Lilin "Genferon Light" untuk kanak-kanak - arahan penggunaan ubat antivirus untuk bayi sehingga setahun

Lilin Genferon Light untuk kanak-kanak adalah agen imunomodulator berkesan yang digunakan secara tradisional dalam rawatan penyakit berjangkit dan urogenital. Kawasan yang terpisah dari penggunaannya adalah pencegahan ARVI. Harus diingat bahawa mereka mempunyai kesan kuat, yang memerlukan kajian awal petunjuk dan kemungkinan kontraindikasi.

Bentuk pelepasan dan komposisi ubat

Garis ubat diwakili oleh suppositori rektum dan vagina, dibuat dalam bentuk silinder runcing dengan tekanan dangkal di bahagian. Suppositori dibuat dari jisim putih homogen, yang memberikan tekstur halus. Terdapat dalam pek 5 atau 10 suppositori dengan kepekatan bahan aktif yang berbeza: 125,000 dan 250,000 IU.

Bentuk Genferon lain adalah semburan dan titisan yang membolehkan anda menghilangkan gejala jangkitan virus dengan cepat. Selalunya, ubat-ubatan ini digunakan untuk mencegah ARVI. Telah diperhatikan bahawa penggunaan ubat-ubatan ini pada manifestasi pertama selesema mencegah perkembangan penyakit ini lebih lanjut, memusnahkan virus pada embrio.

Komponen utama Genferon adalah interferon alpha 2B. Ini adalah perangsang berkesan yang meningkatkan pertahanan badan. Ini adalah agen yang kuat, dan oleh itu, untuk rawatan pesakit terkecil, ubat dengan kepekatan 125 ribu digunakan, untuk yang lebih tua - 250 ribu IU.

Genferon Light dalam bentuk semburan hidung

Sebagai tambahan kepada interferon, komponen aktif berikut termasuk dalam Genferon kanak-kanak:

  • taurin;
  • benzocaine atau anestesia.

Pelbagai eksipien juga termasuk dalam struktur ubat-ubatan. Dalam pembuatan lilin, lemak padat, dextran, macrogol, sodium hydrocitrate, dan air digunakan. Semburan tersebut merangkumi komponen berikut: gliserol, polisorbat, kalium klorida, minyak pudina, dll..

Bagaimana ubat itu berfungsi??

Genferon mempunyai kesan tempatan dan sistemik. Interferon adalah komponen anti-radang dan antibakteria yang berkesan. Sekali di dalam badan, ia mengaktifkan fungsi pembunuh semula jadi tubuh dan pembezaan limfosit B - proses pengembangan limfosit dari sel yang sederhana ke sel yang tidak kompeten yang mampu mengenali antigen.

Taurin dan anestetik mempunyai sifat terapeutik tambahan. Asid amino mempunyai kesan regenerasi dan anti-radang pada badan. Memiliki fungsi antioksidan, ia meneutralkan radikal bebas. Benzocaine dan anesthesin mempunyai kesan analgesik. Sekali di dalam badan, komponen ini menguatkan selaput sel, mencegah pengaliran impuls saraf.

Kepekatan zat tertinggi diperhatikan dalam masa 5 jam selepas penggunaan, selepas itu ubat tersebut terurai menjadi metabolit dan diekskresikan dari tubuh setelah 12 jam.

Petunjuk penggunaan untuk kanak-kanak

Candles Genferon Light digunakan dalam rawatan proses keradangan sistem genitouriner, pencegahan ARVI. Ubat ini hanya digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor. Hanya pakar yang dapat menilai nisbah faedah terapi dan kemungkinan risiko semasa mengambil ubat. Terapi untuk penyakit kumpulan ini memperuntukkan pengambilan ubat selama 10 hari. Untuk mengekalkan tubuh dan mengurangkan risiko kesan sampingan, rawatan utama digabungkan dengan penggunaan vitamin A dan C.

Perlu diingat bahawa kanak-kanak di bawah satu tahun diberi ubat hanya untuk menghilangkan gejala jangkitan virus. Dilarang menggunakan ubat untuk tujuan pencegahan untuk menguatkan fungsi perlindungan bayi yang baru lahir. Dianjurkan untuk meninggalkan lilin dan titisan ketika merawat bayi di bawah usia 28 hari.

Suppositori Genferon Light adalah rawatan terbaik untuk sitomegalovirus pada kanak-kanak. Keanehan penyakit ini adalah mustahil untuk menghilangkan flora patogen dari badan sepenuhnya. Terapi melibatkan penekanan fungsi virus dengan bantuan bahan aktif untuk mengurangkan risiko mengembangkan fasa akut patologi.

Kontraindikasi

Tidak boleh mengambil ubat sekiranya terdapat intoleransi individu terhadap tubuh kanak-kanak terhadap salah satu komponennya. Senarai kontraindikasi bersyarat untuk penggunaan supositoria merangkumi patologi autoimun, tahap alergi akut. Supositoria dan titisan dilarang untuk bayi baru lahir (selama 28 hari pertama kehidupan), dan semburan itu dikontraindikasikan sehingga 14 tahun.

Dos Genferon

Lilin

Pilihan kaedah pentadbiran, dos dan tempoh pengambilan Genferon Light ditentukan oleh doktor berdasarkan usia, jantina anak dan tahap patologi. Untuk rawatan pesakit di bawah umur 7 tahun, ubat-ubatan dengan kepekatan interferon 125,000 IU digunakan, untuk pelajar sekolah - 250,000 IU. Apabila memilih bentuk ubat, tujuan terapi diambil kira. Suppositori rektum mempunyai kesan terapeutik umum, supositoria vagina - kesan anestetik tempatan.

Dalam rawatan patologi urogenital pada kanak-kanak berusia lebih dari 7 tahun, suppositori vagina digunakan. Cara dan tempoh ubat ditentukan oleh doktor berdasarkan keparahan gangguan. Tidak kira bentuk ubatnya, pengambilannya tidak boleh melebihi 10 hari.

Cahaya Genferon Lilin

Kesan terapeutik terpantas dicapai dengan menggunakan suppositori rektum Genferon Light. Penggunaan suppositori ditunjukkan untuk rawatan patologi berjangkit, yang dijelaskan oleh tindakan cepat ubat. Dalam kes ini, bahan aktif segera diserap ke dalam usus dan memasuki aliran darah. Semasa menetapkan dos ubat, doktor mematuhi rejimen rawatan berikut:

  1. Penyakit virus akut - 1 lilin 2 kali sehari dengan selang 12 jam. Kursus ini berterusan selama 5 hari, yang diulang sekiranya tiada peningkatan dalam keadaan anak.
  2. Patologi berjangkit dan virus kronik - mengikut skema yang serupa. Kursus rawatan berterusan selama 10 hari, selepas itu, selama 1-3 bulan, lilin digunakan pada waktu malam setelah 1 hari.
  3. Patologi urogenital dalam fasa akut - mengikut skema yang serupa dengan jangka masa rawatan 10 hari.

Turun

Ubat ini digunakan secara hidung selama 5 hari, mengikut kriteria umur:

  • 1-12 bulan - 1 had hingga 5 r / hari (satu dos sama dengan 1 ribu IU);
  • 1-3 tahun - 2 penurunan hingga 4 r / hari (dos tunggal 2 ribu IU);
  • 3-14 tahun - 2 tetes hingga 5 r / hari (dos tunggal 2 ribu IU).

Reaksi buruk dan overdosis

Komplikasi ini paling sering muncul dalam bentuk sensasi terbakar di tempat suntikan ubat, yang hilang beberapa hari setelah penolakan untuk menggunakan ubat tersebut. Selalunya, manifestasi gejala yang tidak menyenangkan dikaitkan dengan lebihan dos harian ubat..

Walaupun tidak terdapat kes-kes overdosis dengan ubat tersebut, jika muncul sensasi terbakar pada anak, anda harus segera berjumpa doktor untuk mengubah rejimen pengambilan ubat tersebut atau memilih ubat lain. Dalam beberapa kes, intoleransi terhadap lilin dapat ditunjukkan oleh gejala berikut:

  • menggigil;
  • sakit kepala, sakit otot dan sendi;
  • peningkatan berpeluh;
  • pelanggaran selera makan;
  • cepat gemuk.

Untuk menstabilkan kesejahteraan pesakit kecil, perlu berhenti menggunakan supositoria dan segera berjumpa doktor. Sekiranya kanak-kanak mempunyai suhu tinggi, dibenarkan menggunakan Paracetamol untuk menormalkan keadaannya.

Analog Genferon

Genferon Light tidak mempunyai analog struktur. Sebagai alternatif untuk ubat ini, ubat-ubatan dengan kesan yang serupa, tetapi berbeza dalam komposisi kimia, digunakan. Pengganti ubat antivirus ini adalah:

  • Altevir;
  • Wellferon;
  • Alfarona;
  • Grippferon;
  • Ophthalmoferon;
  • Kipferon.

Sebilangan ubat ini hanya boleh digunakan untuk rawatan kanak-kanak berumur lebih dari 8 tahun. Analog sejagat Genferon, yang digunakan dalam rawatan pesakit dari semua peringkat usia, adalah ubat Turki Paranox. Sebagai tambahan kepada kesan antivirus, agen ini mempunyai kesan analgesik dan antipiretik pada badan..

Genferon Light adalah ubat antivirus dan antibakteria tradisional yang digunakan dalam rawatan dan pencegahan ARVI, penyakit urogenital pada kanak-kanak. Dibezakan dengan kesan kuat, memerlukan pembiasaan terlebih dahulu dengan arahan dan berunding dengan doktor untuk mengelakkan kesan sampingan.

Genferon

Komposisi

1 lilin (supositoria) mengandungi: interferon manusia rekombinan alpha-2b - 500,000 IU atau 1,000,000 IU (bergantung pada dosnya), taurin - 10,0 mg, benzokain - 55,0 mg.

Eksipien: macrogol 1500, dextran 60000, polysorbate 80, citric acid, emulsifier T2, sodium hydrocitrate, fat solid, air yang disucikan.

Borang pelepasan

Lilin berwarna putih atau kuning muda. Mereka mempunyai bentuk silinder, ujung runcing, homogen pada potongan membujur, tetapi kehadiran kemasukan udara dibenarkan.

Dihasilkan dalam kotak kadbod, di dalam satu pek pek 1 atau 2 yang mengandungi 5 supositoria.

kesan farmakologi

Genferon mempunyai kesan imunomodulator, antiproliferatif, antibakteria, antivirus, anestetik tempatan, kesan regenerasi.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Kesan gabungan Genferon disebabkan oleh komponen dalam komposisinya, yang mempunyai kesan tempatan dan sistemik.

Genferon mengandungi interferon alpha-2b rekombinan manusia. Ia disintesis oleh strain mikroorganisma Escherichia coli yang direkayasa secara genetik.

Interferon alpha-2b adalah imunomodulator, dan juga mempunyai kesan antiproliferatif, antivirus dan antibakteria. Kesan ini disebabkan oleh kesan perangsang ubat pada enzim intraselular yang menghalang pembiakan virus. Interferon meningkatkan imuniti sel dengan mengaktifkan sejumlah penanda sel pembunuh, mempercepat pembahagian limfosit B dan sintesis antibodi mereka, meningkatkan aktiviti sistem monosit-makrofag dan meningkatkan pengiktirafan sel-sel yang dijangkiti dan tumor. Kesannya, keberkesanan tubuh melawan virus, bakteria, parasit dan sel barah meningkat. Juga, di bawah pengaruh interferon, leukosit membran mukus diaktifkan, yang terlibat dalam penindasan fokus patologi.

Taurin menormalkan proses metabolik dalam tisu, meningkatkan pertumbuhan semula mereka, berinteraksi dengan radikal oksigen bebas, meneutralkannya dan melindungi tisu dari kerosakan. Interferon kurang rentan terhadap degradasi dan mengekalkan kesannya lebih lama kerana adanya taurin.

Benzocaine (anesthesin) adalah anestetik tempatan. Ia mengubah kebolehtelapan sitoplasma neuron untuk ion natrium dan kalsium, akibatnya bukan sahaja pengaliran impuls saraf di sepanjang akson disekat, tetapi proses kemunculan impuls saraf juga dihambat. Benzocaine hanya mempunyai kesan tempatan dan tidak diserap ke dalam peredaran sistemik.

Dengan pentadbiran Genferon rektum, ketersediaan bio mencapai lebih daripada 80%. Ini membolehkan anda mencapai kesan imunomodulator tempatan dan ketara di seluruh badan. Dengan penggunaan vagina, kerana kepekatan ubat yang tinggi dalam fokus jangkitan dan penetapannya pada sel-sel membran mukus, kesan antivirus, antibakteria dan antiproliferatif tempatan yang ketara dapat dicapai, namun, dalam kes ini, kesan sistemik (kerana kapasiti penyerapan membran mukus organ genital dalaman) tidak signifikan. Kepekatan maksimum interferon dalam darah dikesan 4-6 jam selepas penggunaan ubat. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang. Separuh hayat adalah 12 jam, yang menjadikannya perlu untuk menggunakan ubat ini 2 kali sehari.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk penggunaan supositoria Genferon menunjukkan penggunaan rektum atau faraj (dalam dos 500 ribu IU atau 1 juta IU), dari mana dalam rawatan penyakit tidak rumit pada kanak-kanak, lilin nama yang sama untuk kanak-kanak (Genferon Light), serta analognya dalam bentuk yang berbeza, digunakan (seperti salap, sirap, atau tablet).

Dalam kes lain, Genferon digunakan dalam rawatan kompleks untuk penyakit sistem genitouriner yang berjangkit dan radang pada orang dewasa:

  • klamidia;
  • herpes genital;
  • mycoplasmosis;
  • ureaplasmosis;
  • gardnerellosis;
  • jangkitan papillomavirus;
  • trichomoniasis;
  • hakisan serviks;
  • vaginosis bakteria;
  • vulvovaginitis;
  • serviks;
  • adneksitis;
  • uretritis;
  • bartholinitis;
  • balanitis;
  • prostatitis;
  • balanoposthitis.

Penggunaan ubat untuk sariawan (kandidiasis vagina) juga dibenarkan..

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap interferon atau bahan lain yang terkandung dalam ubat adalah kontraindikasi terhadap penggunaannya. Rawatan ubat tidak dapat diterima pada 12 minggu pertama kehamilan. Genferon juga harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit penyakit sistem kekebalan tubuh..

Kesan sampingan

Semasa merawat dengan ubat pada dos 10,000,000 IU sehari atau lebih, kemungkinan timbulnya kesan sampingan berikut:

  • sakit kepala - dari sistem saraf pusat;
  • leukopenia, trombositopenia - dari sistem hematopoietik;
  • reaksi sistemik (hipertermia, peningkatan berpeluh, peningkatan keletihan, sakit pada otot dan sendi, kehilangan selera makan).

Reaksi alergi boleh berlaku: ruam kulit, gatal-gatal. Gejala-gejala ini dapat dipulihkan dan hilang dalam masa 72 jam setelah menghentikan ubat.

Petunjuk untuk lilin Genferon

Arahan penggunaan Genferon menjelaskan bahawa tempoh rawatan, dos dan cara pentadbiran ditentukan oleh doktor yang hadir dan bergantung pada penyakit tertentu. Arahan untuk penggunaan supositoria Genferon dan arahan untuk Genferon kanak-kanak hampir sama dengan skema yang dicadangkan untuk menggunakan ubat tersebut. Walau bagaimanapun, kaedah pemberian ubat rektum atau faraj tidak selalu sesuai untuk kanak-kanak, oleh itu dalam beberapa kes, perlu difikirkan untuk beralih ke analog Genferon dengan kaedah pentadbiran lain (tablet, salap, sirap).

Ubat ini digunakan secara vagina atau rektum.

Dalam rawatan penyakit sistem genitouriner yang berjangkit dan radang pada wanita, disarankan untuk menyuntik 1 supositoria (500,000 IU atau 1,000,000 IU, bergantung pada bentuk penyakit) secara faraj atau rektum (bergantung pada bentuk penyakit) 2 hari sehari selama 10 hari. Dengan bentuk jangka panjang dan kronik, adalah mungkin untuk memperkenalkan 1 supositoria setiap hari. Dalam kes ini, perjalanan rawatan adalah dari 1 hingga 3 bulan..

Penggunaan 1 supositoria (500,000 IU) intravaginal pada waktu pagi dan 1 supositoria (1,000,000 IU) secara rektum pada waktu petang bersamaan dengan penggunaan supositoria antibakteria secara intravaginal dibenarkan sekiranya berlaku proses infeksi dan keradangan yang serius pada organ genital dalaman.

Rawatan penyakit saluran urogenital yang berjangkit dan radang pada lelaki dikurangkan kepada rejimen rawatan berikut: 1 supositoria digunakan secara rektum (dos bergantung pada bentuk penyakit) 2 kali sehari selama 10 hari.

Overdosis

Sehingga kini, tidak ada data mengenai kes overdosis dengan Genferon. Sekiranya sebilangan besar supositoria disuntik secara tidak sengaja pada masa yang sama, adalah perlu untuk berhenti menggunakan ubat selama sehari. Setelah masa yang ditentukan berlalu, anda boleh mula menggunakan Genferon sekali lagi mengikut skema yang ditentukan.

Interaksi

Vitamin C dan E meningkatkan kesan komponen Genferon. Benzocaine mengurangkan aktiviti bakterisida dan bakteriostatik sulfonamida. Analgesik bukan narkotik sering meningkatkan kesan benzocaine.

Syarat penjualan

Di Rusia dan Ukraine, Genferon boleh dibeli di farmasi secara eksklusif dengan preskripsi..

Keadaan simpanan

Ubat tersebut harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak di tempat yang gelap dalam julat suhu 2-8 ° C.

Jangka hayat

Jangka hayat adalah 24 bulan. Tidak digalakkan menggunakan ubat tersebut setelah tarikh luput (ditunjukkan pada bungkusan).

arahan khas

Genferon paling berkesan apabila digunakan serentak dengan ubat antimikroba.

Tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai keselamatan penggunaan ubat semasa haid. Oleh itu, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati semasa haid..

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Bahan aktif:

Kandungan

  • Komposisi
  • kesan farmakologi
  • Farmakodinamik
  • Farmakokinetik
  • Petunjuk ubat Genferon Light
  • Kontraindikasi
  • Permohonan semasa mengandung dan menyusui
  • Kesan sampingan
  • Interaksi
  • Kaedah pentadbiran dan dos
  • Overdosis
  • arahan khas
  • Borang pelepasan
  • Pengilang
  • Syarat pengeluaran dari farmasi
  • Keadaan penyimpanan ubat Genferon Light
  • Jangka hayat ubat Genferon Light
  • Harga di farmasi
  • Ulasan

Kumpulan farmakologi

  • Ejen imunomodulator, interferon [Interferon dalam kombinasi]
  • Ejen imunomodulator, interferon [Ejen antivirus (tidak termasuk HIV) dalam kombinasi]

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

  • A49 Jangkitan bakteria dari laman web yang tidak ditentukan
  • B34 Jangkitan virus, laman web yang tidak ditentukan
  • J06 Jangkitan saluran pernafasan atas akut di beberapa laman web yang tidak ditentukan
  • N39.0 Jangkitan saluran kencing tanpa penyetempatan
  • N73.9 Penyakit radang pelvis wanita, tidak dinyatakan
  • O23 Jangkitan saluran kencing semasa kehamilan

Komposisi

Suppositori faraj atau rektum1 konon.
bahan aktif:
interferon alpha-2b (rhIFN-α-2b)125,000 IU
taurin0.005 g
eksipien: lemak pepejal; dextran 60,000; makrogol 1500; polysorbate 80; pengemulsi T2; natrium hidrokratat; asid sitrik; air yang disucikan - q.s. sehingga supositoria seberat 0.8 g diperoleh
Suppositori faraj atau rektum1 konon.
bahan aktif:
interferon alpha-2b (rhIFN-α-2b)250,000 IU
taurin0.005 g
eksipien: lemak pepejal; dextran 60,000; makrogol 1500; polysorbate 80; pengemulsi T2; natrium hidrokratat; asid sitrik; air yang disucikan - q.s. sehingga supositoria seberat 0.8 g diperoleh
Semburan hidung dos1 dos
bahan aktif:
interferon rekombinan manusia alpha-2b (rhIFN-α-2b)50,000 IU
taurin0.001 g
eksipien: disodium edetate dihydrate - 0,02 mg; gliserol - 7 mg; dextran 40,000 - 2,4 mg; polysorbate 80 - 1 mg; natrium klorida - 0.8 mg; kalium klorida - 0,02 mg; natrium hidrogen fosfat dodecahydrate - 0.115 mg; kalium dihidrogen fosfat - 0,02 mg; minyak pudina - 0,01 mg; metil parahydroxybenzoate - 0,02 mg; air untuk suntikan - q.s.

Penerangan mengenai bentuk dos

Suppositori faraj atau rektum: putih atau putih dengan nada kekuningan, berbentuk silinder dengan hujung runcing, homogen pada bahagian membujur. Batang udara atau lubang berbentuk corong dibenarkan pada potongan.

Semburan hidung dos: cecair jernih, tidak berwarna atau kuning muda, tanpa kekotoran mekanikal yang kelihatan.

kesan farmakologi

Farmakodinamik

Suppositori rektum atau faraj, semburan hidung. data biasa.

Sifat imunobiologi

Genferon ® Light adalah ubat gabungan, kesannya disebabkan oleh komponen yang membentuk komposisinya.

Komposisi penyediaan Genferon ® Light mengandungi interferon alpha-2b manusia rekombinan, yang dihasilkan oleh strain bakteria Escherichia coli, di mana gen interferon alpha-2b manusia telah direkayasa secara genetik.

Interferon alpha-2b mempunyai kesan antivirus, imunomodulator, antiproliferatif dan antibakteria. Kesan antivirus dimediasi oleh pengaktifan sejumlah enzim intraselular yang menghalang replikasi virus. Kesan imunomodulator ditunjukkan terutamanya oleh peningkatan reaksi sistem imun yang dimediasi sel, yang meningkatkan keberkesanan tindak balas imun terhadap virus, parasit intraselular dan sel yang telah mengalami transformasi tumor. Ini dicapai dengan mengaktifkan pembunuh T8, sel NK (pembunuh semula jadi), meningkatkan pembezaan limfosit B dan penghasilan antibodi mereka, mengaktifkan sistem monosit-makrofag dan fagositosis, serta meningkatkan ekspresi molekul kompleks histokompatibilitas utama jenis I, yang meningkatkan kemungkinan pengiktirafan sel yang dijangkiti oleh sel-sel sistem imun. Pengaktifan leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukus di bawah pengaruh interferon memastikan penyertaan aktif mereka dalam penghapusan fokus patologi; di samping itu, kerana pengaruh interferon, pemulihan pengeluaran IgA sekretori dicapai. Kesan antibakteria dimediasi oleh reaksi sistem kekebalan tubuh, ditingkatkan oleh pengaruh interferon.

Taurin menyumbang kepada normalisasi proses metabolik dan regenerasi tisu, mempunyai penstabilan membran dan kesan imunomodulator. Sebagai antioksidan yang kuat, taurin secara langsung berinteraksi dengan spesies oksigen reaktif, pengumpulannya yang berlebihan menyumbang kepada perkembangan proses patologi. Taurine membantu mengekalkan aktiviti biologi interferon, meningkatkan kesan terapi ubat.

Farmakokinetik

Suppositori rektum atau faraj

Dengan penggunaan ubat rektum, terdapat ketersediaan bio yang tinggi (lebih daripada 80%) interferon, dan oleh itu kesan imunomodulator sistemik tempatan dan ketara dicapai; dengan penggunaan intravaginal kerana kepekatan tinggi dalam fokus jangkitan dan fiksasi pada sel-sel mukosa vagina, kesan antivirus, antiproliferatif dan antibakteria tempatan yang ketara dicapai, sementara kesan sistemik tidak signifikan kerana keupayaan penyerapan yang rendah dari mukosa vagina. Cmaks interferon dalam serum darah dicapai 5 jam selepas pemberian ubat. Jalan utama penghapusan adalah melalui buah pinggang. T1/2 adalah 12 jam, yang memerlukan penggunaan ubat tersebut 2 kali sehari.

Semburan hidung

Dengan pemberian intranasal, kerana kepekatan tinggi dalam fokus jangkitan, kesan antivirus dan imunostimulasi tempatan yang ketara dicapai.

Penyerapan ubat secara sistemik tidak signifikan - ketersediaan bio yang rendah apabila diberikan secara intranas dikaitkan dengan fungsi keluarga khas 25 protein yang membentuk mukosa hidung dan mengawal pengangkutan semua objek molekul dan selular yang menembusi mukosa.

Pada masa yang sama, sejumlah ubat memasuki peredaran sistemik, kerana kesan imunomodulator sistemik dicapai..

Petunjuk untuk Genferon ® Light

Suppositori faraj atau rektum

sebagai komponen terapi kompleks - rawatan jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit berjangkit lain dari etiologi bakteria dan virus pada kanak-kanak;

untuk rawatan penyakit berjangkit dan radang saluran urogenital pada kanak-kanak dan wanita, termasuk wanita hamil, dengan latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan dikendalikan oleh doktor.

Semburan hidung dos

pencegahan dan rawatan selesema dan ARVI pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 14 tahun.

Kontraindikasi

Suppositori faraj atau rektum

intoleransi individu terhadap interferon dan bahan lain yang membentuk ubat;

Saya trimester kehamilan.

Semburan hidung dos

hipersensitiviti terhadap interferon alfa-2b atau komponen ubat lain;

kanak-kanak di bawah 14 tahun.

Dengan berhati-hati

Suppositori faraj atau rektum

Pemburukan penyakit alahan dan autoimun

Semburan hidung dos

Pesakit dengan mimisan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Suppositori faraj atau rektum

Kajian klinikal telah membuktikan keberkesanan dan keselamatan penggunaan Genferon ® Light pada wanita yang hamil 13-40 minggu. Penggunaan pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi. Tidak mempunyai sekatan untuk digunakan semasa menyusui.

Semburan hidung dos

Dibolehkan digunakan sepanjang tempoh kehamilan.

Kesan sampingan

Suppositori faraj atau rektum

Ubat ini boleh diterima dengan baik oleh pesakit. Jarang sekali (kekerapan kurang dari 1 dalam 10,000 kes) - terdapat laporan kes alahan yang terpencil. Fenomena ini dapat dipulihkan dan hilang dalam masa 72 jam setelah menghentikan pentadbiran. Kesinambungan rawatan adalah mungkin setelah berunding dengan doktor.

Sehingga kini, tiada kesan sampingan yang serius atau mengancam nyawa.

Semburan hidung dos

Tidak terdapat kesan sampingan.

Interaksi

Suppositori faraj atau rektum

Genferon ® Light paling berkesan sebagai komponen terapi kompleks. Apabila digabungkan dengan ubat antibakteria, fungisida dan antivirus, potensi tindakan dapat diperhatikan, yang memungkinkan untuk mencapai kesan terapeutik yang tinggi.

Semburan hidung dos

Kaedah pentadbiran dan dos

Suppositori faraj atau rektum: faraj, rektum.

Cara pentadbiran, dos dan jangka masa kursus bergantung pada usia, keadaan klinikal tertentu. Pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun, Genferon® Light digunakan pada dos 250,000 IU interferon alfa-2b setiap supositoria. Pada kanak-kanak di bawah usia 7 tahun, termasuk bayi, adalah selamat untuk menggunakan ubat ini dengan dos 125,000 IU interferon alfa-2b setiap supositoria. Pada wanita yang hamil 13-40 minggu, ubat ini digunakan pada dos 250,000 IU interferon alfa-2b setiap supositoria.

Dos dan rejimen rawatan yang disyorkan

SARS dan penyakit virus akut lain pada kanak-kanak: 1 supp. rektum 2 kali sehari dengan selang 12 jam selari dengan terapi utama selama 5 hari. Sekiranya, setelah tempoh rawatan selama 5 hari, gejala penyakit tidak berkurang atau menjadi lebih ketara, pesakit harus berjumpa doktor. Menurut petunjuk klinikal, adalah mungkin untuk mengulangi perjalanan rawatan setelah selang 5 hari..

Penyakit kronik penyakit etiologi virus pada kanak-kanak: 1 supp. rektum 2 kali sehari pada selang 12 jam bersama dengan terapi standard selama 10 hari. Kemudian, dalam masa 1-3 bulan - 1 supp. rektum pada waktu malam setiap hari.

Penyakit berjangkit dan keradangan akut pada saluran urogenital pada kanak-kanak: 1 supp. rektum, 2 kali sehari pada selang 12 jam selama 10 hari, dengan latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan dikendalikan oleh doktor.

Penyakit berjangkit dan keradangan saluran urogenital pada wanita hamil: 1 supp. (250,000 IU) secara faraj 2 kali sehari pada selang 12 jam selama 10 hari, dengan latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan dikendalikan oleh doktor.

Penyakit berjangkit dan keradangan saluran urogenital pada wanita: 1 supp. (250,000 IU) secara faraj atau rektum (bergantung pada sifat penyakit) 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari, dengan latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan dikendalikan oleh doktor. Dengan bentuk berlarut-larut, 3 kali seminggu setiap hari lain, 1 anggapan. dalam masa 1-3 bulan.

Semburan hidung dos: intranasally, dengan pemberian aerosol 1 dos (1 dos = 1 tekan pendek pada dispenser).

Pada tanda-tanda pertama penyakit ini, Genferon® Light diberikan secara intranas selama 5 hari, satu dos (satu tekan pada dispenser) ke setiap saluran hidung 3 kali sehari (satu dos adalah kira-kira 50,000 IU interferon alfa-2b, dos harian tidak boleh melebihi 500,000 IU).

Sekiranya terdapat hubungan dengan pesakit dengan jangkitan virus pernafasan akut dan / atau hipotermia, ubat ini diberikan mengikut skema yang ditunjukkan 2 kali sehari selama 5-7 hari. Sekiranya perlu, kursus pencegahan diulang.

Arahan untuk menggunakan semburan

1. Tanggalkan penutup pelindung.

2. Sebelum menggunakan untuk pertama kalinya, tekan dispenser beberapa kali sehingga aliran nipis muncul..

3. Semasa menggunakan, jaga botol dengan tegak..

4. Suntik ubat dengan menekan dispenser sekali ke setiap saluran hidung secara bergiliran.

5. Setelah digunakan, tutup dispenser dengan penutup pelindung..

Penggunaan individu disyorkan untuk mengelakkan penyebaran jangkitan..

Overdosis

Suppositori faraj atau rektum

Kes overferosis Genferon ® Light belum didaftarkan. Sekiranya terdapat pemberian supositori tunggal yang tidak disengajakan daripada yang ditetapkan oleh doktor, pentadbiran selanjutnya harus ditangguhkan selama 24 jam, selepas itu rawatan dapat disambung semula mengikut skema yang ditetapkan.

Semburan hidung dos

Tidak ada kes overdosis Genferon ® Light yang dilaporkan.

arahan khas

Suppositori faraj atau rektum

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme. Genferon® Light tidak mempengaruhi prestasi aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan reaksi cepat (memandu kenderaan, mesin, dll.).

Borang pelepasan

Suppositori faraj atau rektum, 125,000 IU + 5 mg, 250,000 IU + 5 mg. 5 konon. dalam jalur lepuh yang diperbuat daripada kerajang aluminium atau filem PVC. 1 atau 2 kemasan jalur lepuh dalam kotak kadbod.

Semburan hidung dos. 100 dos dalam botol kaca gelap, ditutup dengan dispenser dengan penutup pelindung. 1 botol. dalam kotak kadbod.

Pengilang

CJSC "BIOCAD", 198515, Rusia, St. Petersburg, daerah Petrodvortsovy, hlm. Strelna, st. Komunikasi, 34, Lit. DAN.

Dihasilkan oleh: ZAO "BIOCAD", Rusia, 143422, wilayah Moscow, daerah Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee.

Tel.: (495) 992-66-28; faks: (495) 992-82-98.

e-mel: [email protected]

Aduan untuk ubat tersebut harus dihantar ke Institut Standardisasi dan Pengendalian Produk Biologi Perubatan FSBI L.A. Tarasevich, Kementerian Kesihatan Rusia: 119002, Moscow, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel.: (499) 241-39-22; faks: (499) 241-92-38.

e-mel: [email protected] dan ke alamat pengeluar.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Suppositori faraj atau rektum 125,000 IU + 5 mg. Di kaunter.

Suppositori faraj atau rektum 250,000 IU + 5 mg. Pada preskripsi.

Semburan hidung dos. Di kaunter.

Keadaan penyimpanan ubat Genferon ® Light

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat Genferon ® Light

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Cahaya Genferon® (125,000 IU)

Arahan

  • Orang Rusia
  • қazaқsha

Nama dagangan

Nama bukan hak milik antarabangsa

Bentuk dos

Supositoria 125,000 IU, 250,000 IU untuk pentadbiran faraj atau rektum

Komposisi

Satu supositoria mengandungi

eksipien: dextran 60,000, macrogol 1500, polysorbate 80, emulsifier T2, sodium hydrocitrate, citric acid, purified water, solid fat.

Penerangan

Supositoria berwarna putih atau putih dengan warna kekuningan kekuningan berbentuk silinder dengan hujung runcing, homogen pada potongan membujur. Batang udara atau lubang berbentuk corong dibenarkan pada potongan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Dengan pemberian ubat rektum, ketersediaan bio yang tinggi (lebih daripada 80%) interferon diperhatikan, dan oleh itu kesan imunomodulator sistemik tempatan dan ketara dicapai. Dengan penggunaan intravaginal, kerana kepekatan tinggi dalam fokus jangkitan dan fiksasi pada sel membran mukus, kesan antivirus, antiproliferatif dan antibakteria tempatan yang ketara dicapai, sementara kesan sistemik, kerana keupayaan penyerapan yang rendah dari mukosa vagina, tidak signifikan..

Kepekatan maksimum interferon dalam serum darah dicapai 5 jam selepas pemberian ubat rektum atau vagina. Jalan utama penghapusan α-interferon adalah katabolisme buah pinggang. Separuh hayat adalah 12 jam, yang memerlukan penggunaan ubat tersebut 2 kali sehari.

Farmakodinamik

GENFERON® LIGHT adalah penyediaan gabungan, tindakannya disebabkan oleh komponen yang membentuk komposisinya. Mempunyai kesan tempatan dan sistemik.

Penyediaan GENFERON® LIGHT mengandungi interferon alpha-2b manusia rekombinan, yang dihasilkan oleh strain bakteria Escherichia coli, di mana gen interferon alpha-2b manusia telah direkayasa secara genetik.

Interferon alpha-2b mempunyai kesan antivirus, imunomodulator, antiproliferatif dan antibakteria. Kesan antivirus dimediasi oleh pengaktifan sejumlah enzim intraselular yang menghalang replikasi virus. Kesan imunomodulator ditunjukkan, pertama sekali, oleh peningkatan reaksi sel yang dimediasi oleh sistem imun, yang meningkatkan kecekapan tindak balas imun terhadap virus, parasit intraselular dan sel yang telah mengalami transformasi tumor. Ini dicapai dengan mengaktifkan pembunuh T8, sel NK (pembunuh semula jadi), meningkatkan pembezaan limfosit B dan penghasilan antibodi mereka, mengaktifkan sistem monosit-makrofag dan fagositosis, serta meningkatkan ekspresi molekul kompleks histokompatibilitas utama jenis I, yang meningkatkan kemungkinan pengiktirafan sel yang dijangkiti oleh sel-sel sistem imun.

Pengaktifan leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukus di bawah pengaruh interferon memastikan penyertaan aktif mereka dalam penghapusan fokus patologi; di samping itu, kerana pengaruh interferon, pemulihan pengeluaran imunoglobulin sekresi A. dicapai.Kesan antibakteria dimediasi oleh reaksi sistem imun, yang ditingkatkan di bawah pengaruh interferon.

Taurin menyumbang kepada normalisasi proses metabolik dan regenerasi tisu, mempunyai penstabilan membran dan kesan imunomodulator. Sebagai antioksidan yang kuat, taurin secara langsung berinteraksi dengan spesies oksigen reaktif, pengumpulannya yang berlebihan menyumbang kepada perkembangan proses patologi. Taurine membantu mengekalkan aktiviti biologi interferon, meningkatkan kesan terapi ubat.

Petunjuk untuk digunakan

sebagai komponen terapi kompleks - untuk rawatan jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit berjangkit lain dari etiologi bakteria dan virus pada kanak-kanak

untuk rawatan penyakit berjangkit dan radang saluran urogenital pada kanak-kanak dan wanita, termasuk wanita hamil, dengan latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan dikendalikan oleh doktor

Kaedah pentadbiran dan dos

Ubat ini boleh digunakan pada orang dewasa secara vagina dan rektum:

pada kanak-kanak - hanya secara rektum!

Cara pentadbiran, dos dan jangka masa kursus bergantung pada usia, keadaan klinikal tertentu dan ditentukan oleh doktor yang merawat.

Pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun, GENFERON® LIGHT digunakan dalam dos 250,000 IU. Pada kanak-kanak sejak lahir hingga 7 tahun, selamat menggunakan ubat ini dalam dos 125,000 IU interferon alfa-2b setiap supositoria. Pada wanita yang hamil 13-40 minggu, ubat ini digunakan pada dos 250,000 IU interferon alfa-2b setiap supositoria.

Dos dan rejimen rawatan yang disyorkan:

Penyakit berjangkit dan keradangan akut pada saluran urogenital pada kanak-kanak: 1 supositoria secara rektum 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari dengan latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan dikendalikan oleh doktor.

Penyakit berjangkit dan radang saluran urogenital pada wanita hamil: 1 supositoria (250,000 IU) secara vagina 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari dengan latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan dikendalikan oleh doktor.

Penyakit berjangkit dan keradangan saluran urogenital pada wanita: 1 supositoria (250,000 IU) secara vagina atau rektum (bergantung pada sifat penyakit) 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari dengan latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan dikendalikan oleh doktor. Untuk bentuk berlarutan, 3 kali seminggu, setiap hari, 1 supositoria selama 1-3 bulan.

Jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit virus akut lain pada kanak-kanak: 1 supositoria rektum 2 kali sehari dengan selang 12 jam selari dengan terapi utama selama 5 hari. Sekiranya, setelah tempoh rawatan selama 5 hari, gejala penyakit tidak berkurang atau menjadi lebih ketara, pesakit harus berjumpa doktor. Menurut petunjuk klinikal, adalah mungkin untuk mengulangi perjalanan rawatan setelah selang 5 hari.

Penyakit kronik penyakit etiologi virus pada kanak-kanak: 1 supositoria (250,000 IU) secara rektum 2 kali sehari dengan selang 12 jam selari dengan terapi standard selama 10 hari. Kemudian, dalam 1-3 bulan - 1 supositoria secara rektum pada waktu malam setiap hari.

Kesan sampingan

Ubat ini boleh diterima dengan baik oleh pesakit.

Sangat jarang berlaku (kurang dari 1 dalam 10,000 kes)

- reaksi alahan (mesej tunggal).

Fenomena ini dapat dipulihkan dan hilang dalam masa 72 jam setelah menghentikan pentadbiran. Kesinambungan rawatan adalah mungkin setelah berunding dengan doktor.

Sehingga kini, tiada kesan sampingan yang serius atau mengancam nyawa.

Kontraindikasi

- intoleransi individu terhadap interferon dan bahan lain yang membentuk ubat

Interaksi dadah

GENFERON® LIGHT paling berkesan sebagai komponen terapi kompleks. Apabila digabungkan dengan ubat antibakteria, fungisida dan antivirus, potensi tindakan dapat diperhatikan, yang memungkinkan untuk mencapai kesan terapeutik yang tinggi.

arahan khas

Gunakan dengan berhati-hati sekiranya berlaku penyakit alergi dan autoimun.

Kehamilan dan penyusuan

Kajian klinikal telah membuktikan keberkesanan dan keselamatan penggunaan ubat GENFERON® LIGHT pada wanita yang hamil 13-40 minggu. Keselamatan ubat pada trimester pertama kehamilan belum dikaji..

Tidak mempunyai sekatan untuk digunakan semasa menyusui.

Ciri-ciri kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Ubat GENFERON® LIGHT tidak mempengaruhi prestasi aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan kelajuan reaksi.

Overdosis

Tidak ada kes overdosis dengan GENFERON® LIGHT dilaporkan. Sekiranya pemberian tunggal yang tidak disengajakan daripada sejumlah besar supositoria daripada yang ditetapkan oleh doktor, pentadbiran selanjutnya harus ditangguhkan selama 24 jam, selepas itu rawatan dapat disambung semula mengikut skema yang ditetapkan.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

5 supositoria dalam jalur lepuh yang diperbuat daripada kerajang aluminium (aluminium / aluminium) atau filem polivinil klorida (PVC / PVC).

2 pek lepuh, berserta arahan untuk penggunaan perubatan di negeri dan bahasa Rusia, dimasukkan ke dalam bungkusan kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan pada suhu 2 hingga 8 ° C.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Tempoh simpanan

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Tanpa preskripsi (suppositori 125,000 IU).

Preskripsi (suppositori 250,000 IU).

Pengilang

CJSC "BIOCAD", Persekutuan Rusia

Alamat undang-undang: Persekutuan Rusia, 198515, St. Petersburg, daerah Petrodvortsovy, item Strelna, st. Komunikasi, d. 34, huruf A.

Alamat lokasi: Persekutuan Rusia, 143422, wilayah Moscow, daerah Krasnogorsk, s. Petrovo-Dalnee; telefon: +7 (495) 992-66-28; faks: +7 (495) 992-82-98; [email protected]

Pemegang Kebenaran Pemasaran

CJSC "BIOCAD", Persekutuan Rusia

Alamat organisasi di wilayah Republik Kazakhstan yang menerima tuntutan (cadangan) mengenai kualiti ubat dari pengguna; bertanggungjawab untuk pengawasan keselamatan produk perubatan selepas pemasaran

Suppositori antivirus Genferon untuk kanak-kanak

Suppositori Genferon adalah ubat farmasi yang merangsang sistem imun. Ubat ini digunakan untuk wabak jangkitan virus pernafasan akut, selesema dan selesema. Tubuh anak mudah terdedah kepada penyakit virus, oleh itu, ibu bapa perlu memberikan perlindungan yang boleh dipercayai untuk anak-anak mereka dengan bantuan ubat-ubatan.

Sebelumnya, doktor menetapkan Viferon, tetapi hari ini ia digantikan dengan lilin Genferon Light. Ubat ini meningkatkan imuniti kanak-kanak, melawan virus, terkenal dengan kesan antibakteria.

Komponen utama

Suppositori Genferon Light yang digunakan secara rektum atau vagina. Mereka berwarna putih, mungkin berwarna sedikit kekuningan, dibuat dalam bentuk silinder, hujungnya sedikit runcing.

Suppositori antivirus Genferon Lite dihasilkan dalam beberapa format yang berbeza yang mengandungi bahan aktif utama 125,000 IU + 5 mg atau 250,000 IU + 5 mg.

Bahan aktif utama ubat adalah interferon alpha-2b (kandungannya 125,000 IU atau 250,000 IU) dan taurin dengan kandungan 5 mg, tanpa mengira perkadarannya.

Asas lilin dan bahan tambahan utama adalah lemak padat. Genferon Light dihasilkan dalam bungkusan 5 atau 10 lilin. Kotak itu mesti mengandungi arahan penggunaan..


Kesan ubat

Ubat ini diresepkan bersama dengan ubat lain, kerana ubat itu sendiri tidak dapat menghilangkan virus sepenuhnya. Lilin yang dipersembahkan diresepkan sebagai profilaksis, mereka dapat memberikan perlindungan dan, jika terjadi jangkitan, pemulihan cepat. Juga, doktor boleh menetapkannya sekiranya terdapat jangkitan pada sistem kencing..

Komposisi ini merangkumi:

  • interferon manusia alpha 2b;
  • taurin;
  • pelega kesakitan.

Komponen pertama bertindak sebagai:

  • Ubat antivirus. Interferon, meresap ke dalam badan anak, mengaktifkan enzim khas yang mencegah pendaraban sel virus yang berlanjutan.
  • Antibakteria. Bahan tersebut merangsang sel-sel imun.

Juga, interferon mempunyai kesan imunomodulator. Suppositori meningkatkan pengeluaran antibodi yang melawan penyakit. Taurine adalah komponen kedua yang mempercepat metabolisme tubuh, meningkatkan pertumbuhan semula tisu dan ketahanan sel. Mempunyai kesan yang sama dengan interferon.

Petunjuk untuk digunakan. Kontraindikasi

Lilin "Genferon Light" diresepkan oleh doktor untuk berunding, setelah diperiksa. Sebab penggunaannya mungkin:

  • penyakit kanak-kanak yang disebabkan oleh bakteria atau virus.
  • penyakit sistem genitouriner pada kanak-kanak, orang dewasa, wanita hamil.

Kontraindikasi yang ketat untuk digunakan adalah:

  • trimester pertama kehamilan;
  • intoleransi individu terhadap komponen tertentu ubat.

Kesan sampingan dari penggunaan supositoria mungkin terhad kepada reaksi alergi ringan, yang cepat berlalu apabila anda berhenti menggunakannya.

Kaedah permohonan dan pemilihan dos

Suppositori "Genferon Light" digunakan secara rektum atau vagina. Arah kesan terapi bergantung kepada ini. Doktor yang menetapkan ubat akan memberi arahan bagaimana menggunakannya..

Mengenai dos, kanak-kanak dari usia 7 tahun dan orang dewasa (wanita selepas 12 minggu kehamilan) harus menggunakan ubat yang mengandungi 250,000 IU interferon alfa-2b per supositoria. Kanak-kanak di bawah umur 7 tahun menggunakan supositoria dengan dos bahan aktif 125,000 IU.

Bergantung pada penyakit tertentu, doktor menetapkan rawatan yang berasingan:

  • Sekiranya terdapat jangkitan dengan jangkitan virus pernafasan akut atau penyakit virus lain pada kanak-kanak, kursus lima hari digunakan, di mana satu supositoria disuntik secara rektum setiap 12 jam. Sekiranya perlu, selepas rehat lima hari, kursus diulang. Kanak-kanak di bawah umur 7 tahun menggunakan suppositori dengan kepekatan interferon alpha-2b 125 ribu IU, lebih dari 7 - 250 ribu IU.
  • Sekiranya terdapat penyakit berjangkit dan radang kronik yang bersifat virus pada kanak-kanak, anda mesti menjalani rawatan selama sepuluh hari terlebih dahulu. Dalam tempoh ini, 1 supositoria disuntik secara rektum (mengandungi 125,000 IU interferon alpha-2b untuk kanak-kanak di bawah umur 7 tahun dan 250,000 IU untuk kanak-kanak yang lebih tua) dua kali sehari dengan rehat 12 jam. Selanjutnya, selama satu hingga tiga bulan, perlu menyuntik satu supositoria secara rektum setiap hari sebelum tidur.
  • Sekiranya terdapat penyakit berjangkit dan radang akut pada sistem genitouriner pada kanak-kanak, satu supositoria harus diberikan secara rektal setiap 12 jam selama sepuluh hari. Dos tetap sama: 125,000 IU interferon alfa-2b untuk kanak-kanak di bawah umur 7 tahun, 250,000 IU untuk kanak-kanak yang lebih tua.
  • Dalam penyakit sistem genitouriner pada wanita hamil, perlu mengikuti jalan yang sama, namun dosnya mestilah 250 ribu IU interferon alfa-2b, dan lilin itu sendiri harus dimasukkan secara vagina.

Untuk mendapatkan kursus dan dos yang tepat, anda perlu berjumpa doktor.

Overdosis

Tidak ada kes overdosis yang serius, namun, dengan pengambilan dos melebihi 10,000,000 IU setiap hari, pesakit mengalami kesakitan (pada sendi, otot, kepala), menggigil, hilang selera makan, peningkatan berpeluh dan keletihan, dan demam. Untuk mengelakkan keadaan yang tidak menyenangkan ini, anda mesti mematuhi arahan penggunaan yang diterima daripada doktor dengan tegas..

Keserasian dengan ubat-ubatan

Genferon Light menunjukkan kecekapan terbesar sebagai salah satu komponen terapi kompleks. Lilin digabungkan dengan ubat antibakteria, antivirus.

Penyimpanan

Lilin mesti disimpan pada suhu 2-8 darjah, dilindungi dari anak-anak, elakkan terkena cahaya matahari langsung. Jangka hayat ubat adalah 2 tahun dari tarikh pembuatan. Dilarang menggunakannya selepas tempoh ini. Lengkap dengan ubat dilampirkan arahan terperinci.

Ulasan

Ulasan mengenai kesan ubat ini pada kanak-kanak adalah kontroversial. Ini terutama disebabkan oleh fakta bahawa Genferon Light bukan ubat kanak-kanak dan penggunaannya ditetapkan mengikut budi bicara pakar pediatrik. Oleh kerana itu, ulasan boleh menjadi sangat menarik, tetapi anda juga dapat memperoleh ulasan negatif dari orang lain. Mengenai penggunaan suppositori oleh orang dewasa, ulasan kebanyakannya positif..

Pengilang mengesyorkan menjual lilin "Genferon Light" dengan preskripsi, tetapi boleh didapati di penjualan percuma dan di kedai dalam talian. Harganya mungkin bergantung pada banyak faktor: farmasi, bandar, kaedah penghantaran. Juga, kosnya berbeza untuk ubat dengan tahap interferon alpha-2b yang berbeza. Oleh itu, harga untuk sebungkus ubat dengan kandungan 125,000 IU berkisar antara 250-300 rubel, ketika harga ubat dengan 250 ribu IU sudah sekitar 350-400 rubel..

Analog

Antara analog yang terkenal ialah Interferon, Viferon, Viburkol dan lain-lain. Mereka mempunyai komposisi yang serupa dan mempunyai kesan yang sama. Kelebihan "Genferon" berbanding analog adalah harganya yang rendah. Sekiranya "Viferon" boleh didapati di farmasi dengan harga 500-600 rubel, maka "Genferon" adalah satu setengah kali lebih murah.

Untuk Maklumat Lanjut Mengenai Bronkitis

Kami merawat hidung berair tanpa ubat

Hidung berair adalah sifat yang tidak dapat dielakkan dalam tempoh musim luruh-musim sejuk. Kami menunggu bas mini di angin, kaki kami basah, duduk selama beberapa jam di bilik yang tidak dipanaskan - mana-mana faktor ini sudah cukup untuk mula menghidu.