Arahan untuk penggunaan ubat, analog, ulasan

Ubat-ubatan PRESCRIPTION DIBERIKAN KEPADA PESAKIT OLEH DOKTOR SAHAJA. ARAHAN INI ADALAH UNTUK PENYEDIA PERUBATAN SAHAJA.

Penerangan mengenai bahan aktif ekstrak Thymi.

Formula: NA, Nama Kimia: Thymus Polypeptides.
Kumpulan farmakologi: agen imunotropik / imunomodulator / imunomodulator lain.
Tindakan farmakologi: imunostimulasi.

Sifat farmakologi

Ekstrak timus adalah ubat imunostimulasi. Dalam keadaan imunodefisiensi, ekstrak timus menormalkan penunjuk imuniti berfungsi dan kuantitatif, merangsang pembentukan limfokin, termasuk interferon alfa dan gamma, memulihkan aktiviti fungsional pembunuh T, sel stem hematopoietik, mengaktifkan sistem makrofag, mengaktifkan fungsi fagositik neutrofil, mendorong pembezaan T dan percambahan limfosit, merangsang kuman megakaryocytic hematopoiesis, dan juga menormalkan sejumlah petunjuk lain yang menjadi ciri ketegangan imuniti.
Pada pesakit dengan tuberkulosis, penggunaan ekstrak timus mendorong penyerapan semula infiltrat, penutupan rongga pembusukan dan penurunan jumlah bacilli dalam dahak. Dengan rawatan gonore dengan latar belakang ekstrak timus, tahap penyembuhannya lebih tinggi dan pemulihan berlaku lebih cepat daripada penggunaan antibiotik dan metilurasil yang terpencil. Dalam rawatan proses keradangan-purulen di kawasan rahang atas dengan latar belakang ekstrak timus, masa tinggal pesakit di hospital adalah separuh.
Ekstrak timus diserap dengan baik di rongga mulut dan memasuki peredaran sistemik. Kepekatan maksimum dalam serum darah dicapai selepas 1.5 - 2 jam. Dimetabolisme di hati. Dikeluarkan dalam air kencing.

Petunjuk

Sebagai sebahagian daripada rawatan gabungan untuk keadaan imunodefisiensi yang berlaku pada penyakit limfoproliferatif (penyakit limfoproliferatif (leukemia limfoproliferatif, limfogranulomatosis), proses purulen septik dan berjangkit, jangkitan toksik, neoplasma ganas, sklerosis berganda, pelanggaran berterusan fungsi timus (tumor timus, penyakit timus, penyakit thymus herpes oftalmik, tuberkulosis, dermatitis dan dermatosis, herpes zoster, psoriasis, penyakit urologi asal berjangkit, penyakit virus pernafasan akut yang sering berulang, penyakit paru-paru bukan spesifik kronik, hepatitis virus kronik, timomegali, campur tangan pembedahan dan pasca operasi (dalam tempoh sebelum operasi) kerja berlebihan.

Kaedah penggunaan ekstrak dan dos timus

Ekstrak timus disuntik secara subkutan, intramuskular, subkonjungsi, diambil secara lisan, di bawah lidah atau oleh pipi. Kaedah pentadbiran, dos, tempoh rawatan ditetapkan oleh doktor secara individu, bergantung pada petunjuk, usia pesakit, toleransi ubat dan keberkesanan terapi.

Kontraindikasi untuk digunakan

Hipersensitiviti, laktasi, kehamilan.

Sekatan penggunaan

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan ekstrak timus dikontraindikasikan semasa kehamilan dan semasa penyusuan. Semasa menyusui, adalah perlu untuk menghentikan penyusuan selama tempoh rawatan, atau berhenti mengambil ubat semasa menyusu.

Kesan sampingan ekstrak timus

Reaksi alergi boleh berkembang.

Interaksi ekstrak timus dengan bahan lain

Penggunaan bersama thymus extract dengan thymogen, thymoptin dan ubat lain yang mempunyai mekanisme tindakan yang sama harus dielakkan.

Kelenjar timus - apakah itu, di mana ia, sifat ubat berdasarkannya

Kekebalan tubuh adalah pelindung yang paling penting bagi tubuh manusia, melindungi kita dari kesan bakteria dan virus parasit, bertindak balas terhadap penembusan objek asing ke dalam tisu. Satu istilah "sistem kekebalan tubuh" mengandungi sejumlah besar langkah yang bertujuan untuk menjaga integriti dan prestasi sel. Pertahanan badan merangkumi pelbagai jenis pembantu, seperti: leukosit, platelet, eritrosit - ini adalah seperti kekuatan tentera badan kita. Oleh itu, kelenjar timus adalah bahagian tidak terpisahkan dari sistem ini..

Apakah kelenjar timus?

Kelenjar timus, juga disebut timus atau kelenjar timus, adalah organ imun pembentukan limfa yang tidak tergantikan yang terletak di kawasan atas rongga dada. Pada manusia, secara lahiriahnya adalah organ kecil berwarna merah jambu (pada anak-anak) dengan warna abu-abu, mempunyai struktur bipartit, agak serupa dengan garpu serampang dua, maka namanya.

Di bahagian luar, kelenjar ditutup dengan kapsul tisu penghubung dengan struktur lobular; saluran darah melewati tisu ini.

Pada usia 8-10 tahun, beratnya mencapai maksimum - 19-36 gram, ukuran rata-rata lebar 8 cm dan panjang 17 cm. Dengan bertambahnya usia, organ ini memperlambat fungsi, dan kemudian atrofi sepenuhnya, digantikan oleh tisu adiposa.

Pada haiwan, zat besi juga terletak di dada, di sebelah jantung, aktif pada bayi baru lahir dan binatang muda, dan hilang pada usia tua.

Orang telah mengetahui tentang timus (kelenjar timus) sejak zaman antediluvian, dalam sejarah ada rujukan kepadanya sejak zaman Yunani kuno, maka diyakini bahawa jiwa seseorang berada di sana. Kemudian istilah "timus" diperkenalkan, ia diterjemahkan sebagai, "daya hidup".

Selama hidup Leonardo da Vinci, tidak ada yang membayangkan adanya organ ini. Leonardo mengkaji mayat seorang lelaki tua yang berumur hingga seratus tahun, saintis itu ingin memahami apa yang membolehkannya hidup begitu lama. Semasa mempelajari bahagian dalam lelaki ini, dia melihat bahawa tubuhnya benar-benar kering dari dalam..

Dalam imunologi moden, kerana sifatnya yang unik, organ ini disebut "Titik kebahagiaan".

Dalam video ini, Dr. Komarovsky akan memberitahu anda mengapa kanak-kanak memerlukan kelenjar timus (timus) dan apa yang perlu dilakukan jika ia membesar:

Fungsi timus

Timus memainkan salah satu peranan terpenting dalam endokrinologi badan, menjalankan tugas berikut:

Pembentukan dan pembahagian sel limfoid;
Pembezaan (latihan) T-limfosit dari sumsum tulang;
Pemilihan sel darah putih yang matang untuk kesesuaian untuk perkhidmatan dalam "tentera" sistem imun;
Sintesis beberapa hormon yang mengatur beberapa proses metabolik pada tulang: thymosin, thymulin dan thymopoietin.

Secara sederhana, kelenjar timus adalah seperti sekolah untuk limfosit, di mana mereka dilatih untuk melaksanakan fungsinya sepenuhnya, dengan lulus ujian seterusnya untuk kesediaan bekerja..

Imunostimulan berasaskan kelenjar

Berdasarkan kelenjar timus haiwan, persiapan peptida dibuat, yang digunakan dalam perubatan untuk meningkatkan aktiviti sistem kekebalan tubuh, dengan tujuan memerangi tubuh yang lebih produktif terhadap pelbagai penyakit..

Untuk pembuatan sera imun digunakan:

Tisu dan organ lembu muda;
Spesies ikan salmon, khususnya jantan, susu mereka adalah sumber komponen penting;
Tisu saraf sebahagian hidupan laut.

Yang paling berharga dianggap sebagai persediaan imunostimulasi yang dibuat berdasarkan kelenjar timus meterai, ia mengandungi kepekatan timosin tertinggi - komponen utama untuk pembuatan sediaan tersebut.

Perubatan Thimus Seal

Ubat berdasarkan ekstrak timus digunakan untuk: penyakit alergi yang berkaitan dengan edema saluran pernafasan, pada penyakit yang berkaitan dengan kekurangan imun, jangkitan virus yang teruk.

Ubat semacam itu boleh didapati dalam bentuk berikut:

Titisan hidung;
Pil;
Suntikan;
Nutrisi tambahan.

Di samping itu, dana seperti itu merangsang fungsi kelenjar timus manusia, banyak yang percaya bahawa ini membantu meningkatkan jangka hayat dan memberi kesan yang menyegarkan..

Namun, pendapat mengenai perkara ini bertentangan, ada doktor yang mendakwa bahawa rangsangan organ ini pada masa dewasa mengancam masalah kesihatan yang serius..

Patologi timus

Penyakit yang berkaitan dengan kelenjar ini adalah kejadian yang agak jarang berlaku, tetapi masih berlaku, ia boleh disertai dengan kelemahan umum, pembesaran kelenjar getah bening, reaksi alergi secara tiba-tiba, peningkatan berat badan yang mendadak.

Pada beberapa kanak-kanak, pada tahun-tahun pertama kehidupan, pembesaran timus diperhatikan, yang membawa kepada timomegali - ini adalah penyakit yang membawa kepada proses autoimun, dalam kes seperti itu, patologi hilang dengan sendirinya, atau pembedahan diperlukan, di mana bahagian tisu organ dikeluarkan.

Terdapat kes apabila timus manusia tidak mengalami atrofi dan terus berfungsi. Ini biasanya menyebabkan myasthenia gravis - kelemahan otot. Dalam situasi seperti itu, organ dikeluarkan sepenuhnya melalui pembedahan..

Merangsang titik kebahagiaan

Terdapat pendapat bahawa rangsangan kelenjar ini akan menyebabkan peningkatan harapan hidup, peremajaan, dan juga menyebabkan emosi positif pada seseorang, kerana pembebasan hormon tertentu oleh timus.

Imunologi moden mencadangkan suntikan sel induk ke bahagian tubuh ini, yang menyumbang kepada pertumbuhan semula organ sepenuhnya, yang membawa kepada lonjakan kekuatan dan peremajaan tubuh secara umum..

Anda boleh menemui sebilangan besar latihan yang mengaktifkan kelenjar timus. Sebagai contoh, penyadapan cahaya pada kawasan kelenjar adalah 15-30 pengulangan beberapa kali sehari. Sekiranya anda melakukan prosedur sedemikian, anda dapat merasakan kebahagiaan, disertai dengan senyuman kekal, lebam angsa dan keadaan bahagia. Latihan seperti ini dilakukan untuk mengatasi tekanan, kegelisahan, keletihan kronik, dan membantu dalam merawat banyak penyakit..

Ini adalah sifat luar biasa yang dimiliki oleh organ kecil yang kurang dikenali ini. Mungkin harus memberi perhatian dan perhatian kepadanya..

Video mengenai sifat luar biasa kelenjar timus

Dalam video ini, Dr. Artem Tarasov akan memberitahu anda bagaimana kelenjar timus berfungsi, mengapa organ ini tidak atrofi pada anjing laut, bagaimana ia dapat menjadi penawar kanser:

Persediaan timus

Thymosin (Thymosin).

adalah campuran polipeptida larut air yang diekstrak dari tisu timus mamalia. Ia mempunyai kesan yang ketara pada T-limfosit, meningkatkan kematangan, percambahan dan pembezaannya, meningkatkan bilangan mereka dalam darah periferal dan aktiviti fungsional, mempromosikan penghasilan sel-T dengan fungsi penekan dan pembunuh. Di samping itu, ubat ini meningkatkan pengeluaran antibodi dan pengeluaran interferon.

Penggunaan timosin yang paling berkesan dalam hipoplasia dan hipofungsi kelenjar timus. Ubat ini mempunyai kesan terapeutik yang ketara pada keadaan imunodefisiensi primer dan sekunder, meningkatkan reaksi imuniti selular.

Bagi orang dewasa, ubat ini diresepkan secara subkutan pada kadar 100 mcg 2 kali seminggu selama 1 bulan. Tablet diresepkan pada 0.25 mg sekali, dengan selang 4 hari. Selang antara dos adalah 4 hari. Kursus rawatan adalah 5-7 tablet. Sekiranya perlu, kursus rawatan berulang dilakukan pada selang 1-2 bulan.

Kesan sampingan - kemungkinan reaksi alahan.

Kontraindikasi - hipersensitiviti terhadap ubat, kehamilan dengan adanya faktor Rh negatif.

Timoptin (Thymoptinum).

Mengandungi polipeptida timus asli. Komposisi dan sifatnya paling dekat dengan ubat thymosin, berbeza daripadanya dalam kandungan thymosin-gamma yang lebih tinggi, polipeptida timus hormon yang paling aktif.

Penggunaan ubat ini ditunjukkan untuk gangguan primer dan sekunder sistem imun, dengan disfungsi dan hipoplasia kelenjar timus, keadaan imunodefisiensi, dengan jangkitan virus dan bakteria yang teruk, untuk meningkatkan keberkesanan terapi antibakteria, pada penyakit tidak berjangkit, disertai dengan penurunan jumlah atau pelanggaran aktiviti fungsional T-limfosit.

Pelantikan thymoptin dikontraindikasikan pada wanita hamil dan pesakit dengan intoleransi individu..

Ubat ini terdapat dalam botol 100 mcg. Ubat ini diresepkan dalam bentuk suntikan subkutan 100 mcg 1 kali dalam 5 hari. Satu dos ubat untuk orang dewasa ialah 100 mcg, dos kursus adalah 500-800 mcg.

Timalin (Thymalinum).

Ia adalah kompleks polipeptida dengan berat molekul 1-5 kDa. Ubat ini membantu memulihkan dan meningkatkan aktiviti fungsional sistem T kekebalan, meningkatkan tindak balas imun selular, dan juga antitelogenesis. Timalin juga menyumbang kepada pemulihan dan normalisasi proses fisiologi tubuh berikut: hematopoiesis, sistem pembekuan dan antikoagulasi, peraturan neuroendokrin, regenerasi tisu reparatif.

Ubat ini terdapat dalam botol 10 mg. Bagi orang dewasa, ubat ini diberikan secara intramuskular pada kadar 10-20 mg setiap hari selama 5-10 hari. Dos kursus ubat adalah 50-100 mg. Sekiranya perlu, kursus kedua ditetapkan selepas 1 bulan.

Taktivinum.

Ubat itu adalah kompleks peptida imunokoreksi thymus mamalia yang diperoleh dengan kaedah biokimia. Taktivin mempengaruhi pematangan, pembezaan, aktiviti fungsional dan pembebasan T-limfosit ke dalam peredaran. Khasiat penting ubat adalah kesan pengaktifannya pada hematopoiesis sumsum tulang dan sintesis interferon gamma.

Taktivin boleh didapati dalam botol 1 ml dalam bentuk larutan 0,01% dan dalam ampul 100 μg dalam bentuk lyophilized. Ubat ini diberikan secara subkutan pada 1 ml (1-2 μg per kg berat badan) setiap hari selama 5-14 hari. Sekiranya terdapat gangguan imuniti yang berterusan, taktivin boleh diresepkan dengan tujuan penggantian. Bagi pesakit pembedahan, taktivin biasanya diberikan dalam 2 hari sebelum pembedahan dan 3-5 hari selepas pembedahan..

Kontraindikasi terhadap penggunaan taktivin adalah bentuk atopik asma bronkial, kehamilan.

Timactid (Thymactidum).

Ubat itu adalah kompleks polipeptida timus anak lembu dan anak domba. Ia mempunyai kesan terhadap percambahan dan pembezaan T-limfosit, menormalkan nisbah T- dan B-limfosit, mengaktifkan fungsi pelindung leukosit darah.

Petunjuk penggunaan serupa dengan taktivin.

Sapukan sublingual 1-2 jam sebelum makan malam, 1 tablet 1 kali dalam 4 hari. Kursus rawatan merangkumi 5-7 tablet.

Vilosenum.

Ia adalah ekstrak timus dengan berat molekul rendah dengan kesan mitogenik pada T-limfosit dan keupayaan untuk menormalkan fungsi imunoregulatory sel T. Ubat ini menekan pengeluaran imunoglobulin E dan merangsang pengeluaran imunoglobulin M dan G. Terdapat bukti bahawa vilosen mempunyai kesan menstabilkan membran pada basofil.

Digunakan untuk pencegahan demam hay 15-20 hari sebelum peningkatan yang diharapkan.

Ia dihasilkan dalam bentuk serbuk lyophilized dalam ampul 10 μg. Ia digunakan sebagai penyelesaian 1% secara intranas 4-5 kali sehari. Kursus rawatan adalah 14-20 hari.

Thymostimulin (TR-1) (Thymostimulin) (Itali).

Kompleks hormon thymus polypeptide dengan kesan imunomodulator dan imunostimulasi. Ubat itu merangsang sintesis IL-2 dan interferon.

Ia digunakan untuk keadaan imunodefisiensi sekunder, peningkatan proses bakteria kronik, sindrom keletihan, dalam tempoh selepas operasi, serta semasa kemoterapi dan selepas rawatan radikal pada pesakit barah.

Terdapat dalam ampul 10, 25 dan 50 mg. Ia digunakan pada kadar 0.5-1.5 mg / kg berat badan secara intramuskular, setiap hari selama seminggu, kemudian tiga kali seminggu (1 kursus). Sekiranya perlu, kursus diulang 2-3 kali dalam 5-6 bulan..

Tumycamin (Thymusaminum).

Kompleks protein dan nukleoprotein. diasingkan dari timus lembu. Mempunyai kesan imunostimulasi dan imunomodulator.

Penggunaan ubat ini ditunjukkan untuk gangguan sistem kekebalan tubuh setelah penyakit berjangkit, operasi, kemoterapi dan terapi radiasi, dll. Thymusamine juga boleh disyorkan untuk imunoprofilaksis selsema dan selesema.

Ia dihasilkan dalam bentuk tablet 0,01 g. Ia diresepkan secara lisan 10-15 minit sebelum makan, 1-2 tablet - 2-3 kali sehari selama 10-15 hari. Sekiranya perlu, ubat berulang kali boleh diresepkan..

Kelenjar timus yang penting: bagaimana merangsang fungsi organ

Kelenjar timus adalah organ penting dalam sistem imun, terutama pada kanak-kanak. Tetapi kerana faktor-faktor negatif tertentu, fungsinya dapat memudar, iaitu perkembangan terbalik bermula lebih awal dari waktu yang ditentukan. Cara merangsang kelenjar timus dengan betul untuk kerja yang produktif, baca lebih lanjut dalam artikel kami.

Cara merangsang kelenjar timus

Organ ini bertanggungjawab untuk tindak balas imun badan, antimikroba dan pertahanan antitumor. Dengan bertambahnya usia, jumlah dan aktiviti fungsinya berkurang dengan ketara, yang dianggap sebagai salah satu mekanisme penuaan badan..

Sepanjang hidup, terdapat juga penglibatan tiba-tiba (perkembangan terbalik, kepupusan) timus. Ini berlaku kerana tindakan jangkitan, keradangan yang berpanjangan, tekanan, gaya hidup yang tidak betul, gangguan hormon. Didapati bahawa penurunan fungsi kelenjar timus disebabkan oleh:

keadaan ekologi yang tidak baik;
makanan dengan banyak bahan pengawet, pewarna, makanan halus, lemak dan gula-gula;
gaya hidup yang salah - merokok, alkohol, kerja malam, gaya hidup tidak aktif;
tidur kurang dari 7 jam;
tekanan fizikal dan mental;
hipotermia;
perubahan mendadak dalam keadaan iklim;
bersentuhan dengan bahan toksik;
penggunaan sebilangan besar ubat-ubatan, makanan tambahan, kompleks vitamin;
pelanggaran mikroflora usus;
pencahayaan buatan yang terang pada waktu petang, bekerja di komputer, menggunakan telefon bimbit untuk membaca, menonton filem pada waktu malam;
kegemukan dan penurunan berat badan secara tiba-tiba, diet ketat atau monoton;
tatu pada kulit;
penggunaan sejumlah besar bahan kimia untuk menjaga kebersihan badan, mencuci pinggan, mencuci, membersihkan rumah.

Terdapat pilihan ubat untuk mengaktifkan kelenjar timus. Mereka hanya boleh disyorkan oleh doktor berdasarkan diagnosis awal..

Kaedah pencegahan termasuk penggunaan fitopreparasi, urutan dan latihan terapi. Terdapat juga cara yang tidak konvensional untuk meningkatkan kerja organ..

Dan di sini lebih banyak mengenai analisis kelenjar timus.

Pemulihan timbal bukan ubat

Sebilangan besar teknik ini tidak mempunyai kontraindikasi dan kesan sampingan. Tetapi harus diingat bahawa dalam proses menggunakannya harus ada perasaan yang selesa. Sekiranya rasa sakit di dada, sesak nafas, gangguan irama muncul, penggunaannya tidak boleh dilanjutkan. Untuk mengetahui sebab akibatnya, anda perlu menghubungi ahli terapi..

Urut

Kelenjar timus biasanya terletak di belakang sternum di kawasan ketiga atasnya. Untuk urutan pengaktifan, anda perlu mengumpul jari ke penumbuk dan mengetuk zon ini semasa menghirup. Pergerakan harus ringan, dan laju kira-kira sama dengan degup jantung. Secara keseluruhan, anda perlu melakukan 15-20 teguran tersebut. Pagi adalah yang terbaik sebelum sarapan. Tidak perlu mengurut pada suhu badan yang tinggi atau terlalu banyak keletihan.

Tonton video untuk contoh latihan untuk timus:

Sebelum tidur, disarankan untuk menggosok telapak tangan dengan kuat dan memakainya selama 5-7 minit di bahagian unjuran timus. Pemanasan lembut ini mencetuskan pembaharuan sel kelenjar diri..

Gimnastik

Semua pergerakan tangan (putaran, bulatan bergantian, penarikan balik, tiruan tinju) mengaktifkan aliran darah di timus. Juga berkesan ialah pengurangan maksimum bahu ke depan (lengan melintasi dada), dan kemudian pengembangan dada sepenuhnya dengan penyebaran lengan ke sisi.

Kaedah tidak konvensional

Ini termasuk nyanyian, ketawa. Getaran bunyi mengurut perlahan tisu kelenjar timus, meningkatkan aliran darah ke dalamnya. Mantra (sebagai contoh, "Omm" yang paling terkenal) kononnya mempunyai kesan yang serupa. Bunyi Sanskrit ini menimbulkan getaran semula jadi di sternum, yang mempunyai kesan penyembuhan..

Terapi "lagu" sedemikian meningkatkan tahap imunoglobulin pelindung dalam darah, merangsang pembentukan endorfin dan enkephalins (hormon anti-stres semula jadi) di otak. Kesan sebaliknya mempunyai peningkatan suara dengan kerengsaan, kemarahan, emosi negatif, muzik yang terlalu kuat dan tidak melodi, bunyi yang kuat..

Pemakanan untuk menguatkan kelenjar timus

Untuk meningkatkan daya tahan terhadap jangkitan dan proses tumor, diet harus mengandungi:

minuman susu fermentasi yang baru disiapkan;
serat makanan dari sayur-sayuran segar, buah-buahan dan buah beri;
roti gandum, bubur bijirin di atas air;
teh hijau, anggur gelap, delima, blueberry, mulberi, coklat gelap;
ikan tanpa lemak, keju kotej, lebih jarang (tidak setiap hari) disyorkan untuk memasukkan dada ayam, ayam belanda, telur dalam menu;
brokoli, hijau berdaun;
lemon, madu, debunga (hanya jika tidak ada alahan);
kacang, buah kering;
minyak zaitun;
beri laut buckthorn, pinggul mawar;
makanan laut, rumput laut, rumput laut nori;
biji labu, badam, kacang pain.

Pemulihan kerja dengan ubat-ubatan

Sekumpulan adaptogen digunakan untuk meningkatkan fungsi timus dan meningkatkan tindak balas imun badan. Ia merangkumi ekstrak tumbuhan dari Echinacea, Ginseng, Eleutherococcus, Rhodiola rosea, Schisandra. Fitokomposisi siap pakai Proteflazid, Imunoflazid, Tonsilgon hampir dalam mekanisme tindakan..

Petunjuk penggunaan dana ini adalah:

pencegahan jangkitan virus pada musim gugur-musim sejuk;
situasi tekanan emosi;
diet;
hipotermia, pengerasan;
perubahan iklim, perjalanan;
senaman yang kuat;
tekanan jiwa, peperiksaan.

Untuk menormalkan reaksi imun, disyorkan penggunaan serentak vitamin A, E dan C, zink. Kursus rawatan tidak boleh melebihi 20 hari. Kemudian, setelah berehat 10 hari, ia dapat diulang. Rangsangan timus yang terlalu kuat dan berpanjangan menghasilkan kesan yang sebaliknya.

Ubat rakyat untuk meningkatkan kerja

Decoctions dan infusions dari tumbuhan mengatur aktiviti kelenjar timus. Kelebihan mereka adalah tindakan perlahan, beransur-ansur dan tidak adanya risiko pengaktifan berlebihan, seperti penggunaan ubat-ubatan. Untuk menormalkan fungsi organ, gunakan:

Teh Ivan, thyme, arnica. Infusi disediakan dari satu sendok teh dalam segelas air mendidih, ramuannya diambil secara individu atau dalam campuran 1: 1: 1. Ambil 50 ml 4 kali sehari.
Beri Goji, duri, pinggul mawar. Mereka diseduh dengan air mendidih dalam termos pada kadar satu sudu per 200 ml air mendidih. Anda perlu minum 1/2 cawan 2 kali sehari.
Jus lidah buaya, Kalanchoe. Campurkan satu sudu teh dengan jumlah madu yang sama dan minum pada waktu pagi semasa perut kosong.

Rawatan dengan ubat kelenjar timus

Untuk menggantikan fungsi timus yang hilang kerana perubahan yang berkaitan dengan usia, penyingkiran kelenjar atau sekiranya imuniti tidak mencukupi terhadap latar belakang jangkitan, alergi, ubat-ubatan yang diasingkan dari timus haiwan digunakan. Mereka diresepkan oleh doktor, semasa rawatan diperlukan untuk mengawal ujian darah. Sebilangan besar ubat ini dikontraindikasikan semasa kehamilan..

Thymosin merangsang pematangan limfosit T, pembahagiannya dan pemerolehan sifat perlindungan. Meningkatkan bilangan sel-sel ini dalam darah dan aktivitinya, membantu pembentukan imuniti sel, meningkatkan pembentukan antibodi dan interferon.

Timoptin serupa dengan Thymosin, tetapi mengandungi kompleks protein yang paling aktif dari kelenjar timus. Petunjuk penggunaan termasuk:

kekurangan daya tahan tubuh (tindak balas imun yang lemah);
kekurangan perkembangan timus atau gangguan fungsinya;
jangkitan teruk dari virus atau bakteria;
peningkatan kepekaan terhadap terapi antibiotik;
penurunan T-limfosit dalam darah, tanpa mengira penyebabnya.

Timalin adalah ubat yang membantu memulihkan:

aktiviti sel T sistem imun;
pembentukan imunoglobulin pelindung;
pembentukan sel darah merah;
kadar pembekuan darah normal;
penyembuhan luka dan bisul.

Taktivin meningkatkan pematangan limfosit T dan kepekaannya terhadap protein asing. Merangsang hematopoiesis (pembentukan sel darah) di sumsum tulang, penghasilan interferon. Digunakan semasa penyediaan pra operasi dan selepas rawatan pembedahan pada pesakit yang lemah.

Timactide mempengaruhi bilangan limfosit T dan B, serta peratusannya. Mempercepat pembentukan sel imun dan meningkatkan kadar kemasukannya ke dalam aliran darah.

Vilozen mengatur bukan sahaja jumlah limfosit T, tetapi juga kemampuan mereka untuk menekan reaksi alergi dan autoimun (kesan penekan). Menguatkan membran sel yang melepaskan bahan untuk reaksi keradangan. Menormalkan komposisi imunoglobulin. Ia digunakan untuk mencegah serangan asma bronkial, demam hay, psoriasis.

Thymostimulin mempunyai keupayaan untuk merangsang sistem imun dan mengatur arahnya. Ia diresepkan untuk jangkitan bakteria kronik dengan perlahan, berlarutan, berulang yang berulang. Ini juga termasuk dalam rejimen kemoterapi untuk barah, digunakan setelah operasi dan terapi radiasi. Kursus pendek disyorkan untuk sindrom keletihan kronik.

Tumycamine diresepkan sekiranya terdapat kecenderungan untuk kerap selesema, dalam tempoh wabak selesema. Ditunjukkan untuk pemulihan tindak balas imun setelah penyakit berjangkit, penggunaan antibiotik yang berpanjangan.

Dan di sini lebih banyak mengenai apa yang akan berlaku selepas penghapusan timus.

Untuk merangsang fungsi kelenjar timus, kaedah bukan ubat digunakan - urut, gimnastik, getaran suara. Peranan penting diberikan kepada pembetulan pemakanan dan gaya hidup yang betul. Adaptogen herba dan fitopreparasi mempunyai kesan pengaktifan. Ubat berdasarkan hormon timus disyorkan untuk rawatan dan profilaksis dengan tahap pertahanan imun yang rendah.

Video berguna

Tonton video mengenai terapi yoga untuk timus:

Persediaan timus: Timulin, Timalin, Timogen, Imunofan

Thymosin dan Thymosin alpha 1

Peptida dalam pembedahan osteo-wajah dan implantologi pergigian

Timulin

Faktor thymic serum adalah peptida thymic dengan berat molekul 857 Da dan pI 7.5, yang terdiri daripada 9 residu asid amino, yang disintesis oleh sel epitelium thymic, menunjukkan aktiviti biologi hanya jika mengandungi zink (zink) dalam molekulnya. Ia pada awalnya diasingkan dari darah babi, dan kemudian dari serum manusia. Telah terbukti bahawa thymulin adalah sebahagian daripada pecahan thimosin 5. Terdapat analog sintetik peptida semula jadi [103 106].

Timulin mendorong pembezaan sel T dan meningkatkan sejumlah fungsi subpopulasi sel T dalam keadaan kesihatan dan kekurangan imun. Timulin disintesis dalam timus sebagai prekursor berat molekul tinggi dan dikesan dalam serum haiwan dan manusia dengan pelbagai kaedah [103, 107].

Timulin adalah peptida timus yang unik, dan mengikut semua kriteria ia memenuhi konsep "hormon". Peranannya dalam endokrinologi thymic telah dikaji secara terperinci [108 110]. Rembesan thymulin oleh subpopulasi sel epitel thymic dikendalikan oleh mekanisme kompleks yang melibatkan hormon lain (prolaktin, hormon pertumbuhan, hormon adrenokortikotropik, tiroksin, beta endorfin, dan lain-lain) dan penurunan dalam darah dalam banyak penyakit, serta dengan usia pada haiwan dan manusia [111 115].

Oleh kerana zink adalah sebahagian daripada thymulin aktif yang berfungsi, tahap thymulin bergantung terutamanya pada logam ini. Penurunan yang signifikan dalam kadar timulin sering disebabkan oleh kekurangan zink, dan pengenalan peningkatan jumlah zink ke dalam diet memulihkan tahap timul, walaupun jumlah zink dalam plasma darah tetap pada tahap yang sama. Telah dicadangkan untuk menggunakan indikator tahap thymulin sebagai biomarker untuk menilai status zink dalam badan [116 119].

Didapati bahawa dalam banyak penyakit yang disertai dengan keadaan imunodefisiensi (penyakit Crohn, leukemia limfoblastik akut, glaukoma), terdapat penurunan aktiviti thymulin dan jumlah zink dalam darah, dan pada pesakit dengan myasthenia gravis yang teruk, peningkatan kandungan kedua zink dan thymulin diperhatikan [120 122].

Tahap timulin dalam serum haiwan dan manusia juga bergantung pada pelbagai unsur surih (selenium, vitamin E), hormon tiroid, unsur toksik (merkuri, plumbum) dan lain-lain, dan ditentukan dalam plasma darah dengan ketepatan 0,5 pkg dengan pelbagai kaedah, termasuk radioimmunoassay dan elektroforesis [123 126].

Perubahan tahap thymulin dalam darah orang yang sihat, dari hari-hari pertama kehidupan hingga usia tua (80 tahun), telah dikaji secara terperinci. Timulin dikesan sejurus selepas kelahiran anak, kemudian secara beransur-ansur tahapnya meningkat, mencapai maksimum pada usia 5-10 tahun. Bermula dari baligh, tahap thymulin dalam serum secara beransur-ansur menurun, mencapai nilai terendah pada usia 35-36 tahun dan tetap pada tahap ini tidak berubah sehingga akhir hayat seseorang [127].

Timulin, selain dikenal untuk semua ubat thymic mempengaruhi proses pematangan dan fungsi sel T, juga mempunyai pengaruh pada sistem makrofag-fagositik, fungsi sel pembunuh semula jadi dan parameter lain dari sistem kekebalan tubuh. Kesannya pada sistem endokrin dan saraf berlaku melalui pengawalan rembesan hormon adrenokortikoid, hormon luteinizing dan prolaktin, serta hormon lain [128 132]. Pada gilirannya, sintesis thymulin bergantung pada sistem neuroendokrin, dan ia sendiri memainkan peranan penting dalam hubungan pituitari-timik [133].

Baru-baru ini, terdapat minat besar terhadap kemungkinan menggunakan ubat imunomodulator ini di klinik [134, 135]. Eksperimen telah menunjukkan keberkesanan thymulin dalam rawatan rheumatoid arthritis dan hyperalgesia [136 139]. Kesan neuroprotektif timuli pada sistem saraf pusat, keupayaannya untuk mengurangkan kesakitan (sifat analgesik) dengan pentadbiran tempatan dan intraperitoneal telah terbukti. Timulin bertindak secara langsung pada ujung saraf aferen dan mempengaruhi sintesis prostaglandin E. Diandaikan bahawa pada masa akan datang mungkin menggunakan hormon thymic ini sebagai ubat analgesik dan anti-radang [140].

Perkembangan gen thymulin sintetik telah dilaporkan [141]. Telah ditunjukkan bahawa thymulin membantu mengurangkan kesan toksik bahan kimia tertentu pada tubuh manusia, contohnya plumbum, yang sangat penting untuk penciptaan ubat anti-toksik [142]. Telah terbukti bahawa thymulin menunjukkan kesan antitumor, mengurangkan keracunan yang disebabkan oleh kemoterapi dalam rawatan tumor yang kompleks, mencegah kesan nefrotoksik ubat-ubatan tertentu, mengurangkan tahap perkembangan penyakit korupsi-lawan-host yang akut, dll. [143 145].

Timalin

Timalin adalah kompleks polipeptida yang diasingkan dari timus lembu dengan berat molekul di bawah 10 kDa. Dalam eksperimen, bioregulator ini secara signifikan mengurangkan kejadian tumor ganas pada haiwan yang utuh dan pada haiwan yang disinari atau dijangkiti karsinogen, menunjukkan kesan antiatherosclerotic yang ketara dalam percubaan pada arnab dengan hiperlipidemia..

Timalin secara rasmi diluluskan untuk digunakan sebagai imunomodulator untuk jangkitan virus dan bakteria, penyakit tulang dan tisu lembut, gangguan proses regeneratif, asma bronkial, keadaan yang disertai dengan hipofungsi timus, dll..

Bagi orang dewasa, disyorkan untuk menggunakan 5-20 mg setiap hari selama 3-10 hari; kanak-kanak, bergantung pada usia, dari 1 hingga 3,5 mg ubat selama 3-10 hari berturut-turut. Kursus berulang, jika perlu, dijalankan selepas 1-6 bulan.

Kajian kesan geroprotektif thymalin pada orang tua selama 6-8 tahun menunjukkan bahawa ia menormalkan fungsi asas tubuh manusia: petunjuk sistem kardiovaskular, endokrin, imun dan saraf, dan metabolisme bertambah baik. Dalam kumpulan pesakit yang dirawat dengan thymalin, kejadian penyakit pernafasan akut menurun 2 - 2,4 kali, jumlah manifestasi penyakit jantung koronari, hipertensi, osteoartritis cacat dan osteoporosis menurun berbanding dengan kawalan. Kadar kematian dalam kumpulan orang yang menerima thymalin menurun sebanyak 2 - 2.1 kali. Oleh itu, thymalin mempunyai kesan geroprotektif yang tinggi pada orang yang berusia lebih dari 60 tahun baik pada dirinya sendiri dan dalam penggunaan yang kompleks [212, 213]. Timalin digunakan dalam terapi kompleks sejumlah penyakit, termasuk penyakit onkologi [214, 215].

Timogen

Tryptophan yang mengandungi dipeptida L-Glu-L-Trp diasingkan dari ekstrak timus dan kemudian dari penyediaan hymogenous thymus thymalin dengan kromatografi cecair prestasi tinggi fasa terbalik. Dipeptida menunjukkan aktiviti biologi yang tinggi dalam model rangsangan imuniti yang ditindas (radiasi atau kemoterapi) [216].

Sintesis dipeptida telah dijalankan, dan sediaan farmasi yang disebut thymogen telah dibuat. Ubat ini mengaktifkan proses pembezaan sel T dan pengiktirafan oleh sel T antigen - Kompleks Histocompatibility Utama, menyebabkan perubahan sintesis nukleotida siklik intraselular, mengaktifkan chemotaxis dan fagositosis yang dilakukan oleh neutrofil. Dalam eksperimen, thymogen mengurangkan kejadian penyakit tumor [217, 218].

Ujian klinikal thymogen sedang dilakukan dalam terapi kompleks sejumlah penyakit, misalnya, seperti penyakit kelenjar tiroid, penyakit onkologi, osteomielitis, pankreatitis akut [219,222].

Imunofan

Imunofan peptida sintetik adalah heksapeptida Arg-alpha-Asp-Lys-Val-Tyr-Arg, yang sesuai dengan urutan asid amino peptida thymopoietin pada posisi 32-37. Ubat ini meningkatkan aktiviti antioksidan endogen, mengaktifkan sistem antioksidan detoksifikasi badan, meningkatkan pengeluaran antibodi antivirus, aktiviti neutrofil. Imunofan digunakan dalam rawatan penyakit berjangkit dan tidak berjangkit, serta dalam terapi kompleks penyakit onkologi untuk melegakan gejala keracunan selepas radiasi dan kemoterapi [223,225].

Kesimpulannya

Ubat imunotropik thymic dengan cepat memasuki gudang langkah terapi untuk pelbagai penyakit. Bilangan peptida imunoregulasi yang ditemui dan dikenal pasti semakin meningkat. Pada masa yang sama, terdapat subpopulasi limfosit dan sel lain yang terlibat dalam menjaga homeostasis imun. Data baru telah diperoleh mengenai hubungan antara sistem kekebalan, endokrin, dan saraf, serta sifat umum molekul yang mengatur fungsi sistem ini. Semua ini menyumbang kepada percepatan kerja kajian sifat fizikokimia, struktur dan aktiviti biologi molekul imunaktif aktif timus, yang akan membawa kepada penciptaan molekul imunotropik yang tepat sasaran yang mampu melakukan "kerja" tertentu untuk memulihkan fungsi imunologi tubuh yang terganggu.

Selain itu:

Sastera

103. Pleau J. M., Dardenne M., Bach J. F. Faktor thymic serum (FTS). Molec. Biokimia Selular. 1981; 41: 67 72.

104. Dardenne M., Pleau J. M., Blouquit J. Y., et al. Pencirian factique thymique serique (FTS) dalam timus. II. Demonstrasi langsung kehadiran FTS dalam fraksi timosin V. Clin. Tamat Imunol. 1980; 42 (3): 477 482.

105. Bach J.F., Dardenne M. Thymulin, hormon yang bergantung kepada zink. Med. Oncol. Tumor Pharmacother. 1989; 6 (1): 25 29.

106. Dardenne M., Bach J.F. Biologi fungsi hormon thymic. Dalam: "Kemas kini Thymus. Lingkungan mikro timus manusia ”. London, 1988: 101 116.

107. Ohga Kazuhira, Incefy G.S., Kam Fook Fok, et al. Radioimmunoassay untuk faktor serum hormon thymic (FTS). J. Immunol. Kaedah. 1983; 57: 171 184.

108. Coto J. A., Hadden E. M., Sauro M., et al. Interleukin 1 mengatur rembesan zink thymulin oleh sel epitelium thymic dan tindakannya terhadap percambahan limfosit T dan protein nuklear kinase C. Proc. Natl. Acad. Sci Amerika Syarikat. 1992; 89: 7752 - 7756.

109. Hadden J.W. Penglibatan timus. Ann. NY Acad. Sains. 1988; 830: 352 359.

110. Hadden J.W. Rawatan kekurangan zink adalah imunoterapi. Int. J. Immunopharmacol. 1995; 17: 697 701.

111. Bobro L.I., Grinevich Iu.A., Bendiug G.D. Perubahan organ imunogenesis selepas tiroidektomi dan pembetulan hormon dalam eksperimen. Arkh. Patol. 2002; 64 (5): 45 51.

112. Cordero O.J., Maurer H.R., Nogueira M. Novel pendekatan imunoterapi menggunakan peptida thymic. Imunol. Hari ini. 1997; 18: 10 13.

113. Incefy G.S., Pahwa S., Pahwa R., et al. Thymulin yang beredar rendah seperti aktiviti pada kanak-kanak dengan AIDS dan komplikasi yang berkaitan dengan AIDS. Penyakit AIDS. 1986; 2 (2): 109 116.

114. Labunet A.F. Antigen menyebabkan perubahan fungsi endokrin timus pada tikus CBA semasa penuaan: peranan faktor peptida yang dilepaskan oleh kelenjar pineal. Lembu. Tamat Biol. Med. 2005; 139 (6): 724 726.

115. Savino W., Smaniotto S., Binart N., et al. Kesan in vivo hormon pertumbuhan pada sel thymic. Ann. NY Acad. Sains. 2003; 992: 179 185.

116. Mocchegiani E., Muzzioli M. Aplikasi terapeutik zink pada virus imunodefisiensi manusia terhadap jangkitan oportunistik. J. Nutr. 2000; 130 (5S): 1424S 1431S.

117. Chen J., Qu N., Xia Y.M. Kesan zink pada tahap thymulin pada tikus. Wei Sheng Yan Jiu. 2005; 34 (4): 430 432.

118. Mocchegiani E, Santarelli L, Costarelli L, et al. Keplastikan interaksi timus neuroendokrin semasa ontogeni dan

penuaan: peranan zink dan arginin. Penuaan Pen. Pendeta 2006; 5 (3): 281 309.

119. Prasad A.S. Zink: mekanisme pertahanan tuan rumah. J. Nutr. 2007; 137 (5): 1345 1349.

120. Consolini R, Calleri A, Legitimo A, et al. Penilaian imunologi pesakit dengan talasemia beta utama. Acta Haematol. 2001; 105 (1): 7 12.

121. Licastro F., Mocchegiani E., Fabris N., et al. Perubahan aktiviti endokrin thymic bersama dengan gangguan metabolisme zink periferal dan populasi limfosit T dikaitkan dengan myasthenia gravis: kajian susulan. J. Neuroimmunol. 1997; 77 (2): 153 160.

122. Noureddin B.N., Al Haddad C.E., Bashshur Z., et al. Tahap faktor pertumbuhan thymulin dan saraf pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka primer dan peningkatan tekanan intraokular. Graefes Arch. Klinik. Tamat Ophthalmol. 2006; 244 (6): 750 752.

123. Mukaida N., Morimoto T., Takanashi N., et al. Penetapan radioimmunoassay yang sensitif untuk faktor thymic serum dengan rujukan khas untuk prosedur pengekstrakan. J. Clin. Makmal. Dubur. 1992; 6 (1): 30 34.

124. Chang W.P., Combs G.F. Jr, Scanes C. G., et al. Kesan kekurangan vitamin E diet dan selenium pada kepekatan tiroid plasma dan hormon thymic pada ayam. Penipu Komp. Imunol. 2005; 29 (3): 265 273.

125. Martino M. G., Neri G., Apostoli P., et al. Pengurangan pengeluaran thymulin semasa pendedahan pekerjaan kepada plumbum. G. Ital. Med. Lav. Ergon. 2005; 27 (Tambahan 1): 68 72.

126. Santarelli L., Bracci M., Mocchegiani E. Pengaruh merkuri pada penghasilan thymulin: peranan metallothioneins. G. Ital. Med. Lav. Ergon. 2005; 27 (3): 335 338.

127. Consolini R, Legitimo A, Calleri A, et al. Pembahagian tajuk thymulin yang berkaitan dengan usia pada subjek normal sepanjang hayat. Klinik. Tamat Imunol. 2000; 121 (3): 444 447.

128. Merlino P.G., Marsh J.A. Bukti untuk tindakan langsung thymulin pada sel NK burung. Penipu Komp. Imunol. 2001; 25 (4): 337 343.

129. Orringer D.A., Staeheli P., Marsh J.A. Kesan thymulin pada tindak balas makrofag terhadap interferon gamma. Penipu Komp. Imunol. 2002; 26 (1): 95 102.

130. Goya R. G., Sosa Y. E., Brown O. A., et al. Kajian in vitro pada paksi pituitari timus pada tikus muda dan tua. Ann. NY Acad. Sains. 1994; 741: 108 112.

131. Hadley A.J., Rantle C. M., Buckingham J. C. Thymulin merangsang pelepasan kortikotropin dan pembentukan nukleotida siklik pada kelenjar pituitari anterior tikus. Neuroimmunomodulasi. 1997; 4 (2): 62 69.

132. Kinoshita Y., Hato F. Interaksi sel dan molekul timus dengan organ endokrin dan sistem saraf. Neuroimmunomodulasi. 2005; 12 (5): 314 320.

133. Goya RG, Brown OA, Dardenne M, et al. Thymulin dan sistem neuroendokrin. Peptida. 2004; 25 (1): 139 42.

134. Land S.C., Darakhshan F. Thymulin membangkitkan pembaikan regeneratif IL 6 C / EBPbeta dan penyenyapan alpha TNF semasa pendedahan endotoksin pada eksplan paru-paru janin. Am. J. Physiol. Sel Paru-paru. Mol. Fisiol. 2004; 286 (3): 473 487.

135. Roullet E., Cesaro P., Simon Lavoine N., et al. Rawatan nonathymulin multiple sclerosis: kajian rintis double blind. Acta Neurol. Skandal. 1989; 80 (6): 575 578.

136. Aono H., Morishita M., Sasano M., et al. Peningkatan kolagen jenis II arthritis pada tikus dengan rawatan dengan thymulin. J. Rheumatol. 1977; 24 (8): 1564 1569.

137. Saade N. E., Dardenne M., Bach J. F., et al. Thymulin membalikkan hiperalgesia keradangan dan memodulasi peningkatan kepekatan sitokin proinflamasi yang disebabkan oleh i.c.v. suntikan endotoksin. Ilmu Saraf. 2003; 121 (4): 865 873.

138. Saade N. E., Atweh S. F., Jabbur S. J., et al. Peptida analog thymulin dengan kesan penghambatan kuat terhadap kesakitan yang berasal dari neurogenik. Ilmu Saraf. 2003; 119 (1): 155 165.

139. Safieh Garabedian B., Kanaan S.A. Hyperalgesia disebabkan oleh suntikan thymulin dosis rendah: kemungkinan penglibatan prostaglandin E2. J. Neuroimmunol. 1997; 73 (1 2): 162 168.

140. Dardenne M, Saade N, Safieh Garabedian B. Peranan thymulin atau analognya sebagai molekul analgesik baru. Ann. N. Y. Acad. Sains. 2006; 1088: 153 63.

141. Morel G. R., Brown O. A., Reggiani P. C., et al. Pemindahan periferal dan mesencephalic gen sintetik untuk peptikida Thymulin. Otak Res. Lembu. 2006; 69 (6): 647 651.

142. Lee J.E., Dietert R.R. Imunotoksisiti plumbum perkembangan: kesan terhadap fungsi timik. Kecacatan Kelahiran Res. Klinik. Mol. Teratol. 2003; 67 (10): 861 867.

143. Kohda Y., Matsunaga Y., Yonogi K., et al. Kesan perlindungan faktor thymic serum, FTS, pada cephaloridine menyebabkan nefrotoksisitas pada tikus. Biol. Farmasi. Lembu. 2005; 28 (11): 2087 2091.

144. Miyauchi M., Koshikawa N., Kowamura K., et al. Peningkatan dengan faktor thymic serum kesan penekanan pada perkembangan tumor retroviral pada host yang kebal terhadap satu produk. Leukemia. 1997; 11 (Tambahan 3): 213 215.

145. Inagaki Ohara K., Sakai T., Koya G., et al. Hormon timik melindungi tikus daripada enteropati semasa penyakit akut berbanding penyakit tuan rumah. Microbiol.Immunol. 1997; 41 (11): 883 889.

146. Handzel Z. T., Burstein Y., Buchner V., et al. Imunomodulasi kekurangan sel T pada manusia oleh faktor humoral thymic: dari ekstrak kasar hingga faktor humoral thymic synthetic gamma 2. J. Biol. Mod Respons. 1990; 9 (3): 269 278.

147. Kook A.I. Trainin N. Journal Exp. Med. 1974; 39: 193.

148. Trainin N., Handzel Z.T., Pech M. Sifat biologi dan klinikal THF. Thymus. 1985; 7 (3): 137 150.

149. Ben Efraim S, Keisari Y., Ophir R, et al. Kesan imunototensi dan imunoterapi hormon thymic dan faktor dengan penekanan khas pada faktor humoral thymic THF gamma2. Kritikan. Pendeta Imunol. 1999; 19 (4): 261 284.

150. Bramucci M., Miano A., Quassinti L., et al. Degradasi faktor humoral thymic gamma2 oleh plasma manusia: penglibatan enzim penukaran angiotensin. Peraturan. Pept. 2003; 111 (1 3): 199 205.

151. Cordero O. J., Nogueira M. Thymic peptida. Dalam: "Buku tahunan sains dan teknologi McGraw Hill 1999". McGraw Hill, New York. 1999: 171 172.

152. Ranger Zisman B., Palmon A., Blagerman S., et al. Strategi terapi baru terhadap jangkitan sitomegalovirus. Nat. Imun. 1995; 14 (5 6): 250 261.

153. Trainin N. Prospek terapi AIDS oleh faktor humoral thymic, thymichormone. Nat. Immunol. CellGrowth Regul. 1990; 9 (3): 155 159.

154. Bodey B., Bodey B. Jr., Siegel S. E., et al. Kajian semula hormon thymic dalam diagnosis dan rawatan barah. Int. J. Immunopharmacol. 2000; 22 (4): 261 273.

155. Bodey B. Hormon timik dalam diagnosis dan rawatan barah. Pakar. Pendapat. Biol. Ada. 2001; 1 (1): 93 107.

156. Maggiolo F., Taras A., Pravettonni M., et al. Zidovudine dan thymus humoral factor gamma 2 dalam rawatan jangkitan HIV: pengalaman klinikal awal. Jangkitan. 1997; 25 (1): 35 38.

157. Rosina F., Conoscitore P., Smedile A., et al. Rawatan hepatitis D kronik dengan faktor humoral thymic polypeptide turunan gamma 2: kajian rintis. Gali. Hati Dis. 2002; 34 (4): 285 289.

158. Abiko T., Ogawa R. Sintesis dan kesan imunologi analog faktor humor thymic gamma 2. Persiapan. Biokimia. Bioteknologi. 2002; 32 (2): 117 125.

159. Abiko T, Ogawa R. Sintesis dan kesan imunologi analog faktor humoral thymic gamma 2. Prep Biochem Biotechnol. 2000; 32 (3): 269 76.

160. Siemion I.Z., Kluczyk A., Cebrat M. Hubungan molekul peptida antara saraf pusat dan sistem imun. Asid amino. 2005; 29 (3): 161 176.

161. Goldstein G., Fava M., Culler M., et al. Tymopoietin plasma meningkat yang berkaitan dengan terapi yang tidak responsif pada kemurungan utama. Biol. Psikiatri. 2000; 48 (1): 65 69.

162. Goldstein G. Paten AS No. 4077949, 1978.

163. Kelemen N., Lasmoles F., Milhaud G. Pengasingan kromatografi faktor-faktor timus yang mengganggu transmisi neuromuskular. J. Chromatogr. 1979; 177 (2): 271 277.

164. Chu A.C., Patterson J.A.K., Goldstein G., et al Thymopoietin seperti bahan pada kulit manusia. J. Melabur. Dermatol. 1983; 81: 194 197.

165. Guerin S., Mari B., Fernandez E., et al. CD 10 dinyatakan pada garis sel epitel manusia dan memodulasi percambahan sel yang disebabkan oleh thymopentin. FASEB J. 1997; 11 (12): 1003 1011.

166. Audhya T., Schlesinger D.H., Goldstein G. Urutan asid amino lengkap thymopoietins bovine I, II, dan III: polipeptida berkait rapat. Biokimia. 1981; 20 (21): 6195 6200.

167. Onoue S, Liu B, Nemoto Y, Hirose M, et al. Sintesis kimia dan penggunaan C terminal 5 carboxyfluorescein berlabel thymopentin sebagai probe pendarfluor untuk reseptor thymopoietin. Anal Anal. 2006; 22 (12): 1531 1535.

168. Sharma P., Anuradha, Rohatgi A., et al. Rangsangan ketahanan bukan spesifik oleh thymopentin dan analognya terhadap jangkitan Leishmania donovani pada hamster. Peptida. 1999; 20 (11): 1381 1383.

169. Wang J, Lu WL, Liang GW, et al. Farmakokinetik, ketoksikan silia hidung dan kesan imunomodulasi pada tikus Sprague Dawley berikutan pemberian thymopentin intranasal dengan atau tanpa penambah penyerapan. Peptida. 2006; 27 (4): 826 835.

170. Kosec D., Lavrnic D., Apostolski S., et al. Perubahan thymopoiesis pada myasthenia gravis. Int. J. Neurosci. 2005; 115 (2): 223 243.

171. Fabrizi F., Dixit V., Martin P. Meta analisis: peranan tambahan thymopentin terhadap tindak balas imunologi terhadap vaksin virus hepatitis B pada penyakit ginjal peringkat akhir. Makanan. Farmakol. Ada. 2006; 23 (11): 1559 1566.

172. Masihi K.N. Ejen imunomodulator untuk profilaksis dan terapi jangkitan. Int. J. Antimikrob. Ejen. 2000; 14 (3): 181 191.

173. Zheng AP, Wang JC, Lu WL, et al. Thymopentin memuat nanopartikel kitosan sensitif pH untuk pentadbiran oral: penyediaan, pencirian, dan farmakodinamik. J Nanosci. Nanoteknik. 2006; 6 (9 10): 2936 2944.

174. Fan YZ, Chang H, Yu Y, et al. Thymopentin (TP5), peptida imunomodulator, menekan percambahan dan mendorong pembezaan dalam sel HL 60. Biokim. Biophys. Acta. 2006; 1763 (10): 1059 1066.

175. Cascinelli N., Belli F., Mascheroni L., et al. Penilaian keberkesanan klinikal dan toleransi thymopentin dosis tinggi intravena pada pesakit melanoma lanjut. Melanoma Res. 1998; 8 (1): 83 89.

176. Recchia F., Sica G., De Filippis S., et al. Imunoterapi kemo pada barah kepala dan leher yang maju. Antikanser Res. 1999; 19 (1B): 773 773.

177. Recchia F., DeFillipis S., Ginaldi L., et al. Fasa I - II kajian kemoterapi intensif dos dengan filgrastim dan thymopentin pada pesakit dengan kanser lanjut. Klinik. Ada. 1997; 148 (5 6): 201 200.

178. Tang S, Shi W, Zhang W. Kesan terapeutik Lamivudine dalam kombinasi dengan Thymopentin pada hepatitis B kronik.

179. Fabrizi F, Dixit V, Martin P. Meta analisis: theadjuvantrole of thymopentin mengenai tindak balas imunologi terhadap vaksin virus hepatitis B pada penyakit ginjal peringkat akhir. Makanan. Farmakol. Ada. 2006; 23 (11): 1559 1566.

180. Goldstein G., Fava M., Culler M., et al. Tymopoietin plasma meningkat yang berkaitan dengan terapi yang tidak responsif pada kemurungan utama. Biol. Psikiatri. 2000; 48 (1): 65 69.

181. Smith R. L., Dousman L., Wauld W. R., et al. Analog thymopentin yang stabil. Penilaian ketomethylene pseudopeptides untuk sifat antiarthritic. J. Med. Chem. 1997; 40 (15): 2407 2411.

182. Conti B., Panico M., Ventura C. A., et al. Thymopentin dimuat oleh teknik emulsi w / o / w: penilaian in vitrolex vivo J. Mikroencapsul. 1997; 14 (3): 303 310.

183. Panico A., Pignatello R., Cardile V., et al. Penyediaan formulasi liposom yang mengandungi peptida imunomodulator. Farmasi. Acta Helv. 1997; 72 (1): 1 10.

184. Yuan XJ, Zhang ZR, Song QG, et al. Penyelidikan mengenai thimopentin dimuatkan nanopartikel oral N trimethyl chitosan. Lengkungan. Farmasi. Res. 2006; 29 (9): 795 799.

185. Zheng AP, Wang JC, Lu WL, et al. Thymopentin memuat nanopartikel kitosan sensitif pH untuk pentadbiran oral: penyediaan, pencirian, dan farmakodinamik. J. Nanosci. Nanoteknik. 2006; 6 (9 10): 2936 2944.

186. Yin Y, Chen D, Qiao M, et al. Penyediaan dan penilaian nanopartikel PLGA terkonjugasi lektin untuk penghantaran thymopentin.J.Control oral.Rilis.2006; 116 (3): 337 345.

187. Bergesi G., Falchetti R. Folia Allerg. Immunologia Clinica, 1977; 24: 204.

188. Fiorilli M., Ammirati P., Sirianni M. C., et al. Mempersembahkan pengetahuan mengenai hormon thymic dengan merujuk kepada thymostimulin. Dalam: "Thymus, Thymic hormone dan T limfosit". London, 1980: 323,337.

189. Aita M., Romano N. Kesan dekerebrasi separa dan allograft hypophyseal pada timus embrio ayam: penyetempatan thymostimulin dan aktiviti enzimatik. Eur. J. Histochem. 2006; 50 (1): 69 78.

190. Balleari E., Massa G., Musselli C., et al. Kesan thymostimulin in vivo pada hematopoiesis tikus yang dirawat dengan siklofosfamid. Klinik. Imunol. Imunopatol. 1993; 68 (3): 363 367.

191. Quinti I., Pandolfi F., Fiorilli M., et al. Kekebalan bergantung kepada manusia yang berumur. I. Penilaian subpopulasi sel T sebelum dan selepas pentadbiran jangka pendek ekstrak timik. J. Gerontol. 1981; 36 (6): 674 679.

192. Donati L., Periti P. Rawatan antibiotik terhadap pesakit yang terbakar: kajian multisenter Itali. Med Rawatan Rapi. 1994; 20 (Tambahan 4): 30 34.

193. Frega A., di Renzi F., Stentella P., et al. Pengurusan jangkitan virus papilloma manusia vulvo perineal dengan interferon beta sistemik dan thymostimulin pada pesakit HIV positif. Int. J. Gynaecol. Obstet. 1994; 44 (3): 255 258.

194. Maurer H.R. Peptida thymic untuk terapi dermatitis atopik (neurodermatitis). Satu tinjauan. Dalam: "Peptida timik dalam perubatan praklinikal dan klinikal Satu kemaskini ". Munich, 1997: 114 121.

195. De Serdio J.L., Villar A., Alvarez I.E., et al. Kesan thymostimulin dalam protokol karboplatin hipergraksi bersamaan dan penyinaran. Acta Otorinolaringol. Esp. 1997; 48 (6): 487 492.

196. Kerrebijn J. D., Simons P. J., Balm A. J., et al. Thymostimulin meningkatkan penyusupan sel T ke dalam karsinoma sel skuamosa kepala dan leher. Leher Kepala. 1996; 18 (4): 335 342.

197. Banos V., Gomes J., Garcia A., et al. Keberkesanan rawatan imunomodulasi (thymostimulin) pada kronik

penyakit paru-paru obstruktif. Pernafasan. 1997; 64 (3): 220 223.

198. Meneses G., Delgado M. A., Perez Machado M. A., et al. Thymostimulin meningkatkan aktiviti sitotoksik semula jadi pada pesakit dengan barah payudara. Int. J. Immunopharmacol. 1997; 19 (4): 187 193.

199. Balch G., Chiao P., Klostergaard J., et al. Pengaktifan sel Kupffer manusia oleh thymostimulin (TP 1) untuk menghasilkan sitotoksisiti terhadap barah hepatoselular manusia. Ann. Sur. Oncol. 1997; 4 (2): 149 155.

200. Spangenberg HC, Zuber Jerger I, Thimme R, et al. Rawatan sistemik untuk karsinoma hepatoselular.Zentralbl Chir. 2003; 128 (11): 906 910.

201. Iwanow M. Penilaian parasitologi kesan thymomodulin TFX terhadap perjalanan pencerobohan usus dan otot pada tikus yang dijangkiti Trichinella spiralis. Wiad. Parazytol. 1994; 40 (4): 337 356.

202. Skotnicki A.B. Aplikasi terapeutik ekstrak timus betis (TFX). Mol. Oncol. Tumor Pharmacother. 1989; 6 (1): 31 43.

203. Wysocki J. Pengaruh ekstrak timik pada fagositosis dan kapasiti bakterisida neutrofil polimorfonuklear dari bayi yang kekurangan zat makanan. Int. J. Thymol. 1995; 3 (6): 304 307.

204. Sakiel S., Czaplichi J., Blonska B., et al. Persediaan thymic. Tambahan yang menjanjikan untuk rawatan pesakit dengan luka bakar yang teruk. Int. J. Thymol. 1996; 4 (tambahan): 6 17.

205 Janecko J. Rawatan imunomodulator limfopenia selepas mononukleosis berjangkit. Przegl Epidemiol. 2001; 55 (4): 433 441.

206. Jabeonowska E, Tchrzewski H, Lewkowicz P, et al. Pengantara oksigen reaktif dan sistem antioksidan serum pada pesakit dengan hepatitis C kronik yang dirawat dengan IFN alpha dan thymus factor X. Arch. Imunol. Ada. Tamat (Warsz). 2005; 53 (6): 529 533.

207. Seomkowski M. Percubaan rawatan dengan faktor timus (TFX) untuk anemia hemolitik autoimun kronik. Pol. Merkur. Lekarski. 1996; 1 (5): 327 328.

208. Miric M., Miskovic A., Brkic S., et al. Tindak lanjut jangka panjang pesakit dengan miokarditis dan kardiomiopati dilatasi idiopatik selepas terapi imunomodulator. FEMS Immunol. Med. Mikrobiol. 1994; 10 (1): 65 74.

209. Kouttab N.M., Prada M., Cazzola P. Thymomodulin: sifat biologi dan aplikasi klinikal. Med. Oncol. Tumor Pharmacother. 1989; 6 (1): 5 9.

210. Marquez M.G., Pacheco G., Roux M.E. Sel-sel IgA B dan T pada usus Villi tikus imunodefisien dirawat secara oral dengan thymomodulin. Acta Physiol. Farmakol. Ada. Latinoam. 1998; 48 (2): 89 92.

211. Roux M.E., Marquez M.G., Olmos S., et al. Pembahagian antara mukosa usus dan paru-paru dalam model kekurangan imuniti sekunder: kesan thymomodulin. Int. J. Immunopathol. Farmakol. 2003; 16 (2): 151 156.

212. Khavison V.Kh., Morozov V.G. Kesan Geroprotektif thymalin dan epithelamine. Membesar. g. imunol. 1999; 4 (4): 322 326.

213. Khavinson V.Kh. Peptida dan Penuaan. Neuro Endokrinol. Lett. 2002; 23, Sup 3:11 14.

214. Popov S.D., Voropanov I.M., Khavinson V.Kh. Proses reparatif dan kemungkinan rangsangannya semasa hipotermia badan. Vopr. oncol., 1988; 34 (5): 515 521.

215. Napalkov N.P., Iakovlev G.M., Anisimov V.N. et al. Prospek penggunaan persediaan timus dalam pencegahan barah. Vestn. Khir. Saya. Saya Saya Grek. 1987; 139 (12): 98 101.

216. Yakovlev G.M., Morozov V.G., Khavinson V.Kh. et al. Ejen imunostimulasi "Timogen". Paten RF No 1582393 RF.

217. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Morozov V.G. Kesan sintetik dipeptida Thymogen (Glu Trp) pada jangka hayat dan kejadian tumor spontan pada tikus. Ahli Gerontologi. 1998; 38 (sp. Isu I): 7 8.

218. Smith D. L., Cai J., Zhu S., et al. Aktiviti sitolitik sel pembunuh semula jadi diperlukan untuk aktiviti antitumor in vivo dipeptida L glutamyl L tryptophan. Int. J. Barah. 2003; 106 (4): 528 533.

219. Zamotaeva G.A., Sidorenko D.S., Stepura N.M. et al. Penggunaan imunomodulator untuk pembetulan perubahan sistem imun dalam keadaan hipotiroiditis eksperimen. Baji. Pembedahan. 2004; 7: 48 50.

220. Antipova S.V. Kesan imunocorrective sikloferon dan timogen pada pesakit dengan barah rahim. Suka. Sprava. 2000; 7 8: 100 104.

221. Vishnevskii A.A., Orlov A.B., Tikhodeev S.A. Keputusan mengenai terapi imunomodulasi pada osteomielitis tulang belakang yang tidak spesifik. Vestn. Khir. Saya. Saya Saya Grek. 2006; 165 (2): 32 36.

222.Saidakhmetova Z. T. Aktiviti imunomodulator thymogen dalam pankreatitis akut. Masalah pemakanan. 2000; 69 (6): 35 36.

223. Lebedev V.V., Pokrovsky V.I. Imunofan: generasi baru ubat peptida sintetik. Buletin Ros. akad. sains. 1999; 4: 56 61.

224. Lebedev V.V., Shelepova T.M., Stepanov O.G. et al. Imunofan adalah peptida pengawalseliaan dalam rawatan penyakit berjangkit dan tidak berjangkit. Ed. Ahli akademik RAMS V.I. Pokrovsky, Moscow, 1998.

225. V. Lebedev. Superoxide teori patogenesis dan terapi gangguan imun. Buletin Ros. akad. sains. 2004; 2: 34 40.