Teraflu

Ubat Theraflu digabungkan. Bahan aktifnya mempunyai kesan anti-radang, oleh itu ubat ini digunakan untuk terapi simptomatik penyakit pernafasan akut, yang bertujuan untuk mengurangkan keparahan manifestasi.

Penerangan bentuk dos, komposisi

Ubat Theraflu dihasilkan dalam bentuk dos serbuk dan tablet untuk pemberian oral. Penyediaannya mengandungi beberapa bahan aktif utama, kandungannya dalam satu sachet serbuk atau dalam satu tablet adalah:

Paracetamol - 325 mg.
Phenylephrine hidroklorida - 10 mg.
Pheniramine Maleate 20 mg.

Komposisi serbuk juga merangkumi bahan bantu, yang meliputi acesulfame, pewarna dan perasa, silikon dioksida, kalsium fosfat, sukrosa, maltodekstrin, magnesium stearat, natrium sitrat dihidrat. Eksipien tablet adalah silikon dioksida koloid, metil parahydroxybenzoate, macrogol, povidone, pati jagung, laktosa, pewarna, magnesium stearat, natrium croscarmellose. Serbuk Theraflu dibungkus dalam sachet foil dalam jumlah 11.5 g, tablet - dalam lepuh 10 keping. Kotak kadbod mengandungi 10 sachet serbuk, 1 atau 2 lepuh, serta arahan penggunaan ubat tersebut.

Kesan terapeutik, farmakokinetik

Kesan terapeutik Teraflex disebabkan oleh kesan bahan aktif yang membentuknya:

Paracetamol adalah salah satu wakil utama sebatian anti-radang bukan steroid. Ia menyekat aktiviti enzim siklooksigenase, sehingga mengurangkan kepekatan sebatian aktif biologi pro-inflamasi (prostaglandin, leukotrienes, faktor nekrosis tumor). Ini membawa kepada penurunan keparahan proses keradangan, penurunan suhu badan dengan demam, penurunan intensitas kesakitan.
Pheniramine - menyekat reseptor sel H-histamin, kerana ia mempunyai kesan anti-alergi, meratakan kesan histamin. Pheniramine membantu mengurangkan bengkak, mata berair, keparahan saluran hidung, gatal, sensasi terbakar di mata dan hidung.
Phenylephrine - merujuk kepada amina simpatomimetik, bertindak secara langsung pada reseptor alfa-adrenergik saluran arteri, yang menyebabkan penyempitannya dan penurunan keparahan edema, terutamanya pada membran mukus rongga hidung.

Oleh kerana kesan biologi komponen utama, serbuk dan tablet Theraflu mempunyai kesan terapeutik anti-radang, antipiretik, dekongistif dan anti-alergi..

Setelah mengambil serbuk atau tablet Teraflu, komponen aktif utama ubat diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya ke dalam peredaran sistemik. Mereka diedarkan secara merata dalam tisu, dimetabolisme di hati dengan terbentuknya produk pembusukan yang tidak aktif, yang dikeluarkan dari tubuh terutamanya dalam air kencing..

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk perubatan utama untuk penggunaan tablet atau serbuk Teraflu adalah terapi simptomologi patologi berjangkit dan radang, disertai dengan peningkatan suhu badan, sakit badan, hidung berair, sakit kepala. Ini termasuk influenza, parainfluenza, penyakit pernafasan akut yang berasal dari virus (jangkitan adenovirus, jangkitan rhinovirus).

Kontraindikasi untuk digunakan

Patologi dan keadaan fisiologi tertentu pesakit adalah kontraindikasi untuk mengambil serbuk atau tablet Teraflu, termasuk:

Hipersensitiviti terhadap salah satu bahan aktif atau bahan tambahan ubat ini.
Alkoholisme kronik.
Penggunaan serentak ubat kumpulan farmakologi penghambat enzim monoamine oksidase (MAO), antidepresan trisiklik, beta-blocker.
Hipertensi portal, disertai dengan peningkatan tekanan dalam sistem vena portal.
Pelanggaran metabolisme karbohidrat dengan peningkatan kadar gula dalam badan (diabetes mellitus jenis 1 atau 2).
Umur pesakit sehingga 12 tahun.
Kehamilan di mana-mana peringkat kursus, tempoh penyusuan (tempoh penyusuan).

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati dalam aterosklerosis yang teruk (pemendapan kolesterol dalam lapisan dalam arteri) arteri koronari yang membekalkan otot jantung, tekanan darah tinggi (hipertensi arteri), kekurangan enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase, glaukoma penutupan sudut, disertai dengan peningkatan tekanan intraokular, kongenital hati, yang dicirikan oleh peningkatan tahap bilirubin dalam darah (Gilbert, Rothera, Dubin-Johnson syndrome), patologi hati dan buah pinggang yang teruk, disertai dengan ekspresi penurunan aktiviti fungsional organ-organ ini, pheochromocytoma (tumor jinak medulla adrenal, yang dicirikan oleh peningkatan sintesis adrenalin), hipertiroidisme ( peningkatan aktiviti fungsional kelenjar tiroid dengan peningkatan sintesis hormonnya), hiperplasia (peningkatan jumlah) kelenjar prostat pada lelaki. Sebelum mula menggunakan ubat ini, penting untuk mengecualikan adanya kontraindikasi untuk digunakan..

Kaedah penggunaan, dos

Dadah Theraflu bertujuan untuk pentadbiran oral (oral oral). Tablet diambil secara lisan, tidak dikunyah dan dicuci dengan jumlah cecair yang mencukupi. Sebelum mengambil serbuk, larutkan dalam ½ cawan air suam bersih. Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun, dos terapi purata adalah 1 tablet atau 1 sachet serbuk, yang digunakan sesuai keperluan untuk mengurangkan keparahan gejala patologi berjangkit dan radang. Dos harian tidak boleh melebihi 4 dos, pada selang waktu yang hampir sama. Pada satu masa, dibenarkan untuk mengambil 2 sachet serbuk atau tablet untuk mencapai kesan terapi yang diinginkan. Tempoh penggunaan produk ubat ini tidak boleh melebihi 3 hari. Sekiranya gejala penyakit berterusan, ubat harus dihentikan dan berjumpa dengan pakar perubatan..

Reaksi negatif

Dengan latar belakang pengambilan tablet atau serbuk Teraflu, ada kemungkinan timbulnya reaksi patologi negatif dari pelbagai organ dan sistem, termasuk:

Sistem pencernaan - sakit di bahagian atas perut (kawasan unjuran perut), mual, mulut kering berkala.
Sistem saraf - hipereksitasi, pening berulang, sakit kepala, gangguan tidur, yang dicirikan oleh tidur yang kurang baik.
Sistem kardiovaskular - peningkatan tekanan darah (hipertensi arteri).
Organ deria - peningkatan tekanan intraokular, penyempitan murid (mydriasis), paresis tempat tinggal.
Darah dan sumsum tulang merah - penurunan kepekatan hemoglobin dengan jumlah eritrosit (anemia) per unit isipadu darah, penurunan jumlah trombosit (trombositopenia), granulosit (agranulositosis) dalam darah.
Sistem kencing - penurunan jumlah air kencing, ketika menggunakan ubat, ia mempunyai kesan nefrotoksik, dan glukosa juga dapat muncul dalam air kencing (glukosuria).
Reaksi alergi - ruam pada kulit, gatal-gatal, perubahan ciri menyerupai luka bakar jelatang (urtikaria), edema kulit yang jelas dengan penyetempatan yang dominan di wajah dan alat kelamin luar (angioedema Quincke).

Sekiranya tanda-tanda perkembangan reaksi patologi negatif muncul, pengambilan ubat ini harus dihentikan dan dapatkan nasihat perubatan dari pakar perubatan.

Ciri penggunaan

Sebelum anda mula mengambil tablet atau serbuk Teraflu, penting untuk membaca arahan ubat ini dengan teliti dan memberi perhatian kepada beberapa ciri penggunaan ubat ini, termasuk:

Dengan penggunaan ubat ini secara berpanjangan, kesan toksiknya pada hati (kesan hepatotoksik) dan buah pinggang (kesan nefrotoksik) dapat berkembang.
Tidak disyorkan untuk minum alkohol semasa menggunakan ubat Theraflu, kerana kesan toksiknya pada hati dapat meningkat.
Ubat ini hanya dapat mengurangkan manifestasi reaksi keradangan patologi dan mabuk, ia tidak mempengaruhi penyebab penyakit.
Komponen aktif ubat boleh berinteraksi dengan ubat-ubatan kumpulan farmakologi lain, oleh itu, sekiranya penggunaannya mungkin, disarankan untuk berjumpa doktor.
Semasa mengambil ubat ini, dikecualikan untuk melakukan pekerjaan yang berkaitan dengan keperluan untuk perhatian yang mencukupi dan kelajuan reaksi psikomotor.

Di rangkaian farmasi, tablet dan serbuk Teraflu dikeluarkan tanpa preskripsi. Sekiranya ragu-ragu mengenai penggunaannya, anda harus berjumpa doktor.

Dos yang berlebihan

Sekiranya dos terapeutik serbuk atau tablet Teraflu yang disyorkan melebihi jumlahnya, reaksi negatif muncul, terutamanya disebabkan oleh kesan toksik paracetamol. Ini termasuk mual yang disertai dengan muntah, kerosakan pada hati dan ginjal, sakit di perut, dalam overdosis yang teruk, kegagalan hati mungkin timbul kerana kesan hepatotoksik dari parasetamol. Rawatan overdosis terdiri daripada mencuci perut, usus, mengambil sorben usus (karbon aktif). Sekiranya tidak lebih dari 8-9 jam berlalu sejak keracunan, metionin digunakan sebagai penawar, jika 12 jam atau lebih berlalu - asetilcysteine. Rawatan overdosis hanya dilakukan di hospital perubatan.

Analog Teraflu

Dari segi kesan struktur dan farmakologi, ubat Maxicold, Stopgripan, Grippoflu serupa dengan serbuk dan tablet Theraflu.

Penyimpanan yang betul

Jangka hayat tablet dan serbuk Teraflu adalah 2 tahun. Penting untuk menyimpan ubat dengan betul di bungkusan kilang asalnya, di tempat yang gelap dan kering, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu udara tidak melebihi + 25 ° С.

Harga Teraflu

Kos Teraflu di farmasi di Moscow bergantung pada bentuk dan bungkusan dos:

Serbuk teraflu, 10 sachet - 320-357 rubel.
Tablet Teraflu, 10 keping - 250-275 rubel.

TERAFLU EXTRATAB N10 TABEL P / PLEN / SHELL

tablet bersalut filem

Tablet bersalut filem biconvex bujur kuning muda dengan tepi serong. Pada waktu rehat, tablet kuning muda.

Setiap tablet mengandungi: Bahan aktif: paracetamol 650.0 mg, chlorphenamine maleate 4.0 mg, phenylephrine hydrochloride 10.0 mg Excipients: colloidal silicon dioxide 0.40 mg, varnis berasaskan pewarna kuning quinoline 0.85 mg, lactose monohydrate 3.10 mg, magnesium stearat 3.50 mg, hyprolose 17.00 mg, croscarmellose sodium 57.00 mg, pati jagung 124.00 mg; lapisan filem: varnis berdasarkan pewarna kuning quinoline 0.0331 mg, pewarna kuning quinoline 0.0392 mg, titanium dioksida 1.0882 mg, metil parahydorxybenzoate 0.0889 mg, povidone K-30 0.4353 mg, silikon dioksida koloid 0.6529 mg, macrogol-400 1.7412 mg, metilselulosa 3.9176 mg.

Dalam. Dewasa - 1 tablet setiap 4-6 jam, tetapi tidak lebih daripada 6 tablet sehari. Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - 1 tablet setiap 4-6 jam, tetapi tidak lebih daripada 4 tablet sehari. Dianjurkan untuk menelan pil keseluruhan tanpa mengunyah dengan air. Kursus rawatan tidak boleh melebihi 5 hari. Dos untuk kategori pesakit khas: Sekiranya tiada gejala yang hilang dalam masa 3 hari selepas memulakan ubat, berjumpa doktor. Kerosakan hepatik Pada pesakit dengan fungsi hati yang terganggu atau sindrom Gilbert, perlu mengurangkan dos atau meningkatkan selang antara dos. Kegagalan ginjal Sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

Ubat untuk menghilangkan gejala jangkitan pernafasan akut dan "selesema" (ubat analgesik bukan narkotik + agonis alfa-adrenergik + penyekat reseptor H1-histamin)

Untuk mengelakkan kerosakan toksik pada hati, pengambilan ubat tidak boleh digabungkan dengan penggunaan minuman beralkohol. Pengaruh terhadap kemampuan mengemudi kenderaan dan mekanisme lain: Semasa rawatan, tidak digalakkan memandu kenderaan atau mekanisme lain yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan reaksi psikomotorik yang tinggi.

Paracetamol Kesan antikoagulan warfarin dan kumarin lain dapat ditingkatkan dengan penggunaan paracetamol jangka panjang secara berkala, sementara risiko pendarahan meningkat. Penggunaan paracetamol sekejap tidak memberi kesan yang signifikan. Bahan hepatotoksik boleh menyebabkan pengumpulan dan overdosis parasetamol. Risiko hepatotoksisitas parasetamol meningkat dengan penggunaan ubat-ubatan yang mendorong enzim hati mikrosomal seperti barbiturat, ubat antiepileptik (misalnya fenitoin, fenobarbital, karbamazepin) dan ubat-ubatan untuk rawatan batuk kering seperti rifampisin dan isoniazid. Metoclopramide meningkatkan kadar penyerapan parasetamol dan meningkatkan kepekatan maksimumnya dalam plasma darah. Begitu juga, domperidone dapat meningkatkan kadar penyerapan paracetamol. Paracetamol dapat meningkatkan jangka hayat kloramfenikol. Paracetamol dapat menyebabkan penurunan bioavailabilitas lamotrigine, dengan kemungkinan penurunan efek yang terakhir, yang dapat menyebabkan kemungkinan induksi metabolisme di hati. Penyerapan parasetamol dapat dikurangkan ketika digunakan bersamaan dengan kolestiramina, tetapi penurunan penyerapan tidak signifikan jika kolestiramin digunakan satu jam kemudian. Penggunaan paracetamol secara berkala dengan zidovudine boleh menyebabkan neutropenia dan meningkatkan risiko kerosakan hati. Probenecid mempengaruhi metabolisme parasetamol. Pada pesakit yang menggunakan probenecid secara serentak, dos parasetamol harus dikurangkan. Hepatotoksisiti parasetamol meningkat dengan penggunaan etanol (alkohol) yang berpanjangan. Parasetamol boleh mempengaruhi keputusan ujian asid urik fosfotungstik. Phenylephrine hydrochloride Ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit yang telah mengambil atau telah mengambil perencat monoamine oksidase dalam dua minggu terakhir. Phenylephrine dapat memperkuatkan tindakan perencat monoamine oksidase dan menimbulkan krisis hipertensi. Penggunaan phenylephrine bersamaan dengan ubat simpatometrik lain atau antidepresan trisiklik (contohnya, amitriptyline) boleh meningkatkan risiko reaksi buruk dari sistem kardiovaskular. Penggunaan phenylephrine boleh menyebabkan penurunan keberkesanan beta-blocker dan ubat antihipertensi lain (contohnya, debrisoquine, guanethidine, reserpine, methyldopa). Risiko hipertensi dan tindak balas buruk kardiovaskular lain mungkin meningkat. Penggunaan phenylephrine bersamaan dengan digoxin dan glikosida jantung boleh meningkatkan risiko aritmia jantung atau serangan jantung. Penggunaan alkaloid ergot (ergotamine) secara bersamaan boleh meningkatkan risiko ergotisme. Chlorphenamine maleate Antihistamin seperti chlorphenamine dapat meningkatkan kesan analgesik opioid, antikonvulsan, antidepresan (tricyclic dan monoamine oxidase inhibitor), antihistamin lain, antiemetik dan antipsikotik, anxiolytics dan neurodepresan lain, hipnotik, dan neurodepress lain. Kerana chlorphenamine mempunyai beberapa aktiviti antikolinergik, kesan ubat antikolinergik (contohnya, beberapa ubat psikotropik, atropin, dan ubat inkontinensia kencing) dapat ditingkatkan dengan ubat ini. Ini boleh menyebabkan takikardia, kekeringan mukosa mulut, gangguan gastrointestinal (contohnya, kolik), pengekalan kencing, dan sakit kepala. Metabolisme fenitoin dapat ditekan oleh klorphenamine dan ketoksikan fenitoin dapat berkembang.

Ubat gabungan, mempunyai tindakan antipiretik, anti-radang, dekongestan, analgesik dan anti-alergi, menghilangkan gejala "selsema". Kesan ubat ini disebabkan oleh komponen penyusunnya. Paracetamol mempunyai kesan antipiretik, menyekat cyclooxygenase terutamanya pada sistem saraf pusat, mempengaruhi pusat kesakitan dan termoregulasi. Hampir tidak ada kesan anti-radang. Paracetamol tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin dalam tisu periferal, sehingga tidak memberikan kesan negatif pada metabolisme garam air (penahan Na + dan air) dan membran mukus saluran gastrointestinal. Phenylephrine adalah agonis alfa-adrenergik yang menyekat saluran darah, menghilangkan pembengkakan dan hiperemia membran mukus rongga hidung, nasofaring dan sinus paranasal, mengurangkan manifestasi eksudatif (hidung berair). Chlorphenamine - penyekat reseptor H1-histamin, menekan gejala rhinitis alergi: bersin, hidung berair, mata gatal, hidung, tekak.

Paracetamol Paracetamol cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Kepekatan plasma maksimum dicapai 10-60 minit selepas pengambilan. Paracetamol disebarkan secara meluas di semua tisu badan. Ia melintasi penghalang plasenta dan dirembeskan dalam susu ibu. Pengikatan protein plasma dapat diabaikan pada kepekatan terapeutik normal, tetapi meningkat dengan peningkatan kepekatan. Paracetamol dimetabolisme di hati terutamanya dalam dua cara: glukuronidasi dan sulfasi. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang, terutamanya dalam bentuk konjugat glukuronida dan sulfat. Separuh hayat adalah 1 hingga 3 jam. Dalam gangguan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min), perkumuhan paracetamol dan metabolitnya ditangguhkan. Phenylephria hidroklorida Phenylephrine hidroklorida diserap dari saluran gastrointestinal dan dimetabolisme oleh monoamine oksidase semasa laluan utama melalui dinding usus dan di hati, oleh itu, apabila diambil secara oral, phenylephrine hidroklorida mempunyai ketersediaan bio yang terhad. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang hampir sepenuhnya sebagai konjugat sulfat. Kepekatan maksimum ubat dapat dicapai dalam 45 minit - 2 jam, dan jangka hayat ubat dari plasma adalah 2-3 jam. Chlorphenamine maleate Chlorphenamine agak perlahan diserap dari saluran gastrointestinal, kepekatan maksimum chlorphenamine dalam plasma darah dicapai 2.5-6 jam setelah mengambil ubat. Bahan ini mempunyai ketersediaan bio yang rendah pada tahap 25 - 50%. Kira-kira 70% klorphenamine dalam aliran darah mengikat protein plasma. Ia diedarkan secara meluas dalam tisu badan, termasuk sistem saraf pusat. Chlorphenamine mengalami metabolisme yang ketara semasa laluan utamanya. Tempoh tindakan adalah 4-6 jam. Kanak-kanak menunjukkan penyerapan yang lebih cepat dan lengkap, pelepasan lebih cepat dan jangka hayat yang lebih pendek. Separuh hayat adalah dari 2 hingga 43 jam, walaupun dengan jangka masa purata 4-6 jam. Sebahagian klorphenamine tidak berubah dengan metabolit dikeluarkan oleh buah pinggang.

Terapi simptomatik penyakit berjangkit dan radang (ARVI, influenza), disertai demam tinggi, demam, sakit kepala, hidung berair, kesesakan hidung, bersin dan sakit otot.

Hipersensitiviti terhadap komponen ubat. Mengambil perencat monoamine oksidase (serentak atau dalam 14 hari sebelumnya), antidepresan trisiklik, beta-blocker, dan simpatomimetik lain. Penyakit kardiovaskular yang teruk, hipertensi arteri, hipertiroidisme, glaukoma penutupan sudut, pheochromocytoma, intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa. Kehamilan, tempoh penyusuan. Kanak-kanak sehingga usia 12 tahun. Langkah berjaga-jaga: Diabetes mellitus, disfungsi hati, disfungsi ginjal, hiperplasia prostat, anemia hemolitik, kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat, asma bronkial, penyakit paru obstruktif kronik (bronkitis kronik), emfisema paru, hepatitis akut, keletihan kronik atau dehidrasi, stenosis pyloroduodenal, epilepsi, penyakit kardiovaskular. Anda tidak boleh mengambil ubat yang mengandungi parasetamol lain pada masa yang sama, serta ubat lain yang mempengaruhi fungsi hati. Harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan ketergantungan alkohol. Kehamilan dan penyusuan: Penggunaan TeraFlu®ExtraTab tidak digalakkan semasa mengandung dan semasa menyusu. Keselamatan TeraFlu®ExtraTab semasa kehamilan dan penyusuan belum dikaji secara khusus. Data mengenai kemungkinan kesan setiap bahan pada kehamilan dan penyusuan disajikan di bawah. Kehamilan Kajian epidemiologi semasa kehamilan tidak menunjukkan kesan buruk dengan penggunaan paracetamol oral pada dos yang disyorkan. Kajian pembiakan yang menilai ubat oral tidak menunjukkan tanda-tanda kecacatan atau fetotoksisitas. Dalam keadaan penggunaan normal, parasetamol dapat digunakan sepanjang kehamilan setelah menilai nisbah manfaat-risiko. Terdapat data terhad mengenai penggunaan phenylephrine pada wanita hamil. Penyempitan saluran rahim dan penurunan aliran darah di rahim dengan penggunaan phenylephrine boleh menyebabkan hipoksia janin. Penggunaan phenylephrine semasa kehamilan harus dielakkan. Data epidemiologi mengenai penggunaan pada manusia belum menunjukkan hubungan antara klorpheniramine dan malformasi kongenital. Walau bagaimanapun, kerana kekurangan ujian klinikal yang terkawal, penggunaan chlorpheniramine maleate harus dielakkan semasa kehamilan. Paracetamol penyusuan dikeluarkan dalam susu ibu, tetapi dalam jumlah yang tidak signifikan secara klinikal. Menurut data yang diterbitkan, ubat ini tidak dikontraindikasikan semasa penyusuan. Tidak ada data mengenai perkumuhan phenylephrine dalam susu ibu. Elakkan mengambil ubat ini semasa menyusu. Tidak ada maklumat mengenai penggunaan chlorpheniramine semasa penyusuan pada manusia. Penggunaannya harus dielakkan oleh wanita yang sedang menyusukan bayi..

Gejala overdosis terutamanya disebabkan oleh adanya parasetamol. Dalam overdosis akut, parasetamol boleh mempunyai kesan hepatotoksik dan bahkan menyebabkan nekrosis hati. Overdosis parasetamol, termasuk tahap dosis tinggi umum setelah tempoh terapi yang panjang, boleh menyebabkan nefropati yang disebabkan oleh analgesik dengan kegagalan hati yang tidak dapat dipulihkan. Pesakit harus diberi amaran mengenai ketidakterimaan pemberian ubat-ubatan lain yang mengandungi paracetamol secara serentak. Terdapat risiko keracunan, terutama pada pasien tua dan anak-anak, mereka yang menderita penyakit hati, dalam kasus alkoholisme kronik, pasien dengan kekurangan zat makanan kronik dan pesakit yang menerima pemicu enzim mikrosom. Overdosis parasetamol boleh menyebabkan kegagalan hati, ensefalopati, koma, dan kematian. Gejala overdosis parasetamol pada hari pertama termasuk pucat, mual, muntah, dan anoreksia. Sakit perut mungkin merupakan tanda pertama kerosakan hati, dan ia mungkin muncul hanya selepas 24-48 jam, dan kadang-kadang 4-6 hari setelah mengambil ubat. Selalunya, tanda-tanda kerosakan hati berlaku 72-96 jam selepas mengambil ubat. Kemungkinan penurunan metabolisme glukosa dan asidosis metabolik. Kegagalan buah pinggang akut dan nekrosis tubular ginjal akut boleh berkembang walaupun tidak ada kerosakan hati yang teruk. Kes aritmia jantung dan pankreatitis telah dilaporkan. Untuk mengatasi overdosis parasetamol, rawatan mesti dimulakan dengan segera. Selama 48 jam pertama setelah overdosis, disarankan untuk menggunakan N-acetylcysteine secara intravena atau oral sebagai penawar parasetamol, mungkin lavage gastrik dan / atau penggunaan methionine secara lisan. Sebaiknya gunakan karbon aktif dan mengawal pernafasan dan peredaran darah. Diazepam boleh digunakan sekiranya berlaku sawan. Gejala kesan simpatomimetik phenylephrine termasuk perubahan hemodinamik dan keruntuhan kardiovaskular dengan kemurungan pernafasan, yang ditunjukkan sebagai, misalnya, mengantuk, diikuti dengan pergolakan (terutama pada kanak-kanak), penglihatan kabur, ruam kulit, mual, muntah, sakit kepala berterusan, gugup, pening, insomnia, gangguan darah yang beredar (trombositopenia, agranulositosis, leukopenia, pancytopenia), koma, sawan, hipertensi arteri dan bradikardia. Rawatan merangkumi lavage gastrik pembedahan, terapi simptomatik dan sokongan. Kesan hipertensi dapat dikawal dengan penyekat reseptor alfa intravena. Sekiranya berlaku sawan, diazepam boleh digunakan. Gejala overdosis maleat chlorphenamine termasuk mengantuk, penangkapan pernafasan, sawan, kesan antikolinergik, reaksi dystonic, dan keruntuhan kardiovaskular, termasuk aritmia. Pada kanak-kanak, gejala overdosis mungkin termasuk gangguan koordinasi, pergolakan, gegaran, perubahan tingkah laku, halusinasi, sawan, dan kesan antikolinergik. Rawatan merangkumi lavage gastrik sekiranya berlaku berlebihan atau rangsangan muntah. Selepas itu, adalah mungkin untuk menetapkan karbon aktif dan julap untuk melambatkan penyerapan. Sekiranya berlaku sawan, ubat penenang harus diberikan dengan diazepam intravena atau fenitoin. Dalam kes yang teruk, hemoperfusi mungkin dilakukan.

Klasifikasi kekerapan berlakunya tindak balas buruk: sangat kerap (? 1/10); kerap (? 1/100,

Tablet bersalut filem - 10 pcs setiap pek.