilprafen Solutab menyatakan bahawa ubat itu boleh diambil dengan cara yang berbeza: anda boleh minum pil dengan air, atau melarutkannya dalam 20 ml air sebelum itu. Suspensi yang terbentuk setelah melarutkan tablet mesti dicampurkan dengan teliti.

Tablet Vilprafen mesti ditelan keseluruhan. Pesakit sering bertanya bagaimana cara mengambilnya sebelum atau selepas makan. Arahan menunjukkan bahawa tablet mesti ditelan di antara waktu makan..

Overdosis

Sehingga kini, tidak ada data mengenai overdosis dan gejala keracunan dadah. Sekiranya berlaku overdosis, mungkin ada gejala yang digambarkan sebagai kesan sampingan ubat.

Interaksi

Semasa bercakap mengenai interaksi dengan ubat lain, perlu diingat bahawa Wilprafen adalah antibiotik. Sebelum menggunakan ubat apa pun, adalah mustahak untuk menentukan sama ada ia adalah antibiotik atau tidak..

Sekiranya Vilprafen diberikan bersamaan dengan antihistamin yang mengandungi terfenadine atau astemizole, penghapusan bahan-bahan ini kadang-kadang melambatkan, yang akhirnya membawa kepada manifestasi aritmia jantung yang mengancam nyawa.

Dengan pelantikan Vilprafen secara serentak dengan alkaloid ergot, vasokonstriksi dapat meningkat. Oleh itu, dalam kes ini, pemantauan yang teliti terhadap keadaan pesakit diperlukan..

Pemberian josamycin dan siklosporin secara serentak memprovokasi peningkatan tahap siklosporin dalam plasma darah. Juga dalam darah terdapat kepekatan nefrotoksik siklosporin. Dengan rawatan sedemikian, perlu memastikan pemantauan berterusan terhadap kepekatan plasma siklosporin.

Sekiranya Vilprafen dan Digoxin diambil pada masa yang sama, tahap digoxin dalam plasma darah dapat meningkat.

Semasa mengambil Vilprafen dengan kontraseptif hormon, kesan yang terakhir dapat berkurang. Dalam keadaan seperti ini, penggunaan kontraseptif bukan hormon tambahan adalah disyorkan..

Syarat penjualan

Hanya ada dengan preskripsi.

Keadaan simpanan

Merujuk kepada senarai B. Dadah harus disimpan di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Ubat itu mesti dilindungi dari kanak-kanak..

Jangka hayat

Wilprafen boleh disimpan selama 4 tahun.

arahan khas

Orang yang mengalami kegagalan buah pinggang perlu mengambil kira keputusan ujian makmal semasa merawat..

Adalah perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan daya tahan terhadap pelbagai makrolida antibiotik.

Wilprafen

Wilprafen: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Wilprafen

Kod ATX: J01FA07

Bahan aktif: josamycin (josamycin)

Pengilang: Yamanouchi Pharma untuk Heinrich Mack Nachf. (Jerman)

Penerangan dan gambar dikemas kini: 08/16/2019

Harga di farmasi: dari 23 rubel.

Wilprafen adalah antibiotik kumpulan makrolida dengan tindakan bakteria.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Vilprafen dihasilkan dalam bentuk tablet bersalut filem - biconvex, bujur, hampir putih atau putih, dengan risiko di kedua sisi (10 pcs. Dalam lepuh, 1 lepuh dalam kotak kadbod).

1 tablet mengandungi bahan aktif josamycin, dalam jumlah 500 mg.

Komponen tambahan dalam 1 tablet: polysorbate 80 - 5 mg; magnesium stearat - 5 mg; selulosa mikrokristal - 101 mg; silikon dioksida koloid - 14 mg; sodium carmellose - 10 mg.

Komposisi sarung: polietilena glikol 6000 - 0,3846 mg; metilselulosa - 0.12825 mg; titanium dioksida - 0.641 mg; talc - 2.0513 mg; kopolimer asid metakrilik dan esternya - 1,15385 mg; aluminium hidroksida - 0.641 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Mekanisme tindakan josamycin adalah untuk menghalang pengeluaran protein dalam sel mikroba, yang dijelaskan oleh pengikatan terbalik pada subSunit 50S dari ribosom. Biasanya dalam kepekatan terapeutik, komponen aktif ubat dicirikan oleh kesan bakteriostatik, yang membawa kepada penghambatan pertumbuhan dan pembiakan bakteria. Sekiranya kepekatan tinggi josamycin dibuat dalam fokus keradangan, manifestasi kesan bakteria diperhatikan.

Josamycin aktif melawan mikroorganisma berikut:

  • bakteria gram positif: Staphylococcus spp. (termasuk strain Staphylococcus aureus sensitif terhadap metisilin), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (termasuk Streptococcus pneumoniae dan Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
  • bakteria gram-negatif: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
  • yang lain: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (kepekaan josamycin mungkin berubah-ubah), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (termasuk Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (termasuk Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (termasuk Chlamydophila pneumoniae).

Sebagai peraturan, enterobakteria tahan terhadap josamycin, oleh itu penggunaannya secara tidak langsung mempengaruhi mikroflora saluran gastrointestinal (GIT). Bahan aktif juga menunjukkan aktiviti dalam ketahanan yang didiagnosis terhadap eritromisin dan makrolida 14 dan 15 anggota lain. Rintangan Josamycin kurang biasa daripada makrolida 14 dan 15 anggota.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, josamycin diserap dari saluran gastrointestinal pada kadar yang tinggi; pengambilan makanan tidak mengubah ketersediaan bio. Kepekatan maksimum zat dalam plasma dicapai 1 jam selepas pentadbiran. Semasa mengambil Vilprafen pada dosis 1 g, tahap maksimum zat aktifnya dalam plasma darah adalah 2-3 μg / ml. Tahap pengikatan josamycin dengan protein plasma adalah kira-kira 15%. Senyawa ini tersebar dengan baik dalam tisu dan organ (tidak termasuk otak), dan kepekatannya sering melebihi tahap plasma dan mengekalkan keberkesanan terapi untuk jangka masa panjang. Terutamanya kepekatan tinggi josamycin terdapat dalam cecair lakrimal, air liur, peluh, amandel dan paru-paru. Kandungannya dalam dahak melebihi kandungan dalam plasma sebanyak 8-9 kali.

Josamycin melintasi penghalang plasenta dan masuk ke dalam susu ibu. Sebatian dimetabolisme di hati, membentuk metabolit dengan aktiviti farmakologi yang kurang. Josamycin diekskresikan terutamanya pada hempedu. Separuh hayatnya adalah 1-2 jam, tetapi angka ini dapat diperpanjang pada pesakit dengan disfungsi hati. Tahap perkumuhan ubat dalam air kencing tidak melebihi 10%.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet Vilprafen 500 mg diresepkan untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap tindakan bahan aktif (josamycin):

  • Jangkitan saluran pernafasan bawah - bronkitis akut, batuk rejan, bronkopneumonia, psittacosis, radang paru-paru, termasuk bentuk atipikal;
  • Jangkitan ENT dan saluran pernafasan atas - sinusitis, tonsilitis, paratonsillitis, faringitis, otitis media, laringitis;
  • Jangkitan mulut - penyakit periodontal dan gingivitis;
  • Demam Scarlet (dengan hipersensitiviti terhadap penisilin);
  • Difteria (sebagai tambahan kepada terapi antitoksin difteria);
  • Jangkitan saluran kemaluan dan saluran kencing - prostatitis, uretritis, gonorea; dengan hipersensitiviti terhadap penisilin - limfogranuloma venereum, sifilis;
  • Mycoplasma (termasuk ureaplasma), klamidia dan jangkitan campuran organ genital dan saluran kencing;
  • Jangkitan tisu lembut dan kulit - limfadenitis, limfangitis, bisul, pyoderma, jerawat, anthrax, erysipelas (dengan hipersensitiviti terhadap penisilin).

Kontraindikasi

  • Gangguan fungsi hati yang teruk;
  • Hipersensitiviti terhadap komponen ubat dan antibiotik lain dari kumpulan makrolida.

Ibu yang menyusu dan hamil hanya boleh mengambil Wilprafen apabila manfaat kesihatan yang diharapkan bagi ibu melebihi risiko yang mungkin timbul pada janin atau bayi..

Arahan untuk penggunaan Vilprafen: kaedah dan dos

Wilprafen diambil secara lisan antara waktu makan. Tablet harus ditelan keseluruhan dan dibasuh dengan sedikit air.

Bagi remaja yang berumur 14 tahun ke atas dan dewasa, dos harian yang disyorkan ialah 1-2 g Wilprafen, yang mesti dibahagikan kepada 2-3 dos. Dos awal yang disyorkan adalah 1 g.

Untuk jerawat vulgaris dan jerawat, selama 2-4 minggu pertama, 0,5 g josamycin diresepkan 2 kali sehari, kemudian, dalam 2 bulan, kekerapan penggunaan dikurangkan menjadi 0,5 g josamycin sekali sehari (sebagai terapi penyelenggaraan).

Tempoh rawatan biasanya ditentukan oleh doktor. Menurut cadangan Pertubuhan Kesihatan Sedunia mengenai penggunaan ubat antibiotik, tempoh terapi untuk jangkitan streptokokus harus sekurang-kurangnya 10 hari.

Sekiranya satu dos Vilprafen terlewat, anda perlu segera mengambil dos tersebut. Dalam kes apabila sudah tiba masanya untuk dos ubat berikutnya, dos tersebut tidak boleh dinaikkan..

Jeda terapi atau penghentian awal ubat mengurangkan kemungkinan kejayaan rawatan.

Kesan sampingan

Semasa mengambil Vilprafen, gangguan mungkin timbul dari pelbagai sistem badan:

  • Saluran gastrousus: jarang - pedih ulu hati, loya, hilang selera makan, cirit-birit dan muntah. Dengan cirit-birit berterusan yang teruk, seseorang mesti ingat kemungkinan terjadinya kolitis pseudomembran (yang mengancam nyawa) kerana tindakan antibiotik;
  • Alat bantu pendengaran: dalam kes yang jarang berlaku - gangguan pendengaran sementara yang bergantung kepada dos;
  • Saluran empedu dan hati: dalam beberapa kes - peningkatan sementara aktiviti enzim hati dalam plasma darah, kadang-kadang disertai dengan penyakit kuning dan aliran keluar hempedu yang terganggu;
  • Reaksi hipersensitiviti: dalam beberapa kes - reaksi kulit alergi (contohnya, urtikaria).

Overdosis

Sehingga kini, praktikalnya tidak ada maklumat mengenai gejala spesifik overdosis Wilprafen. Dalam kes ini, ada baiknya menganggap peningkatan keterukan reaksi sampingan ubat, terutamanya dari saluran gastrointestinal..

arahan khas

Dengan perkembangan kolitis pseudomembran, Wilprafen harus dibatalkan dan rawatan yang sesuai ditetapkan. Mengambil ubat yang mengurangkan pergerakan usus adalah kontraindikasi.

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang perlu menyesuaikan rejimen dos sesuai dengan nilai pelepasan kreatinin (CC).

Menurut arahan, Vilprafen tidak diresepkan untuk bayi pramatang. Apabila digunakan pada bayi baru lahir, fungsi hati harus dipantau.

Adalah perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan penentangan silang terhadap pelbagai ubat antibiotik kumpulan makrolida.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Didapati bahawa penggunaan Wilprafen tidak mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang berkaitan dengan peningkatan kepekatan dan kelajuan reaksi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Semasa mengandung dan semasa menyusu, ubat boleh diresepkan jika manfaat penggunaannya kepada ibu melebihi potensi risiko pada janin atau anak. Doktor mesti menilai kemungkinan akibat mengambil ubat ini dan hanya akan menetapkan rawatan.

WHO Europe mengesyorkan Wilprafen untuk rawatan jangkitan klamidia pada wanita hamil.

Semasa terapi dengan josamycin, digabungkan dengan penggunaan kaedah kontraseptif hormon, perlindungan tambahan dalam bentuk kontraseptif bukan hormon harus digunakan.

Interaksi dadah

Penggunaan Vilprafen secara serentak dengan cephalosporins dan penisilin harus dielakkan.

Apabila digunakan bersama dengan lincomycin, penurunan keberkesanan kedua-dua ubat adalah mungkin.

Vilprafen melambatkan penghapusan theophylline ke tahap yang lebih rendah daripada ubat antibiotik lain dari kumpulan makrolida.

Dengan penggunaan serentak dengan siklosporin, dapat meningkatkan kepekatannya dalam plasma darah hingga nefrotoksik.

Terdapat laporan peningkatan tindakan vasokonstriktor dengan penggunaan gabungan alkaloid ergot, antibiotik dan ubat-ubatan kumpulan makrolida.

Vilprafen melambatkan penghapusan astemizole atau terfenadine, yang meningkatkan risiko mengembangkan aritmia yang mengancam nyawa.

Dengan penggunaan serentak dengan digoxin, peningkatan tahap terakhir dalam plasma darah adalah mungkin.

Dengan penggunaan ubat bersamaan dengan kontraseptif hormon, perlu juga menggunakan kontraseptif bukan hormon.

Analog

Analog Vilprafen adalah Vilprafen Solutab.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu hingga 25 ° C.

Hayat rak - 4 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Wilprafen

Menurut ulasan, Vilprafen adalah ubat yang cukup berkesan, tetapi risiko mendapat reaksi buruk semasa rawatan agak tinggi. Pesakit yang telah didiagnosis dengan klamidia dan ureaplasmosis melaporkan bahawa dalam beberapa hari setelah mula menggunakan ubat, gejala penyakit hilang tanpa jejak. Terdapat laporan mengenai kesan sampingan Wilprafen seperti gangguan gastrointestinal dan ruam alergi, yang agak biasa..

Ramai pesakit mengesyorkan ubat itu sebagai ubat yang berkesan untuk resdung dan penyakit berjangkit lain. Selalunya ia diresepkan kepada anak-anak yang rawatannya memberikan hasil yang baik, tetapi kadang-kadang ibu bapa mengadu tentang manifestasi dysbiosis.

Harga untuk Wilprafen di farmasi

Rata-rata, harga untuk Vilprafen 500 mg di farmasi adalah 515-596 rubel (10 tablet setiap pek).

Wilprafen

Vilprafen adalah ubat (tablet) (kumpulan farmakologi - ubat antimikroba untuk penggunaan sistemik). Ubat ini dicirikan oleh ciri aplikasi berikut:

Cara membubarkan plak vaskular, menormalkan peredaran darah, tekanan dan melupakan jalan ke farmasi

  • Dijual dengan preskripsi sahaja
  • Semasa mengandung: dengan berhati-hati
  • Semasa menyusu: dengan berhati-hati
  • Pada masa kanak-kanak: dengan berhati-hati
  • Untuk pelanggaran fungsi hati: kontraindikasi
  • Sekiranya gangguan fungsi buah pinggang: dengan berhati-hati

Pembungkusan

Wilprafen - arahan rasmi untuk digunakan

Harga / beliAnalog, artikel Komen

Nama bukan hak milik antarabangsa: josamycin

Bentuk dos: tablet bersalut filem

Komposisi untuk 1 tablet

Bahan-bahan aktif

Josamycin - 500 mg

Bahan bantu hingga berat tablet 640 mg

selulosa mikrokristal - 101,0 mg, polysorbate 80 - 5,0 mg, silikon dioksida koloid - 14,0 mg, natrium karmososa - 10,0 mg, magnesium stearat - 5,0 mg, metilselulosa - 0,12825 mg, polietilena glikol - 0.3846 mg, talc - 2.0513 mg, titanium dioksida - 0.641 mg, aluminium hidroksida - 0.641 mg, kopolimer asid metakrilik dan esternya - 1.15385 mg

Tablet bersalut filem berwarna putih atau hampir putih, panjang, biconvex, dengan risiko di kedua-dua belah pihak.

Kumpulan farmakoterapi: antibiotik, makrolida.

Farmakodinamik.

Ubat antibakteria dari kumpulan makrolida. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan pelanggaran sintesis protein dalam sel mikroba kerana pengikatan terbalik dengan subunit 50S dari ribosom. Dalam kepekatan terapeutik, sebagai peraturan, ia mempunyai kesan bakteriostatik, memperlambat pertumbuhan dan pembiakan bakteria. Apabila kepekatan tinggi diciptakan dalam fokus keradangan, ia mempunyai kesan bakteria.

Josamycin aktif melawan bakteria gram positif (Staphylococcus spp., Termasuk strain sensitif metisilin Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Incl. Streptococcus pyogenes dan Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp. Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), Bakteria Gram-negatif (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducrey influenzae, kerentanan Haemophilus) pemboleh ubah), Chlamydia spp., termasuk C. trachomatis, Chlamydophila spp., Termasuk Chlamydophila pneumoniae (sebelumnya disebut Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Termasuk. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp. Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Sebagai peraturan, ia tidak aktif terhadap enterobakteria, oleh itu ia sedikit mempengaruhi mikroflora saluran gastrointestinal. Mengekalkan aktiviti dengan daya tahan terhadap eritromisin dan makrolida 14 dan 15 anggota lain. Rintangan Josamycin kurang biasa daripada makrolida 14 dan 15 anggota.

Farmakokinetik.

Selepas pemberian oral, josamycin cepat diserap dari saluran gastrointestinal; pengambilan makanan tidak mempengaruhi ketersediaan bio. Kepekatan maksimum josamycin plasma dicapai 1 jam selepas pentadbiran. Apabila diambil dalam dos 1 g, kepekatan maksimum dalam plasma darah adalah 2-3 μg / ml. Kira-kira 15% josamycin mengikat protein plasma. Josamycin diedarkan dengan baik di organ dan tisu (kecuali otak), mewujudkan kepekatan yang melebihi tahap plasma dan kekal pada tahap terapi untuk jangka masa yang panjang. Josamycin menghasilkan kepekatan yang sangat tinggi di paru-paru, amandel, air liur, peluh dan air mata. Kepekatan dalam dahak melebihi kepekatan dalam plasma sebanyak 8-9 kali. Melepasi penghalang plasenta, dirembeskan ke dalam susu ibu. Josamycin dimetabolisme di hati menjadi metabolit yang kurang aktif dan diekskresikan terutamanya pada hempedu. Separuh hayat ubat adalah 1-2 jam, tetapi boleh diperpanjang pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu. Perkumuhan ubat oleh buah pinggang tidak melebihi 10%.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ubat:

Jangkitan saluran pernafasan atas dan organ ENT:

tonsilitis, faringitis, paratonsillitis, laringitis, otitis media, sinusitis, difteria (sebagai tambahan kepada rawatan dengan toksoid difteria), demam merah (sekiranya berlaku hipersensitiviti terhadap penisilin).

Jangkitan Saluran Pernafasan Bawah:

bronkitis akut, pemburukan bronkitis kronik, radang paru-paru yang diperoleh masyarakat, termasuk yang disebabkan oleh patogen atipikal, batuk rejan, psittacosis.

Jangkitan dalam pergigian:

gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, abses alveolar.

Jangkitan dalam oftalmologi:

Jangkitan kulit dan tisu lembut:

folliculitis, furuncle, furunculosis, abses, anthrax, erysipelas, jerawat, limfangitis, limfadenitis, phlegmon, panaritium, luka (termasuk selepas operasi) dan jangkitan luka bakar.

Jangkitan sistem genitouriner:

uretritis, serviks, epididimitis, prostatitis yang disebabkan oleh klamidia dan / atau mikoplasma, gonorea, sifilis (dengan hipersensitiviti terhadap penisilin), limfogranuloma venereum.

Penyakit saluran gastrousus yang berkaitan dengan H. pylori

Ulser peptik perut dan duodenum, gastritis kronik, dll..

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti terhadap josamycin dan komponen ubat lain
  • hipersensitiviti terhadap makrolida lain;
  • disfungsi hati yang teruk:
  • kanak-kanak dengan berat kurang dari 10 kg.

Kehamilan dan penyusuan

Dibolehkan digunakan semasa kehamilan dan semasa menyusui setelah penilaian perubatan mengenai faedah / risiko. Pejabat Eropah WHO mengesyorkan josamycin sebagai ubat pilihan untuk jangkitan klamidia pada wanita hamil.

Kaedah pentadbiran dan dos

Dos harian yang disyorkan untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 14 tahun adalah dari 1 hingga 2 g josamycin, dos standard adalah 500 mg x 3 r sehari. Dos harian harus dibahagikan kepada 2-3 dos. Sekiranya perlu, dos boleh dinaikkan menjadi 3 g sehari.

Biasanya, tempoh rawatan ditentukan oleh doktor, antara 5 hingga 21 hari, bergantung pada sifat dan keparahan jangkitan. Menurut cadangan WHO, tempoh rawatan untuk radang amandel streptokokus sekurang-kurangnya 10 hari.

Dalam rejimen terapi anti-Helicobacter pylori, josamycin diresepkan pada dos 1 g 2 kali sehari selama 7-14 hari bersama dengan ubat lain dalam dos standardnya (famotidine 40 mg / hari atau ranitidine 150 mg 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari + metronidazol 500 mg 2 r / hari; omeprazole 20 mg (atau lansoprazole 30 mg, atau pantoprazole 40 mg, atau esomeprazole 20 mg, atau rabeprazole 20 mg) 2 r / hari + amoksisilin 1 g 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari; omeprazole 20 mg (atau lansoprazole 30 mg, atau pantoprazole 40 mg, atau esomeprazole 20 mg, atau rabeprazole 20 mg) 2 r / hari + amoksisilin 1 g 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari + bismuth tripotassium dicitrate 240 mg 2 r / day; famotidine 40 mg / hari + furazolidone 100 mg 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari + bismut tripotassium dicitrate 240 mg 2 r / hari).

Sekiranya terdapat atrofi mukosa gastrik dengan achlorhydria, disahkan oleh pH metry: Amoxicillin 1 g 2 r / hari + josamycin 1 g 2 r / hari + bismut tripotassium dicitrate 240 mg 2 r / hari.

Untuk jerawat vulgaris dan globula jerawat, disyorkan untuk memberi 500 mg josamycin dua kali sehari untuk 2-4 minggu pertama, kemudian 500 mg josamycin sekali sehari sebagai rawatan penyelenggaraan selama 8 minggu.

Kesan sampingan

Reaksi buruk disenaraikan mengikut kekerapan pendaftarannya mengikut penggredan berikut: sangat kerap: dari> 1/10, sering: dari> 1/100 hingga 1/1000 hingga 1/10 OOO hingga Lajur: Antimikrob untuk penggunaan sistemik

Josamycin - arahan penggunaan untuk kanak-kanak dan orang dewasa, petunjuk, bentuk pelepasan, komposisi dan harga

Petunjuk untuk digunakan

Vilprafen adalah penggantungan untuk kanak-kanak yang boleh digunakan untuk petunjuk berikut:

  • penyakit berjangkit di tekak, hidung dan zon nasofaring;
  • penyakit saluran gastrousus yang berkaitan dengan Helicobacter pylori;
  • luka berjangkit pada rongga mulut, mata dan sistem pembiakan;
  • jangkitan pada paru-paru, trakea, kulit dan membran mukus.

Khususnya, mereka merangkumi banyak patologi:

  • tonsilitis, otitis media, faringitis, sinusitis, demam merah;

  • bronkitis pada peringkat akut, radang paru-paru, batuk rejan, psittacosis;
  • furunculosis, abses, anthrax, erysipelas;
  • blepharitis, sifilis, serviks, limfogranuloma, uretritis, ulser perut.
  • Apabila digabungkan dengan penggunaan ubat topikal, jangka masa rawatan dikurangkan dengan ketara tanpa jangkitan berulang.

    Secara ringkas mengenai ubat

    Ubat antibakteria hari ini menduduki tempat utama dalam rawatan penyakit berjangkit. Sukar untuk membayangkan farmasi moden tanpa mereka. Salah satu kategori ubat tersebut adalah wilprafen solutab, wakil kumpulan makrolida. Bahan aktif utamanya adalah josamycin, komponen antibakteria. Vilprafen dihasilkan dalam bentuk tablet. Kelebihan ubat ini adalah keserasiannya dengan kumpulan ubat lain. Oleh itu, ulasan orang yang menggunakan alat tersebut menunjukkan keberkesanannya..

    Mengenai preskripsi ubat wilprafen, spektrum tindakannya sangat luas. Ubat ini menghasilkan kesan bakteria dan bakteriostatik. Dengan bantuannya, doktor merawat penyakit berikut:

    1. Jangkitan saluran pernafasan atas dan organ ENT. Ini adalah otitis media dan faringitis, laringitis dan sinusitis, radang amandel..
    2. Jangkitan pernafasan mulut dan bawah, seperti pneumonia, bronkitis akut, batuk rejan, bronkopneumonia.
    3. Difteria dan demam merah.
    4. Penyakit berjangkit pada kulit. Ini termasuk bisul, pyoderma, jerawat, limfadenitis dan limfangitis..

    Komposisi

    Penyediaannya mengandungi bahan aktif utama dalam pelbagai dos yang digabungkan dengan komponen tambahan.

    Bahan aktifDos, mg / ml penggantungan selesai
    125/5250/5500/5
    Kandungan dalam 1 botol
    Josamycin15 g15 g20 g
    Eksipien, mg
    Sitrat Na112.5
    Metilparaben79.5
    Propylparaben10.5
    Simethicone75
    Hypromelose180225300
    Wangian37.550
    Carmellose Na5701200600
    Gula 3%10108784810200.5
    Mannitol2250

    Josamycin adalah antibiotik makrolida semula jadi yang dihasilkan oleh actinomycete Streptomyces narbonensis. Sejak 2012, ia telah dimasukkan dalam senarai ubat-ubatan penting dan penting..

    Eksipien meningkatkan aktiviti farmakologi bahan aktif, meningkatkan jangka hayat suspensi yang dicairkan dan memberikan konsistensi yang diperlukan dari produk siap.

    Komposisi dan bentuk pelepasan ubat

    Tablet Vilprafen memiliki cangkang atas, di setiap substrat plastik terdapat 10 dragees seperti itu, lepuh dibungkus dalam kotak kadbod. Tablet berwarna putih, agak panjang, masing-masing mengandungi 500 mg josamycin (yang merupakan ubat aktif produk farmasi ini). Bentuk pelepasan tablet 500 mg paling kerap diresepkan.

    Sebagai tambahan kepada tablet, ubat ini mempunyai bentuk suntikan penggantungan. Ia dituangkan ke dalam botol yang terbuat dari kaca gelap dengan isipadu 100 ml. Kit mengandungi cawan khas untuk mengukur dos yang diperlukan. Suspensi mempunyai 300 mg josamycin per 10 ml cecair.

    Di samping itu, pengeluar menghasilkan Vilprafen Solutab, yang merupakan tablet yang larut apabila terkena cecair. Mereka mempunyai rasa manis dan rasa strawberi. Setiap tablet mengandungi 100 mg bahan aktif. Kadbod mengandungi 2 lepuh, masing-masing mengandungi 5, 6 tablet.

    Sebagai tambahan kepada bahan aktif - josamycin, ubat ini mengandungi eksipien, termasuk selulosa, polysorbate, macrogol 6000, titanium dioksida, talc, magnesium stearate dan lain-lain.

    Bentuk pelepasan dan komposisi ubat dijelaskan dengan jelas dalam arahan yang dilampirkan padanya. Salap dan supositoria Wilprafen tidak tersedia.

    Dalam bentuk apa ia dihasilkan

    Ubat ini boleh didapati dalam bentuk serbuk untuk penyediaan sendiri suspensi homogen. Ukuran zarah individu bahan aktif memberikan kesan terapeutik jangka panjang, yang memungkinkan untuk mengurangkan kekerapan pemberian pada waktu siang.

    Dos yang berasingan memberikan dos yang sesuai untuk kanak-kanak dari pelbagai usia dan harus digunakan seperti yang disarankan dalam arahan.

    Harga purata untuk butiran Vilprafen:

    • 125 mg / 5 ml - dari 400 rubel;
    • 250 mg / 5 ml - dari 430 rubel;
    • 500 mg / 5 ml - dari 500 rubel.

    Kosnya bergantung pada jenis rangkaian farmasi dan jarak farmasi dari daerah pusat bandar. Sekiranya perlu, ubat tersebut boleh dipesan dalam perkhidmatan dalam talian untuk dihantar ke farmasi tertentu dengan harga yang lebih rendah.

    Penggunaan ubat semasa kehamilan

    Kelebihan Wilprafen yang tidak diragukan adalah keselamatan penggunaan relatif pada wanita hamil. Semasa kehamilan, doktor akan menetapkan rawatan dengan Vilprafen sekiranya klamidia dikesan semasa diagnostik PCR (klamidia semasa kehamilan adalah faktor risiko yang signifikan untuk jangkitan intrauterin, keguguran spontan dan kelahiran pramatang). Skim optimum melibatkan penggunaan ubat antibakteria selepas 14 minggu, 500 mg tiga kali sehari selama sekurang-kurangnya 7 hari.

    Antibiotik Vilprafen terhadap latar belakang keradangan pada rahim harus diambil seperti yang diarahkan oleh doktor, dengan mematuhi ketat dan masa terapi. Petunjuk optimum untuk terapi antibiotik adalah endometritis spesifik yang disebabkan oleh klamidia, mikoplasma dan ureaplasma..

    Farmakodinamik

    Wilprafen adalah penggantungan untuk kanak-kanak yang bertindak secara bakteriostatik:

    • menghalang pembentukan protein;
    • mencegah dinamika DNA;
    • menghalang metabolisme bakteria.

    Akibatnya, proses aktiviti, pengembangan dan pembiakan mereka berhenti. Dalam kombinasi dengan imuniti seseorang, mungkin untuk sepenuhnya menyekat jangkitan dalam masa yang singkat.

    Apabila kepekatan tinggi diciptakan dalam fokus, kesan bakteria ditunjukkan. Dalam kes ini, josamycin mula membunuh bakteria secara langsung. Dengan mengikat subunit 50S membran ribosom, ia menghalang penyambungan RNA pengangkutan dan pemindahan peptida dari pusat A, sehingga menekan sintesis protein di dinding sel bakteria.

    Spektrum aktiviti farmakologi merangkumi beberapa jenis bakteria:

    • coccobacilli genus Bordetellus;
    • patogen antraks;
    • actinomycetes anaerobik;
    • batang hemofilik;
    • corynebacteria;
    • streptokokus;
    • mycoplasma;
    • legionella;
    • treponema;
    • gonokokus;
    • rickettsia;
    • klamidia.

    Juga, ubat ini aktif terhadap beberapa kulat dan anaerob kelas lain. Keberkesanannya mungkin sedikit menurun disebabkan oleh perkembangan daya tahan dalam mikroorganisma.

    Bilakah anda boleh minum alkohol setelah berakhirnya rawatan

    Selepas rawatan dengan Vilprafen, anda perlu menahan diri dari alkohol selama sebulan lagi. Menariknya, antibiotik memberi kesan negatif terhadap fungsi saluran pencernaan.

    Perkara yang sama berlaku dengan pemberian ubat secara serentak dengan alkohol. Dan josamycin, ketika berinteraksi dengan minuman keras, beberapa kali dapat meningkatkan kemungkinan kesan sampingan dan meningkatkan kemungkinan kejutan anaphylactic..

    Sebagai tambahan, ejen farmakologi mempunyai sejumlah kontraindikasi, kehadirannya tidak termasuk penggunaannya untuk tujuan perubatan:

    1. Kepekaan yang kuat terhadap antibiotik makrolida.
    2. Berat anak tidak melebihi 10 kg.
    3. Kerosakan dan kerosakan hati yang teruk.
    4. Intoleransi individu terhadap mana-mana komponen.

    Josamycin, walaupun mempunyai kualiti dan keberkesanan positif, merosakkan sel hati, dan dalam kombinasi dengan alkohol, faktor ini meningkat beberapa kali. Walaupun selepas dua minggu menghentikan rawatan, kesan josamizine berterusan.

    Oleh itu, anda harus mengecualikan pengambilan alkohol selama kira-kira sebulan, agar tidak membahayakan tubuh. Walaupun arahan untuk ubat-ubatan tersebut tidak menyebutkan keserasiannya dengan alkohol, ini tidak bermaksud bahawa rawatan tersebut boleh digabungkan dengan alkohol.

    Bagaimanapun, etanol mengurangkan keberkesanan ubat-ubatan, dan rawatan dengan mereka tidak akan memberikan hasil yang tepat..

    Farmakokinetik

    Josamycin selepas pentadbiran dalaman dalam masa yang singkat dan sepenuhnya diserap ke dalam usus. Kepekatan maksimum dalam serum darah dicapai selepas 1-4 jam. Kira-kira 10% daripada dos yang diambil mengikat protein plasma. Jumlah tertinggi terdapat pada tisu paru-paru, amandel, peluh, air mata, dan cairan air liur.

    Bahan tersebut mengalami transformasi biologi pada tisu hati menjadi bentuk yang kurang aktif, yang kemudiannya dikeluarkan dari badan di hempedu. Perkumuhan ubat dalam air kencing tidak melebihi 20%.

    Akibat negatif dari ketidakpatuhan terhadap peraturan pengambilan ubat tersebut

    Alkohol sendiri merosakkan hati, dan jika disalahgunakan, penyakit berbahaya seperti sirosis dapat berkembang. Dan walaupun arahannya tidak menyatakan sama ada mungkin minum alkohol pada masa yang sama dengan vilprafen solutab atau berapa lama pengambilan alkohol selepas menjalani rawatan, satu cara atau yang lain, harus diingat bahawa mungkin untuk menyingkirkan penyakit ini dengan bantuan ubat hanya apabila alkohol tersedia dikecualikan sepenuhnya.

    Lebih-lebih lagi, mana-mana agen antibakteria, termasuk wilprafen, boleh merosakkan sel hati, dan jika anda juga minum alkohol, maka kerosakan pada organ akan meningkat beberapa kali.

    Permohonan untuk kanak-kanak di bawah 18 tahun

    Bersama-sama dengan botol, kit ini merangkumi jarum suntik pengukur khas untuk dos suspensi yang sudah siap. Sebelum memanggil dos yang diperlukan, anda mesti menggoncang ubat dengan teliti untuk mengagihkan zarah aktif zat ubat secara merata ke seluruh isi..

    Selepas itu, anda perlu mengambil satu dos dengan jarum suntik dan menyuntik ubat dengan teliti di antara pipi dan lidah, tidak terlalu dekat dengan tekak. Kemudian tawarkan air kanak-kanak atau minuman neutral yang lain.

    Jumlah josamycin yang disyorkan ialah 50 mg / kg berat badan.

    Ia harus dibahagikan kepada 2 resepsi yang sama:

    • 25 mg / kg pada waktu pagi;
    • 25 mg / kg selepas 12 jam.

    Dos tunggal maksimum tidak boleh melebihi 1 kg, walaupun berat pesakit lebih besar daripada yang ditentukan oleh perkiraan yang diberikan. Tempoh terapi ditentukan oleh pakar pemerhatian, bergantung pada gejala, keparahan perjalanan penyakit dan tindak balas badan anak terhadap antibiotik. Tempoh purata rawatan boleh sampai 5-7 hari..

    Sekiranya anda melewatkan dos seterusnya, anda tidak boleh menggandakan jumlah penggantungan.

    Jualan ubat, harga dan simpanan yang betul

    Vilprafen Solutab dijual di farmasi tanpa preskripsi, tetapi walaupun demikian, hanya perlu mengambil ubat seperti yang ditetapkan oleh pakar..

    Arahan menetapkan peraturan untuk menyimpan ubat:

    • jangka hayat - tidak lebih dari 2 tahun;
    • menjauhkan diri dari jangkauan kanak-kanak;
    • penyimpanan di tempat kering di mana tiada cahaya masuk;
    • suhu simpanan - tidak lebih tinggi daripada 25 darjah.

    Pembungkusan Vilprafen Solutab 1000 mg atau tablet Vilprafen 500 mg, di mana 10 keping untuk larut, berharga kira-kira 550-750 rubel.

    Kontraindikasi

    Vilprafen adalah penggantungan untuk kanak-kanak, yang tidak boleh digunakan untuk tujuan terapi jika terdapat kontraindikasi berikut:

    • hipersensitiviti terhadap tindakan josamycin atau antibiotik makrolida lain;
    • kombinasi dengan pengambilan ergotamin, cisapride, pimozide, ivabradine, colchicine;
    • dengan patologi fungsi hati yang ketara;
    • kekurangan sukrase atau isomaltase.

    Pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu, rawatan harus berdasarkan ujian pembersihan kreatinin..

    Overdosis

    Sekiranya dos dikira secara tidak betul, berlebihan dengan Wilprafen adalah mungkin, terutama pada kanak-kanak kecil dengan berat badan rendah.

    Gejala:

    • gangguan najis;
    • loya yang teruk;

  • muntah;
  • hilang pendengaran.
  • Terdapat sedikit laporan mengenai kes overdosis dalam perubatan. Wilprafen, walaupun pemanisnya, mempunyai rasa yang agak tidak menyenangkan, sehingga risiko melebihi dos tidak mungkin.

    Jika tidak, disarankan untuk segera mengambil adsorben seperti Polysorb atau Enterosgel dalam jumlah maksimum untuk mengikat dan mengeluarkan ubat dengan cepat dari badan. Keadaan yang teruk memerlukan rawatan perubatan segera.

    Ulasan ubat

    Di Internet, anda boleh mendapat banyak ulasan positif mengenai Wilprafen, di mana pesakit mengetahui kesan terapi ubat yang cepat (sudah semasa mengambil dos pertama), terutamanya ketika

    . Dalam kes ini, kesan sampingan jarang diperhatikan..

    Pengarang beberapa ulasan menggambarkan gangguan najis dan loya semasa rawatan dengan Wilprafen. Namun, diperhatikan bahawa kesan tidak menyenangkan ini hilang secara spontan setelah beberapa hari..

    Ulasan doktor menyetujui kemungkinan terapi Wilprafen semasa kehamilan.

    Semua perayaan dengan kehadiran alkohol biasanya dirancang kerana "terikat" pada tarikh-tarikh tertentu. Tetapi mustahil untuk meramalkan dan bersedia menghadapi penyakit. Lagipun, mereka menerjah kehidupan kita tanpa diduga, memaksa untuk menyusun semula anggaran keluarga dan masa mereka. Apa-apa penyakit semestinya membuat penyesuaian hidup. Dan mereka jarang digabungkan dengan cuti, kerana minum ubat dan minum alkohol, pada dasarnya, tidak dapat digabungkan. Sudah tentu, ubat-ubatan yang berbeza mempunyai keserasian yang berbeza dengan alkohol, dan untuk ini anda harus berhati-hati mempelajari arahan untuk ubat-ubatan tersebut. Kami akan mengetahui bagaimana alkohol dan wilprafen digabungkan antara satu sama lain.

    Kesan sampingan

    Malah rawatan dalam dos yang disyorkan dalam kebanyakan kes disertai dengan kesan sampingan:

    • pada bahagian kulit - ruam, eritema, patologi kulit, nekrolisis epidermis akut atau toksik;
    • dari saluran gastrousus - loya, muntah, pencairan najis, fiksasi najis;
    • dari hati - peningkatan aktiviti transaminase hepatik, hepatitis;
    • pada bahagian sistem imun - alahan seperti ruam, edema Quincke;
    • yang lain - purpura, vaskulitis, gangguan metabolik, anoreksia.

    Dapatkan rawatan perubatan sekiranya terdapat sebarang gejala.

    Interaksi dadah

    Vilprafen adalah penggantungan untuk kanak-kanak, penggunaan gabungannya dengan beberapa ubat boleh mengakibatkan akibat yang serius:

    • ergotamine, dihydroergotamine - kemungkinan ketegangan dinding vaskular secara tiba-tiba dengan kemungkinan perubahan nekrotik pada anggota badan;
    • cisapride, pimozide - risiko gangguan irama jantung, membahayakan nyawa orang yang terjejas;
    • ivabradine - selepas interaksi dengan josamycin, kandungan ivabradine dan risiko kesan sampingan meningkat;
    • kolkisin - kemungkinan timbulnya kesan sampingan yang mengancam nyawa orang sakit meningkat.

    Kurang berbahaya, tetapi juga tidak diingini, merangkumi interaksi dengan ubat berikut:

    • amitriptilin;
    • bromokriptin;
    • karbamazepin;
    • siklosporin;
    • disopyramide;
    • halofantrin;
    • sildenafil;
    • caberboline;
    • terfenadine;
    • tacrolimus;
    • teofilin;
    • triazolam;
    • astemizol;
    • digoxin;
    • ebastine.

    Gabungan serentak dengan antikoagulan kesan tidak langsung meningkatkan risiko pendarahan serius.

    Analog

    Analog utama Vilprafen termasuk Sumamed, Azitrox, Zitrolide dan ubat-ubatan lain, bahan aktifnya adalah azithromycin - antibiotik makrolida, wakil pertama subkelas azalide.

    Analog biasa yang lain adalah clarithromycin. Atas dasar itu, persiapan dalam bentuk penggantungan juga dibuat. Salah satu yang paling biasa di farmasi adalah Klacid. Kesannya pada patogen agak lemah dan kesan terapi berkembang dengan lebih perlahan. Oleh itu, hanya pakar yang boleh mencadangkan ubat yang sesuai..

    Azithromisin

    Farmakodinamik - bahan mempunyai spektrum aktiviti antibakteria yang luas. Azithromycin menghentikan proses aktiviti penting dan pembiakan bakteria, menghalang translocase peptida pada peringkat penghantaran ke sel lain dan menekan proses sintesis protein. Dalam dos yang tinggi, memusnahkan bakteria ekstraselular dan intraselular.

    Selepas pentadbiran dalaman, azithromycin cepat diserap dan diedarkan ke seluruh tisu badan. Ketersediaan bio mencapai 37%. Petunjuk dikaitkan dengan kesan saluran utama melalui hati. Kepekatan tertinggi dalam serum darah dicapai selepas 2-3 jam dan kira-kira 0.4 mg / l.

    Farmakokinetik - azitromisin menembusi dengan baik melalui membran sel, dan oleh itu ubat ini sangat berkesan terhadap jangkitan yang terdapat di rongga dalaman mereka. Pengangkutan dilakukan oleh fagosit ke lokasi penyebaran mikroorganisma.

    Kepekatan dalam tisu lembut mencapai 10-50 kali lebih tinggi daripada pada plasma darah, dan 24-34% lebih banyak pada fokus jangkitan daripada pada tisu sekitarnya. Di hati, azitromisin mengalami demetilasi sekunder, selepas itu bahan tersebut kehilangan aktiviti farmakologinya.

    Bahagian utama azithromycin diekskresikan dalam bentuk asalnya:

    • melalui usus - dari 50%;
    • buah pinggang - kira-kira 6%.

    Separuh hayat mencapai 50 jam. Kepekatan terapeutik setelah dos terakhir yang diambil dikekalkan pada tahap yang mencukupi sehingga 1 minggu. Kemudian proses penghapusan lengkap dari badan bermula. Sumamed dan ubat lain dengan azithromycin boleh digunakan untuk jangkitan pada semua bahagian saluran pernafasan dan banyak penyakit lain.

    Oleh kerana masa penghapusan yang lama dan pengumpulan secara beransur-ansur di dalam badan, ubat ini disyorkan untuk diminum tidak lebih dari 1 kali sehari..

    Syarat penting untuk penyerapan penuh adalah tidak menggabungkan ubat dengan makanan:

    • anda boleh mengambil dana dengan azithromycin 1 jam sebelum makan, atau selepas 2 jam;
    • ubat harus diambil dengan jumlah air yang mencukupi, sekurang-kurangnya 100 ml.

    Untuk dos yang tepat, nisbah berikut harus digunakan:

    • pengiraan mesti dibuat berdasarkan berat badan anak;
    • untuk 1 kg berat badan disyorkan untuk mengambil 10 mg sekali sehari selama 3 hari berturut-turut.

    Dalam bentuk penyakit yang teruk, tempoh rawatan dapat ditingkatkan hingga 6 hari. Penggunaan yang lebih lama tidak digalakkan kerana peningkatan risiko kesan sampingan yang teruk.

    Keadaan berikut dicirikan oleh kekerapan relatif:

    • kandidiasis membran mukus;
    • gejala pernafasan;
    • jangkitan bakteria;
    • gangguan selera makan;
    • pemburukan gastritis;
    • trombositopenia;
    • leukopenia, dll..

    Sangat biasa adalah sakit perut yang teruk, rata-rata 30 minit selepas pengingesan. Ini berlaku untuk varian norma. Keparahan kesakitan tertentu diperhatikan selepas 1-2 penerimaan. Pada masa akan datang, simptomnya semakin lemah. Sebagai peraturan, azithromycin mencairkan najis dengan ketara, dan selepas lawatan ke tandas seterusnya, rasa sakit berhenti..

    Clarithromycin

    Klacid adalah produk perubatan yang mengandungi clarithromycin yang ditujukan untuk kanak-kanak, yang dihasilkan dalam bentuk campuran serbuk untuk menyediakan suspensi. 1 botol mengandungi 70.7 g bahan aktif, atau 125 mg / 5 ml dalam larutan yang siap dirawat. Secara farmakologi ia adalah makrolida. Antibiotik menghalang pengeluaran protein dalam bakteria yang sensitif terhadapnya.

    Penyediaan penggantungan - di dalam botol, anda perlu menambahkan air bersih dengan berhati-hati dengan risiko gegaran sekali-sekala. Jumlah keseluruhan produk siap ialah 100 ml. Keadaan bilik sesuai untuk menyimpan suspensi. Jangka hayat - tidak lebih daripada 14 hari. Sisa ubat mesti dibuang bersama dengan sampah isi rumah..

    Dos:

    • dos harian yang disyorkan untuk kanak-kanak ialah 7.5 mg / kg berat badan 2 kali sehari;
    • dos tertinggi tidak boleh melebihi 0.5 g 2 kali sehari.

    Dos tunggal untuk pengambilan 2 kali sehari:

    • 8-11 kg - 2.5 ml;
    • 12-19 kg - 5 ml;
    • 20-29 kg - 7,5 ml;
    • 30-40 kg - 10 ml.

    Untuk kanak-kanak dengan berat kurang dari 8 kg, pengiraan dibuat berdasarkan perkadaran 7.5 mg / kg. Jumlah ubat yang diterima juga harus diminum 2 kali sehari. Tempoh rawatan yang biasa tidak lebih dari 10 hari. Ia bergantung pada kesejahteraan anak dan jenis jangkitan. Apabila pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min, disarankan untuk mengurangkan jumlah dos tunggal sebanyak 2 kali. Tempoh keseluruhan rawatan adalah sehingga 2 minggu.

    Wilprafen adalah ubat yang berkesan untuk merawat kanak-kanak dari pelbagai jangkitan dan patologi lain. Sekiranya perlu, ia boleh diganti dengan ubat lain dalam bentuk penggantungan dari kumpulan makrolida. Hanya penting untuk mengikuti cadangan asas untuk mencapai kecekapan maksimum dalam masa sesingkat mungkin..

    Sifat kimia

    Josamycin (nama dagang - Wilprafen) dipaparkan di pasaran dalam bentuk tablet putih, panjang, biconvex, dengan risiko di kedua-dua belah pihak. Permukaan tablet ditutup dengan filem enterik. Bentuk larut air disyorkan untuk kanak-kanak (Vilprafen solutab). Dikemas dalam 10 keping dalam lepuh, yang dibungkus dalam kotak kadbod. Komposisi penyediaan:

    Untuk Maklumat Lanjut Mengenai Bronkitis

    Gejala faringitis dan tonsilitis

    Laman web ini menyediakan maklumat latar belakang untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit harus dilakukan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi.