AnviMax

Arahan penggunaan:

Harga di farmasi dalam talian:

AnviMax adalah ubat antihistamin, antivirus, analgesik, antipiretik dan angioprotektif.

Bentuk dan komposisi pelepasan

AnviMax boleh didapati dalam bentuk berikut:

  • kapsul gelatin keras, ukuran No. 0 (dua jenis): kapsul P - biru, kandungan - campuran butiran dan serbuk, putih atau putih dengan warna merah jambu atau berkrim, kadang-kadang dengan gumpalan; kapsul P - merah, isi - campuran butiran dan serbuk putih dan kuning atau kuning dengan warna kehijauan, kadang-kadang dengan benjolan (10 keping kapsul P dalam jalur lepuh dan 10 keping kapsul P dalam lepuh, dalam kotak kadbod oleh satu pembungkusan jalur lepuh kapsul dengan pelbagai warna);
  • serbuk untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran oral (raspberry, lemon, cranberry, blackcurrant, lemon with honey): campuran butiran dan serbuk dari hampir putih hingga kuning dengan warna kehijauan, mempunyai bau khas (bergantung pada jenis serbuk - raspberi, lemon, cranberry, kismis hitam atau lemon dengan madu), kadang-kadang butiran merah jambu tunggal muncul; larutan yang disediakan sedikit keruh, tidak berwarna atau dengan warna kekuningan, mempunyai bau khas (bergantung pada jenis serbuk), mungkin terdapat zarah-zarah kuning yang tidak larut (masing-masing 5 g dalam sachet yang dapat ditutup dengan panas, dalam kotak kadbod 3, 6, 12 atau 24 sachet).

Komposisi 1 kapsul P:

  • bahan aktif: paracetamol - 360 mg;
  • komponen tambahan: koloid silikon dioksida, polysorbate 80, laktosa monohidrat, pati praelatinisasi, magnesium stearat;
  • komposisi kulit kapsul: gelatin, titanium dioksida, pewarna biru berlian atau pewarna biru yang dipatenkan.

Komposisi 1 kapsul R:

  • bahan aktif: asid askorbik - 300 mg, rimantadine hidroklorida - 50 mg, kalsium glukonat monohidrat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutosida - 20 mg;
  • komponen tambahan: magnesium stearate, pati kentang;
  • komposisi kulit kapsul: gelatin, titanium dioksida, pewarna merah, pewarna besi oksida kuning, pewarna besi oksida merah.

Komposisi 1 sachet serbuk:

  • bahan aktif: asid askorbik - 300 mg, paracetamol - 360 mg, rimantadine hidroklorida - 50 mg, kalsium glukonat monohidrat - 100 mg, loratadine - 3 mg, rutosida - 20 mg;
  • komponen tambahan: koloid silikon dioksida, aspartam, laktosa monohidrat, hypromellose, perasa (bergantung kepada jenis serbuk - raspberry, lemon, cranberry, blackcurrant atau lemon dengan madu).

Petunjuk untuk digunakan

  • terapi simptomatik jangkitan virus pernafasan akut, selesema dan selesema lain, yang disertai dengan sakit kepala, demam, menggigil dan sakit otot (pada pesakit dewasa);
  • terapi etiotropik untuk selesema jenis A.

Kontraindikasi

  • diatesis hemoragik;
  • kegagalan buah pinggang;
  • nefrourolithiasis;
  • penyakit hati dan / atau buah pinggang akut (hepatitis akut, pielonefritis akut, glomerulonefritis akut);
  • peningkatan penyakit hati dan / atau buah pinggang kronik;
  • pendarahan gastrousus;
  • hipertensi portal;
  • hemofilia;
  • sarcoidosis;
  • pemburukan luka erosif dan ulseratif saluran gastrousus;
  • avitaminosis K;
  • hypercalciuria teruk, hiperkalsemia;
  • hipoprothrombinemia;
  • alkoholisme kronik;
  • phenylketonuria (untuk AnviMax dalam bentuk serbuk);
  • penyakit tiroid;
  • kekurangan laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • penggunaan glikosida jantung secara serentak;
  • kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun;
  • tempoh kehamilan dan penyusuan;
  • hipersensitiviti terhadap komponen ubat (satu atau lebih).

Relatif (AnviMax digunakan dengan berhati-hati):

  • diabetes;
  • penyakit urolithiasis;
  • gangguan elektrolit;
  • kalsium nephrourolithiasis (sejarah);
  • cirit-birit;
  • hypercalciuria;
  • hiperoksaluria;
  • penyahhidratan;
  • anemia sideroblastik;
  • hemokromatosis;
  • talasemia;
  • kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
  • aterosklerosis serebrum;
  • epilepsi.

Pesakit tua dengan hipertensi arteri harus menggunakan AnviMax dengan berhati-hati..

Kaedah pentadbiran dan dos

Kapsul
Kapsul AnviMax diambil secara lisan selepas makan dengan air. Dos tunggal untuk pesakit dewasa ialah 1 kapsul P dan 1 kapsul R. Kegunaan penggunaan - 2-3 kali sehari.

Serbuk untuk penyediaan larutan
AnviMax dalam bentuk serbuk diambil secara dalaman, setelah melarutkan kandungan satu sachet dalam ½ cawan air masak suam. Ubat itu harus diambil sebaik sahaja penyediaan penyelesaiannya. Dos tunggal - 1 sachet, kekerapan penggunaan - 2-3 kali sehari.

Tempoh rawatan adalah 3-5 hari. Sekiranya keadaan tidak bertambah baik, anda mesti berhenti mengambil ubat dan berjumpa doktor. Jangan gunakan AnviMax selama lebih dari 5 hari.

Kesan sampingan

  • sistem pencernaan: dispepsia, kurang selera makan, kerosakan pada selaput lendir duodenum dan perut, kekeringan mukosa mulut, cirit-birit, perut kembung;
  • sistem saraf pusat: gegaran, sakit kepala, hipereksitiviti, kemerahan, pening, mengantuk, hiperkinesia;
  • sistem endokrin: glukosuria, hiperglikemia;
  • sistem hematopoietik: perubahan jumlah darah;
  • sistem kencing: pollakiuria sederhana;
  • tindak balas alahan: gatal-gatal, ruam kulit, gatal-gatal.

Sekiranya terdapat kesan sampingan yang teruk atau timbulnya reaksi yang tidak diingini, anda harus memaklumkannya kepada doktor..

arahan khas

AnviMax tidak digalakkan digunakan sekiranya terdapat tumor metastatik.

Pesakit dengan ketergantungan alkohol harus berjumpa pakar sebelum rawatan, kerana parasetamol boleh memberi kesan yang merosakkan pada hati.

Semasa terapi dengan AnviMax, perlu memandu kereta dengan berhati-hati dan melakukan kerja lain yang memerlukan daya tumpuan tinggi dan reaksi cepat.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan paracetamol secara serentak dengan ubat urikosurik, keberkesanannya menurun. Dosis tinggi parasetamol meningkatkan kesan antikoagulan. Metoclopramide boleh meningkatkan kadar penyerapan paracetamol. Barbiturate (dengan penggunaan jangka panjang) mengurangkan keberkesanan parasetamol. Etanol, ubat hepatotoksik, rifampisin, antidepresan trisiklik, fenitoin, fenilbutazon dan barbiturat meningkatkan risiko keracunan teruk, walaupun dengan overdosis paracetamol kecil. Inhibitor pengoksidaan mikrosomal mengurangkan kemungkinan kesan hepatotoksik.

Asid askorbik meningkatkan penyerapan sediaan besi dalam usus, meningkatkan kepekatan benzylpenicillin dalam darah, apabila digunakan serentak dengan sulfonamida dan salisilat bertindak pendek, meningkatkan kemungkinan kristaluria, meningkatkan ekskresi ubat dengan reaksi alkali, dan memperlambat perkumuhan asid, jika diambil bersamaan dengan deferoxamine, ia dapat meningkatkan ekskresi besi, mengurangkan kesan kronopropik isoprenalin, mengurangkan kepekatan kontraseptif oral dalam darah, meningkatkan pelepasan etanol (seterusnya, mengurangkan kepekatan asid askorbik dalam badan), mengurangkan penyerapan semula tubular antidepresan trisiklik dan amfetamin, mengurangkan kesan terapi antipsikotik, yang merupakan derivatif. Apabila digunakan serentak dengan primidone dan barbiturat, perkumuhannya dalam air kencing meningkat.

Rimantadine, apabila diambil bersama dengan kafein, meningkatkan kesan afrodisiaknya.

Kepekatan loratadine dalam darah meningkat dengan penggunaan serentak dengan perencat CYP3A4 dan CYP2D6.

Analog

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat kering, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Hayat rak - 2 tahun.

AnviMax

Komposisi AnviMax

Serbuk oral (dos bahan aktif secara biologi dikira untuk 1 sachet untuk satu penggunaan) terdiri daripada komponen seperti:

Berikut ini digunakan sebagai bahan bantu yang membolehkan komponen utama memberikan kesan farmasi yang lebih lengkap:

  • laktosa monohidrat - 4.086 g;
  • aspartam - 30 mg;
  • silikon dioksida koloid - 20 mg;
  • hypromellose - 10 mg;
  • rasa makanan dengan lemon, madu, kismis hitam atau rasa raspberry - 21 mg.

Komponen aktif kapsul P:

  • parasetamol - 360 mg;
  • pati pra-pelat - 9 mg;
  • silikon dioksida koloid - 3 mg;
  • laktosa monohidrat - 4.2 mg;
  • magnesium stearat - 3.8 mg.

Kapsul jenis P itu sendiri mengandungi:

  • gelatin - 94.795 mg;
  • titanium dioksida (E171) - 1.94 mg;
  • pewarna proprietari biru (E131) - 0.265 mg.

Komposisi AnviMax dalam kapsul R:

  • asid askorbik - 300 mg;
  • kalsium glukonat monohidrat - 100 mg;
  • rimantadine hidroklorida - 50 mg;
  • rutoside trihydrate dari segi rutosida tulen - 20 mg;
  • magnesium stearat - 4.8 mg;
  • loratadine - 3 mg;
  • pati kentang - 2.2 mg.

Kapsul Jenis P terdiri daripada komponen berikut:

  • gelatin - 94.064 mg;
  • zat besi pewarna kuning (E172) - 0,97 mg;
  • pewarna kelim (Ponso 4R) (E124) - 0.511 mg;
  • zat besi pewarna merah (E172) - 0.485 mg;
  • titanium dioksida (E171) - 0,97 mg.

Borang pelepasan

Produk farmasi boleh didapati di rak farmasi seperti berikut:

  • Serbuk yang digunakan untuk penyediaan larutan dan pentadbiran oral. Terdapat dalam pelbagai rasa, seperti lemon, lemon dengan madu, currant hitam, raspberry. Serbuk ubat dimasukkan ke dalam beg tahan panas, 3, 6, 12 atau 24 keping dalam kotak kadbod.
  • Kapsul untuk pentadbiran oral, 10 keping dalam pakej sel. Kotak kadbod mengandungi 2 plat kontur. Kapsul boleh terdiri daripada dua jenis: bertanda P - keras, agar-agar, biru, yang kandungannya adalah campuran butiran dan serbuk putih, kadang-kadang dengan warna krim atau merah jambu; R-kapsul - keras, agar-agar, merah, di dalamnya diletakkan campuran butiran dan serbuk kuning-hijau atau putih susu.

kesan farmakologi

Ubat ini mempunyai pelbagai kesan farmaseutikal:

  • antipiretik;
  • analgesik (penghilang rasa sakit);
  • antihistamin;
  • antivirus;
  • interferonogenik;
  • angioprotektif.

AnviMax adalah penyediaan gabungan, kerana ia mengandungi beberapa komponen aktif secara biologi. Oleh itu, terapi dengan ubat ini kompleks, walaupun hanya satu posisi yang termasuk dalam skema pemulihan konservatif, dan oleh itu perhatian harus diberikan kepada mekanisme tindakan setiap komponen secara berasingan..

Asid askorbik (analog kimia vitamin C semula jadi) - mengatur tindak balas redoks normal, dengan itu membantu menormalkan kebolehtelapan tempat tidur vaskular kapilari. Ia mempunyai kesan merangsang sistem kekebalan tubuh, mengaktifkan pertumbuhan semula tisu semula jadi. Juga, asid menyokong fungsi normal sistem pembekuan plasma dan kemampuan platelet untuk membeku..

Kalsium glukonat bertindak sebagai penderma ion yang tertanam di dinding kapal. Ini menghalang perkembangan peningkatan kebolehtelapan dan kerapuhan tempat tidur kapilari. Oleh itu, hubungan hemoragik proses keradangan dihilangkan sekiranya berlaku jangkitan virus influenza atau virus pernafasan..

Rimantadine adalah bahan dengan tahap kekhususan tinggi tindakan farmasi, aktiviti antivirus diarahkan secara eksklusif ke arah virus influenza jenis A. Oleh kerana sifat kimianya, saluran M2 virus tersekat, yang mengganggu kemampuan ribonukleoprotein untuk melepaskan dan meresap lebih jauh ke dalam sel organisma hidup. Berkat kemampuan farmasi seperti Rimantadine, jalan utama pembiakan virus dihambat, yang memberi kesan yang baik terhadap keadaan makroorganisma manusia. Juga, komponen aktif secara biologi mendorong pengeluaran interferon alfa dan gamma yang diarahkan, sehingga merangsang hubungan imuniti humoral.

Loratadine adalah penyekat reseptor histamin H1 khas. Sebagai komponen AnviMax, ia menghalang perkembangan edema tisu yang berdekatan dengan yang terkena mikroflora berbahaya, kerana ia mencegah pelepasan histamin secara umum (amina aktif secara biologi yang memberikan manifestasi utama proses keradangan - bengkak, kemerahan, hipertermia, dan sebagainya).

Rutoside adalah angioprotector farmasi, iaitu, kesan bahan ini terutama bertujuan untuk menjaga integriti dinding vaskular. Untuk menyelesaikan tugasnya, komponen komposit serbuk mengurangkan kerapuhan dan kebolehtelapan kapilari, menghalang agregasi eritrosit, dan meningkatkan tahap ubah bentuknya semasa berlalunya mikrovaskular. Ia juga melegakan bengkak dan radang di kawasan setempat, yang menguatkan dinding vaskular..

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Seperti tindakan farmakologi, untuk menerapkan kemampuan farmakokinetik AnviMax, jalur metabolik setiap komponen penyusun gabungan harus diikuti..

Paracetamol diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, kepekatan maksimum plasma dicapai dalam setengah jam selepas pentadbiran dan 4.8 μg / ml. Bahan ini mampu menembusi penghalang darah-otak dan mempengaruhi struktur otak. Komponen AnviMax dimetabolisme di hati, bersambung dengan sulfat, glukuronida atau dioksidakan oleh enzim mikrosom. Produk metabolik perantaraan toksik terbentuk hanya jika paracetamol mengalami transformasi melalui jalur kimia ketiga dengan penyertaan wajib glutathione, sistein dan asid merkapturik. Dengan jumlah enzim sitokrom P450 yang tidak mencukupi, metabolit dapat memberi kesan yang merosakkan pada hepatosit, yang menyebabkan nekrosis sel hati. Produk metabolisme ginjal diekskresikan, jangka hayatnya adalah 2.8 jam, tetapi dengan ciri-ciri individu dapat mencapai 3,5 jam. Pada usia tua, pelepasan zat aktif menurun sedikit, yang ditunjukkan oleh peningkatan dalam jangka hayat.

Asid askorbik diserap terutamanya di jejunum. Penyerapannya dapat dihambat oleh penyakit saluran gastrointestinal, penggunaan jus buah-buahan segar atau sayur-sayuran, dan banyak minuman alkali. Kepekatan maksimum dalam plasma darah dicapai setelah 4 jam dari saat mengambil ubat dan kira-kira 10-20 μg / ml. 25 peratus asid mengikat protein plasma, selebihnya mudah menembusi sel darah, terutama platelet dan leukosit. Bahan kimia tersebut disimpan di organ kelenjar, hati dan lensa mata. Asid askorbik mampu menembusi penghalang plasenta dan mempengaruhi janin.

Bahan aktif dimetabolisme di hati, dikeluarkan oleh buah pinggang dan melalui usus. Sebilangan asid boleh dilepaskan tidak berubah dengan peluh. Pemusnahan "asid askorbik" dipercepat dengan cepat kerana merokok dan pengambilan etanol yang berlebihan, yang menyebabkan penurunan rizab fisiologi badan.

Kalsium glukonat, seperti asid askorbik, diserap terutamanya melalui jejunum. Kapasiti penjerapan bergantung kepada keasidan kandungan saluran gastrousus, kehadiran ergocalciferol. Keupayaan untuk menyerap ion kalsium sangat didorong oleh kekurangannya dalam plasma darah. Bahan aktif diekskresikan oleh 80 peratus oleh usus dan 20 peratus oleh buah pinggang.

Rimantadine perlahan-lahan diserap dalam saluran pencernaan, kepekatan maksimumnya dalam plasma darah dicapai hanya 5-7 jam setelah mengambil sediaan farmasi. Setelah penyerapan, kira-kira 40 peratus dos tunggal yang diambil dapat mengikat protein plasma, yang memberikan kepekatan berterusan dalam lingkungan 50-80 ng / ml dalam darah. Ia dimetabolisme di hati, setelah itu lebih dari 90 persen produk metabolik diekskresikan oleh ginjal dalam 72 jam berikutnya. Separuh hayat adalah 20 hingga 45 jam. Pada usia tua, pelepasan renal kreatinin menurun, yang menyumbang kepada pengumpulan rimantadine dalam kepekatan toksik, oleh itu rejimen rawatan konservatif dalam kumpulan usia ini harus diatur dengan ketat dengan mengambil kira parameter metabolik individu.

Pertukaran rutosida sangat bergantung pada keadaan saluran gastrousus dan makroorganisma secara keseluruhan. Masa untuk mencapai kepekatan maksimum dalam plasma boleh berkisar antara 1 hingga 9 jam, dan waktu paruh - dari 10 hingga 25 jam. Produk metabolik rutoside diekskresikan dengan hempedu dan, pada tahap yang lebih rendah, oleh buah pinggang.

Loratadine serupa dengan asid askorbik dalam keupayaan metaboliknya. Ia diserap dengan cepat dan sempurna dari usus, yang memastikan pengumpulannya dalam plasma darah dalam 2-4 jam setelah mengambil ubat. Kepekatan maksimum kira-kira 1-3 ng / ml, yang disediakan oleh 97 peratus daripada satu dos yang diambil kerana hubungannya dengan protein plasma. Loratadine tidak dapat menembusi penghalang darah-otak, dan, oleh itu, kesan sampingan dari pusat selepas mengambilnya tidak boleh diharapkan.

Komponen aktif dimetabolisme di hati di bawah tindakan isoenzim sistem sitokrom. Ia dikeluarkan di hempedu atau buah pinggang. Separuh hayat adalah 5-15 jam, bergantung pada ciri-ciri individu organisma. Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik atau semasa hemodialisis, farmakokinetik Loratadine tidak berubah dengan ketara. Pada orang tua yang menggunakan AnviMax, kepekatan plasma maksimum akan meningkat sekitar 50 peratus.

Petunjuk untuk digunakan

AnviMax berfungsi sebagai ubat farmaseutikal utama yang menjalankan rawatan etiotropik influenza jenis A, iaitu, kerana ubat tersebut, terapi konservatif dilakukan bertujuan untuk menghilangkan faktor penyebab perkembangan unit nosologi.

Sebagai rawatan simptomatik, AnviMax boleh digunakan dalam situasi klinikal berikut:

  • selsema;
  • jangkitan virus pernafasan akut;
  • keadaan patologi, yang disertai dengan peningkatan suhu, otot dan sakit kepala, menggigil.

Kontraindikasi

  • hipersensitiviti, keistimewaan, intoleransi yang diperoleh atau turun-temurun terhadap komponen penyusun persediaan farmaseutikal;
  • patologi saluran gastrousus (terutamanya pada peringkat akut);
  • diatesis hemoragik;
  • kekurangan vitamin K larut lemak;
  • hemofilia;
  • hipertensi portal;
  • penyakit tiroid;
  • bilangan platelet tidak mencukupi;
  • penyakit hati dan ginjal akut (glomerulonefritis, pyelonephritis, nefourourolithiasis, kegagalan buah pinggang, hepatitis) atau patologi kronik pada peringkat akut;
  • hiperkalsemia dan hiperkalsiuria teruk;
  • alkoholisme kronik;
  • sarcoidosis;
  • fenilketonuria;
  • tempoh kehamilan dan penyusuan (penyusuan susu ibu);
  • intoleransi laktosa, kekurangan penyerapan glukosa dan galaktosa.

Terdapat sejumlah penyakit ketika, dengan petunjuk mutlak untuk penggunaan produk farmasi, ubat ini harus dimasukkan ke dalam rejimen terapi konservatif, namun, perlu mengambil ubat tersebut di bawah pengawasan pegawai perubatan yang berkelayakan (disarankan untuk menjalani rawatan di rumah sakit 24 jam). Patologi seperti itu merangkumi:

  • epilepsi;
  • aterosklerosis serebrum;
  • diabetes;
  • anemia sideroblastik;
  • peningkatan jumlah oksalat dalam plasma darah;
  • kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
  • sindrom malabsorpsi;
  • penyahhidratan dan eksikosis;
  • talasemia;
  • pelanggaran komposisi elektrolit darah;
  • usia tua (terutamanya dengan patologi sistem kardiovaskular, disertai oleh hipertensi arteri).

Kesan sampingan

Rawatan konservatif dengan AnviMax boleh menyebabkan akibat yang tidak diingini berikut:

  • Dari sisi sistem saraf pusat: mengantuk atau peningkatan kegembiraan, gegaran, pergerakan berlebihan (hiperkinesia), pening dan sakit kepala, hiperemia arteri pada kulit wajah.
  • Dari saluran gastrointestinal: gangguan dyspeptik, kerosakan pada selaput lendir duodenum dan perut, mulut kering, perut kembung (kembung dengan gas intraintestinal), cirit-birit, kehilangan selera makan.
  • Mengenai organ hematopoietik: perubahan jumlah darah (ujian diagnostik biasa diperlukan semasa rawatan konservatif).
  • Pada bahagian sistem organ lain: - penghambatan produksi sel insulinab pankreas, glukosemia, glukosuria dan manifestasi diabetes mellitus yang jelas. Juga, ubat kompleks boleh menyebabkan reaksi alergi, yang menampakkan diri dalam bentuk gatal, ruam berpigmen, urtikaria.

Arahan penggunaan AnviMax (Cara dan dos)

Ubat ini digunakan, tanpa mengira bentuk persediaan farmaseutikal, secara lisan, iaitu untuk pentadbiran lisan.

Sekiranya AnviMax dalam bentuk serbuk, sediakan larutan dengan menambahkan setengah gelas (kira-kira 100 ml) air suam rebus ke dalam isi beg, kacau isinya. Makan dengan segera. Dos harian adalah 1 sachet 2-3 kali sehari. Dianjurkan untuk mengambil AnviMax setelah makan, kerana daya serap saluran gastrointestinal dirangsang oleh lulus bolus makanan. Kursus rawatan biasanya sekitar 5 hari. Dilarang melarang rawatan secara bebas.

Arahan untuk AnviMax dalam kapsul menetapkan pengambilan 1 keping 2-3 kali sehari. Seperti serbuk, ubat harus diminum selepas makan, dengan banyak air di kapsul. Kursus terapi adalah 5 hari. Sekiranya anda tidak berasa lebih baik, anda harus menghentikan rawatan dan menghubungi doktor atau ahli farmasi anda yang berkelayakan. Dalam keadaan apa pun seseorang boleh dengan sewenang-wenangnya memperbanyak penyusunan semula konservatif.

Overdosis

Pada hari-hari pertama setelah mengambil dos AnviMax yang meningkat, anda mungkin mengalami gejala overdosis berikut:

  • pucat kulit;
  • sindrom dyspeptik (muntah, mual, sakit di kawasan epigastrik);
  • aritmia jenis takikardia;
  • asidosis metabolik;
  • memburukkan lagi penyakit kronik.

Dalam overdosis yang teruk, gejala mungkin muncul 48 jam setelah mengambil ubat dan diperburuk oleh kegagalan hati dengan ensefalopati dan bahkan koma (kerana pengumpulan produk metabolik). Sekiranya tidak ada kerosakan hati, kegagalan buah pinggang dengan nekrosis radas tubular dapat berkembang.

Rawatan etiotropik peningkatan kepekatan komponen aktif ubat adalah pengenalan penderma kumpulan sulfhydryl dan pendahulu sintesis glutathione (ubat-ubatan yang mengandungi metionin dan asetil sistein) selama lapan jam pertama. Sebagai penolakan simptomatik, anda boleh menggunakan lavage gastrik atau menyebabkan muntah dengan ubat. Keperluan untuk langkah-langkah terapi tambahan ditentukan oleh doktor yang menghadiri.

Interaksi

Paracetamol adalah komponen ubat AnviMax yang sangat aktif, oleh itu senarai interaksi positif dan tidak sangat positif ubat biologi merangkumi pelbagai jenis ubat. Pertama sekali, metabolisme Paracetamol dipengaruhi oleh pengoksidaan mikrosom pada hati, etanol dan ubat hepatotoksik. Mereka secara signifikan meningkatkan pengeluaran produk metabolik hidroksilasi, yang, dengan kadar perkumuhan yang tidak mencukupi, dapat menyebabkan perkembangan keracunan teruk walaupun dengan dos harian yang kecil. Inhibitor pengoksidaan mikrosomal bertindak dengan cara yang bertentangan, mengurangkan risiko kerosakan sel hati dan membiarkan komponen aktif beredar di aliran darah untuk jangka masa yang lebih lama..

Penggunaan Paracetamol dan antikoagulan bersamaan dalam terapi kompleks, yang sering dijumpai dalam patologi pernafasan yang teruk, meningkatkan keberkesanan yang terakhir, dan oleh itu memerlukan dos ubat yang lebih rendah yang mempengaruhi sistem pembekuan darah.

Rawatan jangka panjang dengan barbiturat dapat mengurangkan keberkesanan Paracetamol. Penggunaan bersamaan dengan metoclopramide meningkatkan kadar penyerapannya.

Asid askorbik tidak kurang aktif daripada Paracetamol. Kesan kimianya dapat mempercepat proses metabolisme penyediaan zat besi. Oleh itu, dengan menurunkan valensi dari tiga hingga dua, penyerapan mereka di saluran gastrointestinal bertambah baik, dan penggunaan serentak dengan Deferoxamine meningkatkan kadar perkumuhan ubat berdasarkan ferrum.

Semasa merawat dengan ubat salisilat dan sulfa, risiko mengembangkan kristaluria meningkat, kerana penghapusan ubat dan metabolit semula jadi oleh reaksi alkali dipercepat. Termasuk alkaloid yang berasal dari tumbuhan dan haiwan lebih banyak dikeluarkan secara aktif..

Buku teks farmasi menerangkan interaksi yang sangat kompleks antara asid askorbik dan etanol. Gabungan mereka semasa terapi konservatif dikontraindikasikan dengan ketat, kerana kepekatan analog vitamin dalam darah menurun, dan pelepasan etanol ginjal, sebaliknya, meningkat. Ini menimbulkan beban tambahan pada saluran kencing buah pinggang, yang dapat ditunjukkan dengan peningkatan pengeluaran air kencing setiap hari dan kesan nefrotoksik yang tidak spesifik, sebagai akibatnya. Juga meningkatkan perkumuhan asid askorbik dalam barbiturat air kencing dan Primidone.

Asid askorbik mengurangkan kepekatan dalam darah kontraseptif oral, yang harus diambil kira oleh wanita dengan pantang aktif dari kehamilan. Walau bagaimanapun, anda juga tidak digalakkan untuk meningkatkan dos ubat anda sendiri, cara terbaik untuk mengatasi masalah ini adalah dengan berunding dengan doktor yang merawat..

Secara berasingan, perlu diperhatikan kemungkinan interaksi antara asid askorbik dan ubat antipsikotik. Antipsikotik, yang membentuk sekumpulan derivatif fenotiazin, mengurangkan kesan terapeutiknya, yang memerlukan campur tangan segera dalam rejimen rawatan konservatif untuk gangguan sistem saraf pusat.

Rimantadine bukan komponen penyusun aktif kimia dari AnviMax seperti Paracetamol atau Ascorbic acid. Daripada interaksi yang penting secara klinikal, hanya peningkatan kesan rangsangan Kafein, perangsang aktiviti otak, dan fakta bahawa Cimetidine mengurangkan pelepasan ginjal Rimantadine sebanyak 18 peratus yang harus diperhatikan. Ini dapat digunakan untuk mengurangi dos harian ubat, agar tidak sekali lagi mendorong peningkatan fungsi hati, sehingga menghindari kemungkinan terjadinya efek hepatososik.

Syarat penjualan

Terdapat tanpa preskripsi di kios farmasi.

Keadaan simpanan

Jauhkan dari jangkauan anak kecil, pada suhu tidak melebihi 25 darjah Celsius.

Jangka hayat

arahan khas

Paracetamol boleh memberi kesan yang merosakkan pada hati, oleh itu, jika terdapat penyakit kronik organ ini atau orang yang cenderung menggunakan Etanol, sangat penting untuk menjalani konsultasi tambahan dengan doktor anda sebelum memulakan AnviMax..

Ubat kompleks tidak mempunyai kesan yang nyata pada kemampuan untuk menumpukan perhatian, perhatian atau kelajuan reaksi psikomotor, namun, semasa tempoh rawatan, anda harus berhati-hati ketika memandu kereta atau melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya.

Petunjuk penggunaan dan arahan untuk ubat Anvimax

Selsema dan penyakit virus adalah perkara biasa, terutamanya pada musim luruh dan musim sejuk. Mereka disertai dengan rasa tidak selesa, kelemahan, dan mengurangkan prestasi. Industri farmaseutikal menawarkan ubat Anvimax - arahan penggunaannya memberitahu pengguna bahawa komponen aktif ubat berkesan untuk selesema dan jangkitan pernafasan akut.

Apa itu Anvimax

Anvimax mendapat populariti di kalangan orang sakit kerana kemampuannya untuk menghilangkan pada masa yang sama:

  1. Penyebab penyakit ini, kerana ia mempunyai kesan buruk kepada agen penyebab jangkitan dan meningkatkan daya tahan tubuh.
  2. Gejala yang menyertai penyakit ini. Berkat harta benda ini, setelah menggunakan ubat tersebut, peningkatan kesejahteraan pesakit yang ketara berlaku..

Komposisi

Spektrum tindakan ubat yang luas dijelaskan oleh sebilangan besar bahan aktif yang merupakan sebahagian daripada ubat:

  1. Parasetamol. Mempunyai kemampuan untuk mengurangkan kegembiraan pusat-pusat termoregulasi dan kesakitan, sehingga menurunkan suhu tubuh pesakit, mencapai kesan analgesik.
  2. Vitamin C. Menggalakkan metabolisme karbon yang lebih baik; normalisasi pembekuan darah dan kebolehtelapan dinding kapilari kecil. Bahan ini berfungsi sebagai sumber pengisian vitamin C oleh tubuh, membantu meningkatkan imuniti.
  3. Kalsium glukonat. Ia adalah sumber ion kalsium, yang dimasukkan ke dalam dinding saluran darah dan memperbaiki strukturnya - mereka mengurangkan peningkatan kerapuhan dan kebolehtelapan dinding kapilari ciri selesema, mencegah perkembangan proses keradangan, pembentukan edema. Bahan ini mempunyai sifat anti-alergenik.
  4. Rimantadin. Menyekat kemampuan virus influenza A untuk merosakkan membran sel dan meresap ke dalam sel, mencegah pembiakannya. Sekiranya berlaku influenza B, zat ini membantu menghilangkan toksin virus. Menggalakkan penghasilan interferon alpha dan gamma dalam badan.
  5. Loratadin. Menyekat reseptor yang bertanggungjawab untuk pengeluaran histamin. Penggantungan sintesis hormon membantu mencegah pembentukan edema tisu yang terjejas, perkembangan keradangan.
  6. Rutosida. Melindungi dinding saluran darah dari kerosakan, mencegah eritrosit melekat, meningkatkan tahap ubah bentuknya, yang memudahkan aliran darah dari kawasan yang terjejas. Proses-proses ini menyumbang kepada pencegahan pembentukan edema dan hiperemia..

Borang pelepasan

Di rangkaian farmasi, anda boleh membeli Anvimax tanpa preskripsi doktor. Pengguna ditawarkan dua bentuk pelepasan dadah:

  • serbuk;
  • kapsul.

Dalam penampilan, serbuk Anvimax adalah campuran zarah kecil dan butiran warna kuning dengan warna kehijauan, kadang-kadang terdapat butiran merah jambu. Mempunyai rasa dan bau cranberry, raspberry, lemon atau currant. Apabila serbuk dilarutkan dalam air, larutan kuning yang hampir telus dan sedikit mendung dengan sedikit endapan terbentuk. Satu dos serbuk terdapat dalam satu sachet kedap udara, yang dibungkus dalam 3,6,12, atau 24 keping dalam kadbod luar biasa.

Komposisi serbuk satu sachet Anvimax terdiri daripada bahan aktif yang disenaraikan di atas, serta bahan tambahan:

  • hypromellose;
  • laktosa monohidrat;
  • aspartam;
  • silikon dioksida;
  • perasa makanan.

Kapsul Anvimax dihantar ke farmasi dalam pembungkusan kadbod. Di dalam kotak terdapat dua lepuh yang mengandungi 10 kapsul warna merah dan biru. Kapsul merah mengandungi: asid askorbik, kalsium glukonat, rutosida, loratadine, rimantadine. Daripada kandungan serbuk, pati dan magnesium stearat ada. Cengkerang luar kedua kapsul terdiri daripada gelatin.

Komposisi kimia kandungan kapsul biru termasuk bahan aktif paracetamol dan komponen tambahan:

  • kanji;
  • silika;
  • laktosa monohidrat;
  • magnesium stearat;
  • polysorbate.
  • Bubur labu dalam periuk perlahan: resipi
  • Bagaimana untuk mengetahui sama ada terdapat kerosakan pada saya
  • Minyak kastor untuk wajah

kesan farmakologi

Oleh kerana terdapat enam bahan aktif dalam komposisi ubat, ubat ini mempunyai kesan gabungan, dengan bantuannya adalah mungkin untuk menjalankan terapi virus, selsema yang kompleks. Serbuk sejuk Anvimax mempunyai sifat farmakologi berikut:

  • antipiretik;
  • pelega kesakitan;
  • antivirus;
  • interferonogenik;
  • antihistamin;
  • angioprotektif.

Dari apa yang Anvimax

Keupayaan bahan aktif ubat untuk menekan aktiviti dan mencegah pendaraban virus digunakan dalam rawatan konservatif influenza A. Ubat ini digunakan sebagai produk untuk rawatan simptomatik dengan:

  • selsema;
  • jangkitan virus pernafasan akut;
  • myalgia;
  • patologi lain untuk menghilangkan demam, sakit kepala, menggigil;

Arahan penggunaan

Semasa menetapkan ubat, doktor mengambil kira perkara berikut:

  1. Paracetamol cepat diserap dari saluran gastrointestinal, setelah setengah jam kepekatan maksimumnya dalam plasma diperhatikan; dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh buah pinggang. Kerana penurunan pelepasan zat pada orang tua, mabuk badan mungkin berlaku.
  2. Asid askorbik diserap dari jejunum, ia mengikat protein plasma, menembusi ke platelet dan leukosit, berkumpul di kelenjar, hati, lensa mata. Boleh menembusi penghalang plasenta dan mempengaruhi janin. Dimetabolisme di hati, dikeluarkan oleh buah pinggang, usus, melalui kelenjar peluh.
  3. Kalsium glukonat juga diserap di jejunum dan diekskresikan oleh usus (80 peratus) dan buah pinggang. Proses penyerapan dipercepat apabila terdapat kekurangan kalsium dalam sistem peredaran darah..
  4. Rutozide dan rimantadine perlahan-lahan diserap dalam saluran pencernaan, pengumpulan rimantadine mungkin mempunyai kesan toksik.

Dianjurkan untuk mengambil ubat selama 3 hari, jangka masa maksimum yang dibenarkan untuk penggunaan Anvimax adalah 5 hari. Sekiranya tidak ada hasil yang dapat dilihat selama 3 hari, pesakit mesti berjumpa doktor untuk menetapkan rawatan baru dengan ubat lain. Anda perlu menggunakan ubat itu selepas makan.

Serbuk

Anvimax serbuk mesti dilarutkan sebelum mengambil. Untuk menyediakan penyelesaiannya, anda perlu mendidih setengah gelas air dan sejuk hingga 40 darjah, tuangkan isi satu bungkusan (satu dos ubat) dan kacau hingga sebati. Ambil ubat hanya selepas makan 2-3 kali sehari sehingga gejala penyakit hilang, tetapi tidak lebih dari 5 hari.

Kapsul

Untuk mencapai kesan terapeutik, perlu menggunakan kapsul biru dan merah pada masa yang sama - dos Anvimax untuk satu dos terdiri daripada dua kapsul dengan warna yang berbeza. Ubat itu harus diminum bersama air, diminum selepas makan tidak lebih dari tiga kali sehari. Tempoh rawatan dengan kapsul Anvimax tidak boleh melebihi 5 hari. Untuk mengelakkan overdosis, pematuhan ketat terhadap preskripsi doktor diperlukan.

Arahan penggunaan Anvimax

Kandungan 1 sachet harus dilarutkan dalam setengah gelas air suam rebus, sebelum digunakan, kacau larutannya

Dalam.
Dewasa: 1 kapsul P biru dan 1 kapsul P merah (dos tunggal) 2-3 kali sehari selepas makan dengan air. Selang antara dos ubat adalah 4-6 jam. Perjalanan terapi sehingga gejala penyakit hilang. AnviMax® tidak boleh diambil lebih dari 5 hari. Sekiranya tidak ada gejala yang hilang dalam masa 3 hari selepas memulakan ubat, anda harus berjumpa doktor.

Larutkan tablet dalam setengah gelas air suam rebus, kacau larutan sebelum digunakan

Di bahagian ini kami akan memberitahu anda cara mengambil AnviMax.

PERMOHONAN, KOMPOSISI DAN DOSA

AnviMax mengandungi bahan aktif seperti rimantadine, paracetamol, asid askorbik, kalsium glukonat, dan lain-lain. Tindakan farmakologinya berdasarkan terapi kompleks: antivirus, interferogenik, antipiretik, analgesik, antihistamin dan kesan angioprotektif. Ubat ini digunakan untuk rawatan etiotropik influenza jenis A, serta untuk menghilangkan gejala utama influenza dan ARVI.

Bentuk pelepasan AnviMax adalah serbuk, arahan penggunaannya diberikan di bawah. AnviMax bertujuan untuk pentadbiran lisan. Untuk melakukan ini, larutkan isi sachet dalam segelas air masak suam, kacau sebati dan minum. Dos untuk orang dewasa - 1 sachet. Ambil 2-3 kali sehari selepas makan selama 3-5 hari sehingga pemulihan sepenuhnya.

ANVIMAX - KONTRAINDIKASI DAN KESAN SAMPINGAN

Ubat ini dikontraindikasikan sekiranya terdapat hipersensitiviti terhadap salah satu komponen, penyakit akut dan kronik saluran gastrointestinal, hati dan ginjal, alkoholisme, sacroidosis, intoleransi laktosa, dll. Pesakit dengan epilepsi, diabetes mellitus, sklerosis serebral, anemia, serta orang tua dengan hipertensi arteri di bawah pengawasan perubatan dan dengan sangat berhati-hati.

Arahan

mengenai penggunaan produk ubat untuk kegunaan perubatan

AnviMax®

Nama dagang ubat:

Bentuk dos:

Serbuk untuk penyediaan larutan oral [lemon, lemon dengan madu, raspberry, blackcurrant]

Kandungan satu paket

Bahan aktif: paracetamol - 360 mg, asid askorbik - 300 mg, kalsium glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydrate (dari segi rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg; eksipien: aspartam - 30 mg, hypromellose - 10 mg, koloid silikon dioksida - 20 mg, laktosa monohidrat - 4086 mg, perisa makanan (lemon atau lemon dan madu, atau raspberry, atau kismis hitam) - 21 mg.

Penerangan

Kandungan sachet adalah campuran serbuk dan butiran dari hampir putih hingga kuning dengan warna kehijauan dengan bau khas (lemon, lemon dengan madu, raspberry, kismis hitam). Butiran merah jambu tunggal dibenarkan.

Penyelesaian selepas membubarkan serbuk adalah larutan tanpa warna atau sedikit kekuningan dengan bau khas (lemon, lemon dengan madu, raspberry, kismis hitam). Kehadiran zarah kuning yang tidak larut dibenarkan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Penyembuhan gejala ARI dan "sejuk".

Kod ATX:

Farmakodinamik

Ubat gabungan, mempunyai kesan antivirus, interferonogenik, antipiretik, analgesik, antihistamin dan angioprotektif.

Paracetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik.

Asid askorbik terlibat dalam pengaturan proses redoks, menyumbang kepada kebolehtelapan kapilari yang normal, pembekuan darah, pertumbuhan semula tisu, memainkan peranan positif dalam perkembangan reaksi imun tubuh, mengisi kekurangan vitamin C.

Kalsium glukonat, sebagai sumber ion kalsium, mencegah perkembangan peningkatan kebolehtelapan dan kerapuhan saluran darah, menyebabkan proses pendarahan pada influenza dan jangkitan virus pernafasan akut (ARVI), mempunyai kesan anti-alergi (mekanisme tidak jelas).

Rimantadine mempunyai aktiviti antivirus terhadap influenza A. Dengan menyekat saluran M2 virus influenza A, ia mengganggu kemampuannya untuk menembusi sel dan melepaskan ribonukleoprotein, sehingga menghalang tahap replikasi virus yang paling penting. Menginduksi penghasilan interferon alfa dan gamma. Dalam influenza yang disebabkan oleh virus B, rimantadine mempunyai kesan antitoksik.

Rutoside adalah agen angioprotective. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, pembengkakan dan keradangan, menguatkan dinding vaskular. Menghambat pengagregatan dan meningkatkan tahap ubah bentuk eritrosit.

Loratadine - penyekat reseptor H1-histamin, menghalang perkembangan edema tisu yang berkaitan dengan pembebasan histamin.

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan etiotropik influenza tipe A, rawatan simptomatik "selesema", selesema dan jangkitan virus pernafasan akut, disertai demam, sakit otot, sakit kepala, menggigil pada orang dewasa.

Dengan berhati-hati

Sekatan penggunaan dalam epilepsi, aterosklerosis serebrum, diabetes mellitus, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, hemokromatosis, anemia sideroblastik, talasemia, hiperoksaluria, nefrolitiasis, dehidrasi, gangguan elektrolit (risiko mengembangkan diabarecalcemia, nefrolisis ), hypercalciuria.

Pesakit tua dengan hipertensi arteri (risiko strok hemoragik meningkat disebabkan oleh rimantadine, yang merupakan sebahagian daripada ubat).

Permohonan semasa mengandung dan semasa menyusu

Penggunaan semasa kehamilan dan semasa penyusuan adalah kontraindikasi.

Kaedah pentadbiran dan dos

Larutkan isi satu sachet dalam setengah gelas air suam rebus. Makan segera setelah larut. Kacau larutan sebelum digunakan.

Dewasa: ambil 1 sachet 2-3 kali sehari selepas makan selama 3-5 hari (tidak lebih dari 5 hari) sehingga gejala penyakit hilang.

Sekiranya tidak ada peningkatan dalam kesihatan, ubat harus dihentikan dan doktor harus berunding..

arahan khas

Tempoh penggunaan - tidak lebih dari 5 hari.

Jangan gunakan sekiranya terdapat tumor metastatik.

Orang yang terdedah kepada penggunaan etanol harus berjumpa doktor sebelum memulakan rawatan dengan ubat tersebut, kerana parasetamol boleh memberi kesan buruk pada hati.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme lain yang memerlukan peningkatan perhatian

Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Borang pelepasan

5 g serbuk untuk penyediaan larutan oral [lemon atau lemon dengan madu, atau raspberry, atau blackcurrant] dalam sachet yang dapat ditutup panas.

3, 6, 12 atau 24 sachet dengan arahan penggunaan dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Di tempat kering pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan tanpa preskripsi.

Pengilang

Rusia, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, menyala. DAN.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusia, 249096, wilayah Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Nama entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Tuntutan pengguna harus dihantar ke alamat ZAO PharmFirma Sotex: Rusia, 141345, wilayah Moscow, daerah perbandaran Sergiev Posad, penempatan luar bandar Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Nama dagang ubat:

Nama bukan hak milik atau kumpulan antarabangsa:

Parasetamol;
Asid askorbik + Kalsium Glukonat + Loratadine + Rimantadine + Rutoside

Bentuk dos:

Komposisi untuk satu kapsul

Kapsul P. Bahan aktif: paracetamol - 360 mg; eksipien: pati pregelatinized - 9 mg, silikon dioksida koloid - 3 mg, laktosa monohidrat - 1.2 mg, magnesium stearat - 3.8 mg, polysorbate 80 - 3 mg. Komposisi kapsul gelatin keras: gelatin - 94.795 mg, pewarna biru dipatenkan (E 131) atau pewarna biru cemerlang (E 133) - 0.265 mg, titanium dioksida (E 171) - 1.94 mg.

Kapsul P. Bahan aktif: asid askorbik - 300 mg, kalsium glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadine hidroklorida - 50 mg, rutosida trihidrat (dari segi rutosida) - 20 mg, loratadine - 3 mg; eksipien: pati kentang - 2.2 mg, magnesium stearat - 4.8 mg. Komposisi kapsul gelatin keras: gelatin - 94,064 mg, oksida kuning pewarna besi (E 172) - 0,97 mg, oksida merah pewarna besi (E 172) - 0,485 mg, pewarna merah [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, titanium dioksida (E 171) - 0,97 mg.

Penerangan

Kapsul P gelatin keras No. 0 biru. Kandungan kapsul adalah campuran serbuk dan butiran putih atau putih dengan warna berkrim atau merah jambu, benjolan dibenarkan.

Kapsul P gelatin keras No. 0 merah. Kandungan kapsul adalah campuran serbuk dan butiran dari kuning ke kuning dengan warna kehijauan dan putih, benjolan dibenarkan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Penyembuhan gejala ARI dan "sejuk".

Kod ATX:

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Ubat gabungan, mempunyai kesan antivirus, interferonogenik, antipiretik, analgesik, antihistamin dan angioprotektif.

Paracetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik.

Asid askorbik terlibat dalam pengaturan proses redoks, menyumbang kepada kebolehtelapan kapilari yang normal, pembekuan darah, pertumbuhan semula tisu, memainkan peranan positif dalam perkembangan reaksi imun tubuh, mengisi kekurangan vitamin C.

Kalsium glukonat, sebagai sumber ion kalsium, mencegah perkembangan peningkatan kebolehtelapan dan kerapuhan saluran darah, menyebabkan proses pendarahan pada influenza dan jangkitan virus pernafasan akut (ARVI), mempunyai kesan anti-alergi (mekanisme tidak jelas).

Rimantadine mempunyai aktiviti antivirus terhadap virus influenza A. Menyekat M2-saluran virus influenza A, mengganggu kemampuannya memasuki sel dan melepaskan ribonukleoprotein, sehingga menghalang tahap replikasi virus yang paling penting. Menginduksi penghasilan interferon alfa dan gamma. Dalam influenza yang disebabkan oleh virus B, rimantadine mempunyai kesan antitoksik.

Rutoside adalah agen angioprotective. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, pembengkakan dan keradangan, menguatkan dinding vaskular. Menghambat pengagregatan dan meningkatkan tahap ubah bentuk eritrosit.

Loratadine - penyekat reseptor H1-histamin, menghalang perkembangan edema tisu yang berkaitan dengan pembebasan histamin.

Farmakokinetik

Parasetamol. Penyerapannya tinggi. Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Menembusi penghalang darah-otak. Ia dimetabolisme di hati melalui tiga jalur utama: konjugasi dengan glukuronida, konjugasi dengan sulfat, pengoksidaan oleh enzim hati mikrosom. Dalam kes terakhir, metabolit perantaraan toksik terbentuk, yang kemudiannya disambungkan dengan glutathione, dan kemudian dengan sistein dan asid merkapturik. Isoenzim utama sitokrom P450 untuk laluan metabolik ini ialah isoenzim CYP2E1 (terutamanya), CYP1A2 dan CYP3A4 (peranan kecil). Apabila glutathione kekurangan, metabolit ini dapat menyebabkan kerosakan dan nekrosis hepatosit. Laluan metabolik tambahan adalah hidroksilasi ke 3-hidroksiparasetamol dan metoksilasi ke 3-metoksiparasetamol, yang kemudiannya disambungkan dengan glukuronida atau sulfat. Pada orang dewasa, glukuronidasi mendominasi. Metabolit paracetamol konjugasi (glukuronida, sulfat dan konjugat dengan glutathione) mempunyai aktiviti farmakologi (termasuk toksik) yang rendah. Ia diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit, terutamanya konjugat, hanya 3% tidak berubah. Pesakit tua mengalami penurunan izin ubat dan meningkatkan separuh hayat..

Kepekatan maksimum (Cmaks) parasetamol dalam plasma darah dicapai apabila kapsul digunakan setelah 1.20 ± 0.72 jam dan 5.01 ± 1.70 μg / ml, separuh hayat (T1/2) sama dengan 3.04 ± 1.01 jam.

Asid askorbik diserap di saluran gastrointestinal (terutamanya di jejunum). Komunikasi dengan protein plasma - 25%. Penyakit saluran gastrointestinal (ulser peptik dan 12 ulser duodenum, sembelit atau cirit-birit, jangkitan helminthic, giardiasis), penggunaan jus buah dan sayur segar, minuman beralkali mengurangkan penyerapan asid askorbik dalam usus. Kepekatan asid askorbik dalam plasma darah biasanya sekitar 10-20 μg / ml. Masa kepekatan maksimum dalam plasma darah selepas pemberian oral - 4 jam. Ia mudah meresap ke dalam leukosit, platelet, dan kemudian ke semua tisu; kepekatan tertinggi dicapai pada organ kelenjar, leukosit, hati dan lensa mata; melintasi plasenta. Kepekatan asid askorbik dalam leukosit dan platelet lebih tinggi daripada pada eritrosit dan plasma. Dalam keadaan kekurangan, kepekatan dalam leukosit menurun kemudian dan lebih perlahan dan dianggap sebagai kriteria yang lebih baik untuk menilai kekurangan daripada kepekatan plasma. Ia dimetabolisme terutamanya di dalam hati menjadi asid deoksiasorbik dan kemudian kepada asid oksaloasetik dan askorbat-2-sulfat. Ia diekskresikan oleh buah pinggang, melalui usus, melalui kelenjar peluh dalam bentuk yang tidak berubah dan dalam bentuk metabolit. Merokok dan mengambil etanol mempercepat pemusnahan asid askorbik (penukaran menjadi metabolit tidak aktif), yang secara dramatik mengurangkan simpanan badan. Ia dikeluarkan semasa hemodialisis.

Kalsium glukonat. Kira-kira 1/5 hingga 1/3 bahagian kalsium glukonat yang diberikan secara oral diserap dalam usus kecil; proses ini bergantung pada kehadiran ergocalciferol, pH, ciri diet dan kehadiran faktor yang mampu mengikat ion kalsium. Penyerapan ion kalsium meningkat dengan kekurangannya dan penggunaan diet dengan kandungan ion kalsium yang berkurang. Sebanyak 20% dikeluarkan oleh buah pinggang, selebihnya (80%) - oleh usus.

Rimantadin. Selepas pemberian oral, ia hampir sepenuhnya diserap dalam usus. Penyerapan perlahan. Hubungan dengan protein plasma adalah sekitar 40%. Isipadu taburan ialah 17-25 l / kg. Kepekatan dalam rembesan hidung 50% lebih tinggi daripada kepekatan plasma. Dimetabolisme di hati. Lebih daripada 90% diekskresikan oleh buah pinggang dalam masa 72 jam, terutamanya dalam bentuk metabolit, 15% - tidak berubah. Dalam kegagalan buah pinggang kronik, T1/2 meningkat sebanyak 2 kali. Pada orang dengan kekurangan ginjal dan orang tua, ia dapat terkumpul dalam kepekatan toksik jika dosnya tidak disesuaikan dengan penurunan pembebasan kreatinin. Hemodialisis tidak banyak mempengaruhi pembersihan rimantadine.

Cmaks rimantadine dalam plasma darah dicapai apabila kapsul digunakan setelah 4,53 ± 2,52 jam dan 68,2 ± 26,6 ng / ml, T1/2 - 30.51 ± 9.83 jam.

Rutosida. Masa kepekatan maksimum dalam plasma darah selepas pemberian oral adalah 1-9 jam. Ia diekskresikan terutamanya dengan hempedu dan, pada tahap yang lebih rendah, oleh ginjal. T1/2 - 10-25 jam.

Loratadin. Ia diserap dengan cepat dan sepenuhnya di saluran gastrousus. Kepekatan maksimum pada orang tua meningkat sebanyak 50%. Komunikasi dengan protein plasma - 97%. Ia dimetabolisme di hati dengan pembentukan metabolit aktif descarboethoxyloratadine dengan penyertaan isoenzim sitokrom CYP3A4 dan, pada tahap yang lebih rendah, CYP2D6. Tidak menembusi penghalang darah-otak. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang dan hempedu. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik dan semasa hemodialisis, secara praktikal farmakokinetik tidak berubah.

Cmaks loratadine dalam plasma darah dicapai selepas 2,92 ± 1,31 jam dan 2,36 ± 1,53 ng / ml, T1/2 - 12.36 ± 6.84 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan selesema jenis A, rawatan simptomatik "selesema", selesema dan jangkitan virus pernafasan akut, disertai demam, menggigil, kesesakan hidung, sakit tekak, sakit pada sendi dan otot, sakit kepala.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap satu atau lebih komponen yang membentuk ubat; luka erosif dan ulseratif saluran gastrousus pada fasa akut; pendarahan gastrousus; hemofilia; diatesis hemoragik; hipoprothrombinemia; hipertensi portal; avitaminosis K; kegagalan buah pinggang; kehamilan, tempoh penyusuan; penyakit kelenjar tiroid, penyakit akut ginjal, hati (glomerulonefritis akut, pielonefritis akut, hepatitis akut, atau pemburukan penyakit kronik organ-organ ini); alkoholisme kronik; hiperkalsemia, hiperkalsiuria teruk, nefrourolithiasis, sarcoidosis, penggunaan glikosida jantung (risiko aritmia); intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa. Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Dengan berhati-hati

Sekatan penggunaan dalam epilepsi, aterosklerosis serebrum, diabetes mellitus, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, hemokromatosis, anemia sideroblastik, talasemia, hiperoksaluria, nefrolitiasis, dehidrasi, gangguan elektrolit (risiko mengembangkan diabarecalcemia, nefrolisis ), hypercalciuria.

Pesakit tua dengan hipertensi arteri (risiko strok hemoragik meningkat disebabkan oleh rimantadine, yang merupakan sebahagian daripada ubat).

Permohonan semasa mengandung dan semasa menyusu

Penggunaan semasa kehamilan dan semasa penyusuan adalah kontraindikasi.

Kaedah pentadbiran dan dos

Dalam.
Dewasa: 1 kapsul P biru dan 1 kapsul P merah (dos tunggal) 2-3 kali sehari selepas makan dengan air. Selang antara dos ubat adalah 4-6 jam. Perjalanan terapi sehingga gejala penyakit hilang. AnviMax® tidak boleh diambil lebih dari 5 hari. Sekiranya tidak ada gejala yang hilang dalam masa 3 hari selepas memulakan ubat, anda harus berjumpa doktor.

Kesan sampingan

Kemungkinan reaksi sampingan yang tidak diingini ditunjukkan sesuai dengan komponen penyusunnya..

Dari sisi sistem saraf pusat: peningkatan kegembiraan, mengantuk, gegaran, hiperkinesia, pening, sakit kepala, "kilat panas" darah ke wajah.

Dari sistem pencernaan: kerosakan pada membran mukus perut dan duodenum, dispepsia, membran mukus kering di mulut, kurang selera makan, kembung (kembung perut), cirit-birit (cirit-birit).

Dari sistem kencing: pollakiuria sederhana.

Dari sisi organ hematopoietik: perubahan jumlah darah.

Reaksi alergi: angioedema, kejutan anaphylactic, ruam kulit, pruritus, urtikaria.

Gangguan kulit: sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell) dan pustulosis exanthematous umum akut.

Lain-lain: penindasan fungsi alat insular pankreas (hiperglikemia, glukosuria).

Pengalaman pasca pendaftaran

Semasa penggunaan AnviMax®, kes angioedema, pening kepala, demam, tekanan darah rendah, urtikaria, pruritus, eritema, gangguan pendengaran, sakit tekak telah dijelaskan..

Sekiranya ada kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan bertambah buruk, atau anda melihat kesan sampingan lain yang tidak dinyatakan dalam arahan, beritahu doktor anda dengan segera..

Overdosis

Gejala: selama 24 jam pertama selepas pentadbiran - kulit pucat, mual, cirit-birit, muntah, sakit di kawasan epigastrik gangguan metabolisme glukosa, asidosis metabolik, takikardia, aritmia, sakit kepala, pemburukan penyakit kronik yang bersamaan. Gejala disfungsi hati mungkin muncul 12-48 jam selepas overdosis. Sekiranya berlaku overdosis yang teruk - kegagalan hepatik dengan ensefalopati progresif, koma; kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tubular (termasuk jika tidak ada kerosakan hati yang teruk).

Rawatan: pengenalan penderma kumpulan SH dan pendahulu sintesis glutathione - methionine dalam masa 8-9 jam selepas overdosis dan asetilcysteine ​​- dalam masa 8 jam. Lavage gastrik, terapi simptomatik. Keperluan untuk langkah-langkah terapi tambahan (pemberian methionine, acetylcysteine ​​lebih lanjut) ditentukan bergantung kepada kepekatan parasetamol dalam darah, dan juga pada masa yang berlalu setelah mengambilnya.

Interaksi dengan produk ubat lain

Paracetamol mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik. Penggunaan bersamaan parasetamol dalam dos tinggi meningkatkan kesan ubat antikoagulan. Pengaruh pengoksidaan mikrosom di hati (fenitoin, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik), etanol dan ubat hepatotoksik meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi, yang memungkinkan untuk mengembangkan keracunan teruk walaupun dengan overdosis kecil. Dengan penggunaan serentak dengan metoclopramide, peningkatan kadar penyerapan parasetamol adalah mungkin. Penggunaan barbiturat jangka panjang mengurangkan keberkesanan parasetamol. Inhibitor pengoksidaan mikro mengurangkan risiko kesan hepatotoksik.

Rimantadine meningkatkan kesan afrodisiak kafein. Cimetidine mengurangkan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.

Asid askorbik meningkatkan kepekatan benzylpenicillin dalam darah. Meningkatkan penyerapan persediaan besi dalam usus (menukar besi besi menjadi bivalen); dapat meningkatkan perkumuhan zat besi semasa digunakan dengan deferoxamine. Meningkatkan risiko kristaluria semasa rawatan dengan salisilat dan sulfonamida bertindak pendek, melambatkan perkumuhan asid oleh buah pinggang, dan meningkatkan perkumuhan ubat dengan reaksi alkali (termasuk alkaloid). Mengurangkan kepekatan kontraseptif oral dalam darah. Meningkatkan jumlah pelepasan etanol, yang seterusnya mengurangkan kepekatan asid askorbik di dalam badan. Dengan penggunaan serentak, ia dapat mengurangkan kesan kronopropik isoprenalin. Barbiturate dan primidone meningkatkan perkumuhan asid askorbik dalam air kencing. Mengurangkan kesan terapeutik ubat antipsikotik (neuroleptik) - derivatif fenotiazin, penyerapan semula tiub amfetamin dan antidepresan trisiklik.

Loratadin. Inhibitor CYP3A4 dan CYP2D6 meningkatkan kepekatan loratadine dalam darah.

arahan khas

Tempoh penggunaan - tidak lebih dari 5 hari.

Perlu dilakukan pemantauan makmal parameter darah.

Jangan gunakan sekiranya terdapat tumor metastatik.

Orang yang terdedah kepada penggunaan etanol harus berjumpa doktor sebelum memulakan rawatan dengan ubat tersebut, kerana parasetamol boleh memberi kesan buruk pada hati.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme lain yang memerlukan peningkatan perhatian

Dengan mengambil kira kemungkinan berlakunya kesan sampingan (pening, mengantuk) selama tempoh rawatan, tidak digalakkan memandu kenderaan dan melakukan aktiviti lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan tindak balas psikomotorik yang tinggi.

Borang pelepasan

Kapsul P. 10 kapsul dalam lepuh.

Kapsul P. 10 kapsul dalam lepuh.

2 pek lepuh (satu dengan kapsul P biru, yang kedua dengan kapsul P merah) dengan arahan penggunaan dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Syarat percutian

Dikeluarkan tanpa preskripsi.

Pengilang

JSC "Projek Farmasi"
Rusia, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, menyala. DAN.

LLC NPO "PharmVILAR"
Rusia, 249096, wilayah Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan dan organisasi yang menerima tuntutan pengguna

CJSC "FarmFirma" Sotex ", Rusia, 141345, wilayah Moscow, daerah perbandaran Sergiev Posad, penempatan desa Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel./fax: (495) 956-29-30.

Nama dagang ubat:

Bentuk dos:

tablet effervescent [dengan rasa dan aroma cranberry], tablet effervescent [dengan rasa dan aroma raspberry]

Kandungan satu paket

Bahan aktif: paracetamol - 360 mg, asid askorbik - 300 mg, kalsium glukonat monohidrat - 100 mg, rimantadine hydrochloride - 50 mg, rutoside trihydrate (dari segi rutoside) - 20 mg, loratadine - 3 mg;

Eksipien: asid sitrik - 716 mg, natrium bikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97.85 mg, makrogol (polietilena glikol 6000) - 75 mg, isoleusin - 75 mg, perisa cranberry atau raspberry (serbuk perasa makanan "Cranberry 924" atau " Raspberry 909 ") - 75 mg, kalium acesulfame - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidone (povidone K-30) - 3,75 mg, pewarna bit merah (E 162) - 0,4 mg.

Penerangan

Tablet berbentuk silinder rata bulat dengan permukaan kasar dari warna merah muda muda hingga merah jambu gelap dengan kemasukan yang lebih terang dan lebih gelap dengan chamfer, dengan bau khas. Tompok warna kuning kehijauan dibenarkan. Higroskopik.

Kumpulan farmakoterapeutik

Penyembuhan gejala ARI dan "sejuk".

Kod ATX:

Farmakodinamik

Ubat gabungan, mempunyai kesan antivirus, interferonogenik, antipiretik, analgesik, antihistamin dan angioprotektif.

Paracetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik.

Asid askorbik terlibat dalam pengaturan proses redoks, menyumbang kepada kebolehtelapan kapilari yang normal, pembekuan darah, pertumbuhan semula tisu, memainkan peranan positif dalam perkembangan reaksi imun tubuh, mengisi kekurangan vitamin C.

Kalsium glukonat, sebagai sumber ion kalsium, mencegah perkembangan peningkatan kebolehtelapan dan kerapuhan saluran darah, menyebabkan proses pendarahan pada influenza dan jangkitan virus pernafasan akut (ARVI), mempunyai kesan anti-alergi (mekanisme tidak jelas).

Rimantadine mempunyai aktiviti antivirus terhadap influenza A. Dengan menyekat saluran M2 virus influenza A, ia mengganggu kemampuannya untuk menembusi sel dan melepaskan ribonukleoprotein, sehingga menghalang tahap replikasi virus yang paling penting. Menginduksi penghasilan interferon alfa dan gamma. Dalam influenza yang disebabkan oleh virus B, rimantadine mempunyai kesan antitoksik.

Rutoside adalah agen angioprotective. Mengurangkan kebolehtelapan kapilari, pembengkakan dan keradangan, menguatkan dinding vaskular. Menghambat pengagregatan dan meningkatkan tahap ubah bentuk eritrosit.

Loratadine - penyekat reseptor H1-histamin, menghalang perkembangan edema tisu yang berkaitan dengan pembebasan histamin.

Farmakokinetik

Ubat gabungan, mempunyai kesan antivirus, interferonogenik, antipiretik, analgesik, antihistamin dan angioprotektif.

Parasetamol. Penyerapannya tinggi. Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Menembusi penghalang darah-otak. Ia dimetabolisme di hati melalui tiga jalur utama: konjugasi dengan glukuronida, konjugasi dengan sulfat, pengoksidaan oleh enzim hati mikrosom. Dalam kes terakhir, metabolit perantaraan toksik terbentuk, yang kemudiannya disambungkan dengan glutathione, dan kemudian dengan sistein dan asid merkapturik. Isoenzim utama sitokrom P450 untuk laluan metabolik ini ialah isoenzim CYP2E1 (terutamanya), CYP1A2 dan CYP3A4 (peranan kecil). Apabila glutathione kekurangan, metabolit ini dapat menyebabkan kerosakan dan nekrosis hepatosit. Laluan metabolik tambahan adalah hidroksilasi ke 3-hidroksiparasetamol dan metoksilasi ke 3-metoksi-paracetamol, yang kemudiannya disambungkan ke glukuronida atau sulfat. Pada orang dewasa, glukuronidasi mendominasi. Metabolit paracetamol konjugasi (glukuronida, sulfat dan konjugat dengan glutathione) mempunyai aktiviti farmakologi (termasuk toksik) yang rendah. Ia diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk metabolit, terutamanya konjugat, hanya 3% tidak berubah. Pesakit tua mengalami penurunan izin ubat dan meningkatkan separuh hayat..

Asid askorbik diserap di saluran gastrointestinal (terutamanya di jejunum). Komunikasi dengan protein plasma - 25%. Penyakit saluran gastrointestinal (ulser peptik dan 12 ulser duodenum, sembelit atau cirit-birit, jangkitan helminthic, giardiasis), penggunaan jus buah dan sayur segar, minuman beralkali mengurangkan penyerapan asid askorbik dalam usus. Kepekatan asid askorbik dalam plasma biasanya sekitar 10-20 μg / ml. Masa kepekatan maksimum dalam plasma darah selepas pemberian oral - 4 jam. Ia mudah masuk ke dalam leukosit, platelet, dan kemudian ke semua tisu; kepekatan tertinggi dicapai pada organ kelenjar, leukosit, hati dan lensa mata; melintasi plasenta. Kepekatan asid askorbik dalam leukosit dan platelet lebih tinggi daripada pada eritrosit dan plasma. Dalam keadaan kekurangan, kepekatan dalam leukosit menurun kemudian dan lebih perlahan dan dianggap sebagai kriteria yang lebih baik untuk menilai kekurangan daripada kepekatan plasma. Ia dimetabolisme terutamanya di dalam hati menjadi asid deoksiasorbik dan kemudian kepada asid oksaloasetik dan askorbat-2-sulfat. Ia dikeluarkan oleh ginjal, melalui usus, dengan peluh tidak berubah dan dalam bentuk metabolit. Merokok dan minum etanol mempercepat pemecahan asid askorbik (penukaran menjadi metabolit tidak aktif), secara dramatik mengurangkan simpanan badan. Ia dikeluarkan semasa hemodialisis.

Kalsium glukonat. Kira-kira 1/5 hingga 1/3 bahagian kalsium glukonat yang diberikan secara oral diserap dalam usus kecil; proses ini bergantung pada kehadiran ergocalciferol, pH, ciri diet, dan kehadiran faktor yang dapat mengikat ion kalsium. Penyerapan ion kalsium meningkat dengan kekurangannya dan penggunaan diet dengan kandungan ion kalsium yang berkurang. Sebanyak 20% dikeluarkan oleh buah pinggang, selebihnya (80%) - oleh usus.

Rimantadin. Selepas pemberian oral, ia hampir sepenuhnya diserap dalam usus. Penyerapan perlahan. Hubungan dengan protein plasma adalah sekitar 40%. Isipadu taburan ialah 17-25 l / kg. Kepekatan dalam rembesan hidung 50% lebih tinggi daripada kepekatan plasma. Dimetabolisme di hati. Lebih daripada 90% diekskresikan oleh buah pinggang dalam masa 72 jam, terutamanya dalam bentuk metabolit, 15% - tidak berubah. Dalam kegagalan buah pinggang kronik, separuh hayatnya berlipat ganda. Pada orang dengan kekurangan ginjal dan orang tua, ia dapat terkumpul dalam kepekatan toksik jika dosnya tidak disesuaikan dengan penurunan pembebasan kreatinin. Hemodialisis tidak banyak mempengaruhi pembersihan rimantadine.

Rutosida. Masa kepekatan maksimum dalam darah dalam darah selepas pemberian oral adalah 1-9 jam. Ia diekskresikan terutamanya dengan hempedu dan, pada tahap yang lebih rendah, oleh ginjal. Separuh hayat - 10-25 jam.

Loratadin. Ia diserap dengan cepat dan sepenuhnya di saluran gastrousus. Kepekatan maksimum pada orang tua meningkat sebanyak 50%. Komunikasi dengan protein plasma - 97%. Ia dimetabolisme di hati dengan pembentukan metabolit aktif descarboethoxyloratadine dengan penyertaan isoenzim sitokrom CYP3A4 dan, pada tahap yang lebih rendah, CYP2D6. Tidak menembusi penghalang darah-otak. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang dan hempedu. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik dan semasa hemodialisis, secara praktikal farmakokinetik tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

Rawatan etiotropik influenza tipe A, rawatan simptomatik "selesema", selesema dan jangkitan virus pernafasan akut, disertai demam, sakit otot, sakit kepala, menggigil pada orang dewasa.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap satu atau lebih komponen yang membentuk ubat; luka erosif dan ulseratif saluran gastrousus pada fasa akut; pendarahan gastrousus; hemofilia; diatesis hemoragik; hipoprothrombinemia; hipertensi portal; avitaminosis K; kegagalan buah pinggang; kehamilan, tempoh penyusuan; penyakit kelenjar tiroid, penyakit akut ginjal, hati (glomerulonefritis akut, pielonefritis akut, hepatitis akut, atau pemburukan penyakit kronik organ-organ ini); alkoholisme kronik; hiperkalsemia, hiperkalsiuria teruk, nefrourolithiasis, sarcoidosis, penggunaan glikosida jantung (risiko aritmia); intoleransi terhadap fruktosa; fenilketonuria.

Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Dengan berhati-hati

Sekatan penggunaan dalam epilepsi, aterosklerosis serebrum, diabetes mellitus, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, hemokromatosis, anemia sideroblastik, talasemia, hiperoksaluria, nefrolitasis, dehidrasi, gangguan elektrolit (risiko mengembangkan diabarecalcemia, nefrolisis) ), hypercalciuria; serentak atau selama 2 minggu sebelumnya mengambil inhibitor monoamine oxidase, antidepresan trisiklik; semasa mengambil ubat-ubatan yang boleh memberi kesan negatif pada hati (contohnya, pemicu enzim mikrosom hati). Perhatian harus diberikan semasa merawat pesakit dengan pembentukan batu ginjal urat yang berulang; penyakit malignan progresif; asma bronkial.

Pesakit tua dengan hipertensi arteri (risiko strok hemoragik meningkat disebabkan oleh rimantadine, yang merupakan sebahagian daripada ubat).

Permohonan semasa mengandung dan semasa menyusu

Penggunaan semasa kehamilan dan semasa penyusuan adalah kontraindikasi.

Kaedah pentadbiran dan dos

Larutkan tablet dalam setengah gelas air suam rebus. Makan segera setelah larut. Kacau larutan sebelum digunakan.

Dewasa: ambil 1 tablet 2-3 kali sehari selepas makan selama 3-5 hari (tidak lebih dari 5 hari) sehingga gejala penyakit hilang.

Sekiranya tidak ada peningkatan dalam kesihatan, ubat harus dihentikan dan doktor harus berunding..

arahan khas

Tempoh penggunaan - tidak lebih dari 5 hari.

Jangan gunakan sekiranya terdapat tumor metastatik.

Orang yang terdedah kepada penggunaan etanol harus berjumpa doktor sebelum memulakan rawatan dengan ubat tersebut, kerana parasetamol boleh memberi kesan buruk pada hati.

Kesan sampingan

Mengikut komponen penyusunnya.

Dari sisi sistem saraf pusat: peningkatan kegembiraan, mengantuk, gegaran, hiperkinesia, pening, sakit kepala, "kilat panas" darah ke wajah.

Dari sistem pencernaan: kerosakan pada membran mukus perut dan duodenum, dispepsia, membran mukus kering di mulut, kurang selera makan, kembung (kembung perut), cirit-birit (cirit-birit).

Dari sistem kencing: pollakiuria sederhana.

Pada bahagian organ hematopoietik: perubahan jumlah darah. Kawalan diperlukan.

Reaksi alergi: angioedema, kejutan anaphylactic, ruam kulit, pruritus, urtikaria.

Gangguan kulit: sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell) dan pustulosis exanthematous umum akut.

Lain-lain: penindasan fungsi alat insular pankreas (hiperglikemia, glukosuria).

Sekiranya ada kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan bertambah buruk, atau anda melihat kesan sampingan lain yang tidak dinyatakan dalam arahan, beritahu doktor anda dengan segera..

Overdosis

Gejala: selama 24 jam pertama selepas pentadbiran - kulit pucat, mual, cirit-birit, muntah, sakit di kawasan epigastrik pelanggaran metabolisme glukosa, asidosis metabolik (termasuk asidosis laktik), hipokalemia, takikardia, aritmia, sakit kepala, pemburukan penyakit kronik yang bersamaan. Gejala disfungsi hati mungkin muncul 12-48 jam selepas overdosis. Sekiranya berlaku overdosis yang teruk - kegagalan hepatik dengan ensefalopati progresif, koma; kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tubular (termasuk jika tidak ada kerosakan hati yang teruk).

Ambang overdosis boleh diturunkan pada pesakit tua, pada pesakit yang mengambil ubat tertentu (contohnya, pemicu enzim mikrosom hati), alkohol, atau pembaziran.

Rawatan: pengenalan penderma kumpulan SH dan pendahulu sintesis glutathione - methionine dalam masa 8-9 jam selepas overdosis dan asetilcysteine ​​- dalam masa 8 jam. Lavage gastrik, terapi simptomatik. Keperluan untuk langkah-langkah terapi tambahan (pemberian methionine, acetylcysteine ​​lebih lanjut) ditentukan bergantung kepada kepekatan parasetamol dalam darah, dan juga pada masa yang berlalu setelah mengambilnya.

Interaksi dengan produk ubat lain

Paracetamol mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik. Penggunaan bersamaan parasetamol dalam dos tinggi meningkatkan kesan ubat antikoagulan. Pengaruh pengoksidaan mikrosom di hati (fenitoin, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik), etanol dan ubat hepatotoksik meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi, yang memungkinkan untuk mengembangkan keracunan teruk walaupun dengan overdosis kecil. Dengan penggunaan serentak dengan metoclopramide, peningkatan kadar penyerapan parasetamol adalah mungkin. Penggunaan barbiturat jangka panjang mengurangkan keberkesanan parasetamol. Inhibitor pengoksidaan mikro mengurangkan risiko kesan hepatotoksik.

Rimantadine meningkatkan kesan afrodisiak kafein. Cimetidine mengurangkan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.

Asid askorbik meningkatkan kepekatan benzylpenicillin dalam darah. Meningkatkan penyerapan persediaan besi dalam usus (menukar besi besi menjadi bivalen); dapat meningkatkan perkumuhan zat besi semasa digunakan dengan deferoxamine. Meningkatkan risiko kristaluria semasa rawatan dengan salisilat dan sulfonamida bertindak pendek, melambatkan perkumuhan asid oleh buah pinggang, dan meningkatkan perkumuhan ubat dengan reaksi alkali (termasuk alkaloid). Mengurangkan kepekatan kontraseptif oral dalam darah. Meningkatkan jumlah pelepasan etanol, yang seterusnya mengurangkan kepekatan asid askorbik di dalam badan. Dengan penggunaan serentak, ia dapat mengurangkan kesan kronopropik isoprenalin. Barbiturate dan primidone meningkatkan perkumuhan asid askorbik dalam air kencing. Mengurangkan kesan terapeutik ubat antipsikotik (neuroleptik) - derivatif fenotiazin, penyerapan semula tiub amfetamin dan antidepresan trisiklik.

Loratadin. Inhibitor CYP3A4 dan CYP2D6 meningkatkan kepekatan loratadine dalam darah.

arahan khas

Tempoh penggunaan - tidak lebih dari 5 hari.

Jangan gunakan sekiranya terdapat tumor metastatik.

Orang yang terdedah kepada penggunaan etanol harus berjumpa doktor sebelum memulakan rawatan dengan ubat tersebut, kerana parasetamol boleh memberi kesan buruk pada hati.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme lain yang memerlukan peningkatan perhatian

Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Borang pelepasan

Tablet effervescent [dengan rasa dan aroma cranberry], tablet effervescent [dengan rasa dan aroma raspberry]. 10 tablet dalam tiub polipropilena, lengkap dengan penutup polietilena dengan sisipan gel silika.

1 tiub dengan arahan penggunaan dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° С.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan tanpa preskripsi.

Pengilang

Rusia, 192236, St. Petersburg, st. Sofiyskaya, 14, menyala. DAN.

Tel./fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Rusia, 249096, wilayah Kaluga, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Tel./fax: (48431) 2-27-18.

Nama entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Tuntutan pengguna harus dihantar ke alamat ZAO PharmFirma Sotex: Rusia, 141345, wilayah Moscow, daerah perbandaran Sergiev Posad, penempatan luar bandar Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Untuk Maklumat Lanjut Mengenai Bronkitis