Coldrex Hotrem - arahan penggunaan

ARAHAN
mengenai penggunaan ubat secara perubatan

Nombor pendaftaran:

Nama perdagangan (proprietari): COLDREX HotRem

Bentuk dos:

PENERANGAN: Serbuk kristal ungu dengan bau currant hitam yang khas. Kandungan satu sachet larut dalam 200 ml air panas untuk membentuk larutan ungu dengan bau currant hitam yang khas.

KOMPOSISI (setiap beg):
bahan aktif: paracetamol 750 mg, phenylephrine hidroklorida 10 mg, asid askorbik yang dilapisi dengan etil selulosa 60 mg; eksipien: asid sitrik anhidrat, natrium sakarinat, natrium sitrat, sukrosa (2714.9 mg), perasa (Tutti-Frutti, raspberry, blackcurrant), pewarna makanan Rojo Conacert M659 (pewarna azorubin (E122), pewarna solar matahari terbenam kuning (E110) dan pewarna hitam PN Extra (E151)).

KUMPULAN FARMACOTHERAPEUTIK: ubat untuk menghilangkan gejala jangkitan pernafasan akut dan "selesema". Kod ATX: N02B

INDIKASI: penghapusan gejala selesema dan selesema:

  • suhu tinggi,
  • sakit kepala,
  • menggigil,
  • sakit sendi dan otot,
  • hidung tersumbat,
  • sakit pada resdung dan tekak.
  • hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat;
  • pelanggaran berat fungsi hati dan buah pinggang;
  • hipertiroidisme (tirotoksikosis);
  • diabetes mellitus dan gangguan keturunan penyerapan gula (mengandungi gula);
  • penyakit jantung (stenosis aorta yang teruk, infark miokard akut, takikaritmia);
  • hipertensi arteri;
  • mengambil antidepresan trisiklik, beta-blocker, MAO inhibitor, termasuk. sehingga 14 hari selepas pembatalan;
  • Mengambil produk dan produk lain yang mengandungi parasetamol untuk melegakan simptom selesema, selesema, dan kesesakan hidung
  • adenoma prostat;
  • glaukoma penutupan sudut;
  • umur sehingga 12 tahun.

Gunakan dengan berhati-hati dalam ketiadaan genetik glukosa-6-fosfat dehidrogenase, dengan hiperbilirubinemia jinak, semasa kehamilan dan penyusuan.

AMARAN.
Sebelum mengambil ubat, perlu dilakukan perundingan dengan doktor sekiranya: mengambil metoclopramide, domperidone, cholestyramine, antikoagulan (warfarin); keperluan untuk mengikuti diet hyponosodium (setiap sachet mengandungi 0.12 g sodium).

UNTUK MENCEGAH KEROSAKAN TOKSIK HIDUP, PARACETAMOL TIDAK DAPAT DIBANDINGKAN DENGAN MINUMAN ALKOHOL, DAN JUGA DIAMBIL OLEH ORANG DENGAN PENGGUNAAN ALCOHOL Kronik.

KAEDAH PERMOHONAN DAN DOSA.
Tuangkan isi 1 sachet ke dalam cawan, tuangkan air panas, kacau hingga larut. Masukkan air sejuk dan gula jika perlu. Dewasa: satu sachet setiap 4-6 jam. Jangan melebihi 4 sachet dalam 24 jam.

Jangan mengambil ubat lebih kerap daripada 4 jam kemudian. Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: Satu sachet setiap 6 jam. Jangan melebihi 3 sachet dalam 24 jam.

Jangan berikan ubat itu kepada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun tanpa preskripsi doktor. Tidak disyorkan untuk digunakan selama lebih dari 5 hari tanpa berjumpa doktor. Sekiranya gejala berterusan, berjumpa doktor. TIDAK MELEBIHI DOSA YANG DIKENAKAN. Sekiranya berlaku overdosis, walaupun anda merasa sihat, rawatan perubatan segera diperlukan. terdapat risiko kerosakan hati yang serius. Penawar khusus untuk keracunan parasetamol adalah asetilcysteine.

KESELURUHAN. DADAH HARUS DIAMBIL DENGAN DOSA YANG DIKENAKAN.
Overdosis biasanya disebabkan oleh parasetamol. Kemungkinan: pucat kulit, anoreksia, mual, muntah, hepatonecrosis, peningkatan aktiviti transaminase "hepatik", peningkatan masa prothrombin. Sekiranya berlaku overdosis, segera berjumpa doktor. Rawatan: lavage gastrik diikuti dengan pelantikan karbon aktif; terapi simptomatik.

KESAN SAMPINGAN.
Paracetamol jarang menyebabkan kesan sampingan. Kadang kala tindak balas alahan adalah mungkin: ruam kulit, urtikaria, angioedema. Jarang - trombositopenia, leukopenia, agranulositosis. Dengan lebihan dos yang berpanjangan, mungkin terdapat kesan hepatotoksik dan nefrotoksik. Risiko tindakan hepatotoksik meningkat dengan pemberian barbiturat, diphenin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine dan pemicu enzim hati yang lain secara serentak. Phenylephrine boleh menyebabkan mual, sakit kepala, tekanan darah tinggi ringan, dan jarang, berdebar-debar yang mereda ketika anda berhenti mengambil ubat. Dapatkan rawatan perubatan sekiranya berlaku reaksi luar biasa.

INTERAKSI DENGAN PRODUK PERUBATAN LAIN.
Meningkatkan kesan perencat MAO, penenang, etanol. Antidepresan, antiparkinsonian dan antipsikotik, dan derivatif fenotiazin meningkatkan risiko pengekalan kencing, mulut kering, dan sembelit. Glukokortikosteroid meningkatkan risiko terkena glaukoma. Paracetamol mengurangkan keberkesanan ubat diuretik. Halothane meningkatkan risiko aritmia ventrikel. Phenylephrine mengurangkan kesan hipotensi guanethidine. Guanethidine meningkatkan kesan alpha-adrenostimulating dan antidepresan trisiklik meningkatkan kesan simpatomimetik phenylephrine.

ARAHAN KHAS. Oleh kerana komponen aktif ubat tidak mempunyai kesan penenang, apabila diambil dalam dos yang disyorkan, tidak ada batasan untuk memandu kereta dan bekerja dengan mekanisme.

Borang pelepasan:

Keadaan simpanan:

Jangka hayat:

Keadaan pengeluaran farmasi:

Dikilangkan oleh SmithKline Beecham SA, Sepanyol, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid untuk GlaxoSmithKline Consumer Helsker, UK, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, United Kingdom, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Wakil di Persekutuan Rusia / Pengimport: ZAO GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moscow, Yakimanskaya nab., 2.

Coldrex HotRem

Pemegang Kebenaran Pemasaran:

Dihasilkan oleh:

Bahan aktif

Bentuk dos

pendaftaran №: P N016305 / 01 mulai 06.05.10 - Tarikh pendaftaran semula tanpa had: 26.08.19
Coldrex HotRem

Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi Coldrex HotRem

Serbuk untuk penyediaan larutan oral (kismis hitam), ungu, kristal, dengan bau khas kismis hitam; penyelesaian berwarna ungu dengan bau khas kismis hitam.

1 pek.
parasetamol750 mg
phenylephrine hidroklorida10 mg
vitamin C*60 mg

Eksipien: asid sitrik anhidrat - 600 mg, natrium sakarinat - 40 mg, natrium sitrat - 500 mg, sukrosa - 2714.9 mg, perasa Tutti-Frutti AP05.51 - 166.7 mg, rasa raspberry AP05.52 - 66.7 mg, rasa blackcurrant AP05.51 - 66.7 mg, pewarna makanan Rojo Conacert M659 (pewarna azorubin (E122), pewarna kuning matahari terbenam (E110), pewarna tambahan PN hitam (E151)) - 15 mg.

5 g - uncang lamina (3) - pek kadbod ×.
5 g - uncang berlamina (5) - pek kadbod ×.
5 g - uncang lamina (10) - pek kadbod ×.

× kawalan pembukaan pertama dibenarkan.

kesan farmakologi

Ubat gabungan.

Paracetamol adalah analgesik antipiretik. Ia mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang yang lemah. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin, kesan dominan pada pusat termoregulasi di hipotalamus.

Phenylephrine - alpha1-agonis adrenergik, menyebabkan vasokonstriksi, menghilangkan pembengkakan dan hiperemia mukosa hidung.

Asid askorbik terlibat dalam pengaturan proses redoks, metabolisme karbohidrat, pembekuan darah, pertumbuhan semula tisu, dalam sintesis hormon steroid; meningkatkan daya tahan tubuh terhadap jangkitan, mengurangkan kebolehtelapan vaskular, mengurangkan keperluan vitamin B1, B2, A, E, asid folik, asid pantotenik. Meningkatkan toleransi parasetamol dan memanjangkan tindakannya (berkaitan dengan pemanjangan T1/2).

Farmakokinetik

Paracetamol cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Cmaks dalam plasma dicapai dalam 10-60 minit selepas pengingesan. Diagihkan di kebanyakan tisu badan. Menembusi penghalang plasenta, dikeluarkan dalam susu ibu. Pada kepekatan terapeutik, pengikatan protein plasma tidak signifikan, tetapi bertambah dengan peningkatan kepekatan. Menjalani metabolisme primer di hati. Ia diekskresikan terutamanya dalam air kencing dalam bentuk glukuronida dan sulfat. T1/2 adalah dari 1 hingga 3 jam.

Phenylephrine diserap dari saluran gastrointestinal. Ia dimetabolisme semasa "lulus pertama" melalui dinding usus dan di hati, oleh itu, apabila diambil secara oral, phenylephrine hidroklorida dicirikan oleh ketersediaan bio yang terhad. Cmaks dalam plasma dicapai dalam jangka masa antara 45 minit hingga 2. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang hampir sepenuhnya dalam bentuk sebatian sulfat. T1/2 adalah 2-3 jam.

Asid askorbik diserap dengan cepat dan sepenuhnya dari saluran gastrousus. Pengikatan protein plasma - 25%. Ia dikeluarkan dalam bentuk metabolit dalam air kencing. Asid askorbik, diambil dalam jumlah yang berlebihan, cepat dikeluarkan tidak berubah dalam air kencing.

Petunjuk untuk bahan aktif Coldrex HotRem

Rawatan simptomatik selsema dan selesema disertai demam, sakit kepala, menggigil, kesesakan hidung, sakit tekak dan sinus.

Buka senarai kod ICD-10
Kod ICD-10Petunjuk
J00Nasofaringitis akut (hidung berair)
J06.9Jangkitan saluran pernafasan atas akut, tidak dinyatakan
J10Influenza disebabkan oleh virus influenza musiman yang dikenal pasti
R07.0Sakit tekak
R50Demam asal tidak diketahui
R51Sakit kepala

Rejimen dos

Untuk pentadbiran lisan. Dos tunggal diambil setiap 4-6 jam, bergantung pada usia. Perjalanan rawatan tidak lebih dari 5 hari.

Kesan sampingan

Dari sistem hematopoietik: sangat jarang - trombositopenia.

Reaksi alahan: jarang - ruam kulit, urtikaria, dermatitis alergi; sangat jarang - anafilaksis, reaksi hipersensitiviti, termasuk. angioedema, sindrom Stevens-Johnson.

Dari sistem pernafasan: sangat jarang - bronkospasme pada pesakit yang sensitif terhadap asid asetilsalisilat dan NSAID lain.

Dari sistem pencernaan: sangat jarang - loya, muntah, disfungsi hati.

Dari sisi sistem saraf pusat: sangat jarang - pening, sakit kepala, insomnia.

Dari deria: jarang - mydriasis, serangan glaukoma akut dalam kebanyakan kes pada pesakit dengan glaukoma penutupan sudut.

Dari sisi sistem kardiovaskular: jarang - takikardia, berdebar-debar, peningkatan tekanan darah.

Dari sistem kencing: sangat jarang - disuria, pengekalan kencing pada pesakit dengan penyumbatan saluran pundi kencing dengan hipertrofi prostat.

Dengan penggunaan yang berpanjangan melebihi dos yang disyorkan, kesan hepatotoksik dan nefrotoksik dapat dilihat.

Kontraindikasi untuk digunakan

Disfungsi hati yang teruk; disfungsi buah pinggang yang teruk; hipertiroidisme (termasuk tirotoksikosis); penyakit sistem kardiovaskular (stenosis aorta teruk, infark miokard akut, takyarrhythmia); hipertensi arteri; hiperplasia prostat; glaukoma penutupan sudut; pemberian antidepresan trisiklik serentak, penyekat beta, penghambat MAO (termasuk dalam masa 14 hari selepas pembatalannya), ubat-ubatan lain yang mengandungi parasetamol; kanak-kanak di bawah umur 12 tahun (untuk bentuk dos yang ditujukan untuk orang dewasa); hipersensitiviti terhadap komponen gabungan.

Hiperbilirubinemia jinak, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, kehamilan, penyusuan (penyusuan susu ibu), penyakit pembuluh darah yang hilang (sindrom Raynaud), glaukoma (tidak termasuk glaukoma penutupan sudut).

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Gunakan dengan berhati-hati semasa mengandung dan menyusu.

Permohonan pelanggaran fungsi hati

Kontraindikasi - gangguan hati yang teruk.

Permohonan fungsi buah pinggang terjejas

Kontraindikasi - kegagalan buah pinggang yang teruk.

Permohonan pada kanak-kanak

Kontraindikasi - kanak-kanak di bawah umur 12 tahun (untuk bentuk dos yang ditujukan untuk orang dewasa).

arahan khas

Sekiranya gejala penyakit berlanjutan setelah 5 hari menggunakan ubat ini, anda harus berhenti mengambilnya dan berjumpa doktor.

Tidak boleh diambil bersamaan dengan ubat lain yang mengandungi paracetamol, serta analgesik bukan narkotik lain (metamizole sodium), NSAID (asid asetilsalisilat, ibuprofen), barbiturat, antikonvulsan, rifampisin dan kloramfenikol, simpatomimetik (seperti dekongestan, ubat, ubat psikostimulan seperti amfetamin), dengan ubat lain untuk melegakan simptom selesema dan selesema.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme

Sekiranya pening muncul di latar belakang penggunaan ubat-ubatan yang mengandung kombinasi ini, tidak digalakkan memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme.

Interaksi dadah

Pengaruh pengoksidaan mikrosom di hati (fenitoin, etanol, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi parasetamol, yang memungkinkan untuk mengembangkan keracunan teruk dengan overdosis kecil.

Paracetamol meningkatkan kesan perencat MAO, penenang, etanol.

Antidepresan, antiparkinsonian, ubat antipsikotik, derivatif fenotiazin - risiko pengekalan kencing, mulut kering, sembelit.

GCS - risiko menghidap glaukoma.

Phenylephrine mengurangkan kesan hipotensi guanethidine.

Guanethidine meningkatkan kesan alpha-adrenostimulating, dan antidepresan trisiklik meningkatkan kesan simpatomimetik phenylephrine.

Dengan penggunaan kontraseptif oral secara serentak, kepekatan asid askorbik dalam plasma darah menurun. Adalah mungkin untuk meningkatkan kepekatan etinil estradiol dalam plasma darah dengan penggunaannya secara serentak sebagai sebahagian daripada kontraseptif oral.

Apabila digunakan serentak dengan sediaan besi, asid askorbik, kerana sifatnya yang tumbuh semula, mengubah besi trivalen menjadi bivalen, yang membantu meningkatkan penyerapannya.

Penggunaan serentak dengan warfarin dapat mengurangkan kesan warfarin.

Dengan penggunaan asid askorbik secara serentak meningkatkan perkumuhan zat besi pada pesakit yang menerima deferoxamine.

Dengan penggunaan serentak dengan tetrasiklin, perkumuhan asid askorbik dalam air kencing meningkat.

Coldrex Hotrem

Komposisi

Coldrex Hotrem mengandungi bahan aktif berikut:

Bahan tambahan: asid sitrik, sukrosa, natrium siklamat, natrium sitrat, pati jagung, natrium sakarin, SCS karamel (E150), serta rasa lemon, madu atau kismis.

Borang pelepasan

Serbuk, yang terkandung dalam sachet 5 atau 10 g.

kesan farmakologi

Serbuk Coldrex Hotrem digunakan untuk selesema.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini mempunyai kesan simpatomimetik, antipiretik, imunostimulasi dan analgesik. Ciri-ciri tindakannya bergantung pada sifat komponen yang membentuknya.

Konstituen aktif dikeluarkan terutamanya dalam air kencing. Di samping itu, sebilangan asid askorbik dapat dikeluarkan di dalam hempedu. Waktu paruh phenylephrine adalah 2-3 jam, dan paracetamol adalah 1-4 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini digunakan untuk menghilangkan gejala jangkitan virus pernafasan akut dan selesema: hipertermia, menggigil, sakit tekak dan hidung, sakit kepala, kesesakan hidung, sakit pada sendi dan otot.

Kontraindikasi

Serbuk ini dikontraindikasikan untuk digunakan sekiranya terdapat reaksi negatif terhadap komponennya, penyakit pada sistem peredaran darah, tirotoksikosis, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, disfungsi hati dan ginjal, hipertensi arteri.

Kesan sampingan

Apabila digunakan mengikut arahan, ubat ini boleh diterima dengan baik tanpa kesan sampingan. Dalam kes yang jarang berlaku, reaksi negatif berikut diperhatikan:

  • sistem pencernaan dan hati: peningkatan aktiviti enzim hati, muntah, mual, cirit-birit, anoreksia, mulut kering;
  • sistem saraf: sakit kepala, insomnia, mudah marah, tinitus, pening, gegaran;
  • alahan: pruritus, ruam, angioedema, urtikaria, sindrom Lyell, kejutan anafilaksis;
  • CVS: aritmia jantung, leukopenia, trombositopenia, agranulositosis, hipertensi arteri, neutropenia, anemia, pancytopenia;
  • sistem kencing: oliguria, kesan nefrotoksik, kolik buah pinggang;
  • yang lain: hiperhidrosis, perubahan glukosa darah.

Arahan penggunaan Coldrex Hotrem (Cara dan dos)

Bagi mereka yang mengambil serbuk Coldrex Hotrem, arahan penggunaannya mengesyorkan menggunakan sachet kira-kira setiap 4 jam. Dos harian maksimum 6 sachet.

Arahan pada Coldrex Hotrem mengatakan bahawa serbuk harus dituangkan ke dalam segelas air suam, kacau hingga larut sepenuhnya, dan tambahkan air sejuk.

Tempoh maksimum penggunaan ubat adalah 5 hari.

Overdosis

Dos ubat yang ditunjukkan dalam arahan tidak boleh melebihi. Sekiranya berlaku overdosis, adalah mustahak untuk berjumpa doktor, walaupun tidak ada gejala negatif yang jelas, kerana ada kemungkinan kerosakan hati yang serius, ensefalopati, koma dan asidosis metabolik.

Sekiranya berlaku overdosis, mual, sakit kepala, hilang selera makan, muntah, pucat, sakit di kawasan epigastrik mungkin berlaku. Di samping itu, dalam kes yang teruk, hipertensi arteri dan kesan hepatotoksik ubat adalah mungkin. Manifestasi tindak balas toksik akibat overdosis parasetamol biasanya muncul dalam masa 12-48 jam. Dalam kes ini, penggunaan Acetylcysteine ​​dan Methionine ditunjukkan..

Sekiranya berlaku overdosis, lavage gastrik dan penggunaan enterosorben juga mungkin. Rawatan simptomatik.

Interaksi

Apabila digabungkan dengan barbiturat, Carbamazepine, Diphenin, Rifampicin, Zidovudine dan pemicu enzim hepatik mikrosomal yang lain, pengambilan ubat boleh menyebabkan kesan hepatotoksik.

Coldrex Hotrem tidak boleh diambil bersama dengan produk lain yang mengandungi paracetamol. Sebagai tambahan, penggunaan dengan perencat MAO, antidepresan trisiklik dan beta-blocker adalah kontraindikasi, serta dalam 14 hari setelah pembatalannya.

Syarat penjualan

Serbuk Coldrex Hotrem dijual di kaunter.

Keadaan simpanan

Ubat itu mesti dilindungi dari kanak-kanak. Simpan pada suhu bilik.

Jangka hayat

Ulasan

Mereka yang memberikan ulasan mengenai serbuk Coldrex Hotrem melaporkan kelebihan ubat berikut:

  • kecekapan;
  • tindakan pantas;
  • rasa yang menyenangkan;
  • kehadiran pelbagai rasa (lemon, currant);
  • pembungkusan yang selesa;
  • kemudahan penggunaan;
  • keupayaan untuk membeli dengan sekeping;
  • ketersediaan di farmasi.

Di antara kekurangan ubat dalam ulasan, kehadiran kontraindikasi dan kesan sampingan, serta harga yang tinggi, ditunjukkan.

Harga serbuk Coldrex Hotrem, di mana untuk membeli

Kos produk dalam kotak kadbod untuk 5 sachet adalah kira-kira 160 rubel. Dan harga serbuk Coldrex Hotrem dalam bungkusan 10 sachet adalah sekitar 260 rubel.

Coldrex Hotrem

Coldrex Hotrem adalah ubat untuk terapi simptomatik penyakit pernafasan akut, mempunyai kesan antipiretik, analgesik, anti-edema.
Paracetamol menghalang sintesis PGs, termasuk dalam sistem saraf pusat, mempunyai tindakan analgesik dan antipiretik (terutamanya dengan sindrom demam). Phenylephrine hidroklorida adalah simpatomimetik yang terutama membangkitkan reseptor alpha1 periferal, menghilangkan pembengkakan mukosa hidung. Asid askorbik mengimbangi keperluan vitamin C yang semakin meningkat pada peringkat awal selsema dan jangkitan virus akut.

Petunjuk untuk digunakan:
Coldrex Hotrem bertujuan untuk menghilangkan gejala jangkitan pernafasan akut dan selesema, termasuk: peningkatan suhu badan; sakit kepala; menggigil; sakit sendi dan otot; hidung tersumbat; sakit tekak dan resdung.

Kaedah aplikasi:
Orang dewasa disarankan untuk mengambil 1 sachet Coldrex Hotrem setiap 4-6 jam, tetapi tidak lebih dari 4 sachet dalam 24 jam. Selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam.
Kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas diberi 1 sachet setiap 6 jam, tetapi tidak lebih dari 3 sachet dalam masa 24 jam.
Kandungan 1 sachet mesti dituangkan ke dalam segelas air panas (kira-kira 250 ml), kacau hingga larut sepenuhnya, jika perlu, tambahkan air sejuk atau gula.
Tempoh maksimum ubat adalah 5 hari.

Kesan sampingan:
Reaksi alergi adalah mungkin: ruam kulit, urtikaria, broichospasme, angioedema.
Kesan sampingan kerana parasetamol termasuk dalam ubat.
Dari sistem hematopoietik: jarang - trombositopenia, leukopenia, agranulositosis.
Dengan penggunaan yang berpanjangan, kesan hepatotoksik dan nefrotoksik dapat diperhatikan.
Kesan sampingan kerana phenylephrine termasuk dalam ubat.
Dari sistem pencernaan: loya, muntah.
Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, mudah marah, ketegangan saraf, masalah tidur.
Dari sisi sistem kardiovaskular: sedikit peningkatan tekanan darah; jarang - berdebar-debar.
Kesan sampingan kerana asid askorbik termasuk dalam ubat.
Dari sistem pencernaan: kerengsaan mukosa gastrousus.
Dari sistem hematopoietik: trombositosis, hiperprotrombinemia, eritropenia, leukositosis neutrofil.
Lain-lain: hipokalemia.

Kontraindikasi:
Kontraindikasi penggunaan Coldrex Hotrem adalah: disfungsi hati yang teruk; disfungsi buah pinggang yang teruk; hipertiroidisme (termasuk.

tirotoksikosis); diabetes; kekurangan sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, sindrom malabsorpsi glukosa / galaktosa; produk mengandungi sukrosa; penyakit jantung (stenosis aorta yang teruk, infark miokard akut, takikaritmia); hipertensi arteri; penggunaan bersamaan antidepresan trisiklik, beta-blocker, MAO inhibitor dan sehingga 14 hari selepas pembatalannya; penggunaan bersamaan agen dan agen yang mengandungi parasetamol lain untuk melegakan simptom selesema, selesema dan hidung tersumbat; hiperplasia prostat jinak; glaukoma penutupan sudut; kanak-kanak di bawah umur 12 tahun; hipersensitiviti terhadap komponen ubat.
Ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, dengan hiperbilirubinemia jinak, dengan penyakit hati dan buah pinggang, dengan peningkatan tekanan darah, penyakit pembuluh darah yang hilang (sindrom Raynaud), glaukoma (tidak termasuk glaukoma penutupan sudut), pheochromocytoma, semasa kehamilan dan laktasi.

Kehamilan:
Ubat Coldrex Hotrem harus digunakan dengan berhati-hati semasa kehamilan dan semasa menyusu..

Interaksi dengan produk ubat lain:
Coldrex Hotrem meningkatkan kesan perencat MAO, penenang dan etanol.
Dengan penggunaan antidepresan, ubat antiparkinsonia, antipsikotik, derivatif fenotiazin secara serentak dengan Coldrex HotRem, risiko pengekalan kencing, mulut kering, sembelit meningkat.
Penggunaan gabungan dengan GCS meningkatkan risiko terkena glaukoma.
Paracetamol mengurangkan keberkesanan diuretik.
Penggunaan ubat secara bersamaan dengan halotan meningkatkan risiko mengembangkan aritmia ventrikel.
Phenylephrine mengurangkan kesan hipotensi guanethidine.
Guanethidine meningkatkan antidepresan alfa-adrenostimulasi, dan trisiklik - kesan simpatomimetik phenylephrine.
Risiko tindakan hepatotoksik meningkat dengan pemberian barbiturat, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, zidovudia dan pemicu lain enzim mikrosom hati.
Kadar penyerapan paracetamol boleh meningkat dengan metoclopramide, domperidone, dan menurun dengan kolestiramina.
Dengan penggunaan paracetamol secara berkepanjangan, kesan warfarin atau antikoagulan tidak langsung yang lain dapat meningkat, meningkatkan risiko pendarahan.
Apabila diambil dengan digoxin atau glikosida jantung yang lain, risiko aritmia dan infark miokard mungkin meningkat.
Paracetamol mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik.
Asid askorbik meningkatkan risiko kristaluria semasa rawatan dengan salisilat dan sulfonamida bertindak pendek, melambatkan perkumuhan asid oleh buah pinggang, meningkatkan perkumuhan ubat dengan reaksi alkali (termasuk.

alkaloid), mengurangkan kepekatan dalam darah kontraseptif oral.
Etanol, apabila digunakan serentak dengan Coldrex HotRem, menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut.
Ubat myelotoxic meningkatkan manifestasi hematotoxicity ubat.

Overdosis:
Sekiranya terdapat overdosis Coldrex Hotrem (walaupun anda berasa sihat), risiko tanda-tanda kerosakan hati yang ditangguhkan perlu dipertimbangkan.
Overdosis biasanya disebabkan oleh parasetamol.
Gejala: kulit pucat, mual, muntah, anoreksia, nekrosis hepatosit, peningkatan aktiviti transaminase hepatik, peningkatan masa prothrombin. Gejala disfungsi hati mungkin muncul 12-48 jam selepas overdosis. Sekiranya berlaku overdosis yang teruk - kegagalan hati dengan ensefalopati progresif, koma, kematian; kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tubular (termasuk jika tidak ada kerosakan hati yang teruk); aritmia, pankreatitis.
Rawatan: lavage gastrik diikuti dengan pelantikan karbon aktif; jika perlu, terapi simptomatik dilakukan. Acetylcysteine ​​adalah penawar khusus untuk keracunan paracetamol..

Keadaan simpanan:
Coldrex Hotrem disyorkan untuk disimpan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hayat rak - 3 tahun.

Borang pelepasan:
Coldrex Hotrem Lemon - serbuk untuk larutan oral (lemon). Pembungkusan: 1 pek. - (5 g) - 3 setiap satu; lima; sepuluh; 50 keping.
Coldrex Hotrem Lemon dan madu - serbuk lemon-madu untuk penyelesaian oral. Pembungkusan: 1 pek. - (5 g) - 3 setiap satu; lima; sepuluh; 50 keping.

Komposisi:
1 sachet mengandungi: paracetamol 750 mg, phenylephrine hidroklorida 10 mg, asid askorbik 60 mg.
Eksipien: asid sitrik, natrium sakarinat, natrium sitrat, sukrosa, tetrar perisa lemon 100%, perasa lemon, kuning quinoline.
1 sachet mengandungi: paracetamol 750 mg, phenylephrine hidroklorida 10 mg, asid askorbik 60 mg.
Eksipien: asid sitrat anhidrat, natrium sakarinat, natrium sitrat, perisa lemon 610399E, rasa madu PFW 610507E, perasa madu Felton F7624P, warna karamel 626, pati jagung, aspartam, sukrosa.

Selain itu:
Pesakit harus dimaklumkan bahawa jika gejala penyakit berlanjutan setelah 5 hari menggunakan ubat tersebut, hentikan pengambilannya dan berjumpa doktor.
Pesakit harus diberitahu bahawa dia harus berhenti mengambil ubat dan segera berjumpa doktor jika dia mempunyai:
- reaksi alahan diperhatikan: gatal-gatal atau kemerahan pada kulit, kesukaran bernafas atau bengkak bibir, lidah, tekak atau muka;
- terdapat ruam atau mengelupas pada kulit, pembentukan luka pada mukosa mulut;
- gangguan pernafasan sebelumnya diperhatikan semasa mengambil asid asetilsalisilat atau NSAID lain;
- terdapat lebam atau pendarahan;
- terdapat masalah penglihatan. Ini mungkin disebabkan oleh peningkatan tekanan intraokular. Sangat jarang, tetapi kemungkinan besar, kesan sampingan ini berlaku pada pesakit dengan glaukoma;
- terdapat degupan jantung yang kuat atau dia merasakan peningkatan frekuensi atau irama kontraksi jantung;
- terdapat kesukaran ketika membuang air kecil. Kesan sampingan ini lebih kerap berlaku pada pesakit hipertrofi prostat.
Ubat itu harus diambil hanya dalam dos yang disyorkan..
Dengan berhati-hati dan setelah berunding dengan doktor, Coldrex HotRem harus diambil secara serentak dengan metoclopramide, domperidone, cholestyramine dan antikoagulan tidak langsung (warfarin).
Ubat ini tidak boleh diambil bersama dengan ubat lain yang mengandungi parasetamol, dekongestan, dan ubat untuk menghilangkan gejala selesema dan selesema.
Pesakit yang mengambil Coldrex HotRem harus menahan diri dari minum alkohol untuk mengelakkan kerosakan hati beracun. Tidak disyorkan untuk menetapkan ubat untuk alkoholisme kronik.
Pesakit yang menjalani diet rendah sodium harus mengambil kira bahawa 1 sachet Coldrex HotRem mengandungi 0.12 g sodium.
Sebelum mengambil Coldrex HotRem, anda harus berjumpa doktor sekiranya pesakit mengambil:
- warfarin atau antikoagulan tidak langsung yang lain;
- ubat antihipertensi, seperti beta-blocker;
- digoxin atau glikosida jantung yang lain;
- ubat untuk mengurangkan selera makan atau psikostimulan;
- antidepresan trisiklik (termasuk amitriptyline).
Oleh kerana komponen aktif ubat tidak mempunyai kesan penenang, apabila diambil dalam dos yang disyorkan, tidak ada batasan untuk memandu kereta dan bekerja dengan mekanisme.

Coldrex HotRem

Bahan aktif:

Kandungan

  • Gambar 3D
  • Komposisi dan bentuk pelepasan
  • kesan farmakologi
  • Farmakodinamik
  • Petunjuk untuk Coldrex Hotrem
  • Kontraindikasi
  • Kesan sampingan
  • Interaksi
  • Kaedah pentadbiran dan dos
  • Langkah berjaga-jaga
  • Keadaan penyimpanan ubat Coldrex Hotrem
  • Hayat simpan Coldrex Hotrem
  • Harga di farmasi

Kumpulan farmakologi

  • Anilides dalam kombinasi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

  • J01 Sinusitis akut
  • J02.9 Faringitis akut, tidak dinyatakan
  • J03.9 Tonsillitis akut, tidak ditentukan (angina agranulositik)
  • J11 Influenza, virus tidak dikenalpasti
  • R50 Demam asal tidak diketahui
  • Sakit kepala R51
  • R52.2 Kesakitan berterusan yang lain

Gambar 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

5 g serbuk untuk menyediakan minuman panas dengan perisa lemon atau kismis hitam mengandungi 750 mg paracetamol, 10 mg phenylephrine hidroklorida dan 60 mg asid askorbik; dalam sachet 5 g, dalam kotak kadbod 5, 10 atau 50 sachet.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Paracetamol menghalang sintesis PGs, termasuk dalam sistem saraf pusat, mempunyai tindakan analgesik dan antipiretik (terutamanya dengan sindrom demam). Phenylephrine hidroklorida adalah simpatomimetik yang membangkitkan terutamanya periferal alpha1-reseptor, menghilangkan pembengkakan mukosa hidung. Asid askorbik mengimbangi keperluan vitamin C yang semakin meningkat pada peringkat awal selsema dan jangkitan virus akut.

Petunjuk untuk Coldrex Hotrem

Sindrom nyeri dan sindrom demam (selsema, selesema, sakit kepala, pembengkakan mukosa hidung, radang amandel, faringitis, sinusitis).

Kontraindikasi

Hipersensitiviti (termasuk komponen tertentu ubat), gangguan hati atau buah pinggang yang teruk, hipertensi, hipertiroidisme, diabetes, penyakit jantung.

Kesan sampingan

Peningkatan tekanan darah, mual, muntah, cirit-birit, insomnia, berdebar-debar, reaksi alahan (ruam kulit).

Interaksi

Meningkatkan kesan antikoagulan antikoagulan tidak langsung. Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan cholestyramine mengurangkan kadar dan kelengkapan penyerapan.

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam, untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - kandungan 1 sachet dilarutkan dalam segelas air panas, dosnya dapat diulang setelah 6-8 jam (tetapi tidak lebih dari 4 kali sehari).

Langkah berjaga-jaga

Tidak boleh digabungkan dengan perencat MAO, penyekat beta, ubat antihipertensi, dengan ubat lain untuk selesema dan selesema, serta ubat yang mengandungi parasetamol. Wanita hamil hanya boleh digunakan atas cadangan doktor. Tidak digalakkan untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun.

Keadaan penyimpanan ubat Coldrex Hotrem

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Hayat rak Coldrex Hotrem

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Arahan penggunaan Coldrex HotRem Lemon

Nombor pendaftaran: P N016305 / 01.

Nama perdagangan (proprietari): COLDREX HotRem

INN atau Nama Kumpulan: Paracetamol + Phenylephrine + [Asid askorbik].

Bentuk dos: serbuk untuk larutan oral (lemon).

Penerangan:

Serbuk kristal kuning hingga kuning pucat dengan aroma khas lemon.
Kandungan satu sachet larut dalam 200 ml air panas untuk membentuk larutan kuning dengan aroma lemon yang khas.

Komposisi untuk satu sachet 5 g:

Bahan aktif: paracetamol 750 mg, phenylephrine hidroklorida 10 mg, asid askorbik 60 mg;
eksipien: asid sitrik 600.0 mg, sodium saccharin 40.0 mg, sodium sitrat 500.0 mg, lemon tetrard 100% P05.51 50.0 mg, perisa lemon 52293 / TP.05.51 83.33 mg, quinoline yellow 14031 (E104) 0,75 mg, sukrosa 2904,42 mg.

Kumpulan farmakoterapi: ubat untuk menghilangkan gejala jangkitan pernafasan akut dan "selesema" (ubat analgesik bukan narkotik + agonis alpha-adrenergik + vitamin).

Kod ATX: N02BE51.

Sifat farmakologi:

Coldrex HotRem adalah penyediaan gabungan. Paracetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Phenylephrine adalah vasokonstriktor, melegakan kesesakan hidung (menyempitkan saluran mukosa hidung dan sinus paranasal) dan memudahkan pernafasan. Asid askorbik (vitamin C) mengisi keperluan vitamin C yang meningkat sekiranya berlaku selsema dan selesema.
Bahan aktif Coldrex HotRem tidak menyebabkan rasa mengantuk.

Farmakokinetik

Parasetamol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya dari saluran gastrointestinal, pengedaran cecair dalam badan agak sama.
Ia dimetabolisme terutama di hati dengan pembentukan beberapa metabolit. Separuh hayat semasa mengambil dos terapi adalah 2-3 jam.
Jumlah utama ubat dikeluarkan setelah konjugasi di hati. Tidak lebih daripada 3% dos parasetamol yang diterima dilepaskan tidak berubah.
Phenylephrine kurang diserap dari saluran gastrointestinal dan dimetabolisme oleh "saluran utama" di usus dan hati di bawah tindakan monoamine oksidase. Apabila phenylephrine diambil secara lisan, ketersediaan bio ubat adalah terhad. Ia dikeluarkan dalam air kencing hampir sepenuhnya sebagai konjugat asid sulfurik.
Asid askorbik diserap dengan baik dari saluran gastrointestinal, hubungannya dengan protein plasma adalah 25%, penyebaran dalam tisu badan adalah luas. Ia dimetabolisme di hati, dikeluarkan dalam air kencing dalam bentuk oksalat dan tidak berubah.
Asid askorbik, diambil dalam jumlah yang berlebihan, cepat dikeluarkan tidak berubah dalam air kencing.

Petunjuk: penghapusan gejala selesema dan selesema:

  • suhu tinggi,
  • sakit kepala,
  • menggigil,
  • sakit sendi dan otot,
  • hidung tersumbat,
  • sakit pada resdung dan tekak.

Kontraindikasi:

  • hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat;
  • pelanggaran berat fungsi hati dan buah pinggang;
  • hipertiroidisme (tirotoksikosis);
  • diabetes mellitus dan gangguan keturunan penyerapan gula (mengandungi gula);
  • penyakit jantung (stenosis aorta yang teruk, infark miokard akut, takikaritmia);
  • hipertensi arteri;
  • mengambil antidepresan trisiklik, beta-blocker, MAO inhibitor, termasuk. sehingga 14 hari selepas pembatalan;
  • mengambil ubat-ubatan dan ubat-ubatan lain yang mengandungi parasetamol untuk melegakan simptom selesema, selesema, dan hidung;
  • adenoma prostat;
  • glaukoma penutupan sudut;
  • umur sehingga 12 tahun;
  • kekurangan sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa, kerana penyediaannya mengandungi sukrosa.

Dengan berhati-hati:

dengan ketiadaan genetik glukosa-6-fosfat dehidrogenase, hiperbilirubinemia jinak, pheochromocytoma, penyakit vasospastik (sindrom Raynaud), penyakit sistem kardiovaskular, semasa mengambil dengan ubat antihipertensi lain.
Sekiranya anda mempunyai salah satu penyakit yang disenaraikan, pastikan anda berjumpa doktor sebelum mengambil ubat tersebut..

Permohonan semasa mengandung dan semasa menyusu:

Dengan berhati-hati dan hanya setelah berunding dengan doktor. Phenylephrine boleh masuk ke dalam susu ibu.

Kaedah pentadbiran dan dos:

Tuangkan isi 1 sachet ke dalam cawan, tuangkan air panas, kacau hingga larut.
Masukkan air sejuk dan gula jika perlu. Dalam.
Dewasa: satu sachet setiap 4-6 jam. Jangan melebihi 4 sachet dalam 24 jam.
Jangan mengambil ubat lebih kerap daripada 4 jam kemudian.
Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: Satu sachet setiap 6 jam. Jangan melebihi 3 sachet dalam 24 jam.
Jangan berikan ubat itu kepada kanak-kanak di bawah 12 tahun tanpa preskripsi doktor.
Tidak disyorkan untuk digunakan selama lebih dari 5 hari tanpa berjumpa doktor. Sekiranya gejala berterusan, berjumpa doktor.
TIDAK MELEBIHI DOSA YANG DITETAPKAN.

Kesan sampingan:

Kesan sampingan dikelaskan berdasarkan sistem dan kekerapan organ. Kekerapan kesan sampingan ditakrifkan sebagai berikut: sangat kerap (lebih besar daripada atau sama dengan 1/10), sering (lebih besar daripada atau sama dengan 1/100 dan kurang dari 1/10), jarang (lebih besar daripada atau sama dengan 1/1000 dan kurang dari 1/100), jarang ( lebih atau sama dengan 1/10 000 dan kurang dari 1/1000) dan sangat jarang (lebih atau sama dengan 1/100 000 dan kurang dari 1/10 000).
Ubat ini biasanya boleh diterima dengan baik pada dos yang disyorkan..
Paracetamol jarang memberi kesan sampingan.
Dari bahagian organ hematopoietik:
Sangat jarang berlaku: trombositopenia, leukopenia, agranulositosis.

Reaksi alahan:
Sangat jarang berlaku: kejutan anafilaksis, reaksi hipersensitiviti termasuk ruam kulit, urtikaria, angioedema, sindrom Stevens-Johnson.

Dari sistem pernafasan:
Sangat jarang berlaku: bronkospasme pada pesakit yang sensitif terhadap asid acetylsalicylic dan ubat anti-radang nonsteroid lain (NSAID).

Dari hati dan saluran empedu:
Sangat jarang berlaku: disfungsi hati.
Dengan penggunaan yang berpanjangan melebihi dos yang disyorkan, kesan hepatotoksik dan nefrotoksik dapat dilihat.

Phenylephrine

Dari sistem saraf:
Selalunya: sakit kepala, pening, insomnia.

Dari sistem saraf pusat:
Selalunya: hipereksitabiliti.

Di bahagian sistem kardiovaskular:
Selalunya: peningkatan tekanan darah.
Jarang: takikardia, berdebar-debar.

Dari sistem pencernaan:
Selalunya: loya, muntah.

Dari deria:
Jarang: mydriasis, serangan akut glaukoma dalam kebanyakan kes pada pesakit dengan glaukoma penutupan sudut.

Dari kulit dan tisu subkutan:
Jarang: reaksi alahan (ruam kulit, urtikaria, dermatitis alergi).

Dari sistem kencing:
Jarang: disuria, pengekalan kencing pada pesakit dengan penyumbatan saluran pundi kencing dengan hipertrofi prostat.

Vitamin C
Kejadian kesan sampingan belum dapat diketahui..

Reaksi alahan: ruam kulit, pembilasan kulit.
Dari sistem pencernaan: kerengsaan membran mukus saluran gastrousus.

Dari sisi hematopoiesis: trombositosis, hiperprotrombinemia, eritropenia, leukositosis neutrofil, hipokalemia.

Apabila mengambil asid askorbik lebih daripada 600 mg / hari, pollakiuria sederhana adalah mungkin.
Sekiranya terdapat kesan sampingan, hentikan pengambilan ubat dengan segera dan berjumpa doktor secepat mungkin..
Sekiranya ada kesan sampingan yang ditunjukkan dalam arahan bertambah buruk, atau anda melihat kesan sampingan lain yang tidak disenaraikan dalam arahan, beritahu doktor anda.

Overdosis:

DADAH HARUS DIAMBIL DENGAN DOSA YANG DIKENAKAN.
Sekiranya anda mengesyaki overdosis, walaupun anda berasa sihat, anda mesti berhenti menggunakan ubat tersebut dan segera dapatkan bantuan perubatan, kerana terdapat risiko kerosakan hati yang serius.

Gejala (disebabkan oleh parasetamol): dalam 24 jam: kulit pucat, selera makan menurun, mual, muntah, sakit perut. Selepas 12-48 jam, tanda-tanda disfungsi hati mungkin muncul. Tanda-tanda gangguan metabolisme glukosa dan asidosis metabolik mungkin muncul. Kesan toksik pada orang dewasa adalah mungkin setelah dos tunggal lebih dari 10 g parasetamol: peningkatan aktiviti transaminase "hepatik", gambaran klinikal kerosakan hati muncul selepas 1-6 hari. Sekiranya keracunan teruk, kegagalan hati yang teruk dapat berkembang hingga ensefalopati hepatik, koma dan kematian. Kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tubular akut, didiagnosis oleh kesakitan teruk di kawasan lumbal, hematuria, dan proteinuria, boleh berkembang tanpa disfungsi hati yang teruk.
Terdapat laporan kes aritmia jantung dan pankreatitis dengan overdosis paracetamol.
Pada masa awal, gejala mungkin hanya dibatasi oleh mual dan muntah dan mungkin tidak menggambarkan keparahan overdosis atau tahap risiko kerosakan pada organ dalaman.

Rawatan: dalam satu jam pertama setelah dugaan overdosis, disarankan untuk menetapkan karbon aktif di dalam. Empat atau lebih jam setelah dugaan overdosis, perlu menentukan kepekatan parasetamol dalam plasma (penentuan awal parasetamol mungkin tidak boleh dipercayai). Penawar khusus untuk keracunan parasetamol adalah asetilcysteine. Rawatan dengan asetilcysteine ​​dapat dilakukan hingga 24 jam setelah mengambil parasetamol, namun, kesan hepatoprotektif maksimum dapat diperoleh dalam 8 jam pertama setelah overdosis. Selepas itu, keberkesanan penawar turun dengan mendadak. Sekiranya perlu, asetilcysteine ​​boleh diberikan secara intravena. Sekiranya tidak muntah, pilihan alternatif (jika tidak ada kemungkinan rawatan pesakit dalam cepat) adalah dengan menggunakan metionin melalui mulut. Rawatan pesakit dengan disfungsi hati yang teruk 24 jam setelah mengambil parasetamol harus dilakukan bersama dengan pakar dari pusat kawalan racun atau jabatan penyakit hati yang khusus.

Gejala (kerana phenylephrine): mudah marah, sakit kepala, pening, insomnia, peningkatan tekanan darah, mual, muntah, mudah marah, bradikardia refleks. Dalam kes overdosis yang teruk, halusinasi, kekeliruan, sawan, aritmia mungkin timbul.
Overdosis phenylephrine boleh menyebabkan gejala yang serupa dengan kesan sampingan (lihat bahagian "Kesan sampingan").

Rawatan: terapi simptomatik, dalam hipertensi yang teruk, penggunaan alpha-blocker seperti phentolamine.

Gejala (kerana asid askorbik): Dosis tinggi asid askorbik (lebih daripada 3000 mg) boleh menyebabkan cirit-birit osmotik sementara dan gangguan gastrointestinal seperti mual dan ketidakselesaan perut. Manifestasi overdosis boleh dikategorikan sebagai yang disebabkan oleh kerosakan hati yang teruk yang disebabkan oleh overdosis parasetamol.

Rawatan: diuresis paksa, simptomatik.

Interaksi dengan produk ubat lain:

Paracetamol, apabila diambil untuk waktu yang lama, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lain), yang meningkatkan risiko pendarahan. Kadang-kadang pemberian satu dos ubat tidak memberi kesan yang signifikan terhadap kesan antikoagulan tidak langsung.
Pengaruh enzim pengoksidaan mikrosom di hati (barbiturat, diphenin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, ethanol, flumecinol, phenylbutazone dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko tindakan hepatotoksik sekiranya berlaku overdosis dan bersamaan dengan penggunaan bersamaan.
Inhibitor pengoksidaan mikrosom (cimetidine) mengurangkan risiko kesan hepatotoksik.
Paracetamol mengurangkan keberkesanan ubat diuretik.
Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan cholestyramine menurunkan kadar penyerapan paracetamol.
Paracetamol meningkatkan kesan perencat MAO, penenang, etanol.

Phenylephrine apabila diambil dengan perencat MAO dapat meningkatkan tekanan darah.
Phenylephrine mengurangkan keberkesanan beta-blocker dan ubat antihipertensi lain, meningkatkan risiko mengembangkan hipertensi dan gangguan sistem kardiovaskular.
Penggunaan phenylephrine secara serentak dengan amina simpatomimetik dapat meningkatkan risiko kesan sampingan dari sistem kardiovaskular.
Antidepresan trisiklik meningkatkan kesan simpatomimetik phenylephrine, boleh meningkatkan risiko mengembangkan kesan sampingan sistem kardiovaskular.
Penggunaan halothane bersamaan dengan phenylephrine meningkatkan risiko aritmia ventrikel.
Phenylephrine mengurangkan kesan hipotensi guanethidine, yang seterusnya meningkatkan aktiviti alpha-adrenostimulating phenylephrine.
Antidepresan, ubat antiparkinsonia, antipsikotik, derivatif fenotiazin meningkatkan risiko pengekalan kencing, mulut kering, sembelit.
Penggunaan glukokortikosteroid secara serentak dengan phenylephrine meningkatkan risiko terkena glaukoma.
Apabila digunakan bersamaan dengan digoxin dan glikosida jantung, risiko terkena aritmia jantung atau serangan jantung boleh meningkat.

Asid askorbik meningkatkan risiko kristaluria semasa rawatan dengan salisilat dan sulfonamida bertindak pendek, melambatkan perkumuhan asid oleh buah pinggang, meningkatkan perkumuhan ubat dengan reaksi alkali (termasuk alkaloid), dan mengurangkan kepekatan kontraseptif oral dalam darah.
Etanol menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut.
Ubat myelotoxic meningkatkan manifestasi hematotoxicity ubat.

Arahan khas:

Ubat ini tidak boleh diambil bersamaan dengan ubat-ubatan yang mengandung paracetamol lain, serta analgesik bukan narkotik lain, NSAID (metamizole sodium, acetylsalicylic acid, ibuprofen, dll.), Barbiturat, ubat antiepileptik, rifampicin, chloramphenicol, decathomongestants (seperti penekan selera makan, psikostimulan seperti amfetamin), dengan bantuan lain untuk melegakan gejala selesema dan selesema.
Semasa menjalankan ujian untuk menentukan kadar asid urik dan glukosa darah, beritahu doktor anda tentang penggunaan Coldrex HotRem, kerana ubat tersebut dapat memutarbelitkan hasil ujian makmal yang menilai kepekatan glukosa dan asid urik.
Sebelum mengambil Coldrex HotRem, anda perlu berjumpa doktor sekiranya:

  • mengambil metoclopramide, domperidone (digunakan untuk melegakan loya dan muntah), atau
  • cholestyramine, digunakan untuk menurunkan kadar kolesterol darah;
  • Mengambil ubat untuk mengurangkan pembekuan darah (seperti warfarin)
  • mengikuti diet rendah natrium - setiap paket mengandungi 0.12 gram natrium.

UNTUK MENCEGAH KEROSAKAN TOKSIK HIDUP, PARACETAMOL TIDAK DAPAT DIBANDINGKAN DENGAN MINUMAN ALKOHOL, DAN JUGA DIAMBIL OLEH ORANG DENGAN PENGGUNAAN ALCOHOL Kronik.

Pengaruh kemampuan memandu kenderaan dan melakukan aktiviti lain yang memerlukan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor:

Tidak (apabila diambil dalam dos yang disyorkan). Sekiranya pening berlaku, tidak digalakkan memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme.

Borang pelepasan:

Serbuk untuk larutan oral (lemon).
5 g dalam sachet lamina (FFP).
3, 5 atau 10 sachet berserta arahan penggunaan diletakkan di dalam kotak kadbod.

Keadaan penyimpanan: di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Tarikh luput: 3 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dinyatakan pada pakej.

Keadaan pengeluaran farmasi: Tanpa preskripsi.

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan, dan organisasi yang menerima tuntutan di wilayah Persekutuan Rusia:

GlaxoSmithKline Healthcare JSC, 123317, Moscow, Presnenskaya tanggul, 10.
Tel. +7 (495) 777 9850;
Faks +7 (495) 777 9851/52.

Untuk Maklumat Lanjut Mengenai Bronkitis

Viferon® (500,000 IU)

Arahan Orang Rusia қazaқshaNama daganganNama bukan hak milik antarabangsaBentuk dosSuppositori rektal, 150,000 IU, 500,000 IU, 1,000,000 IU, 3,000,000 IUKomposisiSatu supositoria mengandungi