Tiloram

Tiloram: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Tiloram

Bahan aktif: tilorone (tilorone)

Pengeluar: Ozone LLC (Rusia)

Penerangan dan foto dikemas kini: 23/11/2018

Harga di farmasi: dari 486 rubel.

Tiloram - agen antivirus imunostimulasi.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Tiloram - tablet bersalut filem: bulat, biconvex, dua lapisan dapat dilihat pada waktu rehat - dari kuning ke oren, cangkang filem dan teras oren, di mana kehadiran kemasukan oren dan putih dibenarkan (dalam lepuh 6, 10 12, 18, 20, 24 dan 30 pcs., Dalam kotak kadbod 1, 2, 3, 4, 5 atau 10 bungkusan; dalam tin polimer atau tin PET 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 dan 100 pcs., Dalam kotak kadbod 1 tin).

Komposisi satu tablet:

bahan aktif: tilorone dihydrochloride - 125 mg;
komponen tambahan: selulosa mikrokristal, magnesium stearat, povidone K17, natrium croscarmellose, laktosa monohidrat (gula susu), air;
komposisi shell: titanium dioksida, macrogol-4000, hypromellose, pewarna tropeolin.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Tilorone adalah pemicu interferon sintetik dengan berat molekul rendah yang merangsang pembentukan interferon α, β dan γ di dalam badan. Sel epitelium usus, granulosit, neutrofil, hepatosit dan T-limfosit adalah pengeluar utama interferon sebagai tindak balas terhadap pemberian ubat. Setelah mengambil tilorone ke dalam, penghasilan maksimum interferon ditentukan dalam urutan berikut: usus - hati - darah (selepas 4-24 jam).

Ubat ini mempunyai kesan antivirus dan imunomodulator. Dalam leukosit, imunosupresi mengembalikan nisbah T-pembantu dan T-penekan.

Tiloram berkesan terhadap pelbagai jangkitan virus, termasuk influenza, hepatitis, virus herpes, dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (ARVI). Mekanisme tindakan antivirus tilorone adalah kerana kemampuannya untuk menghalang terjemahan protein spesifik virus dalam sel yang dijangkiti, akibatnya pembiakan virus ditekan.

Farmakokinetik

Tilorone cepat diserap dari saluran gastrousus selepas pemberian oral. Ketersediaan bio adalah sekitar 60%. Komunikasi dengan protein plasma - sekitar 80%.

Ia diekskresikan terutamanya tidak berubah: 90% - melalui usus, 9% - oleh buah pinggang. Separuh hayat adalah 48 jam.

Tilorone tidak mengalami biotransformasi dan tidak terkumpul di dalam badan.

Petunjuk untuk digunakan

hepatitis A, B dan C virus;
jangkitan herpes dan sitomegalovirus;
tuberkulosis paru (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks);
klamidia urogenital / pernafasan (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks);
ensefalomielitis berjangkit-alergi dan virus, termasuk uveoencephalitis, leukoencephalitis dan multiple sclerosis (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks);
selesema dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (rawatan dan pencegahan).

Kontraindikasi

kekurangan laktase, intoleransi laktosa keturunan, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
umur sehingga 18 tahun;
kehamilan, penyusuan;
hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.

Menurut arahan, Tiloram harus digunakan dengan berhati-hati dan di bawah pengawasan perubatan yang ketat sebagai sebahagian daripada terapi kompleks ensefalomielitis virus dan alergi berjangkit..

Arahan penggunaan Tiloram: kaedah dan dos

Tablet Tiloram harus diambil secara oral, selepas makan..

Rejimen dos standard Tiloram mengikut petunjuk:

hepatitis A virus: hari pertama - 1 tab. 2 kali sehari, kemudian setiap 2 hari (pada selang waktu 48 jam) - 1 tab. Kursus am - tab 10.;
hepatitis B akut: dua hari pertama - 1 tab. sekali sehari, kemudian setiap 2 hari - 1 tab. Kursus am - 16 tab. Dengan penyakit yang berlarutan: pada hari pertama - 1 tab. 2 kali sehari, kemudian setiap 2 hari - 1 tab., Kursus umum - 20 tab.;
hepatitis B kronik: rawatan dibahagikan kepada dua fasa. Fasa awal (20 tablet): 2 hari pertama - 1 tab. dua kali sehari, kemudian setiap 2 hari - 1 tab. Fasa penerusan (10-20 tab.): 1 tab. sekali seminggu. Oleh itu, jumlah dos kursus adalah 30-40 tablet. Tempoh terapi adalah 3,5-6 bulan, bergantung pada hasil kajian morfologi, imunologi dan biokimia, yang menggambarkan tahap aktiviti proses tersebut;
hepatitis C akut: dua hari pertama - 1 tab. sekali sehari, kemudian setiap 2 hari - 1 tab. Kursus am - 20 tab.;
hepatitis C kronik: rawatan dibahagikan kepada dua fasa. Fasa awal (20 tablet): 2 hari pertama - 1 tab. dua kali sehari, kemudian setiap 2 hari - 1 tab. Fasa penerusan (20 tab.): 1 tab. sekali seminggu. Jumlah dos kursus adalah 40 tablet. Tempoh terapi adalah kira-kira 6 bulan, bergantung kepada hasil kajian morfologi, imunologi dan biokimia, yang menggambarkan tahap aktiviti proses tersebut;
jangkitan herpes dan sitomegalovirus: dua hari pertama - 1 tab. sekali sehari, kemudian setiap 2 hari - 1 tab. Kursus am - tab 10-20.;
urogenital dan klamidia pernafasan: dua hari pertama - 1 tab. sekali sehari, kemudian setiap 2 hari - 1 tab. Kursus am - tab 10.;
ensefalomielitis berjangkit-alahan dan virus: dua hari pertama - 1-2 tab. sehari, kemudian setiap 2 hari - 1 tab. Dosis awal dan kursus Tiloram ditetapkan secara individu, jangka masa rawatan adalah 3-4 minggu;
batuk kering paru: dua hari pertama - 2 tab. sehari, kemudian setiap 2 hari - 1 tab. Kursus am - 20 tab.;
rawatan selesema dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain: dua hari pertama - 1 tab. sekali sehari, kemudian setiap 2 hari - 1 tab. Kursus am - 6 tab.;
pencegahan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain: 1 tab. seminggu sekali selama 6 minggu. Kursus am - 6 tab.

Kesan sampingan

Tiloram boleh menyebabkan menggigil jangka pendek, gangguan dyspeptik dan reaksi alergi.

Overdosis

Tidak ada kes berlebihan yang dilaporkan.

arahan khas

Untuk mengelakkan kemungkinan kekurangan sel imunokompeten jangka pendek, dos Tiloram yang disyorkan tidak boleh dilebihi..

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Tidak ada laporan mengenai kesan negatif Tiloram terhadap fungsi kognitif dan psikofizik ketika digunakan dalam dos yang disyorkan..

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Keselamatan tilorone ketika digunakan selama kehamilan dan menyusui belum cukup dipelajari, oleh itu Tiloram dikontraindikasikan untuk diambil dalam tempoh ini.

Sekiranya perlu untuk menetapkan ubat semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Penggunaan masa kanak-kanak

Tablet Tiloram tidak digunakan dalam pediatrik (untuk rawatan kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun).

Interaksi dadah

Tiloram dapat digunakan dalam kombinasi dengan antibiotik dan ubat yang digunakan secara tradisional untuk merawat penyakit bakteria dan virus.

Interaksi yang signifikan secara klinikal dengan penggunaan etanol serentak belum dikenal pasti.

Analog

Analog Tiloram adalah Tiloron, Actaviron, Tilaksin, Amiksin, Lavomax.

Terma dan syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan: suhu hingga 25 ° C, terlindung dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat - 3 tahun dari tarikh pengeluaran.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Tiloram

Sebilangan besar ulasan mengenai Tiloram positif: ia adalah agen antivirus yang bertindak pantas, berkesan dalam pencegahan influenza dan SARS. Kelebihan tambahan beberapa pesakit dikaitkan dengan tidak adanya reaksi interaksi dengan alkohol.

Beberapa ulasan negatif mengandungi aduan mengenai perkembangan kesan sampingan dan kekurangan kesan daripada penerimaan.

Harga untuk Tiloram di farmasi

Harga anggaran untuk Tiloram: 6 tablet setiap pek - 597 rubel, 10 tablet setiap pek - 809 rubel.

Tiloram

Tiloron

Komposisi

1 tablet mengandungi bahan aktif: tilorone dihydrochloride (tilorone) - 125.0 mg.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ejen imunostimulasi antivirus - pemicu pembentukan interferon.

Kod ATX

kesan farmakologi

Pengaruh interferon sintetik dengan berat molekul rendah yang merangsang pembentukan interferon alfa, beta dan gamma dalam badan. Pengeluar utama interferon sebagai tindak balas terhadap pemberian tilorone adalah sel epitel usus, hepatosit, T-limfosit, neutrofil dan granulosit. Selepas pemberian oral, penghasilan maksimum interferon ditentukan dalam urutan usus - hati - darah setelah 4-24 jam.Tilorone mempunyai kesan imunomodulator dan antivirus. Pada leukosit manusia, ia mendorong sintesis interferon. Merangsang sel stem sumsum tulang, bergantung pada dosnya, meningkatkan pengeluaran antibodi, mengurangkan tahap imunosupresi, mengembalikan nisbah T-penekan dan T-pembantu. Berkesan terhadap pelbagai jangkitan virus, termasuk virus influenza, jangkitan virus pernafasan akut lain, virus hepatitis dan virus herpes. Mekanisme tindakan antivirus dikaitkan dengan penghambatan terjemahan protein spesifik virus dalam sel yang dijangkiti, akibatnya pembiakan virus ditekan.

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan dan pencegahan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain (ARVI); rawatan hepatitis virus A, B dan C; rawatan jangkitan herpes dan sitomegalovirus; sebagai sebahagian daripada terapi kompleks encephalomyelitis berjangkit-alergi dan virus (multiple sclerosis, leukoencephalitis, uveoencephalitis, dll.); sebagai sebahagian daripada terapi kompleks klamidia urogenital dan pernafasan; dalam terapi kompleks tuberkulosis paru.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap tilorone dan komponen ubat lain • tempoh kehamilan dan penyusuan • kanak-kanak di bawah 18 tahun • intoleransi laktosa keturunan, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa

Kaedah pentadbiran dan dos

Tiloron diambil secara lisan, selepas makan. Untuk rawatan hepatitis A virus - pada hari pertama, 125 mg 2 kali, kemudian 125 mg setiap 48 jam. Untuk kursus - 1.25g. Untuk rawatan hepatitis B akut - dua hari pertama 125 mg, kemudian 125 mg selepas 48 jam, untuk rawatan - 2 g. Dengan hepatitis B yang berpanjangan - 125 mg 2 kali sehari pada hari pertama, kemudian 125 mg setiap 48 jam. Untuk rawatan - 2.5 g. Pada hepatitis B kronik - fasa awal rawatan (2.5 g) - dua hari pertama, 125 mg 2 kali sehari, kemudian 125 mg setelah 48 jam. Fasa lanjutan (dari 1,25 g hingga 2,5 g), 125 mg seminggu. Dosis utama tilorone dari 3,75 g hingga 5 g, jangka masa terapi 3,5-6 bulan, bergantung pada hasil kajian biokimia, imunologi, morfologi, yang menunjukkan tahap aktiviti proses.

Borang pelepasan

125 mg, 6 atau 10 tablet, bersama dengan arahan penggunaan, diletakkan di dalam kotak kadbod.

Tiloram - arahan penggunaan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang ubat:

Nama bukan hak milik antarabangsa:

Bentuk dos:

Komposisi:

Komposisi untuk satu tablet:
bahan aktif: tilorone dihydrochloride (tilorone) -125.0 mg.
bahan bantu (inti): laktosa monohidrat (gula susu) -101.0 mg, selulosa mikrokristalin - 45.0 mg, natrium mellose croscar - 9.0 mg, air - 5.0 mg, povidone-K17 - 12.0 mg, magnesium stearat - 3.0 mg.
eksipien (shell): hypromellose - 5,7 mg, macrogol-4000 - 1,4 mg, titanium dioksida - 2,8 mg, pewarna tropeolin-0 - 0,1 mg.

Penerangan:

Kumpulan farmakoterapi:

agen antivirus imunostimulasi-pemicu pembentukan interferon

Kod ATX:

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Pengaruh interferon sintetik dengan berat molekul rendah yang merangsang pembentukan interferon alpha, beta dan gamma di dalam badan. Pengeluar utama interferon sebagai tindak balas terhadap pemberian tilorone adalah sel epitel usus, hepatosit, T-limfosit, neutrofil dan granulosit. Selepas pemberian oral, penghasilan maksimum interferon ditentukan dalam urutan usus - hati - darah setelah 4-24 jam.Tilorone mempunyai kesan imunomodulator dan antivirus. Pada leukosit manusia, ia mendorong sintesis interferon. Merangsang sel stem sumsum tulang, bergantung pada dosnya, meningkatkan pengeluaran antibodi, mengurangkan tahap imunosupresi, mengembalikan nisbah T-penekan dan T-pembantu. Berkesan terhadap pelbagai jangkitan virus, termasuk virus influenza, jangkitan virus pernafasan akut lain, virus hepatitis dan virus herpes. Mekanisme tindakan antivirus dikaitkan dengan penghambatan terjemahan protein spesifik virus dalam sel yang dijangkiti, akibatnya pembiakan virus ditekan.

Farmakokinetik
Selepas pemberian oral, ia cepat diserap dari saluran gastrousus. Ketersediaan bio -60%. Kira-kira 80% ubat mengikat protein plasma. Ubat ini dikeluarkan secara praktikal tidak berubah melalui usus (70%) dan melalui buah pinggang (9%). Separuh hayat adalah 48 jam. Ubat ini tidak mengalami biotransformasi dan tidak terkumpul di dalam badan.

Petunjuk untuk digunakan

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap tilorone dan komponen ubat lain.

tempoh kehamilan dan penyusuan.
kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.
intoleransi laktosa keturunan, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Dengan berhati-hati
sebagai sebahagian daripada terapi kompleks ensefalomielitis alergi dan virus berjangkit, ubat ini digunakan di bawah pengawasan doktor.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Keselamatan penggunaan semasa kehamilan dan penyusuan belum dipelajari. Ubat ini dikontraindikasikan semasa kehamilan. Sekiranya perlu, menetapkan ubat semasa menyusui harus berhenti menyusu..

Kaedah pentadbiran dan dos

Tiloron diambil secara oral, selepas makan.
Untuk rawatan hepatitis A virus - pada hari pertama, 125 mg 2 kali, kemudian 125 mg setelah 48 jam. Untuk kursus -1,25 g.
Untuk rawatan hepatitis B akut - dua hari pertama 125 mg, kemudian 125 mg selepas 48 jam, untuk rawatan - 2 g. Dengan jangka panjang hepatitis B - 125 mg 2 kali sehari pada hari pertama, kemudian 125 mg setelah 48 Jam. Untuk rawatan - 2.5 g. Pada hepatitis B kronik - fasa awal rawatan (2.5 g) - dua hari pertama, 125 mg 2 kali sehari, kemudian 125 mg setelah 48 jam. Fasa lanjutan (dari 1,25 g hingga 2,5 g), 125 mg seminggu. Dosis utama tilorone dari 3,75 g hingga 5 g, jangka masa terapi 3,5-6 bulan, bergantung pada hasil kajian biokimia, imunologi, morfologi, yang menunjukkan tahap aktiviti proses.
Pada hepatitis C akut - 125 mg sehari untuk 2 hari pertama rawatan, kemudian 125 mg setiap 48 jam. Kursus rawatan - 2.5 g.
Pada hepatitis C kronik - fasa awal rawatan (2.5 g) - dua hari pertama, 125 mg 2 kali sehari, kemudian 125 mg setelah 48 jam. Fasa lanjutan (2.5 g), 125 mg seminggu. Dos utama tiloron - 5 g, tempoh terapi - 6 bulan, bergantung pada hasil penanda biokimia, imunologi, morfologi aktiviti proses.
Dengan terapi kompleks ensefalomielitis berjangkit-alergi dan virus - 125-250 mg sehari untuk 2 hari pertama rawatan, kemudian 125 mg setiap 48 jam. Dos ditetapkan secara individu, perjalanan rawatan adalah 3-4 minggu. Untuk rawatan selesema dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain - 125 mg sehari untuk 2 hari pertama rawatan, kemudian 125 mg setiap 48 jam. Untuk kursus - 750 mg. Untuk pencegahan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain - 125 mg seminggu sekali selama 6 minggu. Setiap kursus - 750 mg.
Untuk rawatan herpes, jangkitan sitomegalovirus - dua hari pertama, 125 mg, kemudian setelah 48 jam, 125 mg. Dos tajuk -1,25 - 2,5 g. Dengan klamidia urogenital dan pernafasan - dua hari pertama, 125 mg, kemudian setelah 48 jam, 125 mg. Dos utama - 1,25 g. Dalam terapi kompleks tuberkulosis paru - 250 mg untuk dua hari pertama rawatan, kemudian 125 mg setelah 48 jam. Dos tajuk - 2.5 g.

Kesan sampingan

Reaksi alergi, gejala dyspeptik, menggigil jangka pendek adalah mungkin.

Overdosis

Kes overdosis ubat tidak diketahui.

Interaksi dengan produk ubat lain

Sesuai dengan antibiotik dan ubat untuk rawatan tradisional penyakit virus dan bakteria. Tidak ada interaksi klinikal tiloron dengan antibiotik dan rawatan tradisional untuk penyakit virus dan bakteria, alkohol telah dikenal pasti.

arahan khas

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kenderaan dan bekerja dengan mekanisme Tidak ada data mengenai kesan ubat terhadap kemampuan memandu dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor dalam dos yang disarankan..

Borang pelepasan

Tablet bersalut filem 125 mg. Pada 6, 10, 12, 18, 20, 24 atau 30 tablet dalam kemasan jalur lepuh dari filem polivinil klorida dan aluminium foil bercetak yang dipernis.
6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 50 atau 100 tablet dalam tin polimer atau tin polyethylene terephthalate.
Satu tin atau 1, 2, 3, 4, 5 atau 10 lepuh berserta arahan penggunaan diletakkan dalam bungkusan kadbod (pek).
Ia dibenarkan untuk dilengkapkan dengan 2 atau 3 bungkusan kadbod (bungkusan) dalam pembungkusan kumpulan (bekas penghantaran) yang diperbuat daripada kadbod.

Keadaan simpanan

Di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° С.
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh luput.

Syarat percutian

Dikeluarkan tanpa preskripsi.

Pengilang

Alamat yang sah:
445351, Rusia, wilayah Samara, Zhigulevsk, st. Pasir, 11

Alamat tempat pengeluaran (alamat untuk surat-menyurat, termasuk untuk menerima tuntutan):
445351, Rusia, wilayah Samara, Zhigulevsk, st. Gidrostroiteley, 6

Ejen antivirus Ozon Tiloram - ulasan

Penerangan dan komposisi

Ubat Tilorone adalah sebatian berat molekul rendah sintetik yang merupakan pemicu interferon endogen. Memahami apa itu Tilorone, harus diingat bahawa ini adalah sebatian siri aromatik, yang tergolong dalam kelas fluorenon. Properti antivirus dicapai dengan merangsang pengeluaran interferon semula jadi alpha, beta, gamma dengan meningkatkan kemampuan menghasilkan sel epitel usus, hepatosit, T-limfosit, granulosit.

Kepekatan maksimum pengeluaran interferon dicapai 4-24 jam setelah mengambil tablet Tiloron, mengikut urutan: usus-hati-darah. Ubat Tiloron, tablet Tiloram, di mana bahan aktif utamanya adalah Tilorone, mempunyai sifat berikut:

Menginduksi pembentukan interferon dalam leukosit dengan tahap darah 250 U / ml;
Memberi kesan imunomodulator;
Merangsang struktur sel sumsum tulang;
Bergantung pada dos, tingkatkan pembentukan antibodi, tingkatkan nisbah antibodi berkecepatan tinggi / rendah;
Mengurangkan tahap imunosupresi;
Menormalkan kandungan relatif T-helpers / T-suppressors.

Tablet yang mengandungi bahan utama tilorone dihydrochloride 60 atau 125 mg. Komponen tambahan: laktosa monohidrat, selulosa, povidone, magnesium stearat, titanium dioksida. Bentuknya bulat, biconvex. Warna - semua warna kuning. Pembungkusan: sel berkontur atau tin plastik tertutup rapat.
Kapsul yang mengandungi bahan aktif (tilorone dihydrochloride) 125 mg dalam bentuk butiran dan serbuk oren. Komponen tambahan: silikon dioksida, selulosa mikrokristal, copovidone, gelatin, titanium dioksida, kalsium stearat. Kapsul keras, dibungkus dalam sel kontur, 6-10 pcs. Satu kadbod mengandungi 1 bungkusan.

Keserasian dengan ubat lain

Tiloron disyorkan oleh pakar untuk digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks. Ia dibenarkan menggabungkannya dengan sebatian antibakteria, serta ubat-ubatan simptomatik lain, yang sering digunakan untuk meringankan keadaan pesakit dengan jangkitan virus dan bakteria..

Terdapat analog ubat ini di pasaran farmaseutikal:

Amiksin;
Aktavin;
Lavomax;
Tiloram;
Tilorone dihydrochloride.

Walaupun Tiloron mempunyai aktiviti antivirus yang tinggi, sekurang-kurangnya tidak berkesan menggunakannya hanya untuk mencegah perkembangan jangkitan virus.

Untuk mencegah jangkitan, sangat penting untuk mematuhi langkah pencegahan yang wajar, mengelakkan tempat yang sesak, dan menjaga kebersihan diri yang baik.

Analog lebih murah daripada Tiloron

Oleh kerana Tilorone (sebagai ubat bebas) kini tidak tersedia di farmasi, anda, bagaimanapun, mesti mempertimbangkan analognya dan memilih yang lebih murah. Bahan aktif ini terkandung dalam sediaan:

Amiksin
Lavomax
Tiloram
Actaviron

Tetapi, pada hakikatnya, di farmasi anda akan ditawarkan pilihan hanya Lavomax dan Amiksin. Kos ubat pertama, rata-rata, 100 rubel kurang.

Terdapat pengaruh interferon lain. Sebagai contoh, Kagocel, yang serupa dalam tindakan, bukan dalam komposisi. Harganya lebih kurang dua setengah kali lebih murah. Tetapi anda mesti berjumpa doktor mengenai kemungkinan penggantian Tilorone..

Penerangan mengenai bahan aktif Tilorone Tilorone.

Formula: C25H34N2O3, nama kimia: 2,7-Bis-9H-fluoren-9-one (dan dalam bentuk dihydrochloride). Kumpulan farmakologi: agen imunotropik / imunomodulator / induktor interferon; agen antimikrob, antiparasit dan antihelminthik / agen antivirus / antivirus (tidak termasuk HIV). Tindakan farmakologi: imunomodulator, antivirus.

Sifat farmakologi

Tilorone mendorong pembentukan interferon (beta, alpha, gamma) oleh hepatosit, epitel usus, granulosit dan T-limfosit. Apabila tilorone diambil secara lisan, setelah 4 hingga 24 jam, pembentukan maksimum interferon ditentukan dalam urutan usus - hati - darah berikut. Tilorone merangsang imuniti humoral, mengaktifkan sel stem sumsum tulang, mempengaruhi pengeluaran antibodi, meningkatkan pembentukan IgA, IgM, IgG, mengurangkan imunosupresi, mengembalikan nisbah antara T-pembantu dan T-penekan. Tilorone menghalang terjemahan protein khusus virus dalam sel yang dijangkiti, yang menyebabkan penindasan replikasi virus. Tilorone berkesan terhadap virus yang menyebabkan ARVI, dan virus influenza, hepatovirus, virus herpes, termasuk sitomegalovirus dan lain-lain. Apabila diambil secara oral, tilorone cepat diserap di saluran gastrousus. Tilorone mengikat protein plasma sekitar 80%. Ketersediaan bio adalah 60%. Tilorone tidak biotransformasi atau kumulatif. Separuh hayat adalah 48 jam. Dengan air kencing (9%) dan tinja (70%), tilorone diekskresikan tidak berubah.

Petunjuk

Kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun: pencegahan dan terapi ARVI dan influenza. Orang dewasa (berumur lebih dari 18 tahun): pencegahan dan terapi ARVI dan influenza; jangkitan sitomegalovirus dan herpes; hepatitis virus A, B, C; sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks ensefalomielitis virus dan alergi berjangkit (leukoencephalitis, multiple sclerosis, uveoencephalitis, dll.), klamidia pernafasan dan urogenital..

Dos dan pentadbiran tilorone

Tilorone diambil secara oral selepas makan. Kekerapan kemasukan, dos dan jangka masa terapi ditetapkan secara individu bergantung pada petunjuknya; purata dos tunggal untuk kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun ialah 0.06 g, untuk orang dewasa mereka 0.125 - 0.25 g.Dalam rawatan ARVI dan influenza: dewasa - 0.125 g pada 2 hari pertama penyakit, kemudian - 0.125 g selepas 48 jam; dos kursus adalah 0.75 g. Untuk pencegahan jangkitan virus pernafasan akut dan influenza: 1 kali seminggu, 0.125 g selama 6 minggu. Kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun dengan bentuk jangkitan virus pernafasan akut atau selesema yang tidak rumit: sekali sehari, 0,06 g pada hari 1, 2 dan 4 dari awal terapi (setiap kursus - 0,18 g); dengan perkembangan komplikasi jangkitan virus pernafasan akut atau selesema, ubat ini diambil pada hari ke-1, ke-2, ke-4 dan ke-6 dari permulaan terapi (setiap kursus - 0.24 g).
Rawatan kompleks jangkitan neuroviral mesti dilakukan di bawah pengawasan doktor.

Bentuk komposisi dan dos

Tablet Tiloron adalah agen imunostimulasi yang secara aktif melawan pengenalan dan penyebaran virus ke dalam tubuh manusia. Bentuk pelepasan dan komposisi ubat ditunjukkan dalam arahan penggunaannya. Ubat ini mengandungi bahan aktif utama yang disebut tilorone dihydrochloride.

Terdapat dua bentuk dos ubat ini:

Tablet dengan lapisan permukaan dengan cangkang pelindung khas. Inti ubat terdiri daripada bahan dengan warna oren. Tablet boleh di lepuh, jumlahnya berbeza dari 6 hingga 30 keping. Setiap tablet mengandungi 60, 125 mg tilorone dihydrochloride, serta sejumlah komponen tambahan (selulosa, laktosa, magnesium stearat, makrogol dan lain-lain).
Kapsul dalam cangkang gelatin yang mengandungi butiran dan serbuk oren di dalamnya. Arahan tersebut menjelaskan komposisi kapsul 150 mg seperti berikut: 125 mg tilorone, serta kalsium stearat tambahan, selulosa, gelatin, pewarna, kopovidon, titanium dioksida.

Petunjuk dan kontraindikasi

Petunjuk untuk penggunaan Tilorone adalah seperti berikut:

hepatitis A, B, C disebabkan oleh pendedahan virus;
virus herpes dari dua jenis pertama;
sitomegalovirus;
ensefalomielitis (hanya untuk terapi kompleks);
klamidia, yang mempengaruhi alat kelamin dan organ pernafasan;
selesema;
ARVI (kesan terapeutik dan profilaksis).

Setiap ubat mempunyai senarai petunjuk apabila penggunaannya dilarang..

Kontraindikasi terhadap penggunaan Tilorone:

intoleransi laktosa (kongenital, keturunan, atau diperoleh);
kekurangan laktase;
penyerapan glukosa dan laktosa;
keadaan kehamilan;
tempoh menyusui bayi;
kanak-kanak di bawah umur tujuh tahun;
orang yang mempunyai kepekaan peribadi yang tinggi terhadap komponen ubat.

Arahan penggunaan

Petunjuk

Ubat ini bertujuan untuk rawatan, pencegahan influenza, serta jangkitan virus pernafasan akut yang lain. Ia juga digunakan untuk mengobati hepatitis A, B dan C virus.

Tiloram juga dapat digunakan untuk jangkitan herpes dan sitomegalovirus. Ia juga dapat digunakan sebagai salah satu ubat dalam terapi kompleks sklerosis berganda, klamidia urogenital dan pernafasan, leukoencephalitis, uveoencephalitis, tuberkulosis paru-paru dan lain-lain..

Kaedah pentadbiran dan dos

Tiloram harus diambil secara oral selepas makan..

Berikut adalah dosnya:

Hepatitis A virus - hari pertama, 125 mg 2 kali, dan kemudian 125 mg setiap 48 jam. Untuk keseluruhan kursus - 1,25 g.
Hepatitis B akut - 125 mg sehari selama dua hari dan kemudian 125 mg setiap 48 jam. Untuk keseluruhan kursus - 2 g.
Hepatitis B berpanjangan - 125 mg 2 kali pada hari pertama, kemudian 125 mg setiap 48 jam. Untuk keseluruhan kursus - 2.5 g.
Hepatitis B kronik:

fasa awal (2.5 g) - 125 mg setiap 2 r. sehari selama dua hari, dan kemudian 125 mg selepas 48 jam.
fasa kesinambungan (1,25 g hingga 2,5 g) 125 mg seminggu sekali.
Dos Tiloram untuk keseluruhan kursus - dari 3,75 g hingga 5 g.

Hepatitis C akut - 125 mg sehari untuk dua hari pertama, dan kemudian 125 mg setiap 48 jam. Untuk keseluruhan kursus - 2.5 g.

Hepatitis C kronik:

fasa awal (2.5 g) - 125 mg 2 kali sehari untuk dua hari pertama, dan kemudian 125 mg setiap 48 jam.
fasa kesinambungan (2.5 g) 125 mg seminggu.
Dos Tiloram untuk keseluruhan kursus - 5 g.

Influenza dan jangkitan virus pernafasan akut lain - 125 mg sehari selama 2 hari, dan selepas 125 mg setiap 48 jam. Untuk keseluruhan kursus - 750 mg.

Jangkitan herpetic dan sitomegalovirus - 125 mg sekali sehari selama 2 hari, dan kemudian 125 mg setiap 48 jam Untuk keseluruhan kursus - dari 1,25 g hingga 2,5 g.

Klamidia urogenital dan pernafasan - 125 mg sekali sehari selama 2 hari, dan selepas 125 mg setiap 48 jam. Untuk keseluruhan kursus - 1,25 g.

Ensefalomielitis berjangkit-alergi, virus - dari 125 mg hingga 250 mg sehari untuk 2 hari pertama, dan kemudian 125 mg setiap 48 jam. Dos ditetapkan oleh doktor.
Influenza dan jangkitan virus pernafasan akut lain - 125 mg seminggu sekali. Untuk keseluruhan kursus - 750 mg.
Tuberkulosis paru - 250 mg sehari untuk 2 hari pertama, dan kemudian 125 mg setiap 48 jam. Untuk keseluruhan kursus - 2.5 g.

Kontraindikasi

Intoleransi terhadap tilorone dan komponen ubat lain.
Tidak boleh diambil semasa mengandung dan menyusui.
Umur kanak-kanak sehingga 18 (!) Tahun.
Intoleransi laktase, kekurangan laktosa, atau malabsorpsi glukosa-laktosa.

Ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati dan di bawah pengawasan perubatan.

Kehamilan dan penyusuan

Tiloram dikontraindikasikan pada kehamilan dan menyusui, jadi kesannya dalam tempoh ini belum dipelajari. Sekiranya perlu menggunakan ubat semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Komposisi

Untuk satu kapsul:

Bahan aktif: tilorone (125 mg).

Eksipien: laktosa, selulosa, natrium croscarmellose, air, povidone, magnesium stearate, hypromellose, titanium dioxide, pewarna tropeolin-O, makrogol.

Farmakokinetik

Setelah memasuki tubuh manusia, Tiloram cepat diserap. 80% ubat mengikat protein plasma. Ia dikeluarkan melalui usus (70%) dan buah pinggang (9%). Separuh hayat adalah 48 jam. Ia tidak biotransformasi dalam badan, tidak terkumpul.

Keadaan simpanan

Tiloram harus disimpan di tempat yang dilindungi dari kanak-kanak dan cahaya pada suhu 25 ° C..

Jangka hayat adalah 3 tahun. Dilarang menggunakan ubat selepas tempoh ini.

Terdapat tanpa preskripsi.

Arahan Tiloron untuk digunakan untuk kanak-kanak

Arahan penggunaan Tiloron untuk kanak-kanak adalah mudah dan bergantung pada ciri-ciri keadaan semasa..

Untuk tujuan langkah pencegahan terhadap hepatitis bentuk virus jenis A. Diasumsikan menggunakan komposisi 125 g seminggu selama 1.5 bulan..
Sekiranya perlu untuk mengubati hepatitis virus, ia seharusnya menggunakan 250 mg bahan tersebut, dibahagi dengan 2 kali. Ini berlaku pada hari-hari pertama terapi. Selanjutnya, separuh dos diambil setelah selang 48 jam

Penting untuk menunggu sehingga dos kursus 1.25 mg tercapai.
Sekiranya perlu untuk mengubati hepatitis B akut, rejimen yang sama dianggap sebagai kali terakhir. Sepanjang masa terapi, anda perlu mengambil kira-kira 2 g bahan tersebut

Sekiranya perlu, dos dinaikkan atas cadangan doktor..
Dengan perkembangan akut bentuk C penyakit ini, dosnya adalah seperti berikut. Pertama, selama 48 jam pertama, 0.125 mg komposisi diambil, kemudian tunggu sehingga 2.5 g tercapai.
Sekiranya peralihan bentuk hepatitis ke bentuk kronik meningkat, selama dua hari pertama, 0.25 g bahan diambil, dan kemudian 0.125 g digunakan setiap 2 hari.
Untuk penyakit yang berkaitan dengan kerosakan sistem pernafasan, serta proses berjangkit, 0.125 g ubat digunakan selama 6 minggu.
Semasa merawat kes influenza dan ARVI, dos yang sama ditetapkan untuk pertama kalinya, dan perlu menunggu jumlah pengambilan, iaitu 750 mg.
Sekiranya beberapa penyakit telah terbentuk semasa perkembangan kekurangan imunodensi sekunder, maka sehingga 0.25 g bahan digunakan seminggu sekali. Tempoh fenomena terapi boleh sampai 1.5 bulan.
Sekiranya penyakit di kawasan genital wanita ditunjukkan, 0.125 g ubat diresepkan untuk 48 jam pertama penyakit, maka kekerapannya diperhatikan, anda mesti menjangkakan mencapai jumlah dos untuk keseluruhan kursus.

Rawatan adalah sama untuk terapi kompleks, termasuk pada pesakit dewasa. Dos dapat disesuaikan, termasuk dikurangkan, jika doktor menganggapnya sesuai dalam setiap situasi tertentu.

Penerangan dan arahan ubat Tiloron

Tilorone adalah ubat yang meningkatkan pengeluaran interferonnya sendiri, masing-masing, meningkatkan imuniti. Ia juga merupakan ubat bebas, dan termasuk, sebagai bahan aktif, dalam pelbagai ubat (baca lebih lanjut mengenai ini di bahagian "Analog").

Di bawah pengaruh Tilorone dalam badan (usus, hati, sel darah), alpha, beta dan gamma interferon dihasilkan lebih aktif. Juga, struktur tulang belakang diaktifkan, dan pengeluaran antibodi ditingkatkan. Oleh itu, penindasan imuniti dapat diatasi..

Jangkitan virus - hepatitis, herpes, sitomegalovirus, ensefalitis virus dan sebagainya;
Chlamydia;
Tuberkulosis;
SARS dan influenza (pencegahan dan rawatan);

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet dan kapsul. Dos dalam bentuk tablet adalah 60 dan 125 mg. Kapsul mengandungi 125 mg bahan aktif. Arahan ubat Tiloron menentukan dos hariannya pada 125-250 mg. Rejimen terapi bergantung pada petunjuk dan ditentukan oleh doktor.

Kehamilan dan penyusuan;
Rawatan kanak-kanak prasekolah;

kesan farmakologi

Sifat farmakologi Tilorone termasuk kemampuan untuk melawan virus, serta merangsang sistem imun. Ubat ini tergolong dalam kumpulan pengaruh interferon berat molekul rendah sintetik.

Tilorone merangsang pengeluaran interferon dari pelbagai jenis (alpha, gamma, beta, lambda) oleh objek seperti sel epitel usus, granulosit, neutrofil, hepatosit, T-limfosit.

Pentadbiran ubat secara lisan membawa kepada peningkatan maksimum antibodi pelindung. Mereka pertama kali muncul di usus, kemudian di hati dan, sedikit kemudian, di dalam sel darah. Interferon pertama mula dihasilkan dalam masa 4 jam, yang terakhir, sehari selepas ubat itu dimakan.

Satu penggunaan dos harian ubat Tiloron membawa kepada kemunculan jumlah maksimum interferon lambda dalam tisu paru-paru selepas sehari. Interferon alfa diperbaiki selepas 2 hari

Kedua-dua jenis antibodi pelindung meningkatkan kemampuan tubuh untuk bertahan daripada pendedahan virus, yang sangat penting semasa penyebaran influenza dan jangkitan virus pernafasan lain

sintesis interferon oleh leukosit tubuh manusia;
rangsangan aktiviti sel stem otak;
meningkatkan pembentukan antibodi yang dapat mengurangkan tahap imunosupresi, mengembalikan persamaan bilangan penekan T dan pembantu T yang ada;
penghambatan terjemahan protein virus dalam struktur sel, yang menghentikan pembiakan virus.

Ubat ini sangat berkesan terhadap pelbagai jangkitan:

herpes;
selesema;
parainfluenza;
hepatitis;
rhinovirus;
adenovirus;
jangkitan syncytial;
ARVI lain.

Selepas penembusan kapsul atau tablet ke saluran gastrousus, seseorang dapat melihat penyerapannya yang cepat oleh dinding usus. Ketersediaan bio bahan aktif berada pada tahap 60%, dan sekitar 80% ubat tertakluk pada pengikatan protein darah.

Masa penghapusan ubat yang tidak lengkap di luar badan sama dengan dua hari. Proses ini berlaku di usus, di mana 70% ubat dikeluarkan dan buah pinggang (kira-kira 9% daripada bahan tersebut).

Tilorone tidak mempunyai kemampuan untuk berkumpul di dalam badan, tetapi juga tidak mengalami biotransformasi.

Tablet Tiloram 125 mg 6 pcs. Ozon

Penampilan produk mungkin berbeza-beza ?

Terdapat untuk penghantaran

Bentuk pelepasan: tablet

Tamat dalam: 31/31/2022

Kod produk: 170008971

Arahan penggunaan

Nama Latin

Bahan aktif

Borang pelepasan

tablet bersalut filem

Pemilik / Pendaftar

Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD-10)

Kumpulan farmakologi

Ubat antivirus dan imunomodulator. Induktor sintesis interferon

kesan farmakologi

Pengaruh berat molekul rendah interferon endogen. Ini adalah sebatian sintetik dari siri aromatik, tergolong dalam kelas fluorenon. Merangsang pembentukan interferon alfa, beta, gamma di dalam badan. Struktur utama yang menghasilkan interferon sebagai tindak balas terhadap pengenalan tilorone adalah sel epitel usus, hepatosit, T-limfosit, granulosit. Selepas pemberian oral, penghasilan maksimum interferon ditentukan dalam urutan usus-hati-darah selepas 4-24 jam. Pada leukosit manusia, tilorone mendorong pembentukan interferon, yang tahapnya dalam darah adalah 250 U / ml.

Ia mempunyai kesan imunomodulator: merangsang sel stem sumsum tulang, meningkatkan pengeluaran antibodi bergantung pada dos, meningkatkan nisbah antibodi berkecepatan tinggi / rendah, mengurangkan tahap imunosupresi, mengembalikan nisbah T-pembantu / penekan T.

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks: hepatitis virus A, B dan C; jangkitan yang disebabkan oleh virus Herpes simplex jenis 1 dan 2, Varicella zoster, sitomegalovirus; ensefalomielitis berjangkit-alergi dan virus (multiple sclerosis, leukoencephalitis, uveoencephalitis); klamidia urogenital dan pernafasan; uretritis bukan gonokokus; batuk kering paru.

Rawatan dan pencegahan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain.

Mungkin: menggigil jangka pendek, reaksi alahan.

Kadang-kadang: gejala dyspeptik.

arahan khas

Tidak disyorkan untuk menggunakan tilorone dalam dos yang melebihi yang disyorkan, untuk mengelakkan kemungkinan kekurangan sel imunokompeten jangka pendek.

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks jangkitan neuroviral, tilorone digunakan di bawah pengawasan perubatan.

Tiloram

Pemegang Kebenaran Pemasaran:

Dihasilkan oleh:

Bentuk dos

pendaftaran No: LP-002827 mulai 20.01.15 - Tarikh Sah pendaftaran semula: 21.01.20

Tiloram

Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi ubat Tiloram

Tablet bersalut filem dari kuning hingga oren, bulat, biconvex; dua lapisan kelihatan pada patah - cangkang filem dan inti oren, kemasukan warna putih atau oren dibenarkan.

1 tab.
tilorone (sebagai dihydrochloride)	125 mg

Eksipien: laktosa monohidrat (gula susu) - 101 mg, selulosa mikrokristalin (MKTs-101) - 45 mg, povidone K17 - 12 mg, natrium croscarmellose - 9 mg, air yang disucikan - 5 mg, magnesium stearat - 3 mg.

Komposisi shell: hypromellose - 5,7 mg, macrogol 4000 - 1,4 mg, titanium dioksida - 2,8 mg, pewarna tropeolin O - 0,1 mg.

6 keping. - pek lepuh (1, 2, 3, 4, 5, 10) - pek kadbod.
10 keping. - pek lepuh (1, 2, 3, 4, 5, 10) - pek kadbod.
12 keping. - pek lepuh (1, 2, 3, 4, 5, 10) - pek kadbod.
18 keping. - pek lepuh (1, 2, 3, 4, 5, 10) - pek kadbod.
20 keping. - pek lepuh (1, 2, 3, 4, 5, 10) - pek kadbod.
24 keping. - pek lepuh (1, 2, 3, 4, 5, 10) - pek kadbod.
30 keping. - pek lepuh (1, 2, 3, 4, 5, 10) - pek kadbod.
6 keping. - tin (1) - bungkusan kadbod.
10 keping. - tin (1) - bungkusan kadbod.
12 keping. - tin (1) - bungkusan kadbod.
18 keping. - tin (1) - bungkusan kadbod.
20 keping. - tin (1) - bungkusan kadbod.
24 keping. - tin (1) - bungkusan kadbod.
30 keping. - tin (1) - bungkusan kadbod.
50 keping. - tin (1) - bungkusan kadbod.
100 keping. - tin (1) - bungkusan kadbod.

kesan farmakologi

Pengaruh berat molekul rendah interferon endogen. Ia adalah sebatian sintetik dari siri aromatik, tergolong dalam kelas fluorenon. Merangsang pembentukan interferon alfa, beta, gamma di dalam badan. Struktur utama yang menghasilkan interferon sebagai tindak balas kepada pemberian tilorone adalah sel epitel usus, hepatosit, T-limfosit, granulosit. Selepas pemberian oral, penghasilan maksimum interferon ditentukan dalam urutan usus-hati-darah selepas 4-24 jam. Pada leukosit manusia, tilorone mendorong pembentukan interferon, yang tahapnya dalam darah adalah 250 U / ml.

Petunjuk bahan aktif ubat Tiloram

Rawatan dan pencegahan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain.

Buka senarai kod ICD-10

Kod ICD-10	Petunjuk
A56.0	Jangkitan klamidia pada saluran kencing bawah
A56.1	Jangkitan klamid pada organ pelvis dan organ genitouriner yang lain
A56.4	Faringitis klamidia
A60	Jangkitan virus herpes anogenital [herpes simplex]
B00	Jangkitan virus herpes simplex
B01	Cacar air [varicella]
B02	Kayap [herpes zoster]
B15	Hepatitis A akut
B16	Hepatitis B akut
B17.1	Hepatitis C akut
B18.1	Hepatitis B virus kronik tanpa agen delta
B18.2	Hepatitis C kronik virus
B25	Penyakit sitomegalovirus
G35	Sklerosis berbilang
J06.9	Jangkitan saluran pernafasan atas akut, tidak dinyatakan
J10	Influenza disebabkan oleh virus influenza musiman yang dikenal pasti

Rejimen dos

Kesan sampingan

Mungkin: menggigil jangka pendek, reaksi alahan.

Kadang-kadang: gejala dyspeptik.

Kontraindikasi untuk digunakan

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Permohonan pada kanak-kanak

arahan khas

Tidak disyorkan untuk menggunakan tilorone dalam dos yang melebihi yang disyorkan, untuk mengelakkan kemungkinan kekurangan sel imunokompeten jangka pendek.

Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks jangkitan neuroviral, tilorone digunakan di bawah pengawasan perubatan.

Tiloram 125 mg tablet bersalut filem 10.

Arahan mengenai Tiloram

Komposisi

Komposisi untuk satu tablet

Tilorone dihydrochloride (tilorone) 125.0 mg.

Eksipien (teras):

Laktosa monohidrat (gula susu) - 101.0 mg, selulosa mikrokristalin - 45.0 mg, natrium croscarmellose - 9.0 mg, air - 5.0 mg, povidone-K17 - 12.0 mg, magnesium stearat - 3.0 mg.

Eksipien (shell):

Hypromellose - 5,7 mg, macrogol-4000 - 1,4 mg, titanium dioksida - 2,8 mg, pewarna tropeolin-O - 0,1 mg.

Penerangan

Tablet bersalut filem bulat, biconvex, kuning hingga oren. Dua lapisan kelihatan pada patah - cangkang filem dan inti oren, kemasukan warna putih atau oren dibenarkan.

Farmakodinamik

Pengaruh interferon sintetik dengan berat molekul rendah yang merangsang pembentukan interferon alfa, beta dan gamma dalam badan. Pengeluar utama interferon sebagai tindak balas terhadap pengenalan tilorone adalah sel epitel usus, hepatosit, T-limfosit, neutrofil dan granulosit. Selepas pemberian oral, penghasilan interferon maksimum ditentukan dalam urutan usus-hati-darah selepas 4-24 jam.Tilorone mempunyai kesan imunomodulator dan antivirus. Pada leukosit manusia, ia mendorong sintesis interferon. Merangsang sel stem sumsum tulang, meningkatkan pengeluaran antibodi bergantung pada dos, mengurangkan tahap imunosupresi, mengembalikan nisbah T-penekan dan T-pembantu. Berkesan terhadap pelbagai jangkitan virus, termasuk virus influenza, jangkitan virus pernafasan akut lain, virus hepatitis dan virus herpes. Mekanisme tindakan antivirus dikaitkan dengan penghambatan terjemahan protein spesifik virus pada sel yang dijangkiti, akibatnya pembiakan virus ditekan.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, ia cepat diserap dari saluran gastrousus. Ketersediaan bio - 60%. Kira-kira 80% ubat mengikat protein plasma. Ubat ini dikeluarkan secara praktikal tidak berubah melalui usus (70%) dan melalui buah pinggang (9%). Separuh hayat adalah 48 jam. Ubat ini tidak mengalami biotransformasi dan tidak terkumpul di dalam badan.

Tiloram: Petunjuk

Kaedah pentadbiran dan dos

Tiloron diambil secara oral, selepas makan.

Untuk rawatan hepatitis A virus - pada hari pertama, 125 mg 2 kali, kemudian 125 mg setelah 48 jam. Untuk kursus - 1,25 g.

Untuk rawatan hepatitis B akut - dua hari pertama 125 mg, kemudian 125 mg selepas 48 jam, untuk rawatan - 2 g. Dengan jangka panjang hepatitis B - 125 mg 2 kali sehari pada hari pertama, kemudian 125 mg setelah 48 Jam. Untuk perjalanan rawatan - 2.5 g.

Pada hepatitis B kronik - fasa awal rawatan (2.5 g) - dua hari pertama, 125 mg 2 kali sehari, kemudian 125 mg setelah 48 jam. Fasa lanjutan (dari 1,25 g hingga 2,5 g), 125 mg seminggu. Dosis utama tilorone dari 3,75 g hingga 5 g, jangka masa terapi 3,5-6 bulan, bergantung pada hasil kajian biokimia, imunologi, morfologi, yang menunjukkan tahap aktiviti proses.

Pada hepatitis C akut - 125 mg sehari untuk 2 hari pertama rawatan, kemudian 125 mg setiap 48 jam. Kursus rawatan - 2.5 g.

Pada hepatitis C kronik - fasa awal rawatan (2.5 g) - dua hari pertama, 125 mg 2 kali sehari, kemudian 125 mg setelah 48 jam. Fasa lanjutan (2.5 g), 125 mg seminggu. Dos utama tiloron - 5 g, tempoh terapi - 6 bulan, bergantung pada hasil penanda biokimia, imunologi, morfologi aktiviti proses.

Dalam terapi kompleks ensefalomielitis alergi dan virus berjangkit - 125-250 mg sehari untuk 2 hari pertama rawatan, kemudian 125 mg setiap 48 jam. Dos ditetapkan secara individu, perjalanan rawatan adalah 3-4 minggu.

Untuk rawatan selesema dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain - 125 mg sehari untuk 2 hari pertama rawatan, kemudian 125 mg setiap 48 jam. Setiap kursus - 750 mg.

Untuk pencegahan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut yang lain - 125 mg seminggu sekali selama 6 minggu. Setiap kursus - 750 mg.

Untuk rawatan herpes, jangkitan sitomegalovirus - dua hari pertama pada 125 mg, kemudian setelah 48 jam pada 125 mg. Dos tajuk - 1,25-2,5 g.

Dengan klamidia urogenital dan pernafasan - dua hari pertama, 125 mg, kemudian selepas 48 jam, 125 mg. Dos tajuk - 1,25 g.

Dengan terapi kompleks tuberkulosis paru - 250 mg untuk dua hari pertama rawatan, kemudian 125 mg setelah 48 jam. Dos tajuk - 2.5 g.

TILORAM 0.125 N10 JADUAL P / PLEN / SHELL

Tablet bersalut filem dari kuning hingga oren, bulat, biconvex; dua lapisan kelihatan pada patah - cangkang filem dan inti oren, kemasukan warna putih atau oren dibenarkan.

1 tab. tilorone (dalam bentuk dihidroklorida) 125 mg Eksipien: laktosa monohidrat (gula susu) - 101 mg, selulosa mikrokristal - 45 mg, natrium croscarmellose - 9 mg, air - 5 mg, povidone K17 - 12 mg, magnesium stearate - 3 mg. Komposisi shell: hypromellose - 5,7 mg, macrogol 4000 - 1,4 mg, titanium dioksida - 2,8 mg, pewarna tropeolin O - 0,1 mg.

Ejen imunostimulasi antivirus - pemicu pembentukan interferon.

Tidak disyorkan untuk menggunakan tilorone dalam dos yang melebihi yang disyorkan untuk mengelakkan kemungkinan kekurangan sel imunokompeten jangka pendek. Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks jangkitan neuroviral, tilorone digunakan di bawah pengawasan perubatan.

Tiloron serasi dengan antibiotik, rawatan tradisional untuk penyakit virus dan bakteria.

Selepas pemberian oral, ia cepat diserap dari saluran gastrousus. Ketersediaan bio adalah 60%. Pengikatan protein plasma adalah sekitar 80%. Tidak mengalami biotransformasi. T1 / 2 - 48 jam. Diekskresikan tidak berubah dalam tinja (70%) dan air kencing (9%). Tidak terkumpul.

• hipersensitiviti terhadap tilorone dan komponen ubat lain • tempoh kehamilan dan penyusuan • kanak-kanak di bawah 18 tahun • intoleransi laktosa keturunan, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa

Mungkin: menggigil jangka pendek, reaksi alahan. Kadang-kadang: gejala dyspeptik.

125 mg, 10 tablet, bersama dengan petunjuk penggunaan, diletakkan di dalam kotak kadbod.