Paracetamol (Paracetamol)

Tablet berbentuk silinder rata bulat dari putih ke putih dengan kemilau kekuningan, serong dan lekang. Kekasaran sedikit dan marbling dibenarkan. Penerangan mengenai penyelesaian yang disediakan Larutan tanpa warna yang jernih atau sedikit luhur.

Komposisi setiap tablet Bahan aktif: Paracetamol - 500,000 mg Eksipien: asid sitrat anhidrat - 1114,000 mg natrium bikarbonat - 942,000 mg natrium karbonat anhidrat - 332,000 mg sorbitol - 300,000 mg natrium sakarinat - 7,000 mg sodium docusate - 0,227 mg povidone (K30 ) - 1.287 mg sodium benzoat - 60.606 mg

Dalam. Larutkan tablet dalam segelas air (200 ml). Jangan mengunyah atau menelan tablet. Biasanya, 1-2 tablet digunakan 2-3 kali sehari pada selang waktu sekurang-kurangnya 4 jam. Dos tunggal maksimum adalah 2 tablet (1 g), dos harian maksimum adalah? 8 tablet (4 g), yang sepadan dengan dos tunggal 10-15 mg / kg berat badan, untuk dos harian maksimum? 75 mg / kg berat badan. Sekiranya gangguan fungsi ginjal, selang waktu antara dos ubat harus sekurang-kurangnya 8 jam dengan pelepasan kreatinin kurang dari 10 ml / min, sekurang-kurangnya 6 jam? dengan pelepasan kreatinin 10-50 ml / min. Pada pesakit dengan penyakit hati aktif kronik atau kompensasi, terutamanya yang disertai dengan kegagalan hati, pada pesakit dengan alkoholisme kronik, kekurangan zat makanan kronik (kekurangan glutathione dalam hati), kekeringan atau berat badan kurang dari 50 kg, dos harian tidak boleh melebihi 3 g, iaitu... 6 tablet. Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati pada anak-anak dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg untuk mengecualikan risiko melebihi dos yang disarankan. Tempoh kemasukan tanpa berjumpa doktor tidak lebih dari 5 hari apabila diresepkan sebagai anestetik dan 3 hari sebagai antipiretik.

Untuk mengelakkan overdosis, kandungan paracetamol dalam ubat lain yang pesakit ambil bersamaan dengan ubat Paracetamol harus diambil kira. Mengambil lebih banyak parasetamol daripada yang disyorkan boleh menyebabkan kerosakan hati yang teruk. Dengan sindrom demam yang berlanjutan dengan latar belakang penggunaan paracetamol selama lebih dari 3 hari, dan sindrom kesakitan selama lebih dari 5 hari, diperlukan perundingan doktor. Mengambil ubat Paracetamol dapat memutarbelitkan ujian makmal ketika mengukur kandungan glukosa dan asid urik dalam plasma darah. Untuk mengelakkan kerosakan toksik pada hati, parasetamol tidak boleh digabungkan dengan pengambilan minuman beralkohol, serta diminum oleh orang yang cenderung kepada pengambilan alkohol kronik. Risiko mengalami kerosakan hati meningkat pada pesakit dengan hepatosis alkoholik. Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan, perlu untuk mengawal gambaran darah periferal dan keadaan hati yang berfungsi. Paracetamol boleh menyebabkan reaksi kulit yang serius seperti sindrom Steven-Johnson, nekrolisis epidermis toksik, pustulosis exanthematous umum akut, yang boleh membawa maut. Pada manifestasi pertama ruam atau reaksi hipersensitiviti lain, ubat harus dihentikan. Juga, penggunaan parasetamol harus dihentikan jika hepatitis virus akut dikesan pada pesakit. Paracetamol mengandungi 412.4 mg sodium per tablet, yang harus diambil kira oleh pesakit yang menjalani diet rendah garam. Oleh kerana ubat tersebut mengandungi sorbitol, tidak boleh digunakan jika kekurangan sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa. Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme belum dipelajari. Sekiranya pesakit mengalami pening, pergolakan psikomotor dan disorientasi dalam ruang dan waktu, tidak digalakkan dia memandu kereta dan mekanisme lain semasa rawatan dengan ubat.

Phenytoin mengurangkan keberkesanan parasetamol dan meningkatkan risiko mengembangkan hepatotoksisitas. Pesakit yang mengambil fenitoin harus mengelakkan penggunaan paracetamol yang kerap, terutamanya pada dos yang tinggi. Probenecid hampir mengurangkan pelepasan parasetamol, menghalang proses konjugasi dengan asid glukuronat. Dengan janji temu secara serentak, pertimbangan harus diberikan untuk mengurangkan dos parasetamol. Penjagaan harus diambil dengan penggunaan paracetamol secara serentak dan pemicu enzim hati mikrosomal (misalnya, etanol, barbiturat, isoniazid, rifampicin, carbamazepine, antikoagulan, zidovudine, amoxicillin + asam klavulanat, phenylbutazone, tricyclic antidepressants. Penggunaan barbiturat secara serentak jangka panjang mengurangkan keberkesanan parasetamol. Salicylamide dapat meningkatkan jangka hayat paracetamol. INR harus dipantau selama dan setelah akhir penggunaan paracetamol secara serentak (terutamanya dalam dos tinggi dan / atau untuk jangka masa yang panjang) dan coumarins (misalnya, warfarin), kerana parasetamol apabila diambil pada dos 4 g / hari sekurang-kurangnya 4 x hari dapat meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung dan meningkatkan risiko pendarahan. Sekiranya perlu, sesuaikan dos antikoagulan.

Paracetamol (turunan paraaminophenol) mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang ringan. Mekanisme tepat kesan analgesik dan antipiretik paracetamol belum ditentukan. Nampaknya, ia merangkumi komponen pusat dan periferal. Ubat ini menyekat cyclooxygenase I dan II terutamanya di sistem saraf pusat, yang mempengaruhi pusat kesakitan dan termoregulasi. Pada tisu yang meradang, peroksidase sel meneutralkan kesan paracetamol pada siklooksigenase, yang menjelaskan ketiadaan kesan anti-radang yang hampir lengkap. Ubat ini tidak memberi kesan negatif pada metabolisme garam air (pengekalan natrium dan air) dan membran mukus saluran gastrointestinal kerana kurangnya kesan pada sintesis prostaglandin pada tisu periferal.

Penyerapan Paracetamol diserap dengan cepat dan sepenuhnya selepas pemberian oral. Cmax (kepekatan maksimum dalam plasma darah) dicapai 10-60 minit selepas pentadbiran. Pengedaran Paracetamol diedarkan dengan cepat di semua tisu. Kepekatan dalam darah, air liur dan plasma adalah sama. Pengikatan protein plasma tidak dapat diabaikan. Metabolisme Paracetamol terutama dimetabolisme di hati. Terdapat dua jalur metabolik utama dengan pembentukan glukuronida dan sulfat. Yang terakhir digunakan terutamanya jika dos paracetamol yang diambil melebihi yang terapeutik. Sebilangan kecil parasetamol dimetabolisme oleh isoenzim sitokrom P450 untuk membentuk sebatian antara N-acetylbenzoquinone imine, yang dalam keadaan normal mengalami detoksifikasi cepat dengan glutathione dan diekskresikan dalam air kencing setelah mengikat dengan sistein dan asam merkaptopurik. Walau bagaimanapun, dengan mabuk besar, kandungan metabolit toksik ini meningkat. Perkumuhan dijalankan terutamanya dalam air kencing. 90% dos parasetamol yang diterima dikeluarkan oleh buah pinggang dalam masa 24 jam, terutamanya dalam bentuk glukuronida (60 hingga 80%) dan sulfat (20 hingga 30%). Kurang dari 5% dipaparkan tidak berubah. Separuh hayat adalah sekitar 2 jam. Dalam gangguan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang dari 30 ml / min), perkumuhan parasetamol dan metabolitnya ditangguhkan.

Sindrom nyeri sederhana atau ringan (sakit kepala, sakit gigi, sakit migrain, neuralgia, sakit otot, sakit belakang, sakit dengan kecederaan dan luka bakar, sakit tekak, haid yang menyakitkan). Suhu badan meningkat dengan selsema dan penyakit berjangkit dan radang lain.

Hipersensitiviti terhadap parasetamol, propacetamol hidroklorida (prodrug paracetamol) atau komponen lain dari ubat, kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati yang mengalami dekompensasi pada tahap akut, kekurangan sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, penyerapan glukosa-galaktosa, kehamilan dan trimester, I dan I kanak-kanak di bawah umur 12 tahun (berat badan sekurang-kurangnya 50 kg). Langkah berjaga-jaga Kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

Sekiranya berlaku overdosis, mabuk mungkin terjadi, terutama pada anak-anak, pasien dengan penyakit hati (disebabkan oleh alkoholisme kronik), pada pasien dengan kekurangan zat makanan, dan juga pada pasien yang mengambil induksi enzim, yang dapat mengembangkan hepatitis fulminan, kegagalan hati, hepatitis kolestatik, hepatitis sitolitik, dalam kes di atas, kadang-kadang membawa maut. Gambaran klinikal overdosis akut berkembang dalam masa 24 jam selepas mengambil ubat. Gejala: gangguan gastrointestinal (mual, muntah, hilang selera makan, ketidakselesaan perut dan / atau sakit perut), kulit pucat, berpeluh, malaise. Pemberian serentak 7.5 g atau lebih kepada orang dewasa atau lebih daripada 140 mg / kg kepada kanak-kanak mengakibatkan sitolisis hepatosit dengan nekrosis hati yang lengkap dan tidak dapat dipulihkan, perkembangan kegagalan hati, asidosis metabolik dan ensefalopati, yang boleh menyebabkan koma dan kematian. 12-48 jam selepas pengenalan parasetamol, terdapat peningkatan aktiviti transaminase "hepatik", dehidrogenase laktat, kepekatan bilirubin dan penurunan kepekatan prothrombin. Gambaran klinikal terperinci mengenai kerosakan hati muncul dalam 1-2 hari dan mencapai maksimum pada 3-4 hari. Rawatan: kemasukan ke hospital segera, penentuan kandungan kuantitatif parasetamol dalam plasma darah sebelum memulakan rawatan (seawal mungkin setelah overdosis), lavage gastrik, pemberian penderma kumpulan SH dan pendahulu sintesis glutathione - metionin dalam masa 8 jam selepas overdosis. Keperluan untuk langkah-langkah terapi tambahan (pemberian metionin lebih lanjut, pemberian N-acetylcysteine ​​secara intravena) ditentukan bergantung pada kepekatan parasetamol dalam darah, dan juga pada masa yang berlalu selepas pemberiannya. Rawatan simptomatik. Ujian hati harus dilakukan pada awal rawatan dan kemudian setiap 24 jam. Dalam kebanyakan kes, aktiviti transaminase hepatik dinormalisasi dalam 1-2 minggu. Dalam kes yang sangat teruk, pemindahan hati mungkin diperlukan.

Semasa menggunakan ubat, kesan sampingan berikut diperhatikan (kekerapan tidak ditentukan): Reaksi alergi: reaksi hipersensitiviti, pruritus, ruam pada kulit dan membran mukus (eritema atau urtikaria), edema Quincke, eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Steven-Johnson), nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell), kejutan anaphylactic, pustulosis exanthematous umum akut. Dari sisi sistem saraf pusat dan periferal (ketika mengambil dos tinggi): pening, pergolakan psikomotor dan disorientasi dalam ruang dan waktu. Di bahagian sistem pencernaan: loya, cirit-birit, sakit epigastrik, peningkatan aktiviti enzim "hati", biasanya tanpa perkembangan penyakit kuning, hepatonekrosis (kesan bergantung pada dos). Dari sistem endokrin: hipoglikemia, hingga koma hipoglikemik. Dari sisi organ hematopoietik: anemia (sianosis), sulfohemoglobinemia, metemoglobinemia (sesak nafas, sakit jantung), anemia hemolitik (terutama pada pesakit dengan kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase), trombositopenia, neutropenia, leukopenia. Lain-lain: menurunkan tekanan darah (sebagai gejala anafilaksis), perubahan masa prothrombin dan nisbah normalisasi antarabangsa (INR).

Tablet effervescent, 500 mg - 12 pcs dengan arahan penggunaan.

Paracetamol 500mg 12 pcs. tablet effervescent

• Semua farmasi
• Kegemaran

produk yang disyorkan

Informasi produk

• Dos: 500 mg
• Pembungkusan: N12
• Borang keluaran: tab. bahan aktif effervescent: ->
• Pembungkusan: tiub.
• Pengilang: Kemas kini
• Kilang pembuatan: Pembaharuan Pembaruan PFK (Rusia)
• Bahan aktif: paracetamol

Arahan penggunaan Paracetamol 500mg 12 pcs. tablet effervescent

Komposisi dan bentuk pelepasan

Tablet - 1 tab.:

• bahan aktif: paracetamol - 0,5 g;
• eksipien: kanji kentang - 0,0280 g; asid stearat - 0,0011 g; povidone dengan berat molekul rendah - 0,0165 g; magnesium stearat - 0,0044 g.

10 tablet dalam pembungkusan bebas sel berkontur yang diperbuat daripada kertas pembungkusan.

10 tablet dalam jalur lepuh yang diperbuat daripada filem polivinil klorida dan kerajang aluminium atau kertas pembungkusan.

1, 2 pek lepuh dengan arahan penggunaan diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pembungkusan sel kontur atau sel kontur dengan jumlah petunjuk penggunaan yang sama akan diletakkan dalam pembungkusan kumpulan.

Penerangan mengenai bentuk dos

Tablet, putih atau putih dengan warna berkrim, silinder rata, dengan chamfer, dengan skor di satu sisi dan tanda "R" atau tanpanya di sisi lain.

Ciri

Tablet bulat dari putih ke putih dengan kilauan kekuningan.

kesan farmakologi

Ubat bukan narkotik analgesik.

Farmakodinamik

Paracetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik.

Paracetamol menyekat siklooksigenase I dan II hanya pada sistem saraf pusat, yang mempengaruhi pusat kesakitan dan termoregulasi (dalam tisu yang meradang, peroksidase sel meneutralkan kesan paracetamol pada siklooksiasease), yang menjelaskan ketiadaan kesan anti-radang yang hampir lengkap. Kurangnya pengaruh terhadap sintesis prostaglandin dalam tisu periferal menyebabkan tidak adanya kesan negatif terhadap metabolisme garam air (pengekalan natrium dan air) dan mukosa gastrousus. Pembentukan metemoglobin tidak mungkin.

Petunjuk untuk digunakan

Sindrom nyeri sederhana atau ringan (sakit kepala, sakit gigi, sakit migrain, neuralgia, mialgia).

Suhu badan meningkat dengan selsema dan penyakit berjangkit dan radang lain.

Kontraindikasi untuk digunakan

Hipersensitiviti terhadap parasetamol, kanak-kanak di bawah umur 8 tahun.

Kegagalan ginjal dan hati, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, kerosakan hati alkoholik), alkoholisme, kehamilan, penyusuan, usia tua, kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat.

Kesan sampingan

Mual, muntah, sakit epigastrik, reaksi alahan (ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, edema Quincke).

Jarang - anemia, leukopenia, trombositopenia, agranulositosis.

Interaksi dadah

Stimulan pengoksidaan mikrosom di hati (fenitoin, etanol, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik), ubat etanol dan hepatotoksik meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi, yang memungkinkan untuk mengembangkan keracunan teruk dengan overdosis kecil.

Penggunaan barbiturat jangka panjang mengurangkan keberkesanan parasetamol.

Etanol menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut.

Inhibitor pengoksidaan mikro (termasuk cimetidine) mengurangkan risiko kesan hepatotoksik.

Penggunaan bersama parasetamol jangka panjang dan NSAID lain meningkatkan risiko mengembangkan nefropati "analgesik" dan nekrosis papillary ginjal, permulaan kegagalan buah pinggang peringkat akhir.

Pemberian parasetamol dan salisilat dosis tinggi bersamaan meningkatkan risiko kanser buah pinggang atau pundi kencing.

Penggunaan bersamaan parasetamol dalam dosis tinggi meningkatkan kesan antikoagulan (penurunan sintesis faktor-faktor procoagulan di hati).

Diflunisal meningkatkan kepekatan plasma parasetamol sebanyak 50% - risiko hepatotoksisitas meningkat.

Mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik.

Dos

Dianjurkan secara lisan dengan sejumlah besar cecair, 0,5-1 g 2-3 kali sehari pada selang waktu sekurang-kurangnya 4 jam.

Dos tunggal maksimum untuk orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 12 tahun (berat badan melebihi 40 kg) ialah 1 g, setiap hari - 4 g.

Pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati atau ginjal, dengan sindrom Gilbert dan pada pesakit tua, selang antara dos ubat harus sekurang-kurangnya 8 jam dan dos harian harus dikurangkan.

Kanak-kanak diresepkan pada kadar 10-15 mg / kg berat badan 3-4 kali sehari. Dos harian maksimum untuk kanak-kanak berumur 8 hingga 9 tahun (berat badan hingga 30 kg) - 1.5 g, sehingga 12 tahun (berat badan hingga 40 kg) - 2 g.

Tempoh kemasukan tidak lebih dari 5 hari apabila ditetapkan sebagai ubat bius dan 3 hari sebagai agen antipiretik.

Overdosis

Gejala: selama 24 jam pertama selepas pentadbiran - kulit pucat, mual, muntah, anoreksia, sakit perut; gangguan metabolisme glukosa, asidosis metabolik.

Gejala disfungsi hati mungkin muncul 12-48 jam selepas overdosis. Sekiranya berlaku overdosis yang teruk - kegagalan hati dengan ensefalopati progresif, koma, kematian; kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tubular (termasuk jika tidak ada kerosakan hati yang teruk); aritmia, pankreatitis. Kesan hepatotoksik pada orang dewasa ditunjukkan ketika mengambil 10 g atau lebih.

Rawatan: pengenalan penderma kumpulan SH dan pendahulu sintesis glutathione - methionine 8-9 jam selepas overdosis dan N-asetilcysteine ​​- selepas 12 jam. Keperluan untuk langkah-langkah terapi tambahan bergantung kepada kepekatan parasetamol dalam darah, dan juga masa yang berlalu selepasnya penerimaan tetamu.

Langkah berjaga-jaga

Mengganggu ujian makmal dalam penentuan kuantitatif asid urik plasma.

Untuk mengelakkan kerosakan toksik pada hati, parasetamol tidak boleh digabungkan dengan minuman beralkohol, serta diminum oleh orang yang terdedah kepada pengambilan alkohol kronik.

Risiko mengalami kerosakan hati meningkat pada pesakit dengan hepatosis alkoholik.

Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan, perlu untuk mengawal gambaran darah periferal dan keadaan hati yang berfungsi..

Pembaharuan Paracetamol, 500 mg, tablet effervescent, 12 pcs.

Perihalan Pembaharuan Parasetamol

Bahan aktif (INN)

Dos atau saiz

Borang pelepasan

Pembungkusan utama

Pengilang

Sebuah negara

Pembaharuan Paracetamol Analog

Semua bentuk pelepasan

Semua bentuk pelepasan

Semua bentuk pelepasan

Ulasan untuk Pembaharuan Paracetamol

Min. jumlah pesanan 300 ₽

Min. jumlah pesanan 300 ₽

Min. jumlah pesanan 300 ₽

Beli dengan produk ini

Berguna untuk anda

Muat turun aplikasi kami di
Google Play dan App Store

Efferalgan (500 mg)

Arahan

• Orang Rusia
• қazaқsha

Nama dagangan

Nama bukan hak milik antarabangsa

Bentuk dos

Tablet effervescent 500 mg

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif: paracetamol - 500 mg,

eksipien: asid sitrik anhidrat, natrium hidro-karbonat, natrium karbonat anhidrat, sorbitol E 420, sodium docusate, povidone, sodium saccharin E 954, sodium benzoat.

Penerangan

Tablet putih dengan tepi serong dan dicetak, larut dalam air. Apabila larut dalam air, gelembung gas dilepaskan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Analgesik dan antipiretik. Anilides. Parasetamol.

Kod ATX N02BE01

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Dengan pemberian paracetamol secara oral, penyerapan berlaku dengan cepat dan lengkap. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 30-60 minit selepas pengambilan. Paracetamol diedarkan dengan cepat dan sekata ke dalam semua tisu. Pengikatan protein plasma lemah. Paracetamol dimetabolisme terutamanya di hati. Ubat ini dikeluarkan terutamanya dalam air kencing. 90% daripada dos yang diambil diekskresikan oleh ginjal dalam masa 24 jam, terutamanya dalam bentuk konjugat glukuronik (60-80%) dan konjugat sulfat (20-30%). Kurang dari 5% dipaparkan tidak berubah. Separuh hayat adalah sekitar 2 jam.

Kegagalan ginjal: sekiranya gagal ginjal yang teruk (pelepasan kreatinin kurang dari 10 ml / min.), Perkumuhan parasetamol dan metabolitnya diperlahankan.

Pada orang tua, keupayaan untuk melakukan konjugasi tidak berubah.

Farmakodinamik

Tablet effervescent mempunyai kesan analgesik yang lebih cepat daripada tablet paracetamol konvensional. Efferalgan (paracetamol), mempunyai kesan analgesik dan antipiretik, yang dikaitkan dengan kesannya pada pusat termoregulasi pada hipotalamus dan kemampuan untuk menghalang sintesis prostaglandin, menghilangkan sakit kepala dan jenis kesakitan lain, mengurangkan demam.

Petunjuk untuk digunakan

Sindrom nyeri dengan intensiti ringan atau sederhana, termasuk: sakit kepala dan sakit gigi, sakit dengan sciatica, sakit otot dan reumatik, neuralgia, algodismenorea, sakit dengan kecederaan dan luka bakar, sakit tekak dengan "selesema".

"Selsema" (penyakit pernafasan akut, selesema), dan penyakit berjangkit lain, disertai dengan peningkatan suhu badan.

Kaedah pentadbiran dan dos

Larutkan tablet sepenuhnya dalam segelas air dan minum.

Bentuk pelepasan ini ditujukan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dengan berat lebih dari 50 kg (15 tahun ke atas).

Dos parasetamol harian yang disyorkan ialah 60 mg / kg / hari. Dos harian harus dibahagikan kepada 4 atau 6 dos, iaitu kira-kira 15 mg / kg setiap 6 jam atau 10 mg / kg setiap 4 jam.

Dos tunggal maksimum ialah 2 tablet 500 mg. Elaun harian maksimum adalah 8 tablet. Sentiasa perhatikan selang 4 jam antara waktu makan.

Sekiranya kegagalan buah pinggang yang teruk, selang antara dos hendaklah sekurang-kurangnya 8 jam dan dos harian tidak boleh melebihi 3 g parasetamol sehari.

Tempoh rawatan tanpa pengawasan perubatan tidak boleh melebihi 3 hari, apabila diresepkan sebagai agen antipiretik dan 5 hari sebagai penghilang rasa sakit.

Kesan sampingan

- loya, muntah, sakit perut,

- ruam kulit, urtikaria, angioedema, edema Quincke, sindrom Lyell, sindrom Stevenson-Johnson.

Dengan penggunaan yang berpanjangan:

- anemia, agranulositosis, trombositopenia, leukopenia, anemia hemolitik dan aplastik.

Dengan penggunaan jangka panjang dalam dos tinggi:

- disfungsi hati,

- nefritis interstitial, disfungsi buah pinggang, oliguria, anuria.

Kontraindikasi

- hipersensitiviti terhadap parasetamol dan komponen ubat lain,

- penyakit darah, termasuk anemia,

- kekurangan enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase,

- kehamilan, penyusuan,

- kanak-kanak di bawah 15 tahun.

Interaksi dadah

Mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik. Penggunaan bersama parasetamol dalam dosis tinggi meningkatkan kesan antikoagulan (penurunan sintesis faktor prokagulan di hati). Pengaruh pengoksidaan mikrosom di hati (fenitoin, etanol, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik), ubat etanol dan hepatotoksik meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi, yang memungkinkan untuk mengembangkan keracunan teruk walaupun dengan overdosis kecil. Penggunaan barbiturat jangka panjang mengurangkan keberkesanan parasetamol. Etanol menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut. Inhibitor pengoksidaan mikrosom (termasuk cimetidine) mengurangkan risiko kesan hepatotoksik. Penggunaan bersama parasetamol dan ubat anti-radang bukan steroid lain meningkatkan risiko mengembangkan nefropati analgesik dan nekrosis kapilari renal, permulaan kegagalan buah pinggang peringkat akhir. Pentadbiran jangka panjang serentak parasetamol dan salisilat dosis tinggi meningkatkan risiko menghidap barah ginjal atau pundi kencing. Diflunisal meningkatkan kepekatan plasma parasetamol sebanyak 50% - risiko mendapat hepatotoksisitas.

arahan khas

Dengan sindrom demam berterusan dengan latar belakang penggunaan parasetamol selama lebih dari 3 hari, dan sindrom kesakitan selama lebih dari 5 hari, diperlukan perundingan doktor..

Risiko mengalami kerosakan hati meningkat pada pesakit dengan hepatosis alkoholik. Mengganggu nilai ujian makmal semasa mengukur glukosa plasma dan asid urik.

Semasa rawatan jangka panjang, perlu mengawal gambaran darah periferal dan keadaan hati yang berfungsi..

Ubat ini mengandungi 412.4 mg sodium per tablet, yang harus diambil kira oleh orang yang menjalani diet rendah garam. Oleh kerana ubat mengandungi sorbitol, ubat ini tidak boleh digunakan sekiranya intoleransi fruktosa, penjerapan glukosa dan galaktosa yang buruk, kekurangan isomaltosa.

Ia diresepkan dengan berhati-hati pada pesakit dengan sindrom Gilbert, dengan hiperbilirubinemia jinak, serta pada pesakit tua. Paracetamol adalah agen pembentuk methemoglobin. Sekiranya kesan sampingan muncul, anda harus berhenti mengambil ubat.

Ciri-ciri kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme berbahaya

Mengingat kesan sampingan ubat, berhati-hati ketika memandu kenderaan atau mesin yang berpotensi berbahaya.

Overdosis

Gejala: loya, muntah, anoreksia, pucat, dan sakit perut biasanya muncul dalam 24 jam pertama.

Overdosis lebih daripada 10 g parasetamol pada satu masa pada orang dewasa dan 150 mg / kg berat badan pada satu masa pada kanak-kanak boleh menyebabkan sitolisis hepatosit, yang boleh menyebabkan nekrosis lengkap dan tidak dapat dipulihkan, dengan perkembangan seterusnya kegagalan hati, asidosis metabolik, ensefalopati, yang dapat menyebabkan koma atau kematian.

Pada masa yang sama, terdapat peningkatan tahap transaminase hepatik, dehidrogenase laktat, bilirubin dan tahap prothrombin yang berkurang dalam masa 12-48 jam setelah overdosis..

Rawatan: lavage gastrik, pengambilan arang aktif, induksi muntah, pemberian penderma kumpulan SH dan pendahulu sintesis glutathione - metionin 8-9 jam selepas overdosis dan N-asetilcysteine ​​- 12 jam kemudian.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

4 tablet diletakkan dalam kemasan (sel) tanpa kontur yang terbuat dari aluminium foil dengan lapisan polietilena.

4 paket bukan sel kontur (jalur) berserta arahan penggunaan perubatan dalam bahasa Kazakh dan Rusia diletakkan di dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat kering pada suhu tidak melebihi 30 С.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Tempoh simpanan

Jangan gunakan selepas tarikh luput.

979 avenue de Pyrenees, 47520 Le Passage, Perancis.

Pemegang Kebenaran Pemasaran

3 rue Joseph Monier, 92500 Ruay-Malmaison, Perancis.

Nama dan alamat organisasi di wilayah Republik Kazakhstan, menerima tuntutan (cadangan) mengenai kualiti produk ubat dari pengguna, yang bertanggung jawab untuk pemantauan pasca pendaftaran keselamatan produk perwakilan Pejabat Perwakilan JSC Delta Medical Promotions AG (Switzerland),

050040, Almaty, daerah Bostandyk, st. Bayzakova, 280,

Tablet effervescent parasetamol

Anda tidak dapat mengunjungi halaman semasa kerana:

1. penanda buku / kegemaran yang telah tamat tempoh
2. enjin carian yang mempunyai senarai tamat tempoh untuk laman web ini
3. tiada alamat
4. anda tidak mempunyai kebenaran untuk mengakses halaman ini
5. Sumber yang diminta tidak dijumpai.
6. Ralat berlaku semasa memproses permintaan anda.

Sila pergi ke salah satu halaman berikut:

Sekiranya masalah berlanjutan, sila hubungi pentadbir sistem laman web ini dan laporkan kesalahan yang dijelaskan di bawah...

Anda mempunyai ralat dalam sintaks SQL anda; periksa manual yang sesuai dengan versi pelayan MySQL anda untuk sintaks yang tepat untuk digunakan dekat "pada baris 3

Paracetamol, 12 pcs., 500 mg, tablet effervescent

Paracetamol: arahan penggunaan

Komposisi

Bahan aktif: Paracetamol - 500,000 mg

Eksipien: asid sitrik anhidrat - 1114,000 mg natrium bikarbonat - 942,000 mg natrium karbonat anhidrat - 332,000 mg sorbitol - 300,000 mg natrium sakarinat - 7,000 mg natrium docusate - 0,227 mg povidone (K30) - 1,287 mg natrium benzoat - 60,606 mg

Kumpulan farmakoterapeutik

analgesik bukan narkotik

kesan farmakologi

Paracetamol (turunan paraaminophenol) mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang ringan. Mekanisme tepat kesan analgesik dan antipiretik paracetamol belum ditentukan. Nampaknya, ia merangkumi komponen pusat dan periferal. Ubat ini menyekat cyclooxygenase I dan II terutamanya di sistem saraf pusat, yang mempengaruhi pusat kesakitan dan termoregulasi. Pada tisu yang meradang, peroksidase sel meneutralkan kesan paracetamol pada siklooksigenase, yang menjelaskan ketiadaan kesan anti-radang yang hampir lengkap. Ubat ini tidak memberi kesan negatif pada metabolisme garam air (pengekalan natrium dan air) dan membran mukus saluran gastrointestinal kerana kurangnya kesan pada sintesis prostaglandin pada tisu periferal.

Paracetamol: Petunjuk

Sindrom nyeri sederhana atau ringan (sakit kepala, sakit gigi, sakit migrain, neuralgia, sakit otot, sakit belakang, sakit dengan kecederaan dan luka bakar, sakit tekak, haid yang menyakitkan). Suhu badan meningkat dengan selsema dan lain-lain berjangkit dan radang penyakit.

Kaedah pentadbiran dan dos

Dalam. Larutkan tablet dalam segelas air (200 ml). Jangan mengunyah atau menelan tablet. Biasanya 1-2 tablet digunakan 2-3 kali sehari pada selang waktu sekurang-kurangnya 4 jam.
Dos tunggal maksimum adalah 2 tablet (1 g), dos harian maksimum ialah 8 tablet (4 g), yang sepadan dengan dos tunggal 10-15 mg / kg berat badan, dengan dos harian maksimum 75 mg / kg berat badan.

Sekiranya gangguan fungsi ginjal, selang waktu antara dos ubat hendaklah sekurang-kurangnya 8 jam dengan pelepasan kreatinin kurang dari 10 ml / min, sekurang-kurangnya 6 jam - dengan pelepasan kreatinin 10-50 ml / min.

Pada pesakit dengan penyakit hati aktif kronik atau kompensasi, terutamanya yang disertai dengan kegagalan hati, pada pesakit dengan alkoholisme kronik, kekurangan zat makanan kronik (kekurangan glutathione dalam hati), kekeringan atau berat badan kurang dari 50 kg, dos harian tidak boleh melebihi 3 g, iaitu... 6 tablet.

Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati pada anak-anak dan pesakit dengan berat kurang dari 50 kg untuk menghilangkan risiko melebihi dosis yang disarankan.
Tempoh kemasukan tanpa berjumpa doktor tidak lebih dari 5 hari apabila diresepkan sebagai anestetik dan 3 hari sebagai antipiretik.

Paracetamol: Kesan Sampingan

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal, urtikaria, edema Quincke; eksudatif eritema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson), nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell); loya, sakit di kawasan epigastrik; pening, insomnia; anemia, trombositopenia, agranulositosis. Dengan penggunaan jangka panjang dalam dos yang besar - kesan hepatotoksik, kesan nefrotoksik (kolik ginjal, pyuria aseptik, nefritis interstitial, nekrosis papillary), anemia hemolitik, anemia aplastik, methemoglobinemia, pancytopenia. Sangat jarang berlaku - menurunkan tekanan darah, hipoglikemia, dispnea, vaskulitis.

Overdosis

Gejala: selama 24 jam pertama selepas pentadbiran - kulit pucat, mual, muntah, hilang selera makan, sakit perut; pelanggaran metabolisme glukosa, asidosis metabolik. Sekiranya berlaku overdosis yang teruk - kegagalan hati dengan ensefalopati progresif, koma, kematian; kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tubular (termasuk jika tidak ada kerosakan hati yang teruk); aritmia, pankreatitis. Kesan toksik pada orang dewasa adalah mungkin setelah mengambil 10 g paracetamol atau lebih: peningkatan aktiviti transaminase "hepatik", peningkatan masa prothrombin (12-48 jam selepas pentadbiran); gambaran klinikal terperinci mengenai kerosakan hati muncul dalam 1-6 hari. Jarang, kegagalan hati mengalami kilat dengan cepat dan mungkin rumit oleh kegagalan buah pinggang (nekrosis tubular).

Rawatan: lavage gastrik, pengambilan karbon aktif, pemberian penderma kumpulan SH dan pendahuluan sintesis glutathione - methionine - 8-9 jam selepas overdosis dan asetilcysteine ​​- selepas 12 jam. Keperluan untuk langkah-langkah terapi tambahan (pentadbiran methionine lebih lanjut, pentadbiran asetilcysteine ​​secara intravena) ditentukan bergantung pada kepekatan parasetamol dalam darah, dan juga pada masa yang berlalu setelah mengambilnya.

Interaksi

Mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik (ubat). Penggunaan bersamaan parasetamol dalam dosis tinggi meningkatkan kesan ubat antikoagulan (penurunan sintesis faktor prokagulan di hati). Pengaruh pengoksidaan mikrosom di hati (fenitoin, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik), etanol dan ubat hepatotoksik meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi, yang memungkinkan untuk mengembangkan keracunan teruk walaupun dengan overdosis kecil.

Penggunaan barbiturat jangka panjang mengurangkan keberkesanan parasetamol. Etanol menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut. Inhibitor pengoksidaan mikrosom (termasuk cimetidine) mengurangkan risiko kesan hepatotoksik. Penggunaan gabungan jangka panjang ubat-ubatan anti-radang parasetamol dan bukan steroid meningkatkan risiko mengembangkan nefropati "analgesik" dan nekrosis papillary ginjal, permulaan kegagalan buah pinggang peringkat akhir. Pentadbiran jangka panjang serentak parasetamol dan salisilat dosis tinggi meningkatkan risiko menghidap barah ginjal atau pundi kencing. Diflunisal meningkatkan kepekatan plasma parasetamol sebanyak 50% - risiko mengembangkan hepatotoksisitas.

Ubat myelotoxic meningkatkan manifestasi hematotoxicity ubat.

arahan khas

Penggunaan bersamaan dengan produk ubat lain harus dipersetujui dengan doktor anda.

Selepas 5 hari menggunakan ubat, perlu mengawal gambaran darah periferal dan keadaan hati yang berfungsi..

Ia mengubah indikator ujian makmal dalam penentuan kuantitatif glukosa dan asid urik dalam plasma. Untuk mengelakkan kerosakan toksik pada hati, parasetamol tidak boleh digabungkan dengan minuman yang mengandungi alkohol, dan juga diminum oleh orang yang cenderung kepada pengambilan alkohol kronik..

Terdapat bukti bahawa penggunaan ubat yang sering mengandungi paracetamol membawa kepada peningkatan gejala asma bronkial..

Keadaan simpanan

Simpan di tempat kering pada suhu 15 hingga 25 C.