Nurofen® (tablet, 10/20 pcs.)

Bentuk pelepasan lain:

"NUROFEN": komposisi tablet

• Komponen utama adalah turunan asid metilasetik dan tergolong dalam kumpulan ubat anti-radang bukan steroid. Ibuprofen menurunkan demam, melegakan kesakitan dari mana-mana asal.
• Ditambah sebagai komponen tambahan:
• garam natrium (croscarmellose, sitrat dihydrate, lauryl sulfate),
• makrogol, yang meningkatkan penyerapan ubat,
• talc,
• sukrosa,

Tablet Nurofen mengandungi 200 mg bahan aktif. Jumlah pil pepejal dalam lepuh adalah 10 keping, dijual dalam kotak kadbod berjenama 1 atau 2 lepuh (10 atau 20 keping).

Bagaimana ia mempengaruhi badan? (Farmakodinamik)

Ibuprofen, agen anti-radang bukan steroid, mengurangkan pengeluaran prostaglandin jenis E dan jenis F dalam badan. Bahan-bahan ini menyertai proses keradangan di dalam tubuh manusia. Prostaglandin menjengkelkan pusat termoregulasi, yang terletak di hipotalamus. Di bawah pengaruh mereka, dia mula menghasilkan bahan yang meningkatkan suhu. Di samping itu, prostaglandin meningkatkan kerentanan reseptor CNS kepada pengantara kesakitan: bradykidin dan histamin. Dengan penurunan tahap prostaglandin, suhu badan menormalkan, sensasi rasa sakit menurun, tanpa mengira punca yang menyebabkannya. Telah terbukti bahawa ibuprofen meningkatkan pengeluaran interferon dalam tubuh, yang diperlukan untuk melawan jangkitan. Walaupun tindakannya serupa dengan tindakan ubat-ubatan yang mengandung paracetamol, WHO mengesyorkan menggunakannya sebagai antipiretik hanya apabila parasetamol tidak berkesan atau dikontraindikasikan.

Petunjuk untuk digunakan:

Ubat ini disyorkan untuk mengurangkan kesakitan penyetempatan: otot, kepala, artikular, dan lain-lain. Ia ditetapkan untuk demam dan demam dengan latar belakang selesema, proses keradangan lain. Digunakan sebagai rawatan utama untuk artritis reumatoid.

Kontraindikasi

• erosi, ulser perut, duodenum 12, usus semasa mereka memburuk;
• kegagalan jantung;
• hipertensi arteri, sedikit sensitif terhadap terapi ubat;
• alahan terhadap bahan utama atau tambahan tablet;
• asma bronkial aspirin, alergi terhadap asid acetylsalicylic dengan sebarang manifestasi;
• patologi saraf optik;
• gangguan penglihatan warna, scotoma, amblyopia;
• gangguan pembekuan darah kongenital atau diperolehi;
• patologi kongenital: kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• kegagalan hati dan / atau buah pinggang yang teruk;
• patologi pendengaran, radas vestibular;
• kehamilan;
• penyusuan susu ibu;
• bawah 6 tahun.

Risiko komplikasi terlalu tinggi pada pesakit yang mempunyai:

• luka ulseratif atau erosif saluran gastrousus pada masa lalu, kolitis, enteritis, gastritis;
• pendarahan sebelumnya dari saluran gastrousus;
• patologi buah pinggang, hati;
• gangguan sistem hematopoietik;
• penyakit sistem kardiovaskular;
• asma bronkial;
• kegagalan jantung

Ambil pil hanya di bawah pengawasan perubatan, juga untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun.

Kesan sampingan

Semasa mengambil pil sakit gigi, sakit haid atau suhu tinggi selama beberapa hari, kemungkinan kesan sampingan tidak dapat diabaikan.

Sekiranya dos yang dinyatakan dalam arahan terlampaui, kemungkinan kejadian dan perkembangannya tinggi:

• sakit perut, pedih ulu hati;
• pening dan muntah;
• kembung perut, gangguan najis;
• pembentukan ulseratif di saluran pencernaan;
• stomatitis, pankreatitis;
• gangguan tidur, kemurungan;
• migrain, halusinasi;
• kegagalan kardiovaskular, hipertensi;
• penyakit pembekuan darah, anemia;
• gangguan sistem genitouriner dan buah pinggang;
• penyakit mata;
• tindak balas alahan dari pruritus hingga edema Quincke;
• berpeluh, sesak nafas, bronkospasme;
• disfungsi organ visual.

"NUROFEN": arahan penggunaan (tablet), orang dewasa

• Dos piawai untuk kanak-kanak berumur 12 tahun dan dewasa sehingga berat 80 kg adalah 1 tablet.
• Dengan berat badan lebih daripada 80 kg - 2 tablet setiap dos (400 mg).
• Selang waktu kurang dari 6 jam diperlukan antara kemasukan awal dan berulang..
• Dos maksimum yang dibenarkan adalah jumlah 1200 miligram sehari.
• Berkuat kuasa dalam masa 4 jam.

Menurut arahan untuk menggunakan tablet Nurofen untuk orang dewasa, jika ubat itu tidak membawa kelegaan, anda harus segera berjumpa doktor.

Cara mengambilnya dengan betul?

• Tablet diambil semasa atau selepas makan.
• Minum dengan segelas air.
• Boleh diambil semasa perut kosong.
• Semasa mengambil, minum segelas susu atau jeli (untuk melindungi lapisan perut).

Berapa lama Nurofen bertahan? (pil)

Setelah mengambil dengan perut kosong, ubat ini sepenuhnya membongkar kesannya dalam 45 minit, setelah makan - dalam satu jam. Kepekatan kekal dalam plasma selama 4-5 jam.

"NUROFEN": harga di farmasi

Anda boleh membeli ubat di mana-mana farmasi dengan harga purata 160-190 rubel dengan harga 20 keping. Kos ubat bergantung kepada bentuk pelepasan, dos, margin farmasi dan wilayah penjualan. Sebagai contoh:

• WER.RU - 160 rubel;
• Eurofarm - 175.40 rubel;
• Dialog - 173 rubel;
• Maksavit - 175.50 rubel;
• Farmasi - 166 rubel.

Analog "NUROFENA" dalam tablet:

Sekiranya kita mempertimbangkan dari sudut komposisi ubat, maka analog langsung Nurofen dalam tablet adalah:

Ibuprofen - pil padat pengeluaran Belarus dan Rusia, dengan dos sekitar 200 mg. Ia digunakan untuk melegakan simptom kesakitan pelbagai etiologi dan mengurangkan demam tinggi. Harga - 32.70 rubel.

Mig adalah analgesik bukan steroid yang dihasilkan dalam bentuk tablet dalam lepuh oleh farmaseutikal Jerman, Berlin-Chemie. Kandungan bahan aktif (ibuprofen) berbeza dari 200 hingga 400 miligram. Berkesan menghilangkan rasa sakit dan demam. Harga - 68 rubel.

Ibuklin adalah ubat India dalam bentuk tablet. Komposisi ini merangkumi dua NSAID sekaligus - 400 mg ibuprofen dan 325 mg paracetamol. Bertindak sebagai agen antipiretik, anti-radang dan analgesik yang kuat. Harga - 181 rubel.

Juga, ubat boleh diganti dengan ubat dengan bahan aktif lain dari kumpulan yang sama, tetapi dengan prinsip dan spektrum tindakan yang sama. Contohnya:

Paracetamol - pil domestik dengan kesan antipiretik dan analgesik. Berkesan melegakan sindrom kesakitan dari pelbagai etiologi dan demam tinggi. Harga - dari 5 rubel.

Pentalgin adalah ubat Rusia berdasarkan gabungan paracetamol, drotaverine dan kafein. Ia mempunyai kesan analgesik, antipiretik dan anti-radang yang kuat. Harga - 74 rubel.

"NUROFEN": ulasan

Di dalam beg saya dan di peti pertolongan cemas saya selalu mempunyai "Nurofen" dalam tablet. Saya menjumpainya sendiri semasa saya menyusu dan saya terpaksa menyelamatkan diri dari sakit kepala. Sejak itu saya menggunakannya. Untuk sakit gigi, secara amnya, ubat pertama, terutamanya mempertimbangkan berapa lama tablet Nurofen berfungsi. Baru-baru ini, gigi terasa sakit seperti ini di luar jangkaan dan pada masa yang salah, semasa saya membuat janji temu dengan doktor gigi, sementara saya sampai di sana, setelah pil Nurofen menjadi lebih mudah, rasa sakit tidak hilang sama sekali, tetapi saya masih boleh menunggu temu janji dengan tenang. Membantu suami saya dengan jangkitan virus, selesema di suatu tempat, berbaring dengan suhu di bawah 39. Kesan antipiretik yang sangat baik, menurunkan suhu hingga 37 dan 3, sekitar 40-50 minit.

Tablet Nurofen telah lama berada di gudang saya, sekitar 15 tahun. Pada masa itu, mereka mengambil "Analgin" dan "Paracetamol" untuk semua jenis kesakitan. Saya secara kebetulan menemui ubat ini, pergi ke farmasi dan seorang ahli farmasi mengesyorkannya kepada saya. Ubat itu adalah British dan boleh dibeli tanpa preskripsi, yang sangat mudah. Secara umum, saya dapat mengatasi sakit kepala dengan cepat, kagum melihat pil, tidak ada kepahitan dan ketidakselesaan ketika mengambil, dan kemudian rasa sakit juga hilang dalam beberapa minit. Sekarang saya hanya mengambilnya. Apa kaitan bahan aktif dalam Nurofen dengan ibuprofen, tetapi saya lebih suka mengambilnya dalam bentuk tablet Nurofen kerana wangnya mungkin lebih mahal, tetapi kesannya pada wajah!

Nurofen

Harga di farmasi dalam talian:

Nurofen adalah ubat anti-radang bukan steroid dengan tindakan analgesik dan antipiretik.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Nurofen boleh didapati dalam bentuk berikut:

• Tablet bersalut filem: biconvex, bulat, putih atau hampir putih, di satu sisi terdapat cetakan Nurofen hitam (6 atau 8 keping dalam lepuh, dalam kotak kadbod atau bekas plastik 1 atau 2 lepuh; 10 keping dalam lepuh, dalam kotak kadbod atau bekas plastik 1, 2 atau 3 lepuh; 12 keping dalam lepuh, dalam kotak kadbod atau bekas plastik 1, 2, 3, 4 atau 8 lepuh);
• Gel untuk kegunaan luaran 5%: homogen, tidak berwarna, telus atau sedikit pusing, dengan bau alkohol isopropil (masing-masing 30 g, 50 g atau 100 g dalam tiub aluminium, dalam kotak kadbod 1 tiub).

Bahan aktif: ibuprofen - 0,2 g dalam 1 tablet; 5 g dalam 100 g gel.

• Tablet: natrium lauril sulfat, asid stearat, natrium croscarmellose, silikon dioksida koloid, natrium sitrat dihidrat;
• Cangkang tablet: talc, titanium dioksida, sodium carmellose, sukrosa, macrogol 6000, gusi akasia, dakwat hitam;
• Gel: natrium hidroksida, isopropil alkohol, hyetellose, benzyl alkohol, air yang disucikan.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk yang biasa terdapat pada kedua-dua bentuk dos Nurofen:

• Sakit belakang;
• Neuralgia;
• Kesakitan reumatik;
• Artritis;
• Myalgia.

Selain itu untuk tablet bersalut filem:

• Migrain;
• Sakit kepala;
• Sakit gigi;
• Demam dengan ARVI dan selesema;
• Algodismenorea

Selain itu untuk gel untuk kegunaan luaran:

• Kecederaan sukan;
• Keseleo, kerosakan pada ligamen.

Kontraindikasi

Kontraindikasi mutlak untuk Nurofen dalam bentuk pil:

• Hipertensi arteri yang teruk;
• Kegagalan jantung;
• Diatesis hemoragik, hemofilia dan gangguan pembekuan lain, keadaan hypocoagulable;
• Memperburuk lesi erosif dan ulseratif saluran pencernaan (termasuk ulser peptik, kolitis ulseratif, pembesaran ulser peptik duodenum dan perut, penyakit Crohn);
• Pendarahan gastrousus;
• Disfungsi buah pinggang dan / atau hati yang teruk;
• Sindrom intoleransi asid acetylsalicylic yang tidak lengkap atau lengkap;
• Patologi alat vestibular, kehilangan pendengaran;
• Pendarahan intrakranial;
• Tempoh selepas operasi cantuman pintasan arteri koronari;
• Pelanggaran penglihatan warna, scotoma, amblyopia, penyakit saraf optik;
• Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• Tempoh kehamilan (trimester ketiga);
• Tempoh penyusuan susu ibu;
• Kanak-kanak di bawah umur enam tahun;
• Hipersensitiviti terhadap komponen utama atau tambahan ubat.

Kontraindikasi relatif untuk tablet:

• Penyakit serebrovaskular;
• Iskemia jantung;
• Penyakit darah yang tidak diketahui asal (anemia dan leukopenia);
• Kegagalan jantung kronik;
• Hipertensi arteri;
• Penyakit arteri periferal;
• Asma bronkial;
• Diabetes;
• Dislipidemia;
• Penyakit ginjal dan / atau hati yang bersamaan;
• Penyakit somatik yang teruk;
• Sejarah ulser duodenum dan ulser perut;
• Kolitis, enteritis, gastritis;
• Data amnestic mengenai pendarahan dari saluran gastrousus;
• Sindrom nefrotik;
• Hiperbilirubinemia;
• Sirosis hati dengan hipertensi portal;
• Penggunaan ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) jangka panjang;
• Penggunaan antikoagulan serentak (clopidogrel, warfarin, asid asetilsalisilat, dan lain-lain), glukokortikosteroid oral (termasuk prednisolon) dan perencat pengambilan serotonin selektif;
• Tempoh kehamilan (trimester pertama dan kedua);
• Umur lanjut usia;
• Kanak-kanak di bawah 12 tahun;
• Pengambilan alkohol yang kerap, merokok.

Kontraindikasi mutlak untuk Nurofen dalam bentuk gel:

• Sindrom intoleransi asid acetylsalicylic yang tidak lengkap atau lengkap;
• Kanak-kanak di bawah 12 tahun;
• Hipersensitiviti terhadap komponen utama atau tambahan ubat atau NSAID lain.

Kontraindikasi relatif untuk gel:

• Penyakit bersamaan dengan hati, ginjal dan saluran gastrousus;
• Rhinitis, urtikaria, polip mukosa hidung;
• Masa kehamilan dan penyusuan.

Kaedah pentadbiran dan dos

Tablet bersalut filem

Tablet diambil secara lisan selepas makan dengan air..

Bagi orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, Nurofen diresepkan dalam dos 200 mg 3-4 kali sehari. Kesan terapeutik yang lebih cepat dicapai dengan meningkatkan dos menjadi 400 mg 3 kali sehari.

Kanak-kanak berumur 6-12 tahun (berat lebih daripada 20 kg) diberi 200 mg Nurofen tidak lebih dari 4 kali sehari. Selang antara dos hendaklah sekurang-kurangnya 6 jam.

Tidak digalakkan mengambil lebih dari 6 tablet sehari. Dos maksimum ialah 1200 mg sehari.

Sekiranya gejala penyakit berterusan selama 2-3 hari, pil harus dihentikan dan doktor harus berunding.

Gel untuk kegunaan luaran

Gel ini bertujuan untuk kegunaan tempatan (luaran). Ia mesti disapu ke dalam kulit sehingga diserap sepenuhnya..

Dos tunggal untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun ialah 50-125 mg ibuprofen (lajur gel panjang 4-10 cm). Permohonan semula boleh dilakukan tidak lebih awal daripada 4 jam, kekerapan penggunaannya tidak lebih dari 4 kali sehari.

Sekiranya tidak ada peningkatan setelah dua minggu menggunakan gel, ia mesti dibatalkan.

Kesan sampingan

Semasa menggunakan tablet Nurofen selama 2-3 hari, kesan sampingan sangat jarang berlaku. Dengan rawatan jangka panjang, kesan sampingan berikut adalah mungkin:

• Sistem pencernaan: pedih ulu hati, muntah, mual, ketidakselesaan dan sakit epigastrik, sakit perut, anoreksia, luka erosif dan ulseratif saluran gastrointestinal (kadang-kadang dengan perforasi dan pendarahan), kembung perut, cirit-birit, sembelit, ulserasi mukosa gingiva, sakit pada mulut, kerengsaan dan kekeringan mukosa mulut, stomatitis aphthous, hepatitis, pankreatitis;
• Sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah, kegagalan jantung, takikardia;
• Sistem pernafasan: sesak nafas, bronkospasme;
• Sistem saraf: pening, sakit kepala, mengantuk, insomnia, halusinasi, kekeliruan, pergolakan, kemurungan; jarang - meningitis aseptik (pada individu dengan penyakit autoimun);
• Sistem hematopoietik: trombositopenia, agranulositosis, anemia (termasuk aplastik dan hemolitik), leukopenia, trombositopenik purpura;
• Sistem kencing: kegagalan buah pinggang akut, sistitis, poliuria, sindrom nefrotik (termasuk edema), nefritis alergi;
• Organ deria: penglihatan kabur, mata kering dan jengkel, scotoma, diplopia, pembengkakan kelopak mata dan konjunktiva (asal alahan), neuritis optik toksik terbalik, bunyi atau deringan di telinga, kehilangan pendengaran;
• Reaksi alergi: Edema Quincke, demam, urtikaria, pruritus, kejutan anaphylactic, reaksi anaphylactoid, ruam kulit, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, rhinitis alergi, eosinofilia;
• Reaksi lain: peningkatan berpeluh.

Dengan penggunaan ibuprofen yang berpanjangan dalam dos yang tinggi, gangguan penglihatan (amblyopia, scotoma, gangguan penglihatan warna), pendarahan (termasuk dari gusi, saluran gastrousus, hemoroid, rahim) dan ulserasi membran mukus saluran pencernaan adalah mungkin..

Semasa menggunakan gel Nurofen, reaksi tempatan mungkin berlaku dalam bentuk sedikit kemerahan pada kulit, sensasi kesemutan atau terbakar, serta reaksi alergi dan bronkospasme (jarang).

arahan khas

Semasa penggunaan ubat di dalam jangka masa yang lama, keadaan fungsional ginjal dan hati dan gambaran darah periferal harus dipantau. Sekiranya terdapat gejala gastropati, perlu dilakukan pemantauan khas, termasuk jumlah darah lengkap (penentuan tahap hemoglobin), esofagogastroduodenoskopi dan analisis tinja pesakit untuk darah ghaib.

Sebelum menentukan 17-ketosteroid, Nurofen harus dihentikan 48 jam sebelum kajian..

Semasa rawatan, tidak digalakkan meminum alkohol dan tidak perlu melakukan aktiviti yang berkaitan dengan memandu dan bekerja dengan mekanisme yang berpotensi berbahaya.

Selepas menggunakan gel, basuh tangan anda dengan bersih..

Dilarang menggunakan sediaan dalam bentuk gel ke kawasan sekitar bibir dan mata dan kulit yang rosak. Elakkan bersentuhan dengan bibir dan mata. Sekiranya tertelan gel Nurofen secara tidak sengaja, kemungkinan gangguan dari saluran gastrointestinal. Dalam kes ini, anda perlu membilas mulut dan menghubungi doktor anda..

Interaksi dadah

Penggunaan ibuprofen secara serentak dengan asid acetylsalicylic dan NSAID lain tidak digalakkan (kesan antiplatelet dan anti-radang yang terakhir menurun), serta ubat trombolitik dan antikoagulan (risiko pendarahan meningkat).

Apabila digunakan serentak dengan Nurofen, cefotetan, plikamycin, cefoperazone, asid valproic dan cefamandole meningkatkan kejadian hipoprothrombinemia.

Persediaan emas dan siklosporin meningkatkan nefrotoksisitas ibuprofen, yang seterusnya meningkatkan kepekatan plasma siklosporin dan meningkatkan kemungkinan mengembangkan kesan hepatotoksik yang terakhir..

Dadah yang menyekat rembesan tiub meningkatkan kepekatan plasma ibuprofen. Pengaruh pengoksidaan mikrosomal (barbiturat, fenilbutazon, fenitoin, antidepresan trisiklik, rifampisin, etanol) meningkatkan risiko reaksi hepatotoksik yang teruk, sementara perencat pengoksidaan mikrosomal mempunyai kesan yang berlawanan.

Nurofen mengurangkan kesan natriuretik hidroklorotiazid dan furosemida, kesan hipotensi vasodilator dan keberkesanan ubat urikosurik; meningkatkan tindakan fibrinolitik, agen antiplatelet, antikoagulan tidak langsung dan agen hipoglikemik oral (derivatif insulin dan sulfonylurea).

Ibuprofen meningkatkan kesan sampingan etanol, estrogen, glukokortikosteroid, dan mineralokortikoid.

Cholestyramine dan antasid mengurangkan penyerapan ibuprofen.

Nurofen meningkatkan kepekatan plasma methotrexate, digoxin dan persiapan litium.

Kafein meningkatkan kesan analgesik ibuprofen.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat kering pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhi dari kanak-kanak.

Hayat rak - 3 tahun.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Nurofen

Susunan Nurofen

Tablet Nurofen mengandungi bahan aktif ibuprofen. Ia juga mengandungi komponen tambahan: natrium sitrat dihidrat, natrium croscarmellose, natrium lauril sulfat, silikon dioksida koloid, asid stearat.

Gel Nurofen mengandungi ibuprofen sebagai komponen aktif, serta bahan tambahan: hyetellose, benzyl alkohol, sodium hidroksida, isopropil alkohol, air.

Borang pelepasan

Tablet dan gel Nurofen dihasilkan. Tablet ditutup dengan cangkang putih, bulat, biconvex. Tablet tersebut mempunyai cetakan Nurofen hitam di satu sisi. Pada potongan, tablet berwarna putih atau hampir putih. Lepuh boleh mengandungi 6, 8, 10 atau 12 tablet.

Juga, ubat ini boleh didapati dalam bentuk gel, yang digunakan secara luaran. Gel ini tidak berwarna, telus atau sedikit legam. Ia adalah bahan homogen yang mempunyai ciri khas alkohol isopropil. Terkandung dalam tiub aluminium 30, 50 atau 100 g.

kesan farmakologi

Abstrak menunjukkan bahawa Nurofen adalah ubat anti-radang bukan steroid. Ia bertindak sebagai anti-radang dan penghilang rasa sakit. Kesan antipiretik kurang ketara. Bahan aktif dalam badan secara tidak langsung menyekat COX-1 dan COX-2.

Ibuprofen menghalang sintesis prostaglandin, yang menjadi perantara keradangan, kesakitan, reaksi hipertermik.

Wikipedia memberikan maklumat bahawa ubat tersebut mempunyai keupayaan untuk merangsang pengeluaran interferon endogen. Oleh itu, ia mempunyai kesan positif terhadap fungsi sistem kekebalan tubuh dan meningkatkan keparahan pertahanan bukan spesifik badan, sambil bertindak sebagai antipiretik dan analgesik.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Di dalam badan, ubat diserap dalam 30-60 minit. Setelah berapa banyak ubat mula bertindak, ia tidak bergantung pada pengambilan makanan. Ia berlanjutan untuk jangka masa yang panjang di tisu sinovial sendi, sementara ia tidak menembusi ke rongga artikular. Ia mengikat protein sebanyak 90%. Dalam cecair serebrospinal, kepekatan bahan aktif yang lebih rendah diperhatikan. Ia diekskresikan terutamanya dalam air kencing, sejumlah kecil dari badan dikeluarkan melalui usus.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk berikut untuk penggunaan Nurofen ditentukan:

• penyakit reumatoid (osteoartritis cacat, artritis reumatoid, rematik, spondylitis ankylosing, pemburukan gout dan penyakit reumatoid lain di mana sindrom artikular diperhatikan);
• sindrom kesakitan yang teruk, di mana terdapat lesi sistem saraf periferi;
• keadaan demam pada pesakit dengan penyakit berjangkit dan radang;
• proses berjangkit-radang atau menyakitkan pada pesakit dengan adnexitis, penyakit organ ENT, algodismenorea;
• untuk sakit gigi, migrain, sakit kepala.

Sebaiknya gunakan salap Nurofen untuk penyakit dan keadaan berikut:

• sakit belakang;
• myalgia;
• neuralgia;
• kecederaan sukan;
• artritis;
• regangan.

Kontraindikasi

Terdapat beberapa kontraindikasi untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak. Tablet Nurofen tidak boleh diminum dalam kes seperti ini:

• luka ulseratif dan erosif saluran gastrousus semasa eksaserbasi, penyakit Crohn, ulser peptik, kolitis ulseratif;
• kegagalan jantung;
• hipertensi arteri dalam bentuk yang teruk;
• intoleransi terhadap asid acetylsalicylic, lengkap atau tidak lengkap, di mana urtikaria, rhinosinusitis, asma bronkial, polip mukosa hidung ditunjukkan;
• kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• penyakit saraf optik, scotoma, amblyopia, gangguan penglihatan warna;
• pelanggaran berat fungsi hati dan buah pinggang;
• hemofilia, serta gangguan pembekuan darah yang lain;
• tempoh selepas operasi selepas cantuman pintasan arteri koronari;
• gangguan pendengaran, patologi radas vestibular;
• pendarahan gastrousus;
• pendarahan intrakranial;
• trimester terakhir kehamilan dan penyusuan;
• umur kanak-kanak sehingga 6 tahun;
• kepekaan tinggi terhadap bahan aktif dan komponen ubat lain.

Tablet Nurofen harus diambil dengan hati-hati oleh penderita dislipidemia, penyakit jantung iskemia, diabetes mellitus, penyakit serebrovaskular, penyakit somatik teruk, penyakit arteri periferal, sirosis hati, asma bronkus, dll..

Gel tidak boleh digunakan oleh orang yang menderita urtikaria, asma bronkial, rhinitis (jika gejala ini muncul semasa mengambil asid asetilsalisilat). Juga, ia tidak digunakan untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun, orang yang mempunyai kepekaan tinggi terhadap komponen ubat.

Kesan sampingan

Sekiranya ubat itu digunakan untuk sakit gigi semasa haid atau dari suhu selama beberapa hari, praktikalnya tidak ada kesan sampingan. Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan, kesan sampingan berikut mungkin timbul:

• sistem pencernaan: pedih ulu hati, muntah, sakit epigastrik, anoreksia, kembung perut, cirit-birit, hakisan dan ulser gastrousus, membran mukus kering, sembelit, sakit di mulut, hepatitis, pankreatitis, stomatitis aphthous;
• sistem saraf: insomnia, sakit kepala, mengantuk, pening, halusinasi, kemurungan, kesedaran terganggu, pergolakan;
• sistem kardiovaskular: takikardia, kegagalan jantung, peningkatan tekanan darah;
• sistem hematopoietik: trombositopenia, anemia, agranulositosis, purpura trombositopenik, leukopenia;
• sistem kencing: kegagalan buah pinggang akut, nefritis alergi, sistitis, poliuria, sindrom nefrotik;
• organ deria: gangguan pendengaran, sensasi tinitus, penglihatan kabur, diplopia, pembengkakan kelopak mata dan konjunktiva, neuritis optik terbalik;
• manifestasi alahan: gatal-gatal pada kulit, urtikaria, reaksi anaphylactoid, edema Quincke, eritema eksudatif, demam, rhinitis alergi, eosinofilia, nekrolisis epidermis toksik;
• sistem pernafasan: sesak nafas, bronkospasme;
• manifestasi lain: berpeluh berat.

Sekiranya pesakit mengambil ubat untuk waktu yang lama, dia mungkin mengalami ulserasi mukosa saluran gastrointestinal, mungkin pendarahan, gangguan penglihatan.

Sekiranya terdapat manifestasi kesan sampingan yang dinyatakan di atas, anda perlu berhenti mengambil ubat dan menghubungi pakar.

Semasa menggunakan gel Nurofen, sedikit kemerahan pada kulit, sensasi kesemutan, sensasi terbakar dapat dilihat sebagai kesan sampingan. Dalam kes yang jarang berlaku, kemungkinan bronkospasme, reaksi alahan.

Arahan penggunaan Nurofen (Cara dan dos)

Gunakan ubat seperti yang diarahkan oleh doktor anda.

Tablet Nurofen, arahan penggunaan

Ubat dalam bentuk tablet untuk kanak-kanak dari 12 tahun dan untuk orang dewasa ditetapkan dalam dos 200 mg 3-4 kali sehari. Anda perlu minum pil selepas makan. Untuk mendapatkan kesan yang cepat, dos kadang-kadang dinaikkan menjadi 400 mg, anda perlu mengambilnya 3 kali sehari. Sekiranya Nurofen diresepkan kepada kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun, maka dos berikut harus dipatuhi: 200 mg tidak lebih dari empat kali sehari. Ubat ini, seperti kapsul Nurofen, hanya diresepkan untuk kanak-kanak dengan berat 20 kg atau lebih. Dalam kes ini, selang masa mestilah sekurang-kurangnya 6 jam. Sekiranya dalam 2-3 hari rawatan pesakit tidak merasakan peningkatan, anda perlu berjumpa doktor.

Gel Nurofen, arahan aplikasi

Salap digunakan untuk kegunaan luaran, ia ditunjukkan hanya untuk pesakit setelah berumur 12 tahun dan untuk orang dewasa. Dosis tunggal ubat adalah 50-125 mg ibuprofen, iaitu gel 4-10 cm. Anda boleh menggunakan produk tidak lebih dari 4 kali sehari, sementara selang antara penggunaan sekurang-kurangnya 4 jam. Sekiranya selepas dua minggu penggunaan tidak ada peningkatan, ubat itu harus dibatalkan. Gosokkan produk ke dalam kulit sehingga diserap sepenuhnya..

Overdosis

Overdosis ubat dalam tablet boleh menyebabkan rasa mengantuk, kelesuan, disfungsi gastrointestinal, sakit kepala, kemurungan, kegagalan buah pinggang dan hati akut, asidosis metabolik, pendarahan, tekanan darah rendah, bradikardia, takikardia, dll..

Sekiranya dos dilebihi, adalah perlu untuk membilas perut (kaedahnya lebih berkesan dalam satu jam selepas mengambil tablet), minum arang aktif, amalkan diuresis paksa, minum alkali dan rawatan yang diperlukan. Sekiranya pesakit mengalami sawan, antikonvulsan harus diambil.

Interaksi

Anda tidak boleh mengambil asid Nurofen dan Acetylsalicylic pada masa yang sama, serta NSAID lain. Ibuprofen mengurangkan kesan antiplatelet dan anti-radang asid acetylsalicylic. Juga, pada pesakit yang mengambil asid acetylsalicylic sebagai agen antiplatelet, setelah mengambil ibuprofen, kejadian kekurangan koronari akut meningkat..

Risiko pendarahan meningkat sekiranya Nurofen diambil serentak dengan antikoagulan, agen trombolitik.

Penggunaan ibuprofen dan Cefoperazone, Cefamandol, Plikamycin, Cefotetan, Valproic acid secara serentak meningkatkan kejadian hipoprothrombinemia.

Ibuprofen meningkatkan kepekatan plasma Cyclosporin, masing-masing, kemungkinan manifestasi hepatotoksik meningkat.

Pentadbiran serentak Cyclosporine dan sediaan emas meningkatkan kesan ibuprofen terhadap sintesis prostaglandin pada buah pinggang, akibatnya, meningkatkan nefrotoksisitas.

Kepekatan plasma ibuprofen meningkat semasa mengambil ubat yang menyekat rembesan tiub.

Dengan pemberian pengoksidaan mikrosomal secara serentak, pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi meningkat, risiko manifestasi hepatotoksik meningkat.

Ibuprofen, apabila diambil secara serentak, mengurangkan kesan hipotensi vasodilator, kesan natriuretik hidroklorotiazid dan furosemida.

Apabila digabungkan dengan perencat pengoksidaan mikrosomal, kemungkinan kesan hepatotoksik ibuprofen menurun.

Pentadbiran serentak agen ibuprofen dan urikosurik mengurangkan keberkesanannya. Juga, ibuprofen meningkatkan keberkesanan agen antiplatelet, antikoagulan tidak langsung, fibrinolitik.

Penggunaan ibuprofen dan ubat hipoglikemik oral secara serentak membawa kepada peningkatan tindakan yang terakhir - derivatif insulin dan sulfonylurea.

Apabila digunakan bersama, kesan sampingan estrogen, GCS, etanol, mineralokortikoid dipertingkatkan.

Penyerapan ibuprofen dikurangkan apabila colestyramine dan antacid diambil.

Penggunaan ibuprofen dan metotreksat secara serentak, persiapan litium, Digoxin meningkatkan kepekatan yang terakhir dalam darah.

Kesan analgesik ubat mengaktifkan kafein.

Syarat penjualan

Dijual tanpa preskripsi.

Keadaan simpanan

Perlu untuk melindungi tablet dan gel dari kanak-kanak, dari kelembapan, simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

Jangka hayat

arahan khas

Pengilang melaporkan bahawa dengan penggunaan ubat yang berpanjangan, perlu memantau parameter makmal darah periferi, serta memantau fungsi ginjal dan hati. Sekiranya seseorang menunjukkan gejala gastropati, pemantauan yang teliti adalah penting, yang mana esofagogastroduodenoskopi, ujian darah makmal, tinja dilakukan.

Untuk penggunaan kapsul dan tablet Nurofen, tidak boleh ada panduan iklan atau gambar promosi. Penting untuk berjumpa doktor sebelum menggunakan produk. Doktor harus menentukan sama ada mengambil tablet Nurofen, dari mana ia membantu dalam setiap kes tertentu..

Sekiranya pesakit perlu menentukan 17-ketosteroid, Nurofen harus dibatalkan 48 jam sebelum kajian..

Sepanjang tempoh rawatan, seseorang tidak boleh memandu kenderaan dan melakukan aktiviti lain yang berkaitan dengan keperluan untuk menumpukan perhatian.

Selepas menggunakan ubat dalam bentuk gel, anda harus mencuci tangan dengan teliti. Jangan biarkan produk bersentuhan dengan bibir atau mata. Gel tidak boleh digunakan pada kawasan kulit yang rosak, pada kulit berhampiran mata dan bibir.

Sekiranya terdapat pengambilan gel Nurofen secara tidak sengaja, anda mesti berjumpa doktor. Dalam kes ini, mungkin terdapat gangguan pada sistem pencernaan..

Nurofen ® (Nurofen ®)

Pemegang Kebenaran Pemasaran:

Bentuk dos

pendaftaran №: P N013012 / 01 dari 05/10/11 - Tarikh pendaftaran semula tanpa had: 05/21/15

Nurofen ®

Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi Nurofen ®

Tablet bersalut warna putih atau putih, bulat, biconvex, dengan cetakan hitam "Nurofen" di satu sisi; pada bahagian silang tablet, intinya berwarna putih atau hampir putih, cangkangnya berwarna putih atau hampir putih.

1 tab.
ibuprofen	200 mg

Eksipien: natrium croscarmellose - 30 mg, natrium lauril sulfat - 0,5 mg, natrium sitrat dihidrat - 43,5 mg, asid stearat - 2 mg, silikon dioksida koloid - 1 mg.

Komposisi cangkang: natrium karmososa - 0,7 mg, talc - 33 mg, gusi akasia - 0,6 mg, sukrosa - 116,1 mg, titanium dioksida - 1,4 mg, makrogol 6000 - 0,2 mg, dakwat hitam [Opakod S-1-277001] (shellac 28,225 %, oksida hitam pewarna besi (E172) 24.65%, propilena glikol 1.3%, isopropanol * 0.55%, butanol * 9.75%, etanol * 32.275%, air yang disucikan * 3.25%).

* pelarut tersejat setelah proses mencetak.

6 keping. - lepuh (1) - bungkusan kadbod.
6 keping. - lepuh (2) - bungkusan kadbod.
12 keping. - lepuh (1) - bungkusan kadbod.
12 keping. - lepuh (2) - bungkusan kadbod.

kesan farmakologi

NSAID, turunan asid fenilpropionik. Ia mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik.

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan aktiviti COX, enzim utama metabolisme asid arakidonik, yang merupakan pendahulu prostaglandin, yang memainkan peranan utama dalam patogenesis keradangan, sakit dan demam. Kesan analgesik disebabkan oleh kedua-dua periferal (secara tidak langsung, melalui penindasan sintesis prostaglandin) dan mekanisme pusat (penghambatan sintesis prostaglandin di sistem saraf pusat dan periferal). Menindas pengagregatan platelet.

Farmakokinetik

Apabila diambil secara oral, ibuprofen hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Pengambilan makanan secara serentak melambatkan kadar penyerapan. Dimetabolisme di hati (90%). T 1/2 adalah 2-3 jam. 80% dos dikeluarkan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk metabolit (70%), 10% - tidak berubah; 20% diekskresikan melalui usus sebagai metabolit.

Petunjuk untuk bahan aktif Nurofen ®

Rawatan simptomatik sebagai agen anti-radang dan antipiretik: penyakit radang dan degeneratif pada sendi dan tulang belakang (termasuk artritis reumatik dan reumatoid, ankylosing spondylitis, osteoarthritis), sindrom artikular semasa pemburukan gout, psoriatik arthritis, ankylosing radikular spondylitis, bursitis, ankylosing spondylitis, bursitis, ankylosing spondylitis, bursitis, ankylosing spondylitis, keradangan traumatik pada tisu lembut dan sistem muskuloskeletal. Neuralgia, myalgia, sindrom kesakitan pada penyakit berjangkit dan radang organ ENT, adnexitis, algomenorrhea, sakit kepala dan sakit gigi. Demam pada penyakit berjangkit dan radang, pada jangkitan kanak-kanak, pada reaksi pasca vaksinasi pada kanak-kanak (dalam bentuk dos yang sesuai).

Buka senarai kod ICD-10

Kod ICD-10	Petunjuk
K08.8	Perubahan lain yang dinyatakan pada gigi dan alat sokongannya (termasuk sakit gigi)
M05	Artritis reumatoid seropositif
M07	Arthropati psoriatik dan enteropati
M10	Gout
M15	Polyarthrosis
M25.5	Sakit sendi
M42	Osteokondritis tulang belakang
M45	Spondylitis ankylosing
M46	Spondylopathies keradangan lain
M47	Spondylosis
M54	Dorsalgia
M54.1	Radikulopati
M54.3	Sciatica
M54.4	Lumbago dengan sciatica
M65	Sinovitis dan tenosynovitis
M70	Penyakit tisu lembut yang berkaitan dengan tekanan, berlebihan dan tekanan
M71	Bursopati lain
M79.1	Myalgia
M79.2	Neuralgia dan neuritis, tidak dinyatakan
N70	Salpingitis dan ooforitis
N94.4	Senggugut primer
N94.5	Senggugut sekunder
R07.0	Sakit tekak
R50	Demam asal tidak diketahui
R51	Sakit kepala
R52.0	Sakit yang tajam
R52.2	Kesakitan berterusan yang lain (kronik)
T14.3	Dislokasi, peregangan dan keterlaluan alat kapsular-ligamen sendi sendi kawasan yang tidak ditentukan

Rejimen dos

Tetapkan secara individu, bergantung pada petunjuk, keparahan manifestasi klinikal, usia pesakit.

Kesan sampingan

Dari sistem hematopoietik: sangat jarang - gangguan hematopoietik (anemia, leukopenia, anemia aplastik, anemia hemolitik, trombositopenia, pancytopenia, agranulositosis).

Dari sistem kekebalan tubuh: jarang - reaksi hipersensitiviti - reaksi alergi yang tidak spesifik dan reaksi anafilaksis, reaksi dari saluran pernafasan (asma bronkial, termasuk eksaserbasi, bronkospasme, sesak nafas, dispnea), reaksi kulit (gatal, urtikaria, purpura, Edema Quincke, dermatosis pengelupasan dan bulosa, termasuk nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell), sindrom Stevens-Johnson, eritema multiforme), rinitis alergi, eosinofilia; sangat jarang - reaksi hipersensitiviti yang teruk, termasuk edema muka, lidah dan laring, sesak nafas, takikardia, hipotensi arteri (anafilaksis, edema Quincke atau kejutan anafilaksis yang teruk).

Dari sistem pencernaan: jarang - sakit perut, mual, dispepsia (termasuk pedih ulu hati, kembung); jarang - cirit-birit, kembung perut, sembelit, muntah; sangat jarang - ulser peptik, perforasi atau pendarahan gastrousus, melena, muntah berdarah, dalam beberapa kes membawa maut, terutama pada pesakit tua, stomatitis ulseratif, gastritis; kekerapan tidak diketahui - pemburukan kolitis dan penyakit Crohn.

Dari hati dan saluran empedu: sangat jarang - disfungsi hati, peningkatan aktiviti transaminase hepatik, hepatitis dan penyakit kuning.

Dari sistem kencing: sangat jarang - kegagalan buah pinggang akut (dikompensasi dan dikompensasi), terutamanya dengan penggunaan yang berpanjangan, dalam kombinasi dengan peningkatan kepekatan urea dalam plasma darah dan penampilan edema, hematuria dan proteinuria; sindrom nefritik, sindrom nefrotik, nekrosis papillary, nefritis interstitial, sistitis.

Dari sistem saraf: jarang - sakit kepala; sangat jarang berlaku - meningitis aseptik.

Dari sisi sistem kardiovaskular: kekerapannya tidak diketahui - kegagalan jantung, edema periferal; dengan penggunaan yang berpanjangan, risiko komplikasi trombotik (contohnya, infark miokard, strok), peningkatan tekanan darah meningkat.

Sistem pernafasan: frekuensi tidak diketahui - asma bronkial; bronkospasme; dyspnea.

Dari segi parameter makmal: ada kemungkinan - penurunan kandungan hematokrit atau hemoglobin, peningkatan masa pendarahan, penurunan kepekatan glukosa dalam plasma darah, penurunan pembersihan kreatinin, peningkatan kepekatan kreatinin dalam plasma darah, peningkatan aktiviti transaminase hepatik.

Kontraindikasi untuk digunakan

Hipersensitiviti terhadap ibuprofen; luka erosif dan ulseratif saluran gastrointestinal pada fasa akut atau pendarahan ulseratif pada fasa aktif atau dalam sejarah (2 atau lebih episod ulser peptik atau pendarahan ulser yang disahkan); sejarah pendarahan atau perforasi ulser gastrousus, yang disebabkan oleh penggunaan NSAID; kegagalan jantung yang teruk (NYHA fungsional kelas IV); disfungsi buah pinggang dan / atau hati yang teruk; penyakit saraf optik, "aspirin triad", gangguan hematopoiesis; tempoh selepas cantuman pintasan arteri koronari; pendarahan intrakranial atau lain-lain; hemofilia dan gangguan pembekuan darah lain (termasuk hypocoagulation), diatesis hemoragik; proctitis (untuk penggunaan rektum); III trimester kehamilan; berat badan anak hingga 6 kg (untuk semua bentuk dos); kanak-kanak di bawah umur 6 tahun (secara lisan - pada dos 200 mg); kanak-kanak di bawah umur 12 tahun (secara lisan - pada dos 400 mg).

Dengan berhati-hati: penggunaan NSAID lain yang bersamaan; sejarah episod tunggal ulser gastrik dan ulser duodenum atau pendarahan ulser gastrousus; gastritis, enteritis, kolitis, kehadiran jangkitan Helicobacter pylori, kolitis ulseratif; asma bronkial atau penyakit alahan pada peringkat akut atau dalam sejarah; lupus eritematosus sistemik atau penyakit tisu penghubung campuran (sindrom Sharp) - peningkatan risiko meningitis aseptik; cacar air; kegagalan buah pinggang, termasuk dengan dehidrasi (CC kurang daripada 30-60 ml / min), sindrom nefrotik, kegagalan hati, sirosis hati dengan hipertensi portal; hiperbilirubinemia; hipertensi arteri dan / atau kegagalan jantung; penyakit serebrovaskular; penyakit darah etiologi yang tidak diketahui (leukopenia dan anemia); penyakit somatik yang teruk; dislipidemia / hiperlipidemia; diabetes; penyakit arteri periferal; merokok; pengambilan alkohol yang kerap; penggunaan ubat secara serentak yang dapat meningkatkan risiko bisul atau pendarahan, khususnya, kortikosteroid oral (termasuk prednisone), antikoagulan (termasuk warfarin), perencat pengambilan serotonin selektif (termasuk citalopram, fluoxetine, paroxetine, serratine) atau agen antiplatelet (termasuk asid acetylsalicylic, clopidogrel); Trimester kehamilan I-II; tempoh penyusuan susu ibu; usia tua; kanak-kanak di bawah umur 12 tahun - dengan dos 200 mg.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan semasa kehamilan dan semasa penyusuan adalah kontraindikasi.

Nurofen ® (Nurofen ®)

Bahan aktif:

Kandungan

• Gambar 3D
• Komposisi
• kesan farmakologi
• Farmakodinamik
• Farmakokinetik
• Petunjuk untuk Nurofen

• Kontraindikasi
• Permohonan semasa mengandung dan menyusui
• Kesan sampingan
• Interaksi
• Kaedah pentadbiran dan dos
• Overdosis

• arahan khas
• Borang pelepasan
• Pengilang
• Syarat pengeluaran dari farmasi
• Keadaan penyimpanan ubat Nurofen
• Jangka hayat ubat Nurofen

• Harga di farmasi

Kumpulan farmakologi

• Ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) [NSAID - Derivatif Asid Propionik]

Gambar 3D

Komposisi

Tablet bersalut filem	1 tab.
bahan aktif:
ibuprofen	200 mg
eksipien: natrium croscarmellose - 30 mg; natrium lauril sulfat - 0,5 mg; natrium sitrat dihidrat - 43.5 mg; asid stearik - 2 mg; silikon dioksida koloid - 1 mg
komposisi cengkerang: natrium karellosa - 0,7 mg; talc - 33 mg; gusi akasia - 0,6 mg; sukrosa - 116.1 mg; titanium dioksida - 1.4 mg; makrogol 6000 - 0.2 mg; dakwat hitam [Opakod S-1-277001] (shellac - 28.225%, oksida hitam pewarna besi (E172) - 24.65%, propilena glikol - 1.3%, isopropanol * - 0.55%, butanol * - 9.75 %, etanol * - 32.275%, air yang disucikan * - 3.25%)
* Pelarut tersejat setelah proses mencetak

Penerangan mengenai bentuk dos

Tablet bersalut filem: tablet bersalut bulat, biconvex, putih atau putih dengan cetakan Nurofen hitam di satu sisi tablet.

Pada keratan rentas tablet - inti putih atau hampir putih, cangkang putih atau hampir putih.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Mekanisme tindakan ibuprofen, turunan asid propionik dari kumpulan NSAID, disebabkan oleh penghambatan sintesis PG - pengantara kesakitan, keradangan dan reaksi hipertermik. Secara tidak sengaja menyekat COX-1 dan COX-2, akibatnya ia menghalang sintesis GHG. Mempunyai tindakan yang cepat untuk melawan rasa sakit (analgesik), antipiretik dan anti-radang. Di samping itu, ibuprofen secara berkala menghalang pengumpulan platelet. Kesan analgesik ubat berlangsung sehingga 8 jam.

Farmakokinetik

Penyerapan - tinggi, cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Selepas mengambil ubat semasa perut kosong C_maks Ibuprofen plasma dicapai setelah 45 minit. Mengambil ubat dengan makanan boleh meningkatkan T_maks hingga 1-2 jam.

Komunikasi dengan protein plasma darah - 90%. Ia perlahan-lahan menembusi ke rongga sendi, kekal dalam cecair sinovial, mewujudkan kepekatan yang lebih tinggi di dalamnya daripada di plasma darah. Dalam cecair serebrospinal, kepekatan ibuprofen yang lebih rendah didapati dibandingkan dengan plasma darah. Selepas penyerapan, kira-kira 60% bentuk-R yang tidak aktif secara farmakologi secara perlahan diubah menjadi bentuk-S aktif. Dimetabolisme di hati.

T_1/2 - 2 jam. Diekskresikan dalam air kencing (tidak berubah, tidak lebih dari 1%) dan, pada tahap yang lebih rendah, di hempedu. Dalam kajian terhad, ibuprofen didapati dalam susu ibu dengan kepekatan yang sangat rendah.

Petunjuk untuk Nurofen ®

sakit sendi;

demam dengan selesema dan selsema.

Kontraindikasi

hipersensitiviti terhadap ibuprofen atau mana-mana komponen yang membentuk ubat;

kombinasi lengkap atau tidak lengkap asma bronkial, poliposis berulang hidung dan sinus paranasal dan intoleransi terhadap asid asetilsalisilat atau NSAID lain (termasuk sejarah);

penyakit erosif dan ulseratif saluran gastrointestinal (termasuk ulser peptik dan ulser duodenum, penyakit Crohn, kolitis ulseratif) atau pendarahan ulseratif pada fasa atau sejarah aktif (dua atau lebih episod ulser peptik atau pendarahan ulseratif yang disahkan);

sejarah pendarahan atau perforasi ulser gastrousus, yang disebabkan oleh penggunaan NSAID;

kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati yang aktif;

kegagalan buah pinggang yang teruk (Cl creatinine termasuk hypocoagulation), diatesis hemoragik;

kehamilan (III trimester);

kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Dengan berhati-hati: penggunaan NSAID lain secara bersamaan, sejarah satu episod ulser gastrik dan ulser duodenum atau pendarahan ulser gastrousus; gastritis, enteritis, kolitis, kehadiran jangkitan Helicobacter pylori, kolitis ulseratif; asma bronkial atau penyakit alergi pada tahap eksaserbasi atau sejarah - perkembangan bronkospasme adalah mungkin; lupus eritematosus sistemik atau penyakit tisu penghubung campuran (sindrom Sharp) - peningkatan risiko meningitis aseptik; kegagalan buah pinggang, termasuk dengan dehidrasi (ubat Cl kreatinin, yang dapat meningkatkan risiko bisul atau pendarahan, khususnya, kortikosteroid oral (termasuk prednisolone), antikoagulan (termasuk warfarin), SSRI (termasuk citalopram, fluoxetine), paroxetine, sertraline) atau agen antiplatelet (termasuk asid acetylsalicylic, clopidogrel), trimester kehamilan I - II, tempoh penyusuan, usia tua, usia di bawah 12 tahun.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Penggunaan ubat pada trimester ketiga kehamilan adalah kontraindikasi. Elakkan penggunaan ubat pada trimester kehamilan I-II, jika anda perlu mengambil ubat tersebut, anda harus berjumpa doktor.

Terdapat bukti bahawa ibuprofen dalam jumlah kecil dapat masuk ke dalam susu ibu tanpa akibat negatif bagi kesihatan bayi, jadi biasanya tidak perlu menghentikan penyusuan dengan penggunaan jangka pendek. Sekiranya perlu, penggunaan ubat jangka panjang, anda harus berjumpa doktor untuk menyelesaikan masalah menghentikan penyusuan susu ibu untuk tempoh penggunaan ubat..

Kesan sampingan

Risiko kesan sampingan dapat dikurangkan dengan mengambil ubat dalam jangka pendek, dengan dos efektif minimum yang diperlukan untuk menghilangkan gejala.

Pada orang tua, terdapat peningkatan kekerapan reaksi buruk yang berkaitan dengan penggunaan NSAID, terutama pendarahan dan perforasi gastrointestinal, dalam beberapa kes dengan hasil yang mematikan. Kesan sampingan bergantung kepada dos. Reaksi buruk berikut diperhatikan dengan pemberian ibuprofen jangka pendek dalam dos yang tidak melebihi 1200 mg / hari (Jadual 6). Dalam rawatan keadaan kronik dan penggunaan jangka panjang, reaksi buruk yang lain mungkin berlaku.

Penilaian kejadian tindak balas buruk dibuat berdasarkan kriteria berikut: sangat kerap (≥1 / 10); sering (dari ≥1 / 100 hingga termasuk eksaserbasi, bronkospasme, sesak nafas, dyspnoea), reaksi kulit (pruritus, urtikaria, purpura, edema Quincke, dermatosis pengelupasan dan bulosa, termasuk nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell), sindrom Stevens-Johnson, eritema multiforme), rinitis alergi, eosinofilia; sangat jarang - reaksi hipersensitiviti teruk, termasuk edema muka, lidah dan laring, sesak nafas, takikardia, hipotensi arteri (anafilaksis, edema Quincke atau kejutan anafilaksis yang teruk).

Dari saluran gastrousus: jarang - sakit perut, mual, dispepsia (termasuk pedih ulu hati, kembung); jarang - cirit-birit, kembung perut, sembelit, muntah; sangat jarang - ulser peptik, perforasi atau pendarahan gastrousus, melena, muntah berdarah, dalam beberapa kes membawa maut, terutamanya pada pesakit tua, stomatitis ulseratif, gastritis; kekerapan tidak diketahui - pemburukan kolitis dan penyakit Crohn.

Dari hati dan saluran empedu: sangat jarang - disfungsi hati, peningkatan aktiviti transaminase hepatik, hepatitis dan penyakit kuning.

Bahagian ginjal dan saluran kencing: sangat jarang - kegagalan buah pinggang akut (dikompensasi dan dikompensasi), terutamanya dengan penggunaan yang berpanjangan, dalam kombinasi dengan peningkatan kepekatan urea dalam plasma darah dan kemunculan edema, hematuria dan proteinuria, sindrom nefritik, sindrom nefrotik, nekrosis papiler, interstisial nefritis, sistitis.

Dari sistem saraf: jarang - sakit kepala; sangat jarang berlaku - meningitis aseptik.

Dari CVS: frekuensi tidak diketahui - kegagalan jantung, edema periferal, dengan penggunaan yang berpanjangan, risiko komplikasi trombotik (misalnya, infark miokard), peningkatan tekanan darah meningkat.

Dari sistem pernafasan dan organ mediastinal: kekerapannya tidak diketahui - asma bronkial, bronkospasme, sesak nafas.

Petunjuk makmal: hematokrit atau Hb (boleh menurun); masa pendarahan (boleh meningkat); kepekatan glukosa plasma (boleh menurun); pelepasan kreatinin (mungkin menurun); kepekatan kreatinin plasma (mungkin meningkat); aktiviti transaminase hepatik (boleh meningkat).

Sekiranya kesan sampingan muncul, hentikan pengambilan ubat dan berjumpa doktor.

Interaksi

Penggunaan ibuprofen secara serentak dengan ubat berikut harus dielakkan

Asid asetilsalisilik: dengan pengecualian dos rendah asid acetylsalicylic (tidak lebih daripada 75 mg / hari) yang ditetapkan oleh doktor, kerana penggunaan gabungan dapat meningkatkan risiko kesan sampingan. Dengan penggunaan ibuprofen secara serentak dapat mengurangkan kesan anti-inflamasi dan antiplatelet asid acetylsalicylic (ada kemungkinan untuk meningkatkan kejadian kekurangan koronari akut pada pesakit yang menerima dos kecil asetilsilatilat sebagai agen antiplatelet setelah memulakan ibuprofen).

NSAID lain, khususnya perencat COX-2 terpilih: penggunaan serentak dua atau lebih ubat dari kumpulan NSAID harus dielakkan kerana kemungkinan peningkatan risiko kesan sampingan.

Gunakan dengan berhati-hati bersamaan dengan ubat berikut

Antikoagulan dan ubat trombolitik: NSAID dapat meningkatkan kesan antikoagulan, khususnya warfarin dan ubat trombolitik.

Ubat antihipertensi (penghambat ACE dan ARA II) dan diuretik: NSAID dapat mengurangkan keberkesanan ubat dalam kumpulan ini. Pada beberapa pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu (contohnya, pada pesakit dehidrasi atau pada pesakit tua dengan fungsi ginjal yang terganggu), pemberian serentak ACE inhibitor atau ARA II dan COX inhibitor boleh menyebabkan kemerosotan fungsi ginjal, termasuk perkembangan kegagalan buah pinggang akut (biasanya boleh diterbalikkan).

Interaksi ini harus dipertimbangkan pada pesakit yang mengambil coxib bersamaan dengan inhibitor ACE atau ARA II. Sehubungan itu, penggunaan bersama dana di atas harus ditentukan dengan berhati-hati, terutama pada orang tua. Dehidrasi pesakit harus dicegah dan pemantauan fungsi ginjal harus dipertimbangkan setelah memulakan terapi kombinasi tersebut dan secara berkala selepas itu..

Diuretik dan perencat ACE dapat meningkatkan nefrotoksisitas NSAID.

GCS: peningkatan risiko ulser gastrousus dan pendarahan gastrousus.

Ejen antiplatelet dan SSRI: peningkatan risiko pendarahan gastrousus.

Glikosida jantung: Pemberian NSAID bersamaan dan glikosida jantung boleh menyebabkan kegagalan jantung yang semakin teruk, penurunan GFR, dan peningkatan tahap glikosida jantung.

Persediaan Lithium: terdapat bukti kemungkinan peningkatan kepekatan litium dalam plasma darah dengan penggunaan NSAID.

Methotrexate: terdapat bukti kemungkinan peningkatan kepekatan methotrexate dalam plasma darah dengan penggunaan NSAID.

Cyclosporine: peningkatan risiko nefrotoksisitas dengan pentadbiran NSAID bersamaan dan siklosporin.

Mifepristone: NSAID harus dimulakan tidak lebih awal dari 8-12 hari setelah mengambil mifepristone, kerana NSAID dapat mengurangkan keberkesanan mifepristone.

Tacrolimus: penggunaan NSAID bersamaan dan tacrolimus boleh meningkatkan risiko nefrotoksisitas.

Zidovudine: Penggunaan NSAID dan zidovudine secara bersamaan boleh menyebabkan peningkatan hematotoksisitas. Terdapat bukti peningkatan risiko hemarthrosis dan hematoma pada pesakit HIV-positif dengan hemofilia yang mendapat rawatan bersama dengan zidovudine dan ibuprofen.

Antibiotik Quinolone: ​​pada pesakit yang menerima rawatan bersamaan dengan NSAID dan antibiotik quinolone, risiko kejang boleh meningkat.

Ubat myelotoxic: peningkatan hematotoxicity.

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, asid valproic, plicamycin: peningkatan kejadian hipoprothrombinemia.

Ubat yang menyekat rembesan tiub: penurunan perkumuhan dan peningkatan kepekatan plasma ibuprofen.

Pengaruh pengoksidaan mikrosomal (fenitoin, etanol, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik): peningkatan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi, peningkatan risiko keracunan teruk.

Inhibitor pengoksidaan mikrosomal: mengurangkan risiko kesan hepatotoksik.

Ubat hipoglikemik oral dan insulin, derivatif sulfonylurea: peningkatan tindakan ubat.

Antasid dan kolestirami: penurunan penyerapan.

Ubat urikosurik: keberkesanan ubat yang dikurangkan.

Kafein: meningkatkan kesan analgesik.

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam dengan air. Pesakit dengan hipersensitiviti gastrik disarankan untuk mengambil ubat itu dengan makan. Untuk penggunaan jangka pendek sahaja. Sebelum mengambil ubat, anda harus membaca arahannya dengan teliti..

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: di dalam, 1 meja. (200 mg) hingga 3-4 kali sehari. Untuk mencapai kesan terapeutik yang lebih cepat pada orang dewasa, dos boleh ditingkatkan menjadi 2 tablet. (400 mg) hingga 3 kali sehari.

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 1 meja. (200 mg) hingga 3-4 kali sehari; ubat itu boleh diambil hanya jika berat badan anak melebihi 20 kg.

Selang antara pengambilan pil mestilah sekurang-kurangnya 6 jam.

Dos harian maksimum untuk orang dewasa ialah 1200 mg (6 tab.).

Dos harian maksimum untuk kanak-kanak berumur 6 hingga 18 tahun ialah 800 mg (jadual 4).

Sekiranya gejala berlanjutan atau bertambah buruk semasa mengambil ubat selama 2-3 hari, hentikan rawatan dan berjumpa doktor.

Overdosis

Pada kanak-kanak, gejala overdosis mungkin berlaku setelah mengambil dos melebihi 400 mg / kg. Pada orang dewasa, kesan overdosis bergantung kepada dos kurang jelas. T_1/2 overdosis ubat adalah 1.5-3 jam.

Gejala: loya, muntah, sakit epigastrik atau, lebih jarang, cirit-birit, tinnitus, sakit kepala, dan pendarahan gastrousus. Dalam kes yang lebih teruk, manifestasi dari sistem saraf pusat diperhatikan: mengantuk, jarang - pergolakan, kejang, disorientasi, koma. Dalam kes keracunan teruk, asidosis metabolik dan peningkatan PT, kegagalan ginjal, kerosakan pada tisu hati, penurunan tekanan darah, kemurungan pernafasan dan sianosis dapat terjadi. Pada pesakit dengan asma bronkial, kemungkinan timbulnya penyakit ini..

Rawatan: tanpa gejala, dengan syarat wajib patensi saluran udara, pemantauan EKG dan tanda-tanda penting sehingga keadaan pesakit dinormalisasi. Pentadbiran oral arang aktif atau lavage gastrik disyorkan dalam 1 jam selepas mengambil dos ibuprofen yang berpotensi toksik. Sekiranya ibuprofen telah diserap, minuman beralkali boleh diresepkan untuk menghilangkan turunan ibuprofen berasid oleh buah pinggang, dan diuresis paksa. Kejang yang kerap atau berpanjangan harus dirawat dengan diazepam IV atau lorazepam. Apabila asma bronkial bertambah buruk, penggunaan bronkodilator disyorkan.

arahan khas

Dianjurkan untuk mengambil ubat dalam jangka waktu sesingkat mungkin dan dalam dos efektif minimum yang diperlukan untuk menghilangkan gejala. Sekiranya anda perlu mengambil ubat lebih dari 10 hari, anda harus berjumpa doktor.

Pada pesakit dengan asma bronkial atau penyakit alergi pada peringkat akut, dan juga pada pesakit dengan riwayat penyakit asma bronkial / alergi, ubat ini dapat menimbulkan bronkospasme. Penggunaan ubat pada pesakit dengan lupus eritematosus sistemik atau penyakit tisu penghubung campuran dikaitkan dengan peningkatan risiko terkena meningitis aseptik.

Semasa rawatan jangka panjang, diperlukan untuk mengawal gambaran darah periferal dan keadaan fungsi hati dan ginjal. Apabila gejala gastropati muncul, pemantauan yang teliti ditunjukkan, termasuk esofagogastroduodenoskopi, kiraan darah lengkap (penentuan Hb), dan ujian darah okultik. Sekiranya perlu untuk menentukan 17-ketosteroid, ubat harus dihentikan 48 jam sebelum kajian. Pengambilan etanol tidak digalakkan semasa rawatan.

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang harus berjumpa doktor sebelum menggunakan ubat ini, kerana terdapat risiko kemerosotan pada keadaan fungsional ginjal..

Pesakit dengan hipertensi, termasuk sejarah, dan / atau CHF, anda harus berjumpa dengan doktor anda sebelum menggunakan ubat tersebut, kerana ubat tersebut boleh menyebabkan pengekalan cecair, peningkatan tekanan darah dan edema.

Maklumat untuk wanita yang merancang kehamilan: ubat itu menekan sintesis COX dan GHG, mempengaruhi ovulasi, mengganggu fungsi pembiakan wanita (boleh diterbalikkan setelah penghentian rawatan).

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan, mekanisme. Pesakit yang mengalami pening, mengantuk, kelesuan, atau gangguan penglihatan semasa mengambil ibuprofen harus mengelakkan memandu atau mengendalikan mesin.

Borang pelepasan

Tablet bersalut filem, 200 mg. 6, 8, 10 atau 12 jadual. dalam lepuh (PVC / PVDC / aluminium). Satu lepuh (6, 8, 10 atau 12 tablet) atau dua lepuh (6, 8, 10 atau 12 tablet) atau tiga lepuh (10 atau 12 tablet) atau empat lepuh (12 tablet) atau lapan lepuh (masing-masing 12 tablet) diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pengilang

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, UK.

Entiti undang-undang yang namanya kebenaran pemasaran dikeluarkan: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, UK.

Wakil di Rusia / organisasi yang menerima tuntutan pengguna: Reckitt Benckiser Healthcare LLC. 115114, Rusia, Moscow, st. Kozhevnicheskaya, 14.

Tel.: 8-800-505-1-500 (bebas tol di Rusia).

[email protected]

Syarat pengeluaran dari farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Nurofen ®

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat Nurofen ®

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.