Remantadin ® (Remantadin)

Rimantadin: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Rimantadine

Kod ATX: J05AC02

Bahan aktif: rimantadine (rimantadine)

Pengeluar: Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Russia), Biosynthesis (Russia), Usolye-Sibirskiy KhFZ, JSC (Russia), PharmVILAR NPO (Russia), Moskhimpharmpreparaty mereka. N. A. Semashko (Rusia), Ozon, LLC (Rusia), Eurofarm, CJSC (Rusia), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Rusia), Marbiopharm (Rusia)

Penerangan dan foto dikemas kini: 23/11/2018

Harga di farmasi: dari 36 rubel.

Rimantadine adalah agen antivirus.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet: bulat, putih atau hampir putih, dengan chamfer, mungkin ada risiko (10, 20 atau 30 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 atau 10 bungkusan; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 atau 100 pcs. Dalam tin polimer, dalam kotak kadbod 1 tin; pembungkusan untuk hospital - dalam kotak kadbod 200, 400, 500, 600, 800, 1000 pek lepuh).

Komposisi 1 tablet:

• bahan aktif: rimantadine hidroklorida - 50 mg;
• bahan bantu (mungkin sedikit berbeza dari pengeluar ke pengeluar): kalsium stearat, laktosa monohidrat, talc, pati kentang.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Rimantadine adalah antivirus turunan adamantane. Berkesan terhadap pelbagai jenis virus influenza A (terutamanya A2).

Oleh kerana struktur polimer, peredaran jangka panjang rimantadine dalam tubuh terjamin, oleh itu ubat tersebut digunakan bukan hanya untuk rawatan, tetapi juga untuk pencegahan influenza.

Rimantadine menghalang peringkat awal pembiakan virus tertentu (setelah masuk ke dalam sel dan sebelum transkripsi awal RNA).

Rimantadine adalah asas yang lemah. Tindakannya disebabkan oleh kemampuan untuk menaikkan pH endosom, yang mempunyai membran vakuola dan mengelilingi zarah virus setelah memasuki sel. Oleh itu, bahan ubat menghalang pengasidan dalam vakuola ini, sehingga menyekat peleburan sampul virus dengan membran endosom dan, sebagai akibatnya, mengganggu transkripsi genom virus, iaitu, mencegah pemindahan bahan genetik virus ke sitoplasma sel..

Apabila rimantadine diambil dalam dos harian 200 mg selama 2-3 hari sebelum dan dalam 6-7 hari selepas perkembangan gejala klinikal influenza A, kejadian, keparahan gejala dan tahap reaksi serologi menurun. Sebilangan kesan terapeutik ubat itu mungkin berlaku jika ia diambil dalam 18 jam berikutnya setelah tanda-tanda pertama influenza muncul..

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, rimantadine perlahan-lahan tetapi hampir sepenuhnya diserap ke dalam usus. Ia mengikat protein plasma sekitar 40%. Isipadu pengedarannya adalah 17-25 l / kg pada orang dewasa, 289 l / kg pada kanak-kanak.

Dalam rembesan hidung, kepekatan ubat 50% lebih tinggi daripada pada plasma darah. Kepekatan plasma maksimum: 181 ng / ml - ketika mengambil dos harian 100 mg, 416 ng / ml - ketika mengambil dos harian 200 mg.

Ia dimetabolisme di hati. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang terutamanya dalam bentuk metabolit (75-85%), sebahagian - tidak berubah (15%). Separuh hayat adalah 24-36 jam, tetapi ia berlipat ganda pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik yang bersamaan.

Pada kegagalan buah pinggang dan pada pesakit tua, pengumpulan rimantadine dalam kepekatan toksik adalah mungkin jika dosnya tidak disesuaikan mengikut penurunan pembebasan kreatinin.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Rimantadine digunakan untuk rawatan awal dan pencegahan influenza A pada kanak-kanak dari usia 7 tahun dan orang dewasa.

Penerimaan profilaksis dianjurkan setelah bersentuhan dengan orang yang sakit (penerimaan yang disyorkan sekurang-kurangnya 10 hari), sekiranya berlaku penyebaran jangkitan pada kumpulan tertutup, serta jika terdapat risiko tinggi morbiditas semasa wabak influenza.

Kontraindikasi

• penyakit buah pinggang akut dan kronik;
• penyakit hati akut;
• tirotoksikosis;
• malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase, intoleransi laktosa;
• kanak-kanak di bawah umur 7 tahun;
• tempoh kehamilan dan penyusuan;
• kehadiran hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.

Ejen antivirus mesti digunakan dengan berhati-hati dalam penyakit saluran gastrousus, kegagalan hati, hipertensi arteri, aterosklerosis saluran cerebral, epilepsi (dalam sejarah, termasuk), dan juga pada usia tua.

Arahan untuk penggunaan Rimantadine: kaedah dan dos

Tablet Rimantadin diambil secara oral, selepas makan, dengan air.

Rejimen dos profilaksis yang disyorkan:

• dewasa: 50 mg sekali sehari sehingga 30 hari;
• kanak-kanak dari 7 tahun: 50 mg sekali sehari selama 15 hari.

Tempoh kemasukan ditentukan oleh keadaan epidemiologi.

Sekiranya berlaku selesema, Rimantadine harus diambil dalam 24-48 jam pertama setelah gejala pertama penyakit muncul.

Skim menetapkan ubat untuk orang dewasa dan remaja dari 14 tahun setiap hari:

• Hari pertama - 100 mg 3 kali sehari atau 300 mg sekali;
• Hari ke-2 - 100 mg 2 kali sehari;
• Hari ke-3 - 100 mg 2 kali sehari;
• Hari ke-4 - 100 mg sekali sehari;
• Hari ke-5 - 100 mg sekali sehari.

Bagi kanak-kanak dari usia 7 tahun untuk tujuan perubatan, dos ditentukan bergantung pada usia:

• 7-10 tahun - 50 mg 2 kali sehari;
• 10-14 tahun - 50 mg 3 kali sehari.

Tempoh rawatan juga 5 hari..

Pesakit tua dan pesakit dengan kekurangan buah pinggang / hepatik kronik yang bersamaan, serta orang dengan epilepsi, untuk rawatan influenza, Rimantadine diresepkan 100 mg sekali sehari.

Kesan sampingan

• dari sistem pernafasan: sesak nafas, batuk, bronkospasme;
• dari sistem saraf: gangguan pergerakan, keletihan, sakit kepala, insomnia, gangguan tumpuan, kekeliruan, mood tertekan, mudah marah, hiperkinesia, mengantuk, halusinasi, pening, gegaran, euforia, kejang;
• dari saluran gastrousus: kekeringan mukosa mulut, kehilangan selera makan, loya, cirit-birit, sakit perut, muntah, dispepsia;
• pada bahagian sistem kardiovaskular: kehilangan kesedaran, gangguan sirkulasi serebrum, hipertensi arteri, sekatan jantung (gangguan irama jantung), takikardia, berdebar-debar, kegagalan jantung;
• pada bahagian deria: kehilangan atau perubahan bau, tinitus;
• yang lain: keletihan, ruam.

Overdosis

Gejala: aritmia, halusinasi, pergolakan. Kulit kering, sakit mata, mata berair, radang mukosa mulut, berpeluh, sembelit, kencing meningkat, demam juga mungkin.

Langkah pertama sekiranya berlaku overdosis adalah lavage gastrik. Rawatan selanjutnya adalah simptomatik, yang bertujuan, antara lain, untuk menjaga fungsi penting tubuh. Sekiranya terdapat perkembangan gejala negatif dari sistem saraf, pemberian physostigmine intravena (1.2 mg untuk orang dewasa dan 0.5 mg untuk kanak-kanak) ditunjukkan, jika perlu, ubat tersebut diberikan berulang kali (tidak lebih daripada 2 mg / jam). Rimantadine dapat dikeluarkan sebahagiannya dengan hemodialisis.

arahan khas

Dianjurkan untuk mengambil ubat untuk mencegah selesema setelah bersentuhan dengan ahli keluarga yang sakit. Walau bagaimanapun, kurang efektif untuk penggunaan profilaksis dalam keluarga di mana pesakit selesema mengambil rimantadine untuk tujuan profilaksis, yang mungkin dikaitkan dengan penularan virus yang tahan terhadap tindakannya..

Dalam influenza yang disebabkan oleh virus B, Rimantadine mempunyai aktiviti antitoksik.

Selama tempoh rawatan antivirus, kemungkinan timbulnya penyakit kronik yang ada. Orang yang lebih tua dengan hipertensi lebih cenderung mengalami strok hemoragik. Pesakit dengan sejarah epilepsi dan terapi antikonvulsan berisiko tinggi mengalami sawan. Dalam kes sedemikian, Rimantadine diresepkan dalam dos harian 100 mg serentak dengan terapi antikonvulsan..

Pertimbangan harus diberikan kepada kemungkinan virus tahan dadah.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Oleh kerana risiko kesan sampingan dari sistem saraf pusat, sepanjang sepanjang mengambil ubat, berhati-hati harus dilakukan ketika melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian dan kecepatan reaksi yang meningkat (termasuk memandu kenderaan).

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tablet Rimantadine dikontraindikasikan untuk digunakan sepanjang tempoh kehamilan dan penyusuan..

Penggunaan masa kanak-kanak

Bentuk dos ubat ini tidak bertujuan untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 7 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Kehadiran penyakit buah pinggang akut dan kronik adalah kontraindikasi terhadap penggunaan Rimantadine.

Dalam kegagalan buah pinggang, dos dikurangkan berkadar dengan tahap pelepasan kreatinin.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dalam penyakit hati akut, penggunaan ubat dilarang. Sekiranya gagal hati, ejen harus digunakan dengan berhati-hati..

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua semasa rawatan harus di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Pengurangan dos diperlukan.

Interaksi dadah

Rimantadine mengurangkan kesan ubat antiepileptik.

Kesan ubat lain pada tindakan rimantadine:

• penjerap, pelapis dan astringen mengurangkan penyerapan;
• cimetidine mengurangkan pelepasan sebanyak 18%;
• asid asetilsalisilat dan parasetamol mengurangkan kepekatan maksimum (masing-masing 10 dan 11%);
• agen yang mengasidkan air kencing (termasuk amonium klorida, natrium bikarbonat, diacarb, asetazolamida, asid askorbik), meningkatkan perkumuhan buah pinggang dan, sebagai akibatnya, mengurangkan kesan.

Analog

Analog Rimantadine adalah: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu hingga 25 ° С.

Jangka hayat - 3 atau 5 tahun (bergantung kepada pengeluar).

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Rimantadine

Menurut ulasan, Rimantadine adalah agen antivirus yang berkesan baik dalam rawatan influenza pada peringkat awal, dan untuk profilaksisnya setelah bersentuhan dengan pesakit atau setelah tinggal dalam pasukan tertutup di mana terdapat orang dengan influenza.

Kelebihan tambahan termasuk harga ubat yang rendah dan toleransi yang baik. Kesan sampingan, menurut ulasan pesakit, jarang berlaku dan biasanya berlaku pada intoleransi individu.

Harga untuk Rimantadine di farmasi

Harga anggaran Rimantadine untuk sebungkus 20 tablet adalah 29-54 rubel.

REMANTADIN® (50 mg)

Arahan

• Orang Rusia
• қazaқsha

Nama dagangan

Nama bukan hak milik antarabangsa

Bentuk dos

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - rimantadine hidroklorida 50 mg,

eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang, asid stearik

Penerangan

Pil rata serong putih hingga putih

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat antivirus untuk penggunaan sistemik. Ubat antivirus yang bertindak langsung. Amina siklik. Rimantadin.

Kod ATX J05AC02

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, Remantadine diserap dengan baik di saluran gastrointestinal, mempunyai ketersediaan bio yang tinggi, menembus dengan baik ke semua tisu dan cairan tubuh, dan ke dalam cairan serebrospinal. Kira-kira 40% bahan aktif mengikat protein plasma darah. Kepekatan maksimum dalam plasma darah dicapai selepas 5-7 jam. Bahan aktif dimetabolisme secara meluas di hati, mengalami hidroksilasi, konjugasi dan glukuronisasi. Separuh hayat rata-rata 25 jam pada orang dewasa, 32 jam pada orang tua, 13-38 jam pada kanak-kanak. Ia dikeluarkan di dalam air kencing, 15% - tidak berubah melalui buah pinggang.

Farmakodinamik

Remantadine adalah turunan adamantane yang mempunyai aktiviti antivirus. Ubat ini berkesan terhadap virus influenza tipe A, dan juga memiliki efek antitoksik pada influenza yang disebabkan oleh virus tipe B. Remantadine menghambat replikasi virus pada tahap awal siklus, mungkin mengganggu pembentukan sampul virus. Dalam tindakan antivirus Remantadine terhadap virus influenza A, protein spesifik gen M2 virion adalah penting. In vitro, Remantadine menghalang replikasi tiga subtipe antigen virus influenza A yang diasingkan pada manusia - H1N1, H2N2 dan H3N2. Remantadine tidak mempengaruhi sifat imunogenetik vaksin influenza A. yang tidak aktif. Virus yang tahan terhadap Remantadine diasingkan menggunakan Remantadine dalam lingkungan tertutup..

Remantadine juga berkesan melawan arbovirus, yang merupakan agen penyebab ensefalitis bawaan kutu.

Petunjuk untuk digunakan

- untuk rawatan selesema peringkat awal pada orang dewasa dan kanak-kanak

- orang dewasa untuk pencegahan influenza semasa wabak

- orang dewasa untuk pencegahan ensefalitis virus etiologi.

Kaedah pentadbiran dan dos

Remantadine diambil secara oral selepas makan dengan air..

Penggunaan ubat harus dimulakan sebaik sahaja gejala pertama influenza muncul. Kesan terapeutik lebih jelas jika permohonan dimulakan dalam 48 jam pertama penyakit ini.

Rawatan untuk selesema: orang dewasa pada hari pertama - 100 mg (2 tablet) tiga kali sehari, pada hari kedua dan ketiga - 100 mg dua kali sehari, pada hari keempat dan kelima - 100 mg sekali sehari. Pada hari pertama penyakit, adalah mungkin untuk menggunakan ubat, 3 tablet dua kali sehari atau 6 tablet pada satu masa..

Kanak-kanak: pada usia 7 hingga 10 tahun, lantik 50 mg dua kali sehari, dari 11 hingga 14 tahun - 50 mg tiga kali sehari, berumur lebih dari 14 tahun - dos untuk orang dewasa.

Tempoh rawatan adalah 5 hari.

Pencegahan influenza: orang dewasa, 50 mg sekali sehari sehingga 30 hari.

Pencegahan ensefalitis virus etiologi yang disebabkan oleh kutu selepas penyedut kutu: untuk orang dewasa, 100 mg dua kali sehari selama tiga hari, dalam beberapa kes (seperti yang ditetapkan oleh doktor) - 5 hari.

Penggunaan Remantadine harus dimulakan segera setelah gigitan kutu, tetapi tidak lebih dari 48 jam kemudian..

Dalam beberapa kes (kumpulan risiko, peserta kenaikan di kawasan hutan yang terlalu banyak, ketika tinggal di khemah, dll.), Orang dewasa dapat mencegah ensefalitis bawaan kutu (tanpa gigitan kutu) Remantadine, satu tablet dua kali sehari sehingga 15 hari.

Kesan sampingan

- pening, sakit kepala

- loya, muntah, cirit-birit, kehilangan selera makan, sakit perut.

Kontraindikasi

- hipersensitiviti terhadap derivatif kumpulan adamantane atau komponen ubat

- penyakit hati akut

- penyakit buah pinggang akut dan kronik

- kanak-kanak di bawah umur 7 tahun

- kehamilan dan penyusuan

- intoleransi galaktosa keturunan, kekurangan laktase.

Interaksi dadah

Remantadine mengurangkan keberkesanan ubat antiepileptik.

Adsorben, astringen dan agen pelapisan mengurangkan penyerapan Remantadine.

Paracetamol dan asid asetilsalisilat mengurangkan kepekatan Remantadine dalam plasma darah dan mengurangkan keberkesanannya.

Cimetidine mengurangkan perkumuhan bahan aktif dari badan.

Minum alkohol harus dielakkan kerana reaksi yang tidak diingini dari sistem saraf pusat mungkin berlaku.

arahan khas

Perhatian harus diberikan pada pesakit dengan penyakit saluran gastrousus, gangguan fungsi hati, penyakit jantung yang teruk dan aritmia jantung, orang tua. Dalam kes ini, disyorkan untuk mengurangkan dos ubat..

Dengan petunjuk sejarah epilepsi dan terapi antikonvulsan yang berterusan semasa menggunakan Remantadine, risiko mengembangkan serangan epilepsi meningkat. Dalam kes ini, dos Remantadine dikurangkan menjadi 100 mg sehari. Sekiranya serangan berlaku, hentikan pengambilan Remantadine.

Laktosa. Satu tablet mengandungi 74.5 mg laktosa. Tidak boleh digunakan pada pesakit dengan intoleransi galaktosa kongenital langka, kekurangan Lapp laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Ciri-ciri kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Remantadine tidak mempengaruhi kemampuan memandu kenderaan atau mesin yang berpotensi berbahaya, tetapi orang yang mengalami pening, sakit kepala, atau kesan sampingan sistem saraf pusat yang lain harus berhati-hati.

Overdosis

Gejala: pergolakan, halusinasi, aritmia.

Rawatan: sekiranya berlaku keracunan, perlu mengekalkan fungsi penunjang nyawa. Dalam overdosis dengan gejala sistem saraf pusat, physostigmine intravena berkesan. Remantadine sebahagiannya dikeluarkan oleh hemodialisis.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

10 tablet setiap satu dalam jalur lepuh yang terbuat dari filem polivinil klorida dan aluminium foil.

2 pek lepuh, bersama dengan arahan untuk digunakan dalam bahasa negeri dan Rusia, diletakkan di dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 С.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Tempoh simpanan

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Pemegang / Pengilang Kebenaran Pemasaran

Alamat: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Latvia.

Nama, alamat dan maklumat hubungan (telefon, faks, e-mel) organisasi di wilayah Republik Kazakhstan yang menerima tuntutan (cadangan) mengenai kualiti ubat dari pengguna dan bertanggungjawab untuk pemantauan pasca pendaftaran keselamatan ubat:

Pejabat perwakilan JSC "OLINEFARM"

050009 Almaty, Abay avenue 151/115, pejabat 807

Remantadin: arahan penggunaan

Arahan

Ciri ringkas bentuk dos siap

Pil rata serong putih hingga putih.

Komposisi

Bahan aktif: rimantadine hidroklorida (Rimantadini hydrochloridum).

Setiap tablet mengandungi 50 mg hidroklorida rimantadine.

Eksipien: laktosa monohidrat, kanji kentang (E 1401), asid stearat (E 570).

Kumpulan farmakoterapeutik

Ejen antivirus untuk penggunaan sistemik. Amina siklik. Kod ATX: J05AC02.

SIFAT FARMAKOLOGI

Remantadine mempunyai aktiviti antivirus yang ketara. Ia berkesan terhadap pelbagai virus influenza A dengan sedikit atau tidak ada aktiviti terhadap virus influenza B.

Remantadine diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, ketersediaan bio ubatnya tinggi. Remantadine dimetabolisme secara meluas di hati. Dikeluarkan dari badan dalam air kencing dalam masa 72 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Pencegahan dan rawatan selesema pada peringkat awal penyakit pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap derivatif adamantane atau eksipien ubat, disfungsi hati yang teruk, disfungsi ginjal yang teruk, tirotoksikosis.

Kanak-kanak di bawah umur 7 tahun (untuk bentuk dos ini).

Kehamilan dan penyusuan.

Langkah berjaga-jaga

Hati-hati harus diberikan pada pesakit dengan penyakit saluran pencernaan, gangguan fungsi hati dan / atau ginjal dengan keparahan ringan hingga sederhana, penyakit jantung yang teruk dan gangguan irama jantung, pada orang tua. Dalam kes-kes ini, disyorkan untuk mengurangkan dos ubat..

Dengan petunjuk sejarah epilepsi dan terapi antikonvulsan yang berterusan dengan latar belakang penggunaan Remantadine, risiko terkena serangan epilepsi meningkat. Dalam kes sedemikian, dos Remantadine dikurangkan menjadi 100 mg sehari bersamaan dengan terapi antikonvulsan. Sekiranya serangan berlaku, hentikan pengambilan Remantadine.

Tablet Remantadine 50 mg mengandungi 74.5 mg laktosa monohidrat. Ubat ini tidak boleh diambil oleh pesakit dengan intoleransi galaktosa kongenital yang jarang berlaku, kekurangan Lapp laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Kemungkinan munculnya virus tahan dadah.

Interaksi dengan produk ubat lain

Paracetamol dan asid asetilsalisilat mengurangkan keberkesanan Remantadine. Cimetidine dapat meningkatkan keberkesanan Remantadine.

Remantadine mengurangkan keberkesanan ubat antiepileptik.

Vaksin influenza dilemahkan secara langsung (LAIV): Pemberian bersama rimantadine dan vaksin influenza intranasal yang dilemahkan secara langsung belum dinilai. Walau bagaimanapun, kerana kemungkinan interaksi antara produk ini, vaksin influenza intranasal yang dilemahkan secara langsung tidak boleh diberikan sehingga 48 jam setelah penghentian rimantadine dan rimantadine tidak boleh diberikan dalam masa dua minggu setelah menerima vaksin influenza intranasal yang dilemahkan secara langsung, kecuali diperlukan atas sebab perubatan. Kebimbangan mengenai kemungkinan interaksi disebabkan terutamanya oleh penindasan antivirus terhadap replikasi virus vaksin hidup.

Adsorben, astringen dan agen pelapisan mengurangkan penyerapan rimantadine.

Ejen pengasidan air kencing (asetazolamida, natrium bikarbonat, dll.) Meningkatkan keberkesanan rimantadine kerana penurunan perkumuhan oleh buah pinggang.

Anda harus menahan diri dari minum alkohol, kerana tindak balas yang tidak dijangka dari sistem saraf pusat mungkin berlaku.

Tablet Remantadine 50 mg tidak digunakan untuk kanak-kanak di bawah umur 7 tahun, kerana kandungan bahan aktif yang tinggi dalam unit dos.

Kanak-kanak berumur 1 hingga 7 tahun diresepkan ubat Remantadine 20 mg serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran lisan. Keselamatan dan keberkesanan rimantadine pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun belum terbukti, ubat tidak diresepkan untuk tempoh usia yang dinyatakan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kesan kepada kemampuan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Perhatian harus diberikan sekiranya pening, sakit kepala, atau gangguan lain dari sistem saraf pusat diperhatikan semasa mengambil ubat.

Kaedah pentadbiran dan dos

Tablet diambil secara lisan selepas makan dengan air. Rawatan selesema harus dimulakan dalam 24 hingga 48 jam setelah timbulnya gejala.

Rawatan selesema

Orang dewasa diresepkan 100 mg 2 kali sehari. Ambil dalam 5 hari.

Kanak-kanak berumur 7 hingga 10 tahun ditetapkan 50 mg 2 kali sehari; dari 11 hingga 14 tahun - 50 mg 3 kali sehari. Lebih dari 14 tahun - dos dewasa. Ambil dalam 5 hari.

Warga emas berumur lebih dari 65: 100 mg sekali sehari.

Pesakit dengan disfungsi hepatik ringan dan sederhana harus, jika perlu, mengurangkan dos: 100 mg sekali sehari.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang terganggu dengan keparahan ringan (pelepasan kreatinin 50-80 ml / min) dan keparahan sederhana (pelepasan kreatinin 30-49 ml / min), jika perlu, perlu mengurangkan dos: 100 mg sekali sehari.

Pencegahan influenza

Orang dewasa diresepkan 50 mg sekali sehari sehingga 30 hari.

Kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun - 50 mg sekali sehari sehingga 15 hari.

Sekiranya anda terlepas janji temu, ambil ubat tersebut sebaik sahaja anda ingat, tetapi langkau jika sudah tiba masanya untuk temujanji anda yang seterusnya. Jangan sekali-kali mengambil dos berganda.

Overdosis

Sekiranya anda mengesyaki overdosis, segera hubungi doktor.

Gejala: pergolakan, halusinasi, aritmia.

Rawatan: lavage gastrik, terapi simptomatik, langkah-langkah untuk mengekalkan fungsi penting. Rimantadine sebahagiannya dikeluarkan oleh hemodialisis.

Kesan sampingan

Seperti semua ubat, Remantadine boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua orang mengalaminya..

Kekerapan berlakunya kesan sampingan:

sangat biasa - 1 atau lebih daripada 1 dari 10 pesakit;

kerap - kurang dari 1 dalam 10, tetapi lebih kerap daripada 1 dari 100 pesakit; jarang berlaku - kurang dari 1 dalam 100, tetapi lebih kerap daripada 1 dari 1000 pesakit;

jarang berlaku - kurang dari 1 dalam 1000, tetapi lebih kerap daripada 1 dari 10,000 pesakit; sangat jarang berlaku - kurang daripada 1 dari 10,000 pesakit.

Gangguan jantung: Tidak biasa - berdebar-debar, kegagalan jantung, sekatan jantung, peningkatan kadar jantung.

Gangguan sistem saraf: kerap - insomnia; jarang - pening, sakit kepala, peningkatan kegembiraan, keletihan, gangguan konsentrasi, gangguan koordinasi pergerakan, mengantuk, kemurungan, euforia, peningkatan fungsi motor, gemetar, halusinasi, kekeliruan, kejang, perubahan atau kehilangan bau.

Gangguan pendengaran dan labirin: jarang - bunyi / deringan di telinga.

Gangguan pada sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: jarang - sesak nafas, bronkospasme, batuk.

Gangguan dari saluran gastrousus: kerap - loya, muntah; jarang - hilang selera makan, mulut kering, sakit perut, cirit-birit, senak.

Gangguan Tisu Kulit dan Subkutan: Tidak biasa - Ruam kulit.

Gangguan vaskular: jarang - tekanan darah tinggi, kemalangan serebrovaskular, pingsan.

Gangguan umum: jarang - kelemahan umum.

Kekerapan kesan sampingan, terutamanya dari saluran gastrointestinal dan sistem saraf, meningkat setelah melebihi dos yang disyorkan. Dalam beberapa kes, apabila dos yang disarankan dilebihi, terdapat lacrimation, kerap membuang air kecil, menggigil, sembelit, berpeluh, stomatitis, hypoesthesia (penurunan kepekaan dangkal), sakit mata.

Kesan sampingan biasanya hilang setelah anda berhenti mengambil ubat..

Sekiranya anda mengalami kesan sampingan yang tidak dinyatakan dalam manual ini, atau mana-mana kesan sampingan yang disebutkan sangat jelas, sila berjumpa doktor.

Keadaan simpanan

Di tempat yang dilindungi dari kelembapan dan cahaya pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Arahan penggunaan Rimantadine (tablet)

Arahan Rimantadine untuk penggunaan produk ubat

Nama dagang: Rimantadin
Nama bukan hak milik antarabangsa: Rimantadine (Latin Rimantadinum, English Rimantadine)
Bentuk dos. Tablet 50 mg.

Rimantadine 50 mg tablet, 20 tablet

Arahan penggunaan Rimantadine (tablet)

Rimantadine (Latin Rimantadinum, English Rimantadine) - ubat dari kumpulan ubat antivirus, digunakan untuk merawat dan mencegah selesema.
Wikipedia

Komposisi dan sifat tablet Rimantadine

Satu tablet mengandungi:

• bahan aktif: rimantadine hydrochloride 50.0 mg;
• eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang, talc, kalsium stearat.

Penerangan: Tablet putih dengan permukaan rata. Di satu sisi tablet terdapat chamfer, di sisi lain terdapat chamfer dan logo korporat dalam bentuk salib.

Kumpulan farmakoterapeutik: Ubat antivirus untuk penggunaan sistemik. Ubat antivirus yang bertindak langsung. Amina siklik. Rimantadin.

Kod ATX: J05AC02

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Menyerap dengan cepat dan sepenuhnya di saluran gastrousus.

Komunikasi dengan protein plasma - sekitar 40%.

Isipadu taburan: dewasa - 17 - 25 l / kg, kanak-kanak - 289 l.

Kepekatan dalam rembesan hidung 50% lebih tinggi daripada plasma.

Kuantiti C_makx apabila mengambil 100 mg sekali sehari - 181 ng / ml, 100 mg dua kali sehari - 416 ng / ml.

Dimetabolisme di hati.

T_1/2 pada orang dewasa - 25-30 jam, pada pesakit tua dan pada pesakit dengan kekurangan hepatik kronik - kira-kira 32 jam, pada kanak-kanak - 13 - 38 jam.

Lebih daripada 90% diekskresikan oleh buah pinggang dalam masa 72 jam, terutamanya dalam bentuk metabolit, 15% - tidak berubah.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik, T_1/2 meningkat 2 kali ganda.

Pada orang dengan kekurangan ginjal dan pada orang tua, ia dapat terkumpul dalam kepekatan toksik jika dosnya tidak disesuaikan sebanding dengan penurunan pembersihan kreatinin.

Hemodialisis tidak banyak mempengaruhi pembersihan rimantadine.

Farmakodinamik

- agen antivirus yang berasal dari adamantane; berkesan terhadap pelbagai jenis virus influenza A, dan juga mempunyai kesan antitoksik pada influenza yang disebabkan oleh virus influenza B.

Struktur polimer memastikan peredaran jangka panjang rimantadine di dalam badan, yang memungkinkan untuk menggunakannya bukan hanya untuk terapi, tetapi juga untuk tujuan profilaksis..

Rimantadine menyekat kemasukan virus ke dalam sel inang, menghalang pembebasan genom virus di dalam sel.

Rimantadine menghalang tahap awal pembiakan spesifik setelah virus memasuki sel dan sebelum transkripsi awal RNA.

Dalam tindakan antivirus Rimantadine terhadap virus influenza A, penghambatan protein membran M adalah penting₂, berfungsi sebagai saluran ion; mendorong pengeluaran interferon alpha dan gamma, meningkatkan aktiviti fungsional limfosit - sel pembunuh semula jadi (sel NK), limfosit T dan B.

Pemberian profilaksis Rimantadine dalam dos harian 200 mg mengurangkan risiko influenza, dan juga mengurangkan keparahan gejala influenza dan reaksi serologi.

Beberapa kesan terapeutik juga dapat muncul ketika diberikan pada 18 jam pertama setelah timbulnya gejala pertama influenza.

Rimantadine juga berkesan terhadap virus ensefalitis yang disebabkan oleh kutu (musim semi-musim panas Eropah Tengah dan Rusia dari kumpulan arbovirus keluarga Flaviviridae).

Petunjuk penggunaan Rimantadine

• selesema (rawatan dan pencegahan awal);
• pencegahan ensefalitis virus etiologi virus pada orang dewasa.

Penggunaan Rimantadine (kaedah, dos)

Di dalam, selepas makan, dengan air.

Rawatan selesema

Dewasa dan kanak-kanak berumur 15 tahun ke atas:

• Hari pertama 300 mg / hari (6 tablet 50 mg) untuk 2 - 3 dos;
• Hari ke-2 dan ke-3 100 mg (2 tablet 50 mg) 2 kali sehari;
• Hari ke-4 dan ke-5 100 mg (2 tablet 50 mg) sekali sehari.

Kanak-kanak berumur 7 - 10 tahun 50 mg (1 tablet) 2 kali sehari, 11 - 14 tahun - 50 mg 3 kali sehari.

Tempoh rawatan adalah 5 hari.

Pencegahan influenza

Dewasa 50 mg (1 tablet) sekali sehari, selama 30 hari.

Pencegahan ensefalitis virus etiologi virus

Bagi orang dewasa, tidak lebih dari 48 jam selepas gigitan kutu 100 mg (2 tablet 50 mg) 2 kali sehari, dengan selang 12 jam, selama 3-5 hari; kumpulan risiko (orang yang tinggal atau berada di kawasan hutan) 100 mg (2 tablet 50 mg) 2 kali sehari selama 15 hari.

Bagi pesakit dengan epilepsi dan sejarah terapi antikonvulsan

Dos harian maksimum adalah 100 mg / hari (2 tablet masing-masing 50 mg), (memerlukan pemberian terapi antikonvulsan secara serentak kerana risiko terkena serangan epilepsi).

Kesan sampingan Rimantadin

• tindak balas alahan (ruam, gatal-gatal, urtikaria);
• mulut kering, anoreksia, mual, muntah, gastralgia, kembung perut, hiperbilirubinemia;
• sakit kepala, pening, insomnia, kegelisahan, gangguan tumpuan.

• peningkatan penyakit bersamaan kronik (semasa rawatan);
• perkembangan strok hemoragik (pada pesakit tua dengan hipertensi arteri).

Kontraindikasi Rimantadine

• hipersensitiviti terhadap rimantadine dan komponen tambahan ubat;
• kegagalan hati akut;
• kegagalan buah pinggang;
• tirotoksikosis;
• kehamilan, tempoh penyusuan;
• kanak-kanak di bawah umur 7 tahun.

• hipertensi arteri;
• epilepsi (termasuk sejarah).

Interaksi dadah

Meningkatkan kesan merangsang kafein.

Parasetamol dan asid asetilsalisilat mengurangkan C_maks rimantadine masing-masing sebanyak 11 dan 10%.

Cimetidine mengurangkan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.

Ubat antiepileptik, adsorben, astringen dan pelapis mengurangkan keberkesanan rimantadine.

arahan khas

Bercakap dengan doktor anda sebelum menggunakan Rimantadine!

Dalam influenza yang disebabkan oleh virus jenis B, Rimantadine mempunyai kesan antitoksik.

Pentadbiran profilaksis berkesan dalam hubungan dengan orang sakit (pengambilan ubat diperlukan sekurang-kurangnya 10 hari selepas bersentuhan), dengan penyebaran jangkitan pada kumpulan tertutup dan dengan risiko penyakit yang tinggi semasa wabak influenza.

Semasa wabak, Rimantadine harus diberikan setiap hari, biasanya selama 6 hingga 8 minggu atau sehingga jangkaan perkembangan imuniti aktif setelah imunisasi dengan vaksin influenza A yang tidak aktif selama 2 hingga 3 minggu.

Oleh kerana keberkesanan vaksin hanya 70-80%, pada pesakit tua atau berisiko tinggi, disarankan untuk menggunakan Rimantadine untuk jangka masa yang lebih lama.

Sekiranya vaksin tidak tersedia atau imunisasi dikontraindikasikan, Rimantadine harus diresepkan sekiranya berlaku jangkitan semula atau jangkitan tidak sengaja sehingga 90 hari.

Rimantadine berkesan dalam mencegah influenza setelah terdedah kepada anggota keluarga yang sakit, tetapi kurang berkesan apabila digunakan secara profilaksis dalam keluarga di mana pesakit influenza A menerima rimantadine profilaksis (mungkin berkaitan dengan penularan virus tahan dadah).

Hati-hati harus diberikan semasa memberi resep kepada pesakit dengan penyakit saluran gastrousus, fungsi hati yang terganggu, penyakit jantung yang teruk dan aritmia jantung.

Dalam kes ini, disyorkan untuk mengurangkan dos ubat..

Sepanjang tempoh rawatan dengan Rimantadine, anda harus berhenti minum minuman beralkohol.

Ciri-ciri kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Overdosis Rimantadine

Gejala: peningkatan kesan sampingan ubat.

Pembungkusan, penyimpanan dan pengeluar

Arahan untuk tablet Rimantadine (versi imbasan)

Muat turun versi imbasan arahan rasmi untuk penggunaan perubatan ubat Rimantadine dalam tablet, yang dihasilkan oleh Khimfarm.

Pembungkusan tablet Rimantadine 50 mg, 20 keping

Arahan penggunaan Rimantadine

Tambah komen Batalkan balasan

Untuk menghantar komen, anda perlu log masuk..

• Facebook kami
• VKontakte kami
• Twitter kami
• Rakan sekelas kami
• Yandex.Zen kami
• Instagram kami

Hak Cipta © 2020
Projek ini hanya untuk tujuan maklumat dan bukan tawaran awam. Limit Had umur 18 tahun+

Tablet REMANTADIN®: arahan penggunaan

Bentuk dos

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - rimantadine hidroklorida 50 mg,

eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang, asid stearik

Penerangan

Pil rata serong putih hingga putih

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat antivirus untuk penggunaan sistemik. Ubat antivirus yang bertindak langsung. Amina siklik. Rimantadin.

Kod ATX J05AC02

Sifat farmakologi

Selepas pemberian oral, Remantadine diserap dengan baik di saluran gastrointestinal, mempunyai ketersediaan bio yang tinggi, menembus dengan baik ke semua tisu dan cairan tubuh, dan ke dalam cairan serebrospinal. Kira-kira 40% bahan aktif mengikat protein plasma darah. Kepekatan maksimum dalam plasma darah dicapai selepas 5-7 jam. Bahan aktif dimetabolisme secara meluas di hati, mengalami hidroksilasi, konjugasi dan glukuronisasi. Separuh hayat rata-rata 25 jam pada orang dewasa, 32 jam pada orang tua, 13-38 jam pada kanak-kanak. Ia dikeluarkan di dalam air kencing, 15% - tidak berubah melalui buah pinggang.

Remantadine adalah turunan adamantane yang mempunyai aktiviti antivirus. Ubat ini berkesan terhadap virus influenza tipe A, dan juga memiliki efek antitoksik pada influenza yang disebabkan oleh virus tipe B. Remantadine menghambat replikasi virus pada tahap awal siklus, mungkin mengganggu pembentukan sampul virus. Dalam tindakan antivirus Remantadine terhadap virus influenza A, protein spesifik gen M2 virion adalah penting. In vitro, Remantadine menghalang replikasi tiga subtipe antigen virus influenza A yang diasingkan pada manusia - H1N1, H2N2 dan H3N2. Remantadine tidak mempengaruhi sifat imunogenetik vaksin influenza A. yang tidak aktif. Virus yang tahan terhadap Remantadine diasingkan menggunakan Remantadine dalam lingkungan tertutup..

Remantadine juga berkesan melawan arbovirus, yang merupakan agen penyebab ensefalitis bawaan kutu.

Petunjuk untuk digunakan

- untuk rawatan selesema peringkat awal pada orang dewasa dan kanak-kanak

- orang dewasa untuk pencegahan influenza semasa wabak

- orang dewasa untuk pencegahan ensefalitis virus etiologi.

Kaedah pentadbiran dan dos

Remantadine diambil secara oral selepas makan dengan air..

Penggunaan ubat harus dimulakan sebaik sahaja gejala pertama influenza muncul. Kesan terapeutik lebih jelas jika permohonan dimulakan dalam 48 jam pertama penyakit ini.

Rawatan untuk selesema: orang dewasa pada hari pertama - 100 mg (2 tablet) tiga kali sehari, pada hari kedua dan ketiga - 100 mg dua kali sehari, pada hari keempat dan kelima - 100 mg sekali sehari. Pada hari pertama penyakit, adalah mungkin untuk menggunakan ubat 3 tablet dua kali sehari atau
6 tablet pada satu masa.

Kanak-kanak: pada usia 7 hingga 10 tahun, lantik 50 mg dua kali sehari, dari 11 hingga 14 tahun - 50 mg tiga kali sehari, berumur lebih dari 14 tahun - dos untuk orang dewasa.

Tempoh rawatan adalah 5 hari.

Pencegahan influenza: orang dewasa, 50 mg sekali sehari sehingga 30 hari.

Pencegahan ensefalitis virus etiologi yang disebabkan oleh kutu selepas penyedut kutu: untuk orang dewasa, 100 mg dua kali sehari selama tiga hari, dalam beberapa kes (seperti yang ditetapkan oleh doktor) - 5 hari.

Penggunaan Remantadine harus dimulakan segera setelah gigitan kutu, tetapi tidak lebih dari 48 jam kemudian..

Dalam beberapa kes (kumpulan risiko, peserta kenaikan di kawasan hutan yang terlalu banyak, ketika tinggal di khemah, dll.), Orang dewasa dapat mencegah ensefalitis bawaan kutu (tanpa gigitan kutu) Remantadine, satu tablet dua kali sehari sehingga 15 hari.