Panadol

Panadol: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Panadol

Kod ATX: N02BE01

Bahan aktif: paracetamol (paracetamol)

Pengilang: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ireland), Famar S. A. (Greece)

Penerangan dan kemas kini foto: 08/27/2019

Harga di farmasi: dari 36 rubel.

Panadol adalah ubat yang mempunyai kesan analgesik dan antipiretik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos pelepasan Panadol:

Tablet yang boleh disebarkan (larut): rata, di sekeliling lilitan - dengan pinggiran serong, putih; di satu pihak - risiko; pada kedua-dua sisi tablet, permukaannya mungkin agak kasar (dalam jalur berlamina 2 atau 4 buah. 6 atau 12 jalur dalam kotak kadbod);
Tablet bersalut filem: berbentuk kapsul dengan tepi rata, putih; di satu sisi - mencetak "PANADOL", di sisi lain - risiko (dalam lepuh 6 atau 12 buah. 1 atau 2 lepuh dalam kotak kadbod).

Setiap pek juga mengandungi arahan penggunaan Panadol.

Komposisi 1 tablet yang boleh disebarkan:

Bahan aktif: paracetamol - 0,5 g;
Komponen tambahan: asid sitrik, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol, natrium karbonat, povidone, natrium lauril sulfat, dimeticone.

Komposisi 1 tablet bersalut filem:

Bahan aktif: paracetamol - 0,5 g;
Bahan tambahan: talc, hypromellose, pregelatinized and corn starch, triacetin, povidone, potassium sorbate, stearic acid.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Panadol adalah analgesik antipiretik. Ia mempunyai kesan antipiretik dan analgesik. Dengan bertindak pada pusat termoregulasi dan kesakitan, ia menyekat COX-1 dan COX-2 (cyclooxygenase-1 dan -2), terutamanya di sistem saraf pusat.

Hampir tidak mempunyai sifat anti-radang. Tidak menyebabkan kerengsaan pada mukosa gastrik / usus. Tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin dalam tisu periferal, dan oleh itu tidak mempengaruhi metabolisme garam air.

Farmakokinetik

Paracetamol mempunyai penyerapan yang tinggi, C_maks (kepekatan maksimum bahan) ialah 0.005-0.02 mg / ml, masa untuk mencarinya ialah 30-120 minit.

Mengikat protein plasma pada tahap 15%. Bahan melintasi penghalang darah-otak. Sehingga 1% dos parasetamol yang diambil oleh ibu menyusu terdapat dalam susu ibu. Kepekatan plasma bahan yang berkesan secara terapeutik dicapai apabila ia digunakan dalam dos 10-15 mg / kg.

Metabolisme berlaku di hati (dari 90 hingga 95%): 80% dos memasuki reaksi konjugasi dengan asid glukuronat dan sulfat, diikuti dengan pembentukan metabolit yang tidak aktif; 17% dos mengalami hidroksilasi, mengakibatkan pembentukan 8 metabolit aktif, yang kemudiannya disambungkan dengan glutathione untuk membentuk metabolit yang sudah tidak aktif. Sekiranya kekurangan glutathione, metabolit ini dapat menyebabkan penyekat sistem enzim hepatosit dan nekrosisnya.

Juga, isoenzim CYP 2E1 terlibat dalam metabolisme ubat..

T_1/2 (separuh hayat) adalah 1-4 jam. Ekskresi dilakukan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit, terutamanya konjugat, hanya 3% daripada dos yang dikeluarkan tidak berubah.

Pada pesakit tua, pelepasan ubat menurun, sementara terdapat peningkatan T_1/2.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet Panadol diresepkan untuk rawatan simptomatik dari keadaan / penyakit berikut:

Sindrom demam, termasuk demam dengan selsema dan selesema (sebagai antipiretik);
Sindrom nyeri termasuk migrain, sakit yang menyakitkan, sakit otot, sakit gigi, sakit kepala, sakit belakang dan sakit tekak (sebagai penahan sakit).

Ubat ini bertujuan untuk mengurangkan keparahan kesakitan pada saat permohonan, tidak berpengaruh pada perkembangan penyakit ini.

Kontraindikasi

Umur sehingga 6 tahun;
Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Relatif (Pelantikan Panadol memerlukan berhati-hati sekiranya terdapat keadaan / penyakit berikut):

Hepatitis virus;
Hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert);
Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
Kegagalan hepatik dan buah pinggang;
Kerosakan hati alkohol dan alkoholisme;
Tempoh kehamilan dan penyusuan;
Umur lanjut usia.

Panadol, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Panadol harus diambil secara lisan. Tablet yang boleh dibubarkan mesti dilarutkan dalam air sebelum mengambil (isipadu - tidak kurang dari 100 ml); tablet bersalut filem dengan air.

Dos Panadol yang disyorkan (selang antara dos satu dos tidak boleh kurang dari 4 jam):

Orang dewasa (termasuk pesakit tua): hingga 4 kali sehari, 0,5-1 g; maksimum sehari - 4 g;
Kanak-kanak berumur 9-12 tahun: sehingga 4 kali sehari, 0,5 g; maksimum sehari - 2 g;
Kanak-kanak berumur 6-9 tahun: 3-4 kali sehari, 0,25 g; maksimum sehari - 1 g.

Tempoh pengambilan Panadol tanpa pengawasan perubatan untuk anestesia tidak boleh melebihi 5 hari, sebagai agen antipiretik - 3 hari. Sebarang perubahan pada rejimen dos yang disyorkan harus dibincangkan dengan doktor anda..

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, jika rejimen dos yang disyorkan diperhatikan, Panadol dapat diterima dengan baik..

Kesan sampingan yang mungkin:

Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam kulit, gatal-gatal, angioedema;
Sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, peningkatan jumlah metemoglobin dalam darah (methemoglobinemia);
Sistem kencing: dengan penggunaan jangka panjang dos tinggi - kolik ginjal, nekrosis papillary, bakteria bukan spesifik, nefritis interstisial.

Overdosis

Ubat itu harus diambil hanya dalam dos yang disyorkan dalam arahan. Sekiranya dos Panadol terlampaui, walaupun tidak ada kemerosotan kesejahteraan, perlu segera mendapatkan bantuan perubatan, kerana ada kemungkinan besar kerusakan hati tertunda yang serius.

Pada orang dewasa, kerosakan hati dapat diperhatikan dengan dos 10 g parasetamol. Penggunaan ubat dalam dos 5 g atau lebih boleh menyebabkan kerosakan hati pada pesakit dengan faktor risiko tambahan, yang meliputi:

terapi jangka panjang dengan ubat berikut: carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, sediaan St. John's wort atau ubat lain yang merangsang enzim hati;
kemungkinan kekurangan glutathione (dinyatakan dengan latar belakang kekurangan zat makanan, fibrosis sista, jangkitan HIV, kelaparan, keletihan);
penyalahgunaan alkohol biasa.

Keracunan akut ditunjukkan oleh gejala seperti sakit perut, muntah, mual, kulit pucat, berpeluh. 1-2 hari selepas overdosis, tanda-tanda kerosakan hati ditentukan (dalam bentuk kesakitan di hati, peningkatan aktiviti enzim hati). Dalam kes yang teruk, kegagalan hati diperhatikan, mungkin terdapat kegagalan ginjal akut dengan nekrosis tubular (mungkin jika tidak ada kerosakan hati yang teruk), ensefalopati, pankreatitis, aritmia dan koma. Perkembangan kesan hepatotoksik pada orang dewasa ditunjukkan ketika mengambil parasetamol dalam dos melebihi 10 g.

Terapi: Pembatalan Panadol. Anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan. Menunjukkan lavage gastrik dan penggunaan enterosorben (polifepan, karbon aktif). Penderma kumpulan SH dan pendahulu sintesis glutathione diberikan: 8-9 jam selepas overdosis - methionine, 12 jam kemudian - N-asetilcysteine.

Bergantung pada kepekatan zat dalam darah, serta pada waktu yang telah berlalu setelah mengambil ubat, tentukan perlunya langkah-langkah terapi tambahan (pemberian methionine yang berterusan, pemberian N-asetilcysteine secara intravena).

Sekiranya berlaku pelanggaran fungsi hati yang serius, 24 jam selepas mengambil parasetamol, terapi harus dilakukan bersama dengan pakar dari jabatan penyakit hati atau pusat toksikologi yang khusus.

arahan khas

Semasa menetapkan kursus jangka panjang dalam dos tinggi, gambar darah harus dipantau.

Hanya di bawah pengawasan perubatan dan dengan berhati-hati Panadol diresepkan untuk penyakit ginjal atau hati, bersamaan dengan ubat antiemetik (metoclopramide, domperidone), serta ubat-ubatan yang menurunkan kadar kolesterol darah (cholestyramine).

Untuk mengelakkan kerosakan hati beracun, anda tidak boleh menggabungkan penggunaan Panadol dan minuman beralkohol..

Sekiranya terdapat keperluan untuk pengambilan ubat penghilang rasa sakit setiap hari, parasetamol, bila digabungkan dengan antikoagulan, hanya dapat diminum sekali-sekala.

Doktor mesti diberi amaran mengenai pengambilan Panadol sekiranya terdapat analisis untuk menentukan tahap glukosa dan asid urik dalam darah.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Panadol diresepkan dengan berhati-hati semasa kehamilan / menyusui.

Penggunaan masa kanak-kanak

Terapi panadol untuk pesakit di bawah 6 tahun adalah kontraindikasi.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dalam kegagalan buah pinggang, terapi harus dijalankan di bawah pengawasan perubatan..

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dalam kegagalan hati, terapi harus dijalankan di bawah pengawasan perubatan..

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua diberi pil Panadol dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Penggunaan paracetamol jangka panjang serentak dengan beberapa ubat boleh menyebabkan perkembangan berikut:

Antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lain): kemungkinan pendarahan meningkat;
Salisilat: Meningkatkan risiko kanser pundi kencing atau buah pinggang;
Ubat anti-radang nonsteroid lain: peningkatan risiko memburuknya kegagalan buah pinggang (permulaan peringkat akhir), nekrosis papillary ginjal, dan nefropati "analgesik".

Dengan penggunaan Panadol gabungan dengan bahan / sediaan tertentu, kesan berikut dapat diperhatikan:

Etanol: kemungkinan timbulnya pankreatitis akut meningkat;
Metoclopramide, domperidone: kadar penyerapan paracetamol meningkat;
Diflunisal: kemungkinan mengembangkan hepatotoksisitas dan kepekatan plasma bahan aktif Panadol meningkat;
Pengaruh enzim pengoksidaan mikrosom di hati (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturat, karbamazepin, antidepresan trisiklik, rifampisin, zidovudine, fenitoin, fenilbutazon): overdosis meningkatkan kemungkinan tindakan hepatotoksik;
Ubat myelotoxic: manifestasi peningkatan hematotoxicity Panadol;
Ubat urikosurik: aktiviti mereka menurun;
Inhibitor pengoksidaan mikrosom (cimetidine): risiko tindakan hepatotoksik berkurang;
Cholestyramine: kadar penyerapan paracetamol menurun.

Analog

Analog Panadol adalah: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 25 ° C.

Tablet yang boleh dibubarkan - 4 tahun;
Tablet bersalut filem - 5 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Panadol

Sebilangan besar ulasan mengenai Panadola positif. Pesakit menggambarkannya sebagai ubat murah yang berkesan menghilangkan rasa sakit dan mengurangkan suhu badan. Perkembangan tindak balas buruk jarang dilaporkan. Terdapat ulasan bahawa dengan kesakitan yang teruk, ubat ini tidak mempunyai kesan analgesik yang mencukupi.

Harga untuk Panadol di farmasi

Harga anggaran untuk Panadol adalah (12 pcs dalam pakej):

tablet bersalut - 33-51 rubel;
tablet larut - 53–55 rubel.

Panadol ® (Panadol)

Bahan aktif:

Kandungan

Gambar 3D
Komposisi dan bentuk pelepasan
kesan farmakologi
Farmakodinamik
Farmakokinetik
Petunjuk ubat Panadol

Kontraindikasi
Kesan sampingan
Interaksi
Kaedah pentadbiran dan dos
Overdosis
Langkah berjaga-jaga

arahan khas
Keadaan penyimpanan ubat Panadol
Hayat simpanan ubat Panadol
Harga di farmasi
Ulasan

Kumpulan farmakologi

Anilides

Gambar 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

1 tablet bersalut mengandungi paracetamol 500 mg; dalam lepuh 12 pcs., dalam kotak 1 lepuh.

1 tablet larut - 500 mg; dalam jalur berlamina 2 pcs., dalam kotak 6 jalur.

kesan farmakologi

Menindas sintesis PG dalam sistem saraf pusat, mengurangkan kegembiraan peraturan haba pusat hipotalamus, meningkatkan pemindahan haba.

Farmakodinamik

Ia mempunyai sifat analgesik dan antipiretik; yang terakhir ditunjukkan dalam keadaan sindrom demam dari sebarang genesis.

Farmakokinetik

Ia cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Kepekatan plasma memuncak selepas 30-60 min, T_1/2 plasma - 1-4 jam.Metabolisme di hati. Diekskresikan dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk ester dengan asid glukuronik dan sulfurik; kurang dari 5% dipaparkan tidak berubah.

Petunjuk untuk Panadol ®

Kesakitan ringan hingga sederhana (sakit kepala, migrain, sakit belakang, arthralgia, myalgia, neuralgia, sakit gigi, menalgia). Sindrom Feverish dengan selsema.

Kontraindikasi

Kesan sampingan

Reaksi alergi dalam bentuk ruam kulit.

Interaksi

Meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (derivatif kumarin). Metoclopramide atau domperidone meningkat dan kolestiramina menurunkan kadar penyerapan.

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam, orang dewasa - 2 meja. hingga 4 kali sehari dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam (dos harian maksimum - 8 tablet), kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun - 1 / 2-1 jadual. hingga 4 kali sehari dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam (dos harian maksimum - 4 tablet). Larutkan tablet sebelum mengambil 1/2 gelas air.

Overdosis

Gejala overdosis dalam 24 jam pertama adalah pucat, mual, muntah dan sakit di kawasan perut. Dalam 12-48 jam selepas pentadbiran, kerosakan pada ginjal dan hati mungkin berlaku dengan perkembangan kegagalan hati (ensefalopati, koma, kematian). Kerosakan hati mungkin berlaku semasa pengambilan 10 g atau lebih (pada orang dewasa). Kegagalan ginjal akut dengan nekrosis tubular dapat berkembang sekiranya tidak ada kerosakan hati yang serius. Manifestasi overdosis lain adalah aritmia jantung dan pankreatitis. Rawatan - pemberian methionine oral atau IV N-acetylcysteine.

Langkah berjaga-jaga

Tidak digalakkan untuk digabungkan dengan ubat lain, termasuk paracetamol, untuk diberikan kepada anak-anak di bawah 6 tahun. Berhati-hati harus dilakukan pada disfungsi hati atau buah pinggang yang teruk. Pengambilan alkohol mesti dikecualikan semasa rawatan.

arahan khas

Risiko overdosis meningkat pada pesakit dengan penyakit hati alkohol bukan sirosis.

Keadaan penyimpanan ubat Panadol ®

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat Panadol ®

tablet bersalut filem 500 mg - 5 tahun.

tablet larut 500 mg - 4 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Tablet Panadol - arahan penggunaan

Nombor pendaftaran:

Nama cap dagang: PANADOL

Nama bukan hak milik antarabangsa:

Bentuk dos:

Komposisi penyediaan (untuk 1 tablet)

Bahan aktif: paracetamol 500 mg. Eksipien: pati jagung, pati pra-pelatin, potassium sorbate, povidone, talc, asid stearat, triacetin, hypromellose.

Penerangan
Tablet berbentuk kapsul putih dengan tepi rata.

Di satu sisi tablet, PANADOL timbul, di sisi lain - berisiko.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATX: N02BE01

Sifat farmakologi
Ubat ini mempunyai sifat analgesik dan antipiretik. Menyekat COX1 dan COX2 terutamanya di sistem saraf pusat, yang mempengaruhi pusat kesakitan dan termoregulasi. Tidak ada kesan anti-radang. Tidak menyebabkan kerengsaan pada mukosa gastrik dan usus. Tidak mempengaruhi metabolisme garam-air, kerana tidak mempengaruhi sintesis prostaglandin pada tisu periferal.

Farmakokinetik
Penyerapan - tinggi, TCmax dicapai dalam 0.5-2 jam; Сmax - 5-20 μg / ml. Komunikasi dengan protein plasma -15%. Menembusi BBB. Kurang daripada 1% dos parasetamol yang diambil oleh ibu menyusu masuk ke dalam susu ibu. Kepekatan parasetamol plasma yang berkesan secara terapeutik dicapai apabila diberikan pada dos 10-15 mg / kg. Ia dimetabolisme di hati (90-95%): 80% mengalami reaksi konjugasi dengan asid glukuronat dan sulfat untuk membentuk metabolit yang tidak aktif; 17% mengalami hidroksilasi dengan pembentukan metabolit aktif, yang disatukan dengan glutathione untuk membentuk metabolit yang sudah tidak aktif. Dengan kekurangan glutathione, metabolit ini dapat menyekat sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosisnya. Isoenzim CYP2E1 juga terlibat dalam metabolisme ubat. Separuh hayat (T1 / 2) adalah -1-4 jam. Diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit, terutamanya konjugat, hanya 3% tidak berubah. Pesakit tua mengalami penurunan ubat dan meningkatkan separuh hayat..

Petunjuk
Terapi simptomatik:

sindrom kesakitan: sakit kepala, migrain, sakit gigi, sakit tekak, sakit belakang, sakit otot, sakit
sindrom demam (sebagai agen antipiretik). Pada suhu badan yang tinggi dengan latar belakang penyakit "selesema" dan selesema. Ubat ini bertujuan untuk mengurangkan kesakitan pada masa penggunaan dan tidak mempengaruhi perkembangan penyakit ini.

hipersensitiviti;
kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Dengan berhati-hati
Gunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang dan hati, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat, kerosakan hati alkoholik, alkoholisme, pada usia tua, semasa kehamilan dan penyusuan.

Kaedah pentadbiran dan dos:

Dewasa (termasuk orang tua): 0,5-1 g (1-2 tablet) hingga 4 kali sehari jika diperlukan. Selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam, satu dos (2 tablet) boleh diambil tidak lebih dari 4 kali (8 tablet) dalam 24 jam.

Kanak-kanak (berumur 6-9 tahun): 1/2 tablet 3-4 kali sehari mengikut keperluan. Selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam. Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak berumur 6-9 tahun adalah 1/2 tablet (250 mg), dos harian maksimum adalah 2 tablet (1 g).

Kanak-kanak (berumur 9-12 tahun): 1 tablet hingga 4 kali sehari mengikut keperluan. Selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam, satu dos (1 tablet) boleh diambil tidak lebih dari 4 kali (4 tablet) dalam 24 jam.

Ubat ini tidak digalakkan selama lebih dari 5 hari sebagai penghilang rasa sakit dan lebih dari 3 hari sebagai agen antipiretik tanpa pelantikan dan pengawasan doktor. Peningkatan dalam dos harian ubat atau tempoh rawatan hanya mungkin di bawah pengawasan doktor..

Kesan sampingan
Dalam dos yang disyorkan, ubat biasanya boleh diterima dengan baik. Paracetamol jarang menyebabkan kesan sampingan. Kadang kala reaksi alergi dapat dilihat dalam bentuk ruam kulit, gatal-gatal, edema Quincke. Jarang - gangguan sistem darah (anemia, trombositopenia, metemoglobinemia).

Dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang tinggi, kemungkinan fungsi hati dan buah pinggang terjejas meningkat (kolik ginjal, bakteria bukan spesifik, nefritis interstisial, nekrosis papillary) dan pemantauan gambar darah diperlukan.

Overdosis
Ubat itu harus diambil hanya dalam dos yang disyorkan. Sekiranya dos yang disyorkan terlampaui, dapatkan bantuan perubatan segera, walaupun anda merasa sihat, kerana terdapat risiko kerosakan hati yang serius.

Kerosakan hati pada orang dewasa adalah mungkin apabila mengambil 10 atau lebih gram paracetamol. Mengambil 5 atau lebih gram parasetamol boleh menyebabkan kerosakan hati pada pesakit dengan faktor risiko berikut:

rawatan jangka panjang dengan carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, sediaan St. John's wort, atau ubat lain yang merangsang enzim hati;
pengambilan alkohol secara berkala dalam jumlah yang berlebihan;
mungkin kekurangan glutathione (kekurangan zat makanan, fibrosis kistik, jangkitan HIV, kelaparan, kekurangan zat makanan)

Tanda-tanda keracunan paracetamol akut adalah loya, muntah, sakit perut, berpeluh, kulit pucat. Selepas 1-2 hari, tanda-tanda kerosakan hati ditentukan (rasa sakit di hati, peningkatan aktiviti enzim "hati"). Dalam kes overdosis yang teruk, kegagalan hati berkembang, kegagalan ginjal akut dengan nekrosis tubular (termasuk jika tidak ada kerosakan hati yang teruk), aritmia, pankreatitis, ensefalopati, dan koma boleh berkembang. Kesan hepatotoksik pada orang dewasa ditunjukkan ketika mengambil 10 g atau lebih.

Rawatan: berhenti menggunakan ubat dan segera berjumpa doktor. Lavasi gastrik yang disyorkan dan pengambilan enterosorben (karbon aktif, polifepan); pengenalan penderma kumpulan SH dan pendahuluan sintesis glutathione - methionine 8-9 jam selepas overdosis dan N-asetilcysteine - selepas 12 jam. Keperluan untuk langkah-langkah terapi tambahan (pentadbiran methionine lebih lanjut, pentadbiran intravena N-acetylcysteine) ditentukan bergantung pada kepekatan parasetamol dalam darah, serta dari masa berlalu setelah mengambilnya. Rawatan pesakit dengan disfungsi hati yang teruk 24 jam setelah mengambil parasetamol harus dilakukan bersama dengan pakar dari pusat kawalan racun atau jabatan penyakit hati yang khusus.

Interaksi dengan produk ubat lain
Penggunaan bersama parasetamol jangka panjang dan NSAID lain meningkatkan risiko mengembangkan nefropati "analgesik" dan nekrosis papillary ginjal, permulaan kegagalan buah pinggang peringkat akhir.

Pemberian parasetamol dan salisilat dosis tinggi bersamaan meningkatkan risiko kanser buah pinggang atau pundi kencing.

Diflunisal meningkatkan kepekatan parasetamol plasma sebanyak 50%, yang meningkatkan risiko mengembangkan hepatotoksisitas.

Ubat myelotoxic meningkatkan manifestasi hematotoxicity ubat.

Ubat ini, apabila diambil untuk waktu yang lama, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lain), yang meningkatkan risiko pendarahan. Pengaruh enzim pengoksidaan mikrosom di hati (barbiturat, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazone, dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko tindakan hepatotoksik pada overdosis. Inhibitor pengoksidaan mikrosom (cimetidine) mengurangkan risiko kesan hepatotoksik.

Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan kolestiramina mengurangkan kadar penyerapan paracetamol. Etanol menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut. Ubat tersebut dapat mengurangkan aktiviti ubat urikosurik.

arahan khas
Sebelum mengambil ubat, anda harus berjumpa doktor sekiranya:

Anda menghidap penyakit hati atau buah pinggang;
Anda mengambil ubat untuk mual dan muntah (metoclopramide, domperidone) dan ubat-ubatan yang menurunkan kolesterol darah (kolestiramin);
Anda mengambil antikoagulan dan memerlukan penghilang rasa sakit setiap hari untuk masa yang lama. Parasetamol dalam kes ini boleh diambil sekali-sekala;
Anda mengandung atau menyusu;

Semasa menjalankan ujian untuk menentukan tahap asid urik dan gula darah, anda harus memaklumkan kepada doktor mengenai pengambilan ubat tersebut.

UNTUK MENGHINDARI PARASETAMOL KEROSAKAN TOKSIK HIDUP TIDAK BOLEH DIBANDINGKAN DENGAN MINUMAN ALKOHOL, DAN JUGA MENGAMBIL ORANG SEPERTI PENGGUNAAN ALKOHOL KRONIK.

Borang pelepasan
Tablet bersalut filem 500 mg.

Lepuh PVC / aluminium yang mengandungi 6 atau 12 tablet.

1 atau 2 lepuh (masing-masing 6 atau 12 tablet) dibungkus dalam kotak kadbod berserta arahan penggunaan.

Jangka hayat
5 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan.

Keadaan simpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° С.
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Syarat pengeluaran dari farmasi
Di kaunter.

Dikilangkan oleh GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Ireland, Knockbrack, Dungarvan County Waterford Penjagaan Kesihatan, United Kingdom, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Wakil di Persekutuan Rusia / Pengimport: ZAO GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moscow, Yakimanskaya nab., 2.

Panadol

Jadual Panadol

Tablet dalam filem khas mengandungi 500 mg paracetamol. Bahan tambahan: povidone, potassium sorbate, pati jagung, triacetin, pati pregelatinized, hypromellose, asam stearat, talc.

Komposisi tablet larut: 500 mg bahan aktif dan komponen tambahan: dimethicone, sodium lauryl sulfate, povidone, sodium carbonate, asid sitrik, sodium bikarbonat, sodium saccharinate, sorbitol.

Borang pelepasan

Panadol boleh didapati dalam bentuk tablet: Tablet larut Panadol dan tablet bersalut filem.

Tablet larut mempunyai warna putih, bentuk rata, permukaan kasar, tepi serong dalam bulatan dan risiko pada satu sisi.

Tablet bersalut filem mempunyai bentuk kapsul, tepi rata, warna putih, risiko di satu sisi dan "Panadol" khas timbul di sisi lain.

kesan farmakologi

Antipiretik-analgesik. Bahan aktif mempunyai kesan antipiretik, analgesik. Prinsip tindakan didasarkan pada penyekat COX-1,2 terutamanya di bahagian tengah sistem saraf. Bahan aktif bertindak pada pusat termoregulasi dan kesakitan.

Kesan anti-radang Paracetamol secara praktikal tidak dapat dinyatakan. Bahan aktif tidak merengsakan membran mukus saluran pencernaan (usus, perut). Panadol tidak dapat mempengaruhi sintesis prostaglandin pada tisu yang berada di pinggiran, oleh itu ubat tidak mempengaruhi metabolisme garam air.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini cepat diserap dari lumen saluran pencernaan melalui pengangkutan pasif. Bahan aktif diserap terutamanya dari usus kecil. Kepekatan maksimum parasetamol setelah satu dos 500 mg dicatat selepas 10-60 minit (C (maks) = 6 μg / ml). Selepas 6 jam, penunjuk mencapai tahap 11-12 μg / ml dengan lancar..

Bahan aktif dicirikan oleh pengedaran yang seragam dalam media cecair dan tisu badan, tanpa masuk ke dalam cecair serebrospinal dan tisu adiposa.

Indeks pengikatan protein plasma tidak melebihi 10%, sedikit meningkat dengan overdosis. Metabolit glukuronida dan sulfat tidak dapat mengikat protein plasma walaupun pada dos yang tinggi. Panadol dimetabolisme terutamanya dalam sistem hati kerana konjugasi dengan sulfat dan glukuronida, serta disebabkan oleh pengoksidaan dengan penyertaan sitokrom P450 dan oksidase hepatik campuran.

N-asetil-p-benzoquinone imine (metabolit hidroksilasi dengan kesan negatif), terbentuk dalam sistem ginjal dan hati dalam jumlah kecil sebagai hasil interaksi bentuk campuran oksidase, didetoksifikasi dengan mengikat dengan glutathione. Sekiranya berlaku overdosis, N-asetil-p-benzoquinone imine terkumpul, yang boleh menyebabkan kerosakan tisu. Sebilangan besar parasetamol mengikat dengan asid glukuronik, sebahagian kecil dengan asid sulfurik. Metabolit konjugasi yang disenaraikan tidak mempunyai kesan biologi dan tidak aktif. Metabolisme dengan pembentukan metabolit sulfat adalah ciri khas bayi baru lahir dan bayi pramatang..

Separuh hayat adalah 1-3 jam. Dengan lesi sirosis sistem hepatik, T1 2 meningkat dengan ketara. Pelepasan ginjal mencapai 5%. Melalui sistem ginjal, ubat tersebut dikeluarkan dalam air kencing dalam bentuk konjugat sulfat dan glukuronida. Kurang daripada 5% parasetamol diekskresikan tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan, dari mana tablet Panadol

Ubat ini digunakan untuk terapi simptomatik dan melegakan sindrom kesakitan:

tempoh yang menyakitkan;
sakit otot;
sakit kepala;
sakit bakar;
sakit gigi;
migrain;
kesakitan selepas trauma;
algodismenorea;
sakit belakang, punggung bawah;
sakit tekak.

Sebagai agen antipiretik (sindrom demam), ubat ini diresepkan pada suhu badan yang tinggi (selsema, selesema, jangkitan). Ubat ini tidak mempengaruhi perkembangan dan perjalanan penyakit yang mendasari dan hanya digunakan untuk mengurangkan keparahan gejala kesakitan.

Kontraindikasi

Dengan hipersensitiviti individu, Panadol tidak ditetapkan. Had umur - sehingga 6 tahun.

Kontraindikasi relatif:

Sindrom Gilbert;
kegagalan hati;
hiperbilirubinemia jinak;
kerosakan alkohol pada sistem hepatik;
kegagalan buah pinggang;
kehamilan;
hepatitis virus;
usia tua;
kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
alkoholisme;
menyusukan anak.

Kesan sampingan

Panadol boleh diterima dengan baik pada dos yang disyorkan oleh pengilang.

Perubahan negatif dari sistem kencing:

nefritis interstitial;
kolik buah pinggang;
nekrosis papillary;
bakteria bukan spesifik.

Reaksi lain:

anemia;
neutropenia;
ruam kulit;
Edema Quincke;
agranulositosis;
simptom dyspeptik;
trombositopenia;
kulit gatal;
metemoglobinemia;
kesan hepatotoksik, kerosakan hati.

Arahan penggunaan Panadol (Cara dan dos)

Tablet Panadol konvensional, arahan penggunaan

Orang dewasa diresepkan 500-1000 mg hingga 4 kali sehari jika perlu. Selang masa yang disyorkan antara dos adalah 4 jam. Anda boleh mengambil tidak lebih dari 8 tablet sehari. Penggunaan Panadol yang berpanjangan tidak dibenarkan sebagai agen anestetik (maksimum 5 hari) dan antipiretik (tidak lebih dari 3 hari). Keputusan untuk meningkatkan dos harian atau tempoh terapi dibuat oleh doktor yang merawat..

Tablet Effervescent Panadol, arahan penggunaan

Tablet dilarutkan dalam segelas air sebelum digunakan. Anda boleh mengambil tidak lebih dari 4 tablet sehari. Panadol larut diresepkan terutamanya untuk kesukaran menelan tablet dan dalam amalan pediatrik.

Overdosis

Pengilang mengesyorkan minum ubat hanya dalam dos yang dinyatakan dalam arahan. Apabila mengambil dos yang lebih tinggi, rawatan perubatan segera diperlukan, walaupun tidak ada gejala negatif, kerana kemungkinan berlaku kerosakan pada sistem hepatik. Pada pesakit dewasa, tanda-tanda pertama kerosakan hati diperhatikan semasa mengambil lebih daripada 10 gram ubat. Mengambil lebih dari 5 gram mempunyai kesan toksik pada kategori warganegara tertentu dengan faktor risiko:

minum minuman beralkohol dalam kuantiti yang banyak dan dengan frekuensi tinggi;
mengambil Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine, Rifampicin, Primidone, sediaan St. John's wort dan ubat-ubatan lain yang merangsang pengeluaran enzim hati;
kekurangan glutathione (dengan jangkitan HIV, fibrosis kistik, pemakanan yang buruk, keletihan dan kelaparan).

Tanda keracunan:

peningkatan berpeluh;
loya;
sakit epigastrik;
pucat kulit;
muntah.

Dalam keracunan teruk, kegagalan buah pinggang akut, aritmia, ensefalopati, koma, nekrosis tubular, pankreatitis boleh berkembang.

Rawatan merangkumi lavage gastrik, penggunaan ubat enterosorbing (Polyphepan, Activated Carbon), pengenalan pendahuluan sintesis glutathione-methionine dan penderma kumpulan SH. Dengan lesi teruk sistem hepatik, rawatan dijalankan di bawah bimbingan pakar dari pusat toksikologi..

Interaksi

Risiko kerosakan hepatotoksik meningkat dengan rawatan serentak dengan pemicu enzim hepatik mikrosomal dan ubat-ubatan yang menunjukkan kesan hepatotoksik. Kenaikan masa prothrombin yang dinyatakan secara sederhana atau tidak ketara direkodkan.

Penyerapan Paracetamol dikurangkan apabila ubat antikolinergik diresepkan. Keterukan kesan analgesik dikurangkan, dan perkumuhan dipercepat apabila dirawat dengan kontraseptif oral. Paracetamol menghalang aktiviti ubat urikosurik. Indeks ketersediaan bio Panadol menurun dengan pengambilan Karbon Aktif. Pengurangan perkumuhan Diazepam didaftarkan.

Berkaitan dengan Zidovudine, peningkatan kesan myelodepressant diperhatikan. Dalam praktik perubatan, 1 kes kerosakan toksik teruk pada sistem hati telah didaftarkan. Kesan toksik dipergiatkan semasa mengambil Isoniazid. Terdapat percepatan metabolisme (pengoksidaan, glukuronisasi) Paracetamol dan penurunan keberkesanannya dengan penggunaan ubat-ubatan berikut secara serentak:

Phenytoin;
Carbamazepine;
Primidon;
Phenobarbital (peningkatan hepatotoksisitas).

Cholestyramine melambatkan penyerapan Paracetamol (jika selang waktu antara dos 1 jam tidak diperhatikan). Panadol mempercepat penghapusan Lamotrigine. Metoclopramide meningkatkan kepekatan Paracetamol dalam darah, meningkatkan penyerapannya. Probenecid mengurangkan pelepasan Panadol. Kesan sebaliknya diperhatikan dengan nisbah Sulfinpyrazone dan Rifampicin. Etinil estradiol meningkatkan penyerapan ubat dari lumen usus.

Syarat penjualan

Dikeluarkan di tempat khusus, farmasi setelah menunjukkan borang preskripsi doktor.

Keadaan simpanan

Pengilang mengesyorkan mengekalkan rejim suhu (hingga 30 darjah) untuk mengekalkan keberkesanan ubat untuk sepanjang tempoh yang ditunjukkan pada bungkusan.

Jangka hayat

arahan khas

Pengilang mengesyorkan pemantauan jumlah darah secara berkala. Semasa mengambil ubat penurun kolesterol (Kolestyramine), antiemetik (Domperidone, Metoclopramide), dengan patologi sistem ginjal / hati, berhati-hati diperlukan.

Penggunaan Panadol secara kerap tidak dibenarkan jika perlu mengambil ubat antikoagulan setiap hari. Adalah perlu untuk memberitahu doktor yang hadir mengenai pengambilan Paracetamol ketika menganalisis tahap gula dan asid urik dalam darah. Tidak boleh mengambil minuman beralkohol semasa rawatan. Ia diresepkan dengan berhati-hati kepada orang yang menderita alkoholisme kronik.

Panadol® (500 mg)

Arahan

Orang Rusia
қazaқsha

Nama dagangan

Nama bukan hak milik antarabangsa

Bentuk dos

Tablet bersalut filem 500 mg

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - paracetamol 500 mg

eksipien: pati jagung, pati pregelatinized (larut), povidone (K 25), kalium sorbat, talc, asid stearat, air yang disucikan. Komposisi shell filem: hydroxypropyl methylcellulose 15 CPS, triacetin.

Penerangan

Tablet bersalut filem, putih, berbentuk kapsul, dengan tepi rata, ditandai dengan logo segitiga di satu sisi dan garis di sisi lain.

Kumpulan farmakoterapeutik

Analgesik. Analgesik-antipiretik lain. Anilides. Parasetamol

Kod ATX N02BE01

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Paracetamol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya dari saluran gastrousus. Kepekatan maksimum dalam plasma darah dicapai setelah 30-60 minit. Separuh hayat adalah 1-4 jam apabila diambil dalam dos terapeutik. Ia diedarkan secara merata dalam semua cecair badan. Pengikatan protein plasma berubah-ubah, dari 20 hingga 30% ubat mengikat sekiranya berlaku keracunan akut. Apabila diambil dalam dos terapeutik, 90-100% ubat diekskresikan dalam air kencing pada hari pertama. Jumlah utama parasetamol dikeluarkan setelah konjugasi di hati, 5% - tidak berubah.

Farmakodinamik

Paracetamol adalah analgesik antipiretik. Ia mempunyai kesan analgesik dan antipiretik dengan menekan sintesis prostaglandin pada hipotalamus. Ketiadaan kesan penyekat pada sintesis prostaglandin dalam tisu periferal menentukan ketiadaan kesan negatif pada membran mukus saluran gastrointestinal. Sehubungan dengan itu, penggunaan paracetamol sangat disarankan pada pesakit yang tidak memerlukan penekanan sintesis prostaglandin pada tisu periferal, misalnya, jika terdapat riwayat pendarahan gastrointestinal atau pada pesakit tua.

Petunjuk untuk digunakan

- sakit kepala, migrain, sakit gigi, sakit selepas pengambilan gigi atau prosedur pergigian lain, sakit sendi dan otot, demam dan sakit selepas vaksinasi, sakit tekak, tempoh yang menyakitkan, sakit osteoartritis, penurunan demam.

Kaedah pentadbiran dan dos

Dewasa (termasuk orang tua) dan kanak-kanak 12 tahun ke atas: 500-1000 mg (1-2 tablet) setiap 4-6 jam mengikut keperluan. Selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam. Dos harian maksimum ialah 4000 mg (8 tablet).

Kanak-kanak (6-11 tahun): 250-500 mg (½ - 1 tablet) setiap 4-6 jam mengikut keperluan. Selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam. Dos harian maksimum ialah 60 mg / kg berat badan anak, dibahagikan kepada dos tunggal 10-15 mg / kg selama 24 jam. Satu dos boleh diambil tidak lebih dari 4 kali dalam 24 jam. Tempoh maksimum penggunaan tanpa preskripsi dan pengawasan perubatan - 3 hari.

Sekiranya gejala berterusan, dapatkan rawatan perubatan.

Jangan melebihi dos yang ditunjukkan.

Jangan mengambil serentak dengan ubat lain yang mengandungi parasetamol.

Panadol: arahan penggunaan

Komposisi

Setiap pil

Bahan aktif: paracetamol 500 mg;

Eksipien: pati pregelatinized, pati jagung, povidone (K25), talc, potassium sorbate, asam stearat, hypromellose, triacetin.

Penerangan

Tablet bersalut filem putih, berbentuk kapsul dengan tepi rata, ditandai dengan logo segitiga di satu sisi dan garis di sisi lain.

Kumpulan farmakoterapeutik

Analgesik dan antipiretik lain. Anilides. Parasetamol.

Kod ATX: N02B E01.

Petunjuk untuk digunakan

Sebagai agen analgesik dan antipiretik untuk penggunaan jangka pendek dalam:

• simptom selesema dan selesema.

Boleh juga digunakan untuk menghilangkan simptomatik dari kesakitan ringan hingga sederhana pada osteoartritis yang didiagnosis oleh doktor.

Kaedah pentadbiran dan dos

Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran oral sahaja.

Dewasa, orang tua dan kanak-kanak 12 tahun ke atas: 1-2 tablet setiap 4-6 jam mengikut keperluan. Selang minimum antara dos adalah 4 jam. Tidak lebih daripada 8 tablet (4000 mg) dalam 24 jam.

Anak-anak (6-11 tahun): ½-1 tablet setiap 4-6 jam jika perlu, dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam. Tidak lebih daripada 4 dos dalam 24 jam.

Tempoh maksimum penggunaan tanpa cadangan doktor adalah 3 hari.

Tidak digalakkan untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Pesakit dengan gangguan buah pinggang / hepatik

Ubat ini tidak digalakkan untuk pesakit dengan gangguan hati atau buah pinggang yang teruk. Pesakit yang telah didiagnosis mengalami gangguan ginjal / hati harus berjumpa doktor sebelum menggunakan ubat ini..

Jangan melebihi dos yang disyorkan.

Dos terendah yang diperlukan untuk mencapai kesan terapeutik harus digunakan..

Kontraindikasi

Sejarah hipersensitiviti terhadap parasetamol atau komponen ubat lain, kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Langkah berjaga-jaga

Mengandungi parasetamol. Jangan gunakan serentak dengan produk yang mengandungi parasetamol lain. Penggunaan bersamaan dengan ubat lain yang mengandungi paracetamol boleh menyebabkan overdosis.

Overdosis parasetamol boleh menyebabkan kerosakan hati yang tidak dapat dipulihkan, yang boleh menyebabkan pemindahan hati atau kematian.

Penyakit hati yang bersamaan meningkatkan risiko kerosakan hati semasa mengambil paracetamol. Sebelum menggunakan ubat, anda harus berjumpa dengan doktor anda mengenai kemungkinan menggunakan ubat tersebut pada pesakit yang telah didiagnosis dengan kekurangan buah pinggang atau hati..

Kes-kes gangguan fungsi hati / kegagalan hati telah dilaporkan pada pesakit dengan penurunan kadar glutathione (misalnya, pembaziran, anoreksia, indeks jisim badan rendah, penyalahgunaan alkohol kronik).

Pesakit dengan keadaan yang berkaitan dengan penurunan kadar glutathione (contohnya, jangkitan teruk seperti sepsis) mungkin mempunyai risiko peningkatan asidosis metabolik.

Sekiranya gejala berterusan, berjumpa doktor.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Interaksi dengan produk ubat lain

Ubat itu, dengan pengambilan harian biasa jangka panjang, meningkatkan kesan antikoagulan (warfarin dan kumarin lain), yang meningkatkan risiko pendarahan; dos tunggal tidak memberi kesan yang ketara. Kadar penyerapan parasetamol dapat ditingkatkan ketika digunakan bersama dengan metoclopramide dan domperidone. Penyerapan parasetamol dapat dikurangkan ketika digunakan bersama dengan kolestiramin.

Permohonan semasa mengandung dan menyusu

Kehamilan. Data dari kajian klinikal dan praklinikal tidak menunjukkan risiko kehamilan atau perkembangan intrauterin. Walau bagaimanapun, seperti mana-mana ubat, anda mesti mematuhi arahan doktor anda dan berhati-hati semasa menggunakannya semasa trimester pertama..

Penyusuan susu ibu. Data kajian klinikal belum mengenal pasti risiko untuk menyusui atau menyusui bayi.

Paracetamol melintasi penghalang plasenta dan dikeluarkan dalam susu ibu.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu dan mengendalikan mesin

Paracetamol tidak mungkin mempengaruhi kemampuan memandu atau mengendalikan mesin.

Kesan sampingan

Overdosis

Melebihi dos parasetamol yang disyorkan boleh menyebabkan kegagalan hati, yang seterusnya boleh menyebabkan pemindahan hati atau kematian. Pankreatitis akut diperhatikan, paling sering dengan gangguan fungsi hati dan hepatotoksisitas. Risiko keracunan parasetamol lebih tinggi pada orang tua, anak kecil, pesakit dengan penyakit hati, kekurangan zat makanan kronik, dan mereka yang mempunyai alkoholisme kronik. Dalam kes ini, overdosis boleh membawa maut. Selepas pemberian oral parasetamol dalam dos yang tinggi pada orang dewasa dan kanak-kanak, nekrosis hati yang lengkap dan tidak dapat dipulihkan dapat berkembang, yang menyebabkan kegagalan hepatoselular, asidosis metabolik, ensefalopati, koma dan kematian.

- penggunaan jangka panjang carbamazepine, phenobarbitone, phenytoin, primidone, rifampicin, St. John's wort atau ubat lain yang mendorong enzim hati;

- penyalahgunaan alkohol biasa;

- kemungkinan kekurangan glutathione (contohnya, dengan kekurangan zat makanan, fibrosis kistik, jangkitan HIV, kelaparan, cachexia).

Gejala overdosis biasanya muncul dalam 24 jam pertama dan mungkin termasuk: mual, muntah, anoreksia, kulit pucat, sakit perut.

Dalam 12-48 jam selepas overdosis, peningkatan tahap transaminase hepatik (ACT, ALT), dehidrogenase laktat dan bilirubin adalah mungkin.

Pesakit mesti segera dibawa ke hospital. Sekiranya berlaku overdosis akut, kepekatan parasetamol dalam plasma darah harus diukur tidak lebih awal dari 4 jam setelah pengambilan. Penggunaan karbon aktif dianjurkan jika tidak lebih dari 1 jam berlalu sejak mengambil dos berlebihan. Penawar N-asetilcysteine atau metionin harus diberikan secepat mungkin mengikut garis panduan nasional.

Sekiranya perlu, rawatan simptomatik dijalankan.

Sekiranya dos yang disyorkan terlampaui, dapatkan bantuan perubatan segera, walaupun tidak ada gejala overdosis.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ubat ini mengandungi paracetamol - analgesik dan antipiretik (agen analgesik dan antipiretik). Mekanisme tindakan parasetamol merangkumi penghambatan sintesis prostaglandin, terutama pada sistem saraf pusat.

Farmakokinetik

Paracetamol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya dari saluran gastrousus. Setelah mengambil dos terapeutik, kepekatan plasma maksimum dicapai dalam 30-60 minit, dan jangka hayatnya adalah 1-4 jam.

Pembahagian

Pengikatan protein plasma adalah minimum pada kepekatan terapeutik. Paracetamol diedarkan secara merata dalam kebanyakan cecair badan. Pengikatan protein plasma rendah dan mungkin berbeza.

Paracetamol dimetabolisme di hati dan dikeluarkan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk konjugat glukuronida dan sulfat.

Kurang daripada 5% parasetamol diekskresikan tidak berubah.